19.tumores neuroendocrinos

663 views

Published on

0 Comments
2 Likes
Statistics
Notes
  • Be the first to comment

No Downloads
Views
Total views
663
On SlideShare
0
From Embeds
0
Number of Embeds
3
Actions
Shares
0
Downloads
32
Comments
0
Likes
2
Embeds 0
No embeds

No notes for slide

19.tumores neuroendocrinos

  1. 1. + Tumores neuroendocrinos de gástricos y duodenales R2CG Pérez Rubio Nalleli Adriana UMAE Manuel Ávila Camacho
  2. 2. + Definición  Grupo heterogéneo de neoplasias. Originados de células de la cresta neural, glándulas, islotes o sistema endocrino difuso, lo cuales producen hormonas  Incidencia 5.25 casos/100 000h.  Aumento en los últimos 30 años National Cancer Institute. Neuroendocrine tumors. 2012
  3. 3. + Causas  Esporádicos o síndromes hereditarios. Cromosoma 11.  MEN-1: Páncreas y duodeno, hiperplasia paratiroidea y adenomas hipofisiarios..  MEN-2: incidencia 1/1000 000h. CMT - 2ª feocromocitoma e hiperplasia de paratiroides - 2b hábito marfanoide y neuromas. National Cancer Institute. Neuroendocrine tumors. 2012
  4. 4. + Otros síndromes  Sx Von Hippel Lindau: hemangioblastoma en retina y SNC, feocromocitomas y paragangliomas. Ca renal, tumores pancreáticos.  Neurofibromatosis tipo 1. 2% feocromocitomas o carcinoides. National Cancer Institute. Neuroendocrine tumors. 2012
  5. 5. + Clasificación  Tumores endocrinos gastroenteropancreáticos  Neuroendocrinos de primario desconocido  Secretores de catecolaminas Carcinoma medular de tiroides  Adenohipofisiarios  Neuroendocrinos pulmonaress  De células de Merkel  Timo, cérvix, mama, ovario. National Cancer Institute. Neuroendocrine tumors. 2012
  6. 6. + TEGEP  Se caracterizan por baja frecuencia, distintas clasificaciones variabilidad de comportamiento clinico y prónostico, amplioa abanico de opciones terapeúticas  Se dividen en dos grandes grupos: - Neuroendocrinos del páncreas: células neuroendocrinas dispuestas de manera localizada en los islotes - Carcinoides: células neuroendocrinas localizadas de manera difusa en la mucosa del tracto gastrointestinal. - Esto es debido a las diferencias en los patrones de alteración cromosómica y la genética molecular entre TNE GI y pancreático. National Cancer Institute. Neuroendocrine tumors. 2012
  7. 7. + Tumores carcinoides
  8. 8. + Tumores carcinoides  55% de tumores endocrinos. 3 subgrupos National Cancer Institute. Neuroendocrine tumors. 2012
  9. 9. + Epidemiología  2/100 000h  61.4 años  0.5% todas las neoplasias INSTITUTO NACIONAL DE CANCEROLOGÌA 1982-1997 27 CASOS 17 GI 18% Apendice, 15% ileón, 11% recto Metastasis hépatica 6 pac National Cancer Institute. Neuroendocrine tumors. 2012 . Rev Gastroenterología Mexicana, Vol 63. No 4. 1998
  10. 10. + Anatomía  Poco comunes y de crecimiento lento.  25% intestino anterior  50% intestino medio. Apéndice más común  15% intestino distal  Otros sitios: vesícula, riñones, hígado, ovario, testículos  29% sincrónicos National Cancer Institute. Neuroendocrine tumors. 2012
  11. 11. + Histología  “carcinoide”  Existen l4 tipos celulares  Origen incierto. Citoqueratinas, proteínas CX2, factor de trnascripción intestinal.  Multifocales o individuales  Nódulos o lesiones intramurales. Polipoides. Mucosa intacta o ulcerada  Núcleos uniformes con citoplasma granular National Cancer Institute. Neuroendocrine tumors. 2012
  12. 12. + Clasificación celular y patológica Tipo de célula Ubicación Producto segregado Célula G Antro pilórico y duodeno Gastrina Célula SE Fondo gástrico y cuerpo Histamina Célula D Estómago, duodeno, yeyuno, colon y recto Somatostatina Célula EC Estómago, duodeno, yeyuno, íleon, colon y recto Serotonina, motilina, y sustancia P Célula CCK Duodeno y yeyuno Colecistoquinina Célula PIG Duodeno y yeyuno Polipéptido inhibidor gástrico Célula M Duodeno y yeyuno Motilina Célula S Duodeno y yeyuno Secretina Célula PP Duodeno Polipéptido pancreático Célula L Yeyuno, íleon colon y recto Polipéptido YY Célula N Yeyuno e íleon Neurotensina National Cancer Institute. Neuroendocrine tumors. 2012
  13. 13. + National Cancer Institute. Neuroendocrine tumors. 2012
  14. 14. + OMS 2000  Util de manera pronostica y clínica. National Cancer Institute. Neuroendocrine tumors. 2012
  15. 15. + Genética molecular  Vinculados sx hereditarios:  NEM 1 (11q13). Intestino anterior  NF1 (17q11). Región periampular.  B-Catenina: mutación. 37.5% National Cancer Institute. Neuroendocrine tumors. 2012
  16. 16. + Carcinoides gástricos Son del tipo de células similares a enterocromafines (CSE). National Cancer Institute. Neuroendocrine tumors. 2012
  17. 17. + National Cancer Institute. Neuroendocrine tumors. 2012
  18. 18. + National Cancer Institute. Neuroendocrine tumors. 2012
  19. 19. + National Cancer Institute. Neuroendocrine tumors. 2012
  20. 20. + National Cancer Institute. Neuroendocrine tumors. 2012
  21. 21. + Carcinoides duodenales  2-3%. Incidentales. Región periampular. 19-90 años. 53 años  Celulas G, celulas D. SZE National Cancer Institute. Neuroendocrine tumors. 2012
  22. 22. + National Cancer Institute. Neuroendocrine tumors. 2012
  23. 23. + Sintomas  90% sec a efecto de masa  Hallazgo casual  Enfermedad locorregional: Somatostatina o gastrina.  Metastática: sindrome carcinoide National Cancer Institute. Neuroendocrine tumors. 2012
  24. 24. + National Cancer Institute. Neuroendocrine tumors. 2012
  25. 25.  Vasoconstricción arteriolar y venosa 5-HT2.  Vasodilatación arteriolar. 5-HT1.  Agregación plaquetaria por la activación de receptores 5-HT2  Bradicardia e hipotensión.  Contracción del músculo liso bronquial 5-HT2.  Contracción de la pared gastrointestinal 5-HT2, 5- HT4 Y 5-HT3  Efectos SNC y SNPNational Cancer Institute. Neuroendocrine tumors. 2012
  26. 26. + Síndrome carcinoide  20% casos  Emisión de aminas vasoactivas  Metabolismo de hígado  Tipico y atipico  Enfermedad carcinoide  Tratamiento análogos de somatostatina National Cancer Institute. Neuroendocrine tumors. 2012
  27. 27. + National Cancer Institute. Neuroendocrine tumors. 2012
  28. 28. + National Cancer Institute. Neuroendocrine tumors. 2012
  29. 29. + National Cancer Institute. Neuroendocrine tumors. 2012
  30. 30. + National Cancer Institute. Neuroendocrine tumors. 2012
  31. 31. + Diagnóstico Duodeno  TAC o RM abdomino pelvica  Octreoscan  Colonoscopia  Imagenología de intestino delgado National Cancer Institute. Neuroendocrine tumors. 2012
  32. 32. + Gástricos  SEDG, nivel de gastrina  Ultrasonido endoscopico, octreoscan, CT, RM en pac con gastrina normal  B12 en hipergastrinemia  Enfermedad locorregional  Hipergastrinemia National Cancer Institute. Neuroendocrine tumors. 2012
  33. 33. + Diagnóstico: marcadores bioquímicos  Acido 5-hidroxiindolacético en orina 24 hrs. E 88% S 35%  Nivel normal de 2 a 8 mg/dL  Mayor de 30 mg/dL  Cromogranina A. Mejor marcador que 5-HIAA. Seleva con IBP  Otros marcadores: sustancia P, neurotensina, bradiquinina, GCH, beuropético L, polipeptidos pancreáticos. Pero ninguno con E o S de los anteriore National Cancer Institute. Neuroendocrine tumors. 2012
  34. 34. + National Cancer Institute. Neuroendocrine tumors. 2012
  35. 35. + Imagenología  Centellografía somatostatina con octreotida Indium 111.  Centellografia ósea con 99TcMPD  Centellografía 123l-MIBG  Tomografía computarizada  Resonancia magnética  Tomografía por emisión de positrones  Ecografía endoscópica  Endoscopía capsular  Enteroscopía y angiografía National Cancer Institute. Neuroendocrine tumors. 2012
  36. 36. + Centellografia con receptor de somatostatina Análogo radiomarcado sintético RSST 111In DPT-d-Phe 10- octreotide Una sesión, con sensibilidad del 90% Tumores pequeños o inexpresión inadecuada de RSST También puede hacerse con123l- MBG pero mitad de sensibilidad National Cancer Institute. Neuroendocrine tumors. 2012
  37. 37. + National Cancer Institute. Neuroendocrine tumors. 2012
  38. 38. + Centellografía ósea  Con 99mTcMPD  Primera modalidad en la identificación de compromiso óseo. Tasa de detección del 90% o mayores. National Cancer Institute. Neuroendocrine tumors. 2012
  39. 39. + TAC y RM  Se utilizan de manera inicial. La mediana de tasa de detección se estima en 80%.  Tac solamente oscila 76-100%  RM entre 67-100%  Pueden obviar lesiones en 50% de pacientes positivos con centellografía, especialmente la de ganglios linfático y ubicaciones extrahepáticas. National Cancer Institute. Neuroendocrine tumors. 2012
  40. 40. + National Cancer Institute. Neuroendocrine tumors. 2012
  41. 41. + National Cancer Institute. Neuroendocrine tumors. 2012
  42. 42. + TEP  Serotonina radiomarcada 11C-5-hidroxitriptofan (11C-5-HTP).  Tasa de deteccion tumoral de 100%.  En un estudio que incluyo 18 pacientes con carcinoides, la TEP detecto lesiones tumorales en el 95% de los pacientes, 7% más que CT y CRS  18F-DOPA, combinado con 131 MIBG con 111In-octreotide National Cancer Institute. Neuroendocrine tumors. 2012
  43. 43. + Ecografía endoscopica  Tumores pequeños 2-3mm que se localicen en lumen intestinal  Precision del 90% para localización y estadificación.  La EC es un método naciente, que puede resultar útil en la detección de carcinoides de intestino delgado. National Cancer Institute. Neuroendocrine tumors. 2012
  44. 44. + Angiografía  Permite:  Demostrar el grado de vascularidad pulmonar  Identificar fuentes de suministro vascular  Delinear la relación del tumor con estructuras vasculares adyacentes.  Proveer información con relación a invasión vascular National Cancer Institute. Neuroendocrine tumors. 2012
  45. 45. + Endoscopia National Cancer Institute. Neuroendocrine tumors. 2012
  46. 46. + National Cancer Institute. Neuroendocrine tumors. 2012
  47. 47. + Definiciones TNM  American Joint Committee on Cancer Tumor primario (GASTRICO) TX No se puede evaluar el tumor primario. T0 No hay prueba de tumor primario. Tis Carcinoma in situ/displasia (tamaño del tumor <0,5 mm), confinado a la mucosa. T1 El tumor invade la lámina propria o submucosa y mide ≤1 cm. T2 El tumor invade la muscularis propria o mide >1 cm . T3 El tumor penetra la subserosa. T4 El tumor invade el peritoneo visceral (serosa) u otros órganos adyacentes a las estructuras. Para cualquier T, añadir (m) para tumores múltiples. aReproducido con permiso del AJCC: Neuroendocrine tumors. En: Edge SB, Byrd DR, Compton CC, et al., eds.: AJCC Cancer Staging Manual. 7th ed. New York, NY: Springer, 2010, pp 181-9. National Cancer Institute. Neuroendocrine tumors. 2012
  48. 48. + Ganglios linfáticos NX No se pueden evaluar los ganglios linfáticos regionales. N0 No hay metástasis de los ganglios linfáticos regionales. N1 Metástasis a los ganglios linfáticos regionales. aReproducido con permiso del AJCC: Neuroendocrine tumors. En: Edge SB, Byrd DR, Compton CC, et al., eds.: AJCC Cancer Staging Manual. 7th ed. New York, NY: Springer, 2010, pp 181-9. Metastasis M0 No hay metástasis a distancia. M1 Metástasis a distancia. aReproducido con permiso del AJCC: Neuroendocrine tumors. En: Edge SB, Byrd DR, Compton CC, et al., eds.: AJCC Cancer Staging Manual. 7th ed. New York, NY: Springer, 2010, pp 181-9. National Cancer Institute. Neuroendocrine tumors. 2012
  49. 49. + Tumores duodeno, ámpula, yeyuno, ileón. Tumor primario TX No se puede evaluar el tumor primario. T0 No hay prueba de tumor primario. T1 El tumor invade la lámina propria o submucosa tamaño ≤1 cmb (tumores intestinales pequeños); tumor mide ≤1 cm (tumores ampulares). T2 El tumor invade la muscularis propria o mide >1 cm (tumores intestinales pequeños); tumor mide >1 cm (tumores ampulares). T3 El tumor invade a través de la muscularis propria en el tejido de la subserosa sin penetración de la serosa que lo recubre (tumores del yeyuno o íleon) o invade el páncreas o el retroperitoneo (tumores ampulares o del duodeno) o hacia tejidos no peritonealizados. T4 El tumor invade el peritoneo visceral (serosa) o invade otros órganos. Para cualquier T, añadir (m) para tumores múltiples. National Cancer Institute. Neuroendocrine tumors. 2012
  50. 50. + Ganglios N X No se pueden evaluar los ganglios linfáticos regionales. N0 No hay metástasis de los ganglios linfáticos regionales. N1 Metástasis a los ganglios linfáticos regionales. aReproducido con permiso del AJCC: Neuroendocrine tumors. En: Edge SB, Byrd DR, Compton CC, et al., eds.: AJCC Cancer Staging Manual. 7th ed. New York, NY: Springer, 2010, pp 181-9. Metastasis M0 No hay metástasis a distancia. M1 Metástasis a distancia. aReproducido con permiso del AJCC: Neuroendocrine tumors. En: Edge SB, Byrd DR, Compton CC, et al., eds.: AJCC Cancer Staging Manual. 7th ed. New York, NY: Springer, 2010, pp 181-9. National Cancer Institute. Neuroendocrine tumors. 2012
  51. 51. + Estadios Estadio T N M 0 Tis N0 M0 I T1 N0 M0 IIA T2 N0 M0 IIB T3 N0 M0 IIIA T4 N0 M0 IIIB Cualquier T N1 M0 IV Cualquier T Cualquier N M1 Neuroendocrine tumors. En: Edge SB, Byrd DR, Compton CC, et al., eds.: AJCC Cancer Staging Manual. 7th ed. New York, NY: Springer, 2010, pp 181-9. National Cancer Institute. Neuroendocrine tumors. 2012
  52. 52. + National Cancer Institute. Neuroendocrine tumors. 2012
  53. 53. + Factores pronosticos Determinan el curso clínico y resultados:  Sitio de origen  Tamaño del tumor primario  Extensión anatómica de la enfermedad Elevación de antigeno Ki-67 y proteína de supresión tumoral p53, están relacionadas con un pronóstico precario. National Cancer Institute. Neuroendocrine tumors. 2012
  54. 54. + Tratamiento  Cirugía Único tratamiento curativo. Eficaz en el 20% de los pacientes con resección del primario y ganglios linfáticos regionales. Esta relacionada con un aumento de la mediana de supervivencia 69 a 139 meses. National Cancer Institute. Neuroendocrine tumors. 2012
  55. 55. + Tratamiento sintomático  Evitar:  Ingestión de alcohol, ciertos quesos, comidas que contengan capsaicina y nueces  Situaciones de estrés  Algunos tipos de actividad física  Diarrea con loperamida o difenoxilato. Ciproheptina en pac sin respuesta.  Loratadina, difenhidramina en erupciones de la piel. Sobre todo en tumores secretores de histamina  Broncoespasmos con teofilina o albuterol. National Cancer Institute. Neuroendocrine tumors. 2012
  56. 56. + Análogos de somatostatina  Hiperfosforilación y arresto ciclico. Propiedades antiangiogénicas  Octrotide 70%  Lanteotride 10-14 días 70-80%  143 vs 29 meses  12 meses  Nausea, parestesias, deposiciones líquidas, esteatorrea, hipoglicemia, atonía gastrica, barro biliar, colelitiasis National Cancer Institute. Neuroendocrine tumors. 2012
  57. 57. + Octreotide  Semivida 80-100min  Efectos de 6-8 hrs  Administración SC, 100-mcg cada 8 hrs  Inhibe secreción de serotonina  Disminuye 50% eliminación de %-HIAA National Cancer Institute. Neuroendocrine tumors. 2012
  58. 58. + Lantreotida  Adminitración IM 30mg cada 10-14 días  Mismos efectos National Cancer Institute. Neuroendocrine tumors. 2012
  59. 59. + Interferones  Interferon alfa, 75% de pac con alivio de sintomas.  Efectos adversos: alopecia, anorexia, fátiga, perdida de peso, fiebre y sindrome parecido a influenza y mielodepresión,  Mayor actividad antitumoral que los análogos de somatostatina, sin embargo la tasa de respuesta no es mayor a 15% National Cancer Institute. Neuroendocrine tumors. 2012
  60. 60. + Tratamiento carcinoma gastrico  Los menores de 1cm (tipo 1)son de crecimiento lento con riesgo minimo de invasión y pueden extrasrse medianet resección endoscópica de la mucosa.  En caso de tumores mas grandes o invasores puede llevarse a cabo escisión local.  Las lesiones multifocales requieren resecado gastrico.  Seguimiento anual con endoscopia con biopsias gastricas múltiples y tx con analogos de somatostatina para disminuir recurrencia  Tipo 2, se enfoca en extraer la fuente de hipergastrinemia, mediante escisión de gastrinomas. Con resecado de metatasis de ganglios linfáticos. Tx con analogos de somatostatina. Gastrectomia en tumores mutiples, con invasión profunda o angioinvasión.  Tipo 3. gastrectomía y linfadenectomia regional. Tumores con más de dos cm o atipia, o invasión pared gástrica.la mayoria ya son metastásicos en esta etapa. 5 años 50%. National Cancer Institute. Neuroendocrine tumors. 2012
  61. 61. + National Cancer Institute. Neuroendocrine tumors. 2012
  62. 62. + National Cancer Institute. Neuroendocrine tumors. 2012
  63. 63. + Carcinoides duodenales  Poco comunes. No existe consenso sobre la extensión óptima del tratamiento quirurgico.  En un analisis retrospectivo 24 pac, con tumor (89%) menor de 2 cm. Limitados a mucosa o submucosa. Metastasis en ganglios en 54% de los pac, incluso 2 con tumores de menos de 1 cm.. Durante e seguimiento de 46 meses, la mediana de supervivencia fue de 100%.  En los tumores de menos de 1 cm, lo mas aporpiado es la escision endoscopica. Los tumores de entre 1-2 cm se debe de realzar escisión de grosor total. Si se desea extraer por endoscopia tumores mayores de 1cm, se debe de realizar antes una ecografía endoscopica, debido a su potencial para invadir más alla de la submucosa.  En caso de tumores mayor a 2 cm, la cirugia es la escision de grosor total y linfadenectomía regional, a pesar de ganglios negativos en TAC. Linfadenectomía que incluye ganglios: posterior al duodeno y cabeza del pancreas, posterior y lateral al condcuto biliar o vena portal. Anterior a la vena hepatica común.  Los ganglios positivos por imagenologia deben resecarse, independeinetemente del tamaño del tumor, deben de ser sometidos a vigilancia radiológica.  Los carcinoides duodenales ampulares y periampulares merecen una consideracion especial debido a que difieren clinicamente, histologicamente e inmunohistoquimicamente de los tumores carcionoides que se presentan en otros lugares del duodeno. Parecen comportarse de manera impredecible National Cancer Institute. Neuroendocrine tumors. 2012
  64. 64. + National Cancer Institute. Neuroendocrine tumors. 2012
  65. 65. + Tratamiento de la metástasis hepática  Resecado quriurgico  Embolización de arteria hepática  Crioablación  Ablación de radiofrecuencia National Cancer Institute. Neuroendocrine tumors. 2012
  66. 66. + Radiolúcidos  l131-MIBG, Indium-111, Itrio-90 y lutecio-177.  131I-MIBG, logra estabilidad bioquímica en 50% National Cancer Institute. Neuroendocrine tumors. 2012
  67. 67. + Tumores carcinoides metastásicos  Cirugia menor que enfermedad  Debe de ser 90% de la carga tumoral para ser paliativo, sin embargo el 60% presentara recurrencia de los síntomas, la tasa de supervivencia a 5 años es entre 35-80% dependiendo de la experiencia.  la superviviencia es mayor si se realiza resección que si no se realiza 159 vs 47 meses.  La efectividad de la radioterapia es limitada, aunque parece efizcaz en metastasis de columna.  La quimioterpaia, parece ser poco beneficiosos y ningun regimen a mostrado tasas de respuesta tumoral mayor de l5% National Cancer Institute. Neuroendocrine tumors. 2012
  68. 68. + National Cancer Institute. Neuroendocrine tumors. 2012
  69. 69. + National Cancer Institute. Neuroendocrine tumors. 2012
  70. 70. + National Cancer Institute. Neuroendocrine tumors. 2012
  71. 71. + National Cancer Institute. Neuroendocrine tumors. 2012
  72. 72. + Tumores carcinoides recidivantes  El pronostico es precario. La decision depende del tratamiento previo, sitio de recurrencia y consideraciones personales del paciente. El tratamiento de elección es la resección National Cancer Institute. Neuroendocrine tumors. 2012
  73. 73. + National Cancer Institute. Neuroendocrine tumors. 2012

×