Slid de cris

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Cristiane Kelly

Slid Aula Hidrocarbonetos

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Slid de cris

  1. 1. Hidrocarbonetos Profª Cristiane Kelly Química Orgânica
  2. 2. Conceito: Hidrocarbonetos são compostos que apresentam em sua composição átomos de Carbono e Hidrogênio. Vejamos as características dos principais Hidrocarbonetos:
  3. 3. <ul><li>Alcanos </li></ul><ul><li>Alcenos </li></ul><ul><li>Alcinos </li></ul><ul><li>Alcadienos </li></ul><ul><li>Cicloalcanos </li></ul><ul><li>Cicloalcenos </li></ul><ul><li>Aromáticos </li></ul>
  4. 4. Alcanos São hidrocarbonetos alifáticos saturados, isto é, apresentam cadeia aberta com simples ligações apenas. Fórmula geral: CnH2n+2
  5. 5. Alcenos: são hidrocarbonetos alifáticos insaturados que apresentam uma dupla ligação. Fórmula geral: CnH2n
  6. 6. Alcinos são hidrocarbonetos alifáticos insaturados por uma tripla ligação. Fórmula geral: CnH2n-2
  7. 7. Alcadienos são hidrocarbonetos alifáticos insaturados por duas ligações duplas. Fórmula geral: CnH2n-2
  8. 8. Cicloalcanos Apresentam cadeia fechada com apenas simples ligações.
  9. 9. Cicloalcenos são hidrocarbonetos cíclicos insaturados por uma dupla ligação.
  10. 10. Aromáticos: São hidrocarbonetos em cuja estrutura existe pelo menos um anel benzênico (aromático).
  11. 11. Outros Aromáticos: Se você observar a estrutura acima vai notar a presença de um anel bem ao centro da molécula, este anel caracteriza todos os compostos aromáticos.
  12. 12. Hidrocarbonetos Aromáticos possuem a cadeia carbônica fechada e apresentam um anel benzênico. Conheça a estrutura mais simples dessa classe de compostos:
  13. 13. Para se dizer que um composto é aromático ele precisa apresentar pelo menos um destes anéis em sua estrutura molecular. Como se vê, o Benzeno de fórmula C6H6 possui apenas um anel benzênico, veja agora a estrutura da Naftalina: A presença de dois anéis benzênicos caracteriza o composto de fórmula C10H8
  14. 14. As ligações insaturadas (duplas ligações) nos anéis benzênicos podem ser representadas tanto por traços como por um círculo ao centro.
  15. 15. Nomeclatura dos Hidrocarbonetos A variedade de formação dos hidrocarbonetos, precisamos de um método lógico para dar nome a eles. A nomeclatura oficial dos compostos orgânicos segue as regras elaboradas pela IUPAC. Segundo essas regras, o nome de um composto é formado unindo-se três fragmentos: Prefixo + intermediário + sufixo
  16. 16. De acordo com o número de átomos de carbono, sabemos qual o prefixo iremos utilizar: <ul><li>1 átomo de carbono met </li></ul><ul><li>2 átomos de carbono et </li></ul><ul><li>3 átomos de carbono prop </li></ul><ul><li>4 átomos de carbono but </li></ul><ul><li>5 átomos de carbono pent </li></ul><ul><li>6 átomos de carbono hex </li></ul><ul><li>7 átomos de carbono hept </li></ul><ul><li>8 átomos de carbono oct </li></ul><ul><li>9 átomos de carbono non </li></ul><ul><li>10 átomos de carbono dec </li></ul>

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