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ESCLEROSIS SISTÉMICA PROGRESIVA

Es una enfermedad autoinmune, inflamatoria crónica
del tejido conjuntivo de etiología desconocida que se
distingue por:

-   Fibrosis de la piel y órganos internos
-   Alteraciones vasculares
-   Alteración del tubo digestivo.
-   Alteración pulmonar.
-   Afección renal.
-   Úlceras digitales.
EPIDEMIOLOGÍA DE LA ESCLEROSIS
           SISTÉMICA PROGRESIVA
Incidencia: 19 casos por millón de habitantes por
año.

Prevalencia: 50 a 300 casos por millón de
habitantes.

Relación mujer-hombre 3:1

1.6% en pacientes con familiar directo.

Edad de inicio: 30 a 50 años.
ETIOLOGÍA DE LA ESCLEROSIS SISTÉMICA
              PROGRESIVA
• Desconocida

• Factores genéticos:
- Familiares afectados


• Factores ambientales:
- Sílice, cloruro de polivinilo, resinas epóxicas   e
  hidrocarburos aromáticos

- Medicamentos: bleomicina y pentazocina. Cocaína

- Infección por parvovirus humano B19
PATOGENIA DE LA ESCLEROSIS
          SISTÉMICA PROGRESIVA
Vasculopatía.



Respuesta humoral y celular




Fibrosis
PATOGENIA DE LA ESCLEROSIS
   SISTÉMICA PROGRESIVA
CLASIFICACIÓN DE LA ESCLEROSIS
         SISTÉMICA PROGRESIVA

1. Sistémica:
- Difusa
- Limitada
- Esclerosis sistémica sin escleroderma.

2. Localizada:
- Morfea.
- Lineal.

3. Otras:
- Síndromes de superposición.
CUADRO CLÍNICO DE LA ESCLEROSIS
          SISTÉMICA PROGRESIVA

Difusa:                 -Prurito
- Fase edematosa        -Edema en tejidos
                        blandos

-   Hiperpigmentación difusa.
-   Síndrome del túnel del carpo.


-   Fibrosis en dermis.
-   Contracturas de los dedos de las manos.
CUADRO CLÍNICO DE LA ESCLEROSIS
          SISTÉMICA PROGRESIVA

Limitada:

- Fenómeno de Raynaud es
  más grave.

- Hipertensión de la arteria
  pulmonar 10%.

- Síndrome CREST.
CUADRO CLÍNICO DE LA ESCLEROSIS
          SISTÉMICA PROGRESIVA
Fenómeno de Raynaud:
- Manos y pies.

- Nariz y lóbulos de las orejas.

- Fibrosis, pérdida de pulpejos.

- Úlceras

- Isquemia

- Amputación digital.
CUADRO CLÍNICO DE LA ESCLEROSIS
         SISTÉMICA PROGRESIVA

Piel:
1) Edema:
- Disminuye la elasticidad

- Distribución bilateral y
  simétrica.

- Prurito

- Obliteración de los folículos
  pilosos.
CUADRO CLÍNICO DE LA ESCLEROSIS
          SISTÉMICA PROGRESIVA
Piel:
2) Fase de induracíón:
- Textura dura, firme, tensa.

-   Fibrosis con tendones subyacentes.

-   Cara en aspecto de “cabeza de ratón”.

-   Microstomía

-   Nariz en pico de ave.

-   Hipopigmentación e hiperpigmentación
CUADRO CLÍNICO DE LA ESCLEROSIS
           SISTÉMICA PROGRESIVA
Piel:
3) Fase atrófica:
- Adelgazamiento.

-   Telangiectasias.

-   Úlceras

-   Calcinosis.
CUADRO CLÍNICO DE LA ESCLEROSIS
         SISTÉMICA PROGRESIVA
Pulmonar
 Fibrosis     intersticial
75%: alteraciones en el
intercambio de gas.


Hipertensión pulmonar
8- 16%:
CUADRO CLÍNICO DE LA ESCLEROSIS
             SISTÉMICA PROGRESIVA
Gastrointestinal
Esofágo: dismotilidad.

Estómago: gastroparesia.

Intestino delgado: Seudoobstrucción.

Intestino grueso: Divertículos.

Ano: prolapso rectal.

Hígado: Cirrosis biliar primaria
CUADRO CLÍNICO DE LA ESCLEROSIS
         SISTÉMICA PROGRESIVA
Cardiaco

 Pericarditis
 Fibrosis miocárdica
 Bloqueos del
  sistema de
  conducción
 Necrosis en banda
  de     los    vasos
  coronarios
CUADRO CLÍNICO DE LA ESCLEROSIS
         SISTÉMICA PROGRESIVA
Renal

 Crisis renal 10%:
- hipertensión arterial
  acelerada.
- Oliguria.
- Alteraciones
  neurologicas.
- Anemia
  microangiopática.
CUADRO CLÍNICO DE LA ESCLEROSIS
          SISTÉMICA PROGRESIVA
Musculoesqueléticas

Poliartralgias
Afección       de    los
tendones.


Debilidad muscular

Contracturas
CRITERIOS DE CLASIFICACIÓN


A. Criterio Mayor.          B. Criterios Menores.
   Esclerodermia proximal: a) Esclerodactilia: Cambios
   engrosamiento, tensión       solo en dedos.
   o induración de la piel b) Cicatrices        digitales
   de los dedos y de las        umbilicadas o pérdida
   articulaciones MCF o         de la sustancia del
   MTF. Estos cambios           pulpejo del dedo.
   pueden afectar toda la c) Fibrosis          pulmonar
   extremidad, cara, cuello     bibasal.
   y tronco.
DATOS DE LABORATORIO
Autoanticuerpo      Entidad clínica   Características
Topoisomerasa I     Difusa            Fibrosis pulmonar,
                                      afección cardiaca,
                                      crisis renal.
Proteínas           Limitada          Isquemia digital,
centroméricas                         calcinosis,
                                      hipertensión arterial
                                      pulmonar
U3-RNP              Difusa            Hipertensión
                                      arterial pulmonar,
                                      crisis renal
Th/TO               Limitada          Fibrosis pulmonar,
                                      hipertensión arterial
                                      pulmonar.
PM/Scl              Limitada          Calcinosis, miosistis
Polimerasa de RNA   Difusa            Afección difusa de
                                      la piel. Crisis renal.
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Esclerosis sistemica progresiva cruz

  • 1. ESCLEROSIS SISTÉMICA PROGRESIVA Es una enfermedad autoinmune, inflamatoria crónica del tejido conjuntivo de etiología desconocida que se distingue por: - Fibrosis de la piel y órganos internos - Alteraciones vasculares - Alteración del tubo digestivo. - Alteración pulmonar. - Afección renal. - Úlceras digitales.
  • 2. EPIDEMIOLOGÍA DE LA ESCLEROSIS SISTÉMICA PROGRESIVA Incidencia: 19 casos por millón de habitantes por año. Prevalencia: 50 a 300 casos por millón de habitantes. Relación mujer-hombre 3:1 1.6% en pacientes con familiar directo. Edad de inicio: 30 a 50 años.
  • 3. ETIOLOGÍA DE LA ESCLEROSIS SISTÉMICA PROGRESIVA • Desconocida • Factores genéticos: - Familiares afectados • Factores ambientales: - Sílice, cloruro de polivinilo, resinas epóxicas e hidrocarburos aromáticos - Medicamentos: bleomicina y pentazocina. Cocaína - Infección por parvovirus humano B19
  • 4. PATOGENIA DE LA ESCLEROSIS SISTÉMICA PROGRESIVA Vasculopatía. Respuesta humoral y celular Fibrosis
  • 5. PATOGENIA DE LA ESCLEROSIS SISTÉMICA PROGRESIVA
  • 6. CLASIFICACIÓN DE LA ESCLEROSIS SISTÉMICA PROGRESIVA 1. Sistémica: - Difusa - Limitada - Esclerosis sistémica sin escleroderma. 2. Localizada: - Morfea. - Lineal. 3. Otras: - Síndromes de superposición.
  • 7. CUADRO CLÍNICO DE LA ESCLEROSIS SISTÉMICA PROGRESIVA Difusa: -Prurito - Fase edematosa -Edema en tejidos blandos - Hiperpigmentación difusa. - Síndrome del túnel del carpo. - Fibrosis en dermis. - Contracturas de los dedos de las manos.
  • 8. CUADRO CLÍNICO DE LA ESCLEROSIS SISTÉMICA PROGRESIVA Limitada: - Fenómeno de Raynaud es más grave. - Hipertensión de la arteria pulmonar 10%. - Síndrome CREST.
  • 9. CUADRO CLÍNICO DE LA ESCLEROSIS SISTÉMICA PROGRESIVA Fenómeno de Raynaud: - Manos y pies. - Nariz y lóbulos de las orejas. - Fibrosis, pérdida de pulpejos. - Úlceras - Isquemia - Amputación digital.
  • 10. CUADRO CLÍNICO DE LA ESCLEROSIS SISTÉMICA PROGRESIVA Piel: 1) Edema: - Disminuye la elasticidad - Distribución bilateral y simétrica. - Prurito - Obliteración de los folículos pilosos.
  • 11. CUADRO CLÍNICO DE LA ESCLEROSIS SISTÉMICA PROGRESIVA Piel: 2) Fase de induracíón: - Textura dura, firme, tensa. - Fibrosis con tendones subyacentes. - Cara en aspecto de “cabeza de ratón”. - Microstomía - Nariz en pico de ave. - Hipopigmentación e hiperpigmentación
  • 12. CUADRO CLÍNICO DE LA ESCLEROSIS SISTÉMICA PROGRESIVA Piel: 3) Fase atrófica: - Adelgazamiento. - Telangiectasias. - Úlceras - Calcinosis.
  • 13. CUADRO CLÍNICO DE LA ESCLEROSIS SISTÉMICA PROGRESIVA Pulmonar Fibrosis intersticial 75%: alteraciones en el intercambio de gas. Hipertensión pulmonar 8- 16%:
  • 14. CUADRO CLÍNICO DE LA ESCLEROSIS SISTÉMICA PROGRESIVA Gastrointestinal Esofágo: dismotilidad. Estómago: gastroparesia. Intestino delgado: Seudoobstrucción. Intestino grueso: Divertículos. Ano: prolapso rectal. Hígado: Cirrosis biliar primaria
  • 15. CUADRO CLÍNICO DE LA ESCLEROSIS SISTÉMICA PROGRESIVA Cardiaco  Pericarditis  Fibrosis miocárdica  Bloqueos del sistema de conducción  Necrosis en banda de los vasos coronarios
  • 16. CUADRO CLÍNICO DE LA ESCLEROSIS SISTÉMICA PROGRESIVA Renal  Crisis renal 10%: - hipertensión arterial acelerada. - Oliguria. - Alteraciones neurologicas. - Anemia microangiopática.
  • 17. CUADRO CLÍNICO DE LA ESCLEROSIS SISTÉMICA PROGRESIVA Musculoesqueléticas Poliartralgias Afección de los tendones. Debilidad muscular Contracturas
  • 18. CRITERIOS DE CLASIFICACIÓN A. Criterio Mayor. B. Criterios Menores. Esclerodermia proximal: a) Esclerodactilia: Cambios engrosamiento, tensión solo en dedos. o induración de la piel b) Cicatrices digitales de los dedos y de las umbilicadas o pérdida articulaciones MCF o de la sustancia del MTF. Estos cambios pulpejo del dedo. pueden afectar toda la c) Fibrosis pulmonar extremidad, cara, cuello bibasal. y tronco.
  • 19. DATOS DE LABORATORIO Autoanticuerpo Entidad clínica Características Topoisomerasa I Difusa Fibrosis pulmonar, afección cardiaca, crisis renal. Proteínas Limitada Isquemia digital, centroméricas calcinosis, hipertensión arterial pulmonar U3-RNP Difusa Hipertensión arterial pulmonar, crisis renal Th/TO Limitada Fibrosis pulmonar, hipertensión arterial pulmonar. PM/Scl Limitada Calcinosis, miosistis Polimerasa de RNA Difusa Afección difusa de la piel. Crisis renal.