Centro activo de laTriosa-fosfato-isomerasa             Glu165 – C – O – H                     O                          ...
Transformación del Gliceraldehidoen dihidroxiacetona                                              H                       ...
Glu165 – C – O – H +                =                 O            H                            Los aminoácidos Glutámico ...
Glu165 – C = O    H+                     O                     H             El resultado es la transformación del        ...
Glu165 – C = O         H+              O              H                       Un nuevo movimiento de pares de electrones,P...
Glu165 – C – O – H                            O                            H                                       El resu...
Glu165 – C – O – H              O              HP – CH2 – C – C – H            O O           La Dihidroxiacetona-fosfato, ...
Transformación de la dihidroxiacetonaen Gliceraldehido                  Glu165 – C – O – H                           O    ...
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Glu165 – C = O    H+                     O                     H             El resultado es la transformación de la      ...
Glu165 – C = O       H+              O              H                       Un nuevo movimiento de pares de electrones,P –...
Glu165 – C – O – H                              O                         H             P – CH2 – C – C – H               ...
Glu165 – C – O – H                 O            HP – CH2 – C – C – H                          El Gliceraldehido-fosfato, r...
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Triosafosfato isomerasa

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Mecanismos enzimáticos de la Triosafosfato isomerasa. Transformación del Gliceraldehido-fosfato en Dihidroxiacetona-fosfato y viceversa

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Triosafosfato isomerasa

  1. 1. Centro activo de laTriosa-fosfato-isomerasa Glu165 – C – O – H O Los aminoácidos Glutámico 165 e Histidina 95, del soma de la proteína, son los que van a desencadenar la transformación metabólica H N CH CH His 95 – C–N
  2. 2. Transformación del Gliceraldehidoen dihidroxiacetona H P – CH2 – C – C – H Glu165 – C – O – H O O O H Gliceraldehido-fosfato Una molécula de gliceraldehido-fosfato H entra en el centro activo del enzima y se sitúa en la posición adecuada N CH CH His 95 – C–N
  3. 3. Glu165 – C – O – H + = O H Los aminoácidos Glutámico 165 e Histidina 95P – CH2 – C – C – H = desencadenan un movimiento de pares de O O electrones a través del gliceraldehido, H provocando la rotura de algunos enlaces H y la formación de otros N CH CH H+ His 95 – C–N H
  4. 4. Glu165 – C = O H+ O H El resultado es la transformación del Gliceraldehido-fosfato en un P – CH2 – C = C – H enodiol, metabolito inestable. O O La configuración del Glutámico 165 y la Histidina 95 ha cambiado. H HEnodiol-fosfato N CH CH His 95 – C – N–H
  5. 5. Glu165 – C = O H+ O H Un nuevo movimiento de pares de electrones,P – CH2 – C = C – H dirigido desde la Histidina 95 hacia el Glutámico O O 165, atraviesa el metabolito en sentido inverso, H H rompiendo y creando nuevos enlaces N CH CH His 95 – C – N–H
  6. 6. Glu165 – C – O – H O H El resultado es la transformación del enodiol P – CH2 – C – C – H inestable en Dihidroxiacetona –fosfato. O O En los aminoácidos Glutámico 165 e Histidina 95 se restablece laconfiguraciónDihidroxiacetona-fosfato H inicial H N CH CH His 95 – C–N
  7. 7. Glu165 – C – O – H O HP – CH2 – C – C – H O O La Dihidroxiacetona-fosfato, recien formada, abandona el centro activo H del enzima, que queda libre para H comenzar una nueva transformación. N CH CH His 95 – C–N
  8. 8. Transformación de la dihidroxiacetonaen Gliceraldehido Glu165 – C – O – H O La Triosa fosfato isomerasa puede realizar también la transformación de la Dihidroxiacetona en Gliceraldehido H N CH CH His 95 – C–N
  9. 9. H P – CH2 – C – C – H Glu165 – C – O – H O O O H Una molécula de dihidroxiacetona-fosfato H entra en el centro activo del enzima y se sitúa en la posición adecuada N CH CHHis 95 – C–N
  10. 10. Glu165 – C – O – H O H Los aminoácidos Glutámico 165 e Histidina 95P – CH2 – C – C – H desencadenan un movimiento de pares de O O electrones a través de la dihidroxiacetona, H provocando la rotura de algunos enlaces H y la formación de otros N CH CH H+ His 95 – C–N
  11. 11. Glu165 – C = O H+ O H El resultado es la transformación de la dihidroxiacetona-fosfato en un P – CH2 – C = C – H enodiol, metabolito inestable. O O La configuración del Glutámico 165 y la Histidina 95 ha cambiado. H HEnodiol-fosfato N CH CH His 95 – C – N–H
  12. 12. Glu165 – C = O H+ O H Un nuevo movimiento de pares de electrones,P – CH2 – C = C – H dirigido desde la Histidina 95 hacia el Glutámico O O 165, atraviesa el metabolito, rompiendo y H H creando nuevos enlaces N CH CH His 95 – C – N–H
  13. 13. Glu165 – C – O – H O H P – CH2 – C – C – H El resultado es la transformación del enodiol O O inestable en gliceraldehido–fosfato.Gliceraldehido-fosfato H Los aminoácidos Glutámico 165 e Histidina H 95 quedan en su configuración inicial N CH CH His 95 – C–N
  14. 14. Glu165 – C – O – H O HP – CH2 – C – C – H El Gliceraldehido-fosfato, recién O O formado, abandona el centro activo H del enzima, que queda libre para H comenzar una nueva transformación. N CH CH His 95 – C–N

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