Necesidades y patrones de búsqueda de información en pacientes con cáncer

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Necesidades y patrones de búsqueda de información en pacientes con cáncer

  1. 1. Necesidades y patrones de búsqueda de información en pacientes con cáncer Grupo de investigación “Internet y Salud” Mayo 2008
  2. 2. Búsqueda de información sanitaria por parte de los pacientes <ul><li>Internet es una fuente importante de información sobre salud y consejo sanitario. </li></ul><ul><li>Cerca de una tercera parte manifiestan que ha afectado las decisiones sobre su propia salud y/o su relación con el sistema sanitario </li></ul><ul><li>Algunos pacientes con enfermedades como el cáncer, manifiestan un uso muy bajo . </li></ul>
  3. 3. Uso actitudes conocimientos necesidades fuentes de información proceso de búsqueda Utilidad (efectividad) resultados Calidad Lo más importante Búsqueda de información sanitaria por parte de los pacientes
  4. 4. Uso, actitudes y conocimientos <ul><li>Computer literacy </li></ul><ul><li>Information literacy </li></ul><ul><li>Ambito sanitario, Saranto (2004) : profesionales sanitarios y algunos entre pacientes, ninguno en España. </li></ul><ul><li>Encuesta Equipamiento y uso TIC: población general </li></ul><ul><li>Pacientes: mayor motivación y necesidad de consultar información sanitaria </li></ul><ul><li>Modelo de Aceptación tecnológica [TAM] </li></ul><ul><li>Facilidad de uso percibida y la utilidad percibida. </li></ul>USO Actitudes Conocimientos
  5. 5. Necesidades y fuentes de información de los pacientes <ul><li>Necesidades </li></ul><ul><li>Finney (2005): Gran cantidad de investigación de pacientes con cáncer </li></ul><ul><ul><li>Ninguna en el ámbito español </li></ul></ul><ul><ul><li>Pocas en Europa </li></ul></ul><ul><ul><li>Fuentes </li></ul></ul><ul><ul><li>Profesionales sanitarios </li></ul></ul><ul><ul><li>Materiales impresos </li></ul></ul><ul><ul><li>Relaciones interpersonales </li></ul></ul><ul><ul><li>Servicios de atención al ciudadano </li></ul></ul><ul><ul><li>Los medios (Internet, TV y radio). </li></ul></ul>Roles Activo Compartido pasivo
  6. 6. Proceso de búsqueda <ul><ul><li>Portal general o buscador, </li></ul></ul><ul><ul><li>… navegar </li></ul></ul><ul><ul><li>Estrategias heurísticas al comienzo, </li></ul></ul><ul><ul><li>Confianza en sitios Web </li></ul></ul>Utilidad (efectividad) y resultados <ul><li>Toma de decisiones </li></ul><ul><li>Satisfacción tratamiento </li></ul><ul><li>Capacidad hacer frente al diagnóstico </li></ul><ul><li>Reducción ansiedad y ánimo </li></ul><ul><li>Mejor comunicación con familia </li></ul><ul><li>Conocimientos </li></ul><ul><li>Manejo de los síntomas </li></ul><ul><li>Gestión de la enfermedad </li></ul><ul><li>Claridad en las preferencias </li></ul><ul><li>Mejora de asistencia sanitaria </li></ul><ul><li>Estados afectivos </li></ul><ul><li>Amenazado </li></ul><ul><li>Colaborador </li></ul><ul><li>Prescriptor Internet </li></ul>
  7. 7. Calidad de la información Códigos de conducta Calidad del contenido Medidas indirectas Grado de comprensión de la información Necesidades del paciente
  8. 8. Objetivos <ul><li>Describir las necesidades y los patrones de las búsqueda de información sanitaria por parte de pacientes oncológicos (mama y colon y recto). </li></ul><ul><li>Evaluar la adecuación de los sitios Web a las necesidades de los pacientes y a la evidencia científica </li></ul>
  9. 9. Metodología. Fase I <ul><li>Diseño: Descriptivo basado en un cuestionario auto-administrado. </li></ul><ul><li>Sujetos de estudio: Pacientes que están finalizando el tratamiento de cáncer, con el fin de que haya trascurrido gran parte del proceso asistencial (Finney 2005): Cáncer de mama y de colon y recto, alta prevalencia e implicaciones. </li></ul><ul><li>Criterios de exclusión: Mayores de 65 años y con mayor severidad según el criterio de los oncólogos </li></ul><ul><li>Muestra: 193 pacientes. </li></ul>
  10. 10. <ul><li>Datos sociodemográficos y el estado de salud (ENS) </li></ul><ul><li>Relación con el sistema sanitario, rol: Information Needs Questionnaire –INQ, satisfacción de la atención sanitaria y la información proporcionada. </li></ul><ul><li>Uso, las actitudes y conocimientos: </li></ul><ul><ul><li>Conocimientos: Maynard (pilotadas en otros proyectos del grupo) </li></ul></ul><ul><ul><li>Actitudes: Modelo TAM, </li></ul></ul><ul><li>Fuentes de información: Finney (2005). </li></ul><ul><li>Necesidades de información : Finney (2005). </li></ul><ul><li>Proceso de búsqueda. </li></ul><ul><li>Ventajas y desventajas para el paciente y para la atención sanitaria: Finney (2005), Reynolds (1998), Mc Pherson (2001) y Murray 2003. </li></ul>Cuestionario
  11. 11. <ul><li>El cuestionario se pasará a los sujetos después de la consulta para que sea autoadministrado. Previamente se le pasará el consentimiento informado. El tiempo medio de entrevista estimado es de 20 minutos </li></ul>Técnica de recogida de información
  12. 12. <ul><li>Diseño: Estudio descriptivo de 20-30 sitios Web sobre cáncer en castellano </li></ul><ul><li>Sujetos de estudio. Sitios web con información sobre salud de interés para los pacientes con cáncer. </li></ul>Metodología. Fase II Resultados de la primera fase del estudio Resultados búsqueda en google
  13. 13. <ul><li>Dimensiones de análisis. Relacionadas con las necesidades identificadas por parte de 2 evaluadores: </li></ul><ul><li>Análisis: </li></ul><ul><ul><li>A cada dimensión se le dará un peso ponderado: valoración de necesidades. </li></ul></ul><ul><ul><li>Dimensión se clasificará en 4 categorías. Se calculará el Kappa para la concordancia entre los evaluadores. </li></ul></ul>Metodología. Fase II Tipo de cáncer, Tratamiento, Pronóstico, Sobrellevar la enfermedad, Información financiera y legal, Imagen y sexualidad Dimensión mas valorada: evidencia científica y adecuación.

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