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L i g a ç õ e s 
i n t e r m o l e c u l a r e s
Lagartixas andam pelas 
paredes, mesmo de cabeça 
para baixo. Por quê? 
Seriam ventosas poderosas? 
… ou haveria uma explicação química?
A e x p l i c a ç ã o . . . 
Em 1960, o alemão Hiller sugeriu que um tipo de força 
atrativa, entre as moléculas da parede e as moléculas da 
pata da lagartixa, fosse a responsável. 
Ele sugeriu que essa seria intermolecular, um tipo 
especial denominada “força de Van der Waals”.
O i n s e t o n ã o a f u n d a . . . 
Há também relação deste fenômeno com a química?
A e x p l i c a ç ã o . . . 
Há entre as moléculas de água interações muito fortes. 
São as ligações de hidrogênio.
A e x p l i c a ç ã o (u m m o d e l o) . . .
O u t r o s f e n ô m e n o s (m o d e l o ) . . . 
A solubilidade de 
uma substância em 
outra depende de 
interações entre 
moléculas vizinhas.
O u t r o s f e n ô m e n o s (m o d e l o ) . . .
Os exemplos apresentados representam 
ligações* intermoleculares, 
as quais passaremos a estudar de forma mais 
detalhada a seguir. 
Então lá vai . . . 
*Também ditas interações ou ainda forças intermoleculares
Ligações (intra)moleculares ou intermoleculares? 
No presente momento, nossa ênfase é dada às ligações intermoleculares.
I. Forças íon-dipolo 
A interação entre um íon e um dipolo (exemplo, NaCℓ + H2O). 
É a mais forte de todas as forças intermoleculares.
II. Forças dipolo-dipolo 
As forças dipolo-dipolo existem entre moléculas polares neutras 
(exemplo, HCℓ + HCℓ) 
São mais fracas do que as forças íon-dipolo.
II. Forças dipolo-dipolo 
Há uma mistura de forças 
dipolo-dipolo atrativas e 
repulsivas quando as 
moléculas se viram. É um 
bom modelo para o 
estado líquido.
II. Forças dipolo-dipolo e massa molecular 
Se duas moléculas têm aproximadamente a mesma massa e o 
mesmo tamanho, as forças dipolo-dipolo aumentam com o 
aumento da polaridade.
III. Forças “Ligações de hidrogênio” 
Quando, em uma molécula, o hidrogênio está interagindo 
(ligado) com ...
III. Forças “Ligações de hidrogênio” 
Há uma grande diferença de 
eletronegatividade entre hidrogênio e 
os outros elementos. 
São interações muito fortes.
III. Forças “Ligações de hidrogênio” 
As interações H-F, H-N e H-O, por serem muito intensas, 
deixam o hidrogênio deficiente de elétrons. 
Por isso o hidrogênio interage com a molécula vizinha.
III. Forças “Ligações de hidrogênio”
Ligações de hidrogênio e o DNA 
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Ligações de hidrogênio e DNA 
A interação entre as 
bases nitrogenadas no 
DNA se dá através de 
ligações de hidrogênio.
Ligações de hidrogênio: comportamento da água 
Algo inesperado: o alto 
ponto de ebulição da 
água (100ºC), 
comparando com 
outros hidretos do 
mesmo grupo da T.P.
Ligaçõesde hidrogênio: comportamento da água 
Trata-se de uma 
anomalia apresentada 
pela água, a qual, pelas 
previsões, deveria ser 
gasosa em temperatura 
ambiente. Por que a 
anomalia? 
Sendo muito fortes entre as moléculas de água, as ligações 
de hidrogênio propiciam alto ponto de ebulição.
IV. Forças dipolo permanente – dipolo induzido 
São forças entre moléculas polares e apolares. 
Surgem porque, em dado momento, a região densa 
de elétrons da molécula apolar sofre distorção, 
devido à força exercida pela molécula polar, levando 
à formação de um dipolo induzido.
IV. Forças dipolo permanente – dipolo induzido
IV. Forças dipolo permanente – dipolo induzido 
Dissolução de oxigênio em água é pequena, pois as forças 
de interação dipolo permanente-dipolo induzido são fracas.
V. Forças dipolo instantâneo – dipolo induzido 
(Forças de Van der Waals – Forças de London) 
São as forças de 
dispersão de London 
(assim designadas em 
homenagem ao físico 
alemão de mesmo 
nome), sendo 
características das 
moléculas apolares. 
Os elétrons nas moléculas 
estão constantemente em 
movimento. Num 
determinado instante 
podem acumular-se numa 
dada zona da molécula: 
forma-se um dipolo 
instantâneo, que pode, 
noutro instante, ter 
orientação diferente.
V. Forças dipolo instantâneo – dipolo induzido 
(Forças de Van der Waals – Forças de London)
V. Forças dipolo instantâneo – dipolo induzido 
(o caso do iodo: sólido em temperatura ambiente)
V. Forças dipolo instantâneo – dipolo induzido 
(o caso do iodo: sólido em temperatura ambiente) 
Como explicar, por exemplo, o fato de o iodo (I2), 
sendo molecular e apolar, se apresentar no estado 
sólido em temperatura ambiente?
V. Forças dipolo instantâneo – dipolo induzido 
(o caso do iodo: sólido em temperatura ambiente) 
Embora fracas, as forças de dispersão de London 
são intensificadas quando há maior superfície de 
contato. É o caso do iodo ou I2, em que cada átomo 
da molécula possui grande raio atômico. 
Note, contudo que aquecimento brando é suficiente 
para romper essas interações: o iodo sublima.
E n c e r r a n d o . . .
Em 1873 Van der Waals postulou a existência das 
forças intermoleculares, que ficaram conhecidas 
pelo seu nome. Fritz London, já no século XX, 
descreveu a natureza delas e as atribuiu ao 
movimento dos elétrons dentro das moléculas.
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Ligações intermoleculares: forças de Van der Waals e água

  • 1. L i g a ç õ e s i n t e r m o l e c u l a r e s
  • 2. Lagartixas andam pelas paredes, mesmo de cabeça para baixo. Por quê? Seriam ventosas poderosas? … ou haveria uma explicação química?
  • 3. A e x p l i c a ç ã o . . . Em 1960, o alemão Hiller sugeriu que um tipo de força atrativa, entre as moléculas da parede e as moléculas da pata da lagartixa, fosse a responsável. Ele sugeriu que essa seria intermolecular, um tipo especial denominada “força de Van der Waals”.
  • 4. O i n s e t o n ã o a f u n d a . . . Há também relação deste fenômeno com a química?
  • 5. A e x p l i c a ç ã o . . . Há entre as moléculas de água interações muito fortes. São as ligações de hidrogênio.
  • 6. A e x p l i c a ç ã o (u m m o d e l o) . . .
  • 7. O u t r o s f e n ô m e n o s (m o d e l o ) . . . A solubilidade de uma substância em outra depende de interações entre moléculas vizinhas.
  • 8. O u t r o s f e n ô m e n o s (m o d e l o ) . . .
  • 9. Os exemplos apresentados representam ligações* intermoleculares, as quais passaremos a estudar de forma mais detalhada a seguir. Então lá vai . . . *Também ditas interações ou ainda forças intermoleculares
  • 10. Ligações (intra)moleculares ou intermoleculares? No presente momento, nossa ênfase é dada às ligações intermoleculares.
  • 11. I. Forças íon-dipolo A interação entre um íon e um dipolo (exemplo, NaCℓ + H2O). É a mais forte de todas as forças intermoleculares.
  • 12. II. Forças dipolo-dipolo As forças dipolo-dipolo existem entre moléculas polares neutras (exemplo, HCℓ + HCℓ) São mais fracas do que as forças íon-dipolo.
  • 13. II. Forças dipolo-dipolo Há uma mistura de forças dipolo-dipolo atrativas e repulsivas quando as moléculas se viram. É um bom modelo para o estado líquido.
  • 14. II. Forças dipolo-dipolo e massa molecular Se duas moléculas têm aproximadamente a mesma massa e o mesmo tamanho, as forças dipolo-dipolo aumentam com o aumento da polaridade.
  • 15. III. Forças “Ligações de hidrogênio” Quando, em uma molécula, o hidrogênio está interagindo (ligado) com ...
  • 16. III. Forças “Ligações de hidrogênio” Há uma grande diferença de eletronegatividade entre hidrogênio e os outros elementos. São interações muito fortes.
  • 17. III. Forças “Ligações de hidrogênio” As interações H-F, H-N e H-O, por serem muito intensas, deixam o hidrogênio deficiente de elétrons. Por isso o hidrogênio interage com a molécula vizinha.
  • 18. III. Forças “Ligações de hidrogênio”
  • 20. Ligações de hidrogênio e DNA A interação entre as bases nitrogenadas no DNA se dá através de ligações de hidrogênio.
  • 21. Ligações de hidrogênio: comportamento da água Algo inesperado: o alto ponto de ebulição da água (100ºC), comparando com outros hidretos do mesmo grupo da T.P.
  • 22. Ligaçõesde hidrogênio: comportamento da água Trata-se de uma anomalia apresentada pela água, a qual, pelas previsões, deveria ser gasosa em temperatura ambiente. Por que a anomalia? Sendo muito fortes entre as moléculas de água, as ligações de hidrogênio propiciam alto ponto de ebulição.
  • 23. IV. Forças dipolo permanente – dipolo induzido São forças entre moléculas polares e apolares. Surgem porque, em dado momento, a região densa de elétrons da molécula apolar sofre distorção, devido à força exercida pela molécula polar, levando à formação de um dipolo induzido.
  • 24. IV. Forças dipolo permanente – dipolo induzido
  • 25. IV. Forças dipolo permanente – dipolo induzido Dissolução de oxigênio em água é pequena, pois as forças de interação dipolo permanente-dipolo induzido são fracas.
  • 26. V. Forças dipolo instantâneo – dipolo induzido (Forças de Van der Waals – Forças de London) São as forças de dispersão de London (assim designadas em homenagem ao físico alemão de mesmo nome), sendo características das moléculas apolares. Os elétrons nas moléculas estão constantemente em movimento. Num determinado instante podem acumular-se numa dada zona da molécula: forma-se um dipolo instantâneo, que pode, noutro instante, ter orientação diferente.
  • 27. V. Forças dipolo instantâneo – dipolo induzido (Forças de Van der Waals – Forças de London)
  • 28. V. Forças dipolo instantâneo – dipolo induzido (o caso do iodo: sólido em temperatura ambiente)
  • 29. V. Forças dipolo instantâneo – dipolo induzido (o caso do iodo: sólido em temperatura ambiente) Como explicar, por exemplo, o fato de o iodo (I2), sendo molecular e apolar, se apresentar no estado sólido em temperatura ambiente?
  • 30. V. Forças dipolo instantâneo – dipolo induzido (o caso do iodo: sólido em temperatura ambiente) Embora fracas, as forças de dispersão de London são intensificadas quando há maior superfície de contato. É o caso do iodo ou I2, em que cada átomo da molécula possui grande raio atômico. Note, contudo que aquecimento brando é suficiente para romper essas interações: o iodo sublima.
  • 31. E n c e r r a n d o . . .
  • 32. Em 1873 Van der Waals postulou a existência das forças intermoleculares, que ficaram conhecidas pelo seu nome. Fritz London, já no século XX, descreveu a natureza delas e as atribuiu ao movimento dos elétrons dentro das moléculas.
  • 33. Esquema prático para determinação do tipo de força intermolecular