Bioquímica_Carboidratos

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Bioquímica_Carboidratos

  1. 1. Bioquímica Carboidratos
  2. 2. Carboidratos, ou hidratos de carbono, são também chamados de açúcares.  Estão presentes em bolos, pães, biscoitos. Participam ainda de estruturas como a parede celular de células vegetais e de bactérias, são,portanto os compostos orgânicos mais abundantes nos organismos vivos. 
  3. 3. Carboidratos ou glicídeos  São compostos de função mista do tipo poliálcool-aldeído ou poliálcool-cetona.
  4. 4. Classificação   Estão divididos em três grandes grupos: Monossacarídeos  Dissacarídeos  Polissacarídeos
  5. 5. Monossacarídeos São os Carboidratos mais simples, apenas uma unidade de açúcar em cada molécula.  Eles se classificam de acordo com o número de átomos de carbono  Trioses = três carbonos  Tetroses = quatro carbonos  Pentoses = cinco carbonos  Hexoses = seis carbonos  Heptoses = sete carbonos 
  6. 6.  Embora tenham mesma fórmula molecular, C6H12O6, apresentam estruturas químicas diferentes, isto é, são isômeros. O H C HO Fora a isomeria plana apresenta isomeria óptica  C H H C OH HO C H HO C H HO CH2 Glicose CH2 OH C O H C OH HO C H HO C H HO CH2 Frutose
  7. 7. Isomeria Óptica
  8. 8. Isomeria óptica  Todos os monossacarídeos apresentam algum carbono quiral.  Epímeros: se diferem uns dos outros na configuração em somente um C quiral
  9. 9. Estruturas  Os monossacarídeos podem tanto estarem na forma linear, ou em solução eles ficam na forma cíclica
  10. 10. Aldoses
  11. 11. Cetoses
  12. 12. Representação (Fisher)
  13. 13. Forma cíclica  Ocorre uma reação de acetalização
  14. 14. Nos monossacarídeos ocorrem a reação intramolecular
  15. 15. Outro tipo de carboidrato cíclico: CH2 OH C H O C OH HO C H HO C H HO CH2 HO CH2 C H Frutose OH O C H H CH2 OH C C OH OH
  16. 16. Podendo formar dois tipos de cadeia:
  17. 17. Exemplos de piranoses e furanoses
  18. 18. Principais monossacarídeos    Pentoses: dois exemplos típicos que são a ribose e a desoxirribose, ambas componentes dos ácidos nucléicos, sendo que cada uma constitui um material genético
  19. 19. Principais monossacarídeos  Galactose: encontrada no leite e seus derivados, pouco encontrada sozinha, mas sim combinada com a glicose formando a lactose
  20. 20. Principais monossacarídeos H H C  OH C O HO C H H C OH H C OH H C OH H Frutose: açúcar encontrado nas frutas e no mel, o mais doce dos açucares. É convertido em glicose no organismo
  21. 21. Principais monossacarídeos O H  Glicose: o açúcar mais importante, fonte de energia. É encontrado no sangue. Portanto possui uma taxa de 80-120mg de glicose por 100ml de sangue  Taxa superior: hiperglicemia (podendo gerar diabetes) Taxa inferior: hipoglicemia C H C OH HO C H H C OH H C OH H C OH H 
  22. 22. Dissacarídeos  São formados a partir da união de dois monossacarídeos, assim formando uma ligação glcosídica, havendo liberação de uma molécula de água
  23. 23. Esquema da ligação:
  24. 24. Formação do dissacarídeo
  25. 25. Alguns dissacarídeos
  26. 26. Principais dissacarídeos  Lactose: encontrado no leite com a união de uma molécula de α-glicose com uma β-galactose. Ele é geralmente oxidado à ácido láctico  (azedamento do leite)
  27. 27. Principais dissacarídeos  Sacarose: encontrada na cana-deaçúcar e na beterraba. Utilizado nos alimentos em geral, fabricação de álcool etílico. União da glicose com a frutose.
  28. 28. Polissacarídeos  São moléculas orgânicas formadas pela união de mais 10 moléculas de monossacarídeos.  Os polissacarídeos são abundantes na natureza, podendo ter função biológica de reserva energética, como o amido e o glicogênio ou função estrutural, como a celulose e a quitina.
  29. 29. Tipos de polissacarídeos
  30. 30. Polissacarídeos de reserva  Amido: formado a partir de n moléculas de glicose, encontrado em cereais e tubérculos. Reserva energética dos vegetais
  31. 31. Polissacarídeos de reserva Amido  Quando linear se chama amilose  Quando ramificado chama-se amilopectina  OH HO HO O H OH OH O HO O H OH OH O HO O H OH OH O HO O H OH OH
  32. 32. Polissacarídeos de reserva  Glicogênio: formado á partir da condensação de moléculas de glicose. Reserva energética do animais, presente no fígado e nos músculos, onde transforma em glicose quando há necessidade OH HO HO OH O H OH OH O HO O OH O O H OH OH O HO O H O OH H HO H O OH O HO O H OH OH HO OH OH
  33. 33. Polissacarídeos de estrutura Quitina: basicamente formada por por unidade de b-N-acetilglicosamida  principal componente dos exoesqueletos dos insetos, escamas de peixes, etc. 
  34. 34. Polissacarídeos de estrutura  Celulose: existente em praticamente todos os vegetais. Formada pela condensação de um grande número de moléculas de β-glicose
  35. 35.  Celulose é utilizada na fabricação de papel, fibras têxteis, etc  Ela está presente em vegetais mas a celulose não é digerida no sistema digestório, mas ajuda na regularização do intestino

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