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    Síndrome+chandes Síndrome+chandes Presentation Transcript

    • SÍNDROME CONVULSIVO
    • ¿Que es el síndrome convulsivo o epilepsia?
      La epilepsia: es una enfermedad crónica caracterizada por uno o varios trastornos neurológicos que deja una predisposición en el cerebro para generar convulsiones recurrentes, que suelen dejar consecuencias neurobiológicas, cognitivas, psicológicas y sociales.
    • Una convulsión o crisis epiléptica o comicial es un evento súbito y de corta duración, caracterizado por una anormal y excesiva o bien sincrónica actividad neuronal en el cerebro. Las crisis epilépticas suelen ser transitorias, con o sin disminución el nivel de consciencia o movimientos convulsivos y otras manifestaciones clínicas.
    • Algunas causas
      La epilepsia puede tener muchas causas; en casos es debida a lesiones cerebrales de cualquier tipo (traumatismos craneales, secuelas de meningitis, tumores, etc.) sino únicamente una predisposición de origen genético a padecer las crisis. Con tratamiento médico es posible el control de las crisis en un elevado porcentaje de pacientes.
    • Que se requiere para diagnosticar un paciente epiléptico
      Para diagnosticar un paciente de epilepsia se requiere conocer los antecedentes personales y familiares y, por lo general, se corrobora con un electroencefalograma (EEG). También forman parte del diagnóstico estudios de imagenología.
    • continuación
      El tratamiento consiste en la administración de medicamentos anticonvulsivos. En los casos refractarios, se apelan a otros métodos incluyendo la cirugía. La epilepsia causa múltiples efectos en la vida cotidiana del paciente, de manera que el tratamiento debe incluir el abordaje de estos efectos.
    • TAC (Tomografía Axial computarizada
    • Clasificación
      Clasificadas en función de la sintomatología que presentan, y cada tipo/subtipo cree que representa un único mecanismo fisiopatológico y sustrato anatómico.
    • Cada tipo tiene diferentes manifestaciones que se determinan a través del tipo de crisis epiléptica, así como a través de su etiología, del curso de la enfermedad, de su pronostico (desenlace probable de la enfermedad ) y por último a través de un diagnostico EEG, (“curva de corriente del cerebro” )
    • Ejemplo de electro encefalograma (EEG)
    • Según la Comisión Internacional de la Liga Internacional contra la Epilepsia las crisis epilépticas se clasifican en:
      Crisis parciales
      Crisis parciales simples
      Crisis parciales complejas
      Crisis parciales complejas que evolucionan a secundariamente generalizadas.
      Crisis generalizadas
      Ausencias
      Crisis atónicas
      Crisis generalizadas tónico-clónicas
      Crisis tónicas
      Crisis miotónicas
      Crisis sin clasificar
    • Por Herencia o Trastornos
      También pueden aparecer en varios miembros de una familia. Esto se basa en que, como en muchas otras enfermedades (por ej. diabetes, reumatismo) la predisposición a ésta se transmite a la descendencia. Otros trastornos (por ej. complicaciones durante el embarazo, parto, una enfermedad grave, una lesión en la cabeza) puede ser el desencadenante de esta enfermedad.
    • Síndromes Epilépticos
      Síndrome epiléptico es el nombre de un conjunto de signos y síntomas, que incluyen uno o más tipos de crisis epiléptica junto con sintomatología no necesariamente convulsiva, como por ejemplo, retardo mental o psicomotor, y que pese a constituir una entidad diferenciable clínicamente, puede tener diversas causas.
    • Existen también enfermedades epilépticas, que por razón de sus características, específicas y bien definidas, cursan con convulsiones repetitivas.
    • Síndromes Epílepticos
      Encefalopatía epiléptica
      Síndrome epiléptico benigno
      Síndrome epiléptico o epilepsia refleja
      Síndrome epiléptico o epilepsia reactiva
      Síndromes focales y crisis focales
      Síndrome epiléptico o epilepsia idiopática
      Síndrome epiléptico o epilepsia sintomática
      Síndrome epiléptico o epilepsia probablemente sintomática
    • ETIOLOGIA
    • En neonatos menores a 1 mes.
      Hipoxia perinatal.
      Hemorragia intracraneal.
      Infecciones del SNC.
      Alteraciones genéticas, metabólicas o del desarrollo.
      Trastornos metabólicos.A
      Síndrome de abstinencia.
      Traumatismos craneoencefálicos (TCE).
    • En niños de 1 mes a 12 años.
      Crisis febriles.
      Alteraciones genéticas y enfermedades degenerativas cerebrales
      Infecciones del SNC.
      Traumatismos craneoencefálicos (TCE).
      Tóxicos y defectos metabólicos.
      Idiopáticas
    • En adolescentes de 12 a 18 años.
      Traumatismos.
      Idiopáticas.
      Genéticas y enfermedades degenerativas cerebrales.
      Tumores.
      Consumo de tóxicos, incluyendo alcohol.
      Infecciones
    • En Adultos de 18 a 35 años.
      Traumatismos.
      Abstinencia del alcohol.
      Consumo de tóxicos.
      Tumores.
      Idiopáticas
    • En mayores de 35 años
      Enfermedad cerebrovascular (Ictus previo), primera causa en mayores de 50 años.
      Tumores, primera causa entre los 35 y 50 años.
      Abstinencia alcohólica.
      Uremia, hepatopatía, hipoglucemia, alteraciones electrolíticas.
      Accidente vascular cerebral.
      >50 años: Accidente vascular cerebral (como secuela).
    • Que hacer ante una crisis.
    • EEG normal y anormal.
      EEG Anormal
      EEG Normal
    • TRATAMIENTO
      FARMACOS
      Barbitúricos
      Hidanotoinas
      Benzodiacepinas
      Iminostilbenes
      Valproato sódico
      Deoxybarbitúricos
      Succimidas
      Oxozilidinedionas
      Acetazolamida
    • GRACIAS POR SU ATENCIÓN…