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La Penicilina,[object Object]
Alexander Fleming:,[object Object],Fue un científico escocés famoso por descubrir la enzima antimicrobiana llamada lisozima y del antibiótico penicilina obtenido a partir del hongo Penicillium chrysogenum.,[object Object]
El descubrimiento de la penicilina ha sido como un ejemplo “icono” de cómo proceder el método científico a través de la observación y de la habilidad singular Alexander Fleming interpretado  como un fenómeno casual. ,[object Object],El descubrimiento de la penicilina según Fleming ocurrió en la mañana del viernes 28 de septiembre de 1928, cuando estaba estudiando cultivos bacterianos de Staphylococcus  aureus en el sótano del laboratorio del Hospital ST. Mary en Londres, situado en el Alaclarence.  ,[object Object]
Primeras aplicaciones en medicina y aislamiento:,[object Object],La primera demostración de que la penicilina era útil para la medicina la llevo a cabo en 1930 el patólogo ingles Cecil George Paine, antiguo alumno de Fleming , que intento tratar la sicosis, pero sin éxito, probablemente por que el medicamento no era administrado con suficiente profundidad .,[object Object],La purificación de la penicilina se produjo en 1939 a cargo del bioquímico  Heatley, utilizando grandes volúmenes de filtrado mediante un sistema a contracorriente y extracción por amil acetato. ,[object Object]
Estructura Química:,[object Object],La penicilina pertenece a una familia de compuestos químicos con una estructura química peculiar que le confiere una actividad característica contra un grupo determinado de bacterias. ,[object Object],Además del nitrógeno y el azufre del anillo tiazolidico y ß- lactámico, la península tiene las siguientes agrupaciones: ,[object Object],ᴥ Un grupo carboxilo en la posición 2,[object Object],ᴥ Un radical 2-metil en la posición 3 ,[object Object],ᴥ Un grupo amino en la posición 6, con distintos derivados del acilo como posible sustituyentes.,[object Object]
En la molécula hay tres carbonos asimétricos:,[object Object],1.- El carbono C2, que tiene una configuración absoluta S.,[object Object],2.- Los carbonos C5 y C6, que tienen una configuración absoluta R, presentando cada uno sus hidrógenos isomería cis entre ellos. ,[object Object]
Propiedades: ,[object Object],La penicilina natural o penicilina G es cristalina, totalmente soluble en agua, soluciones salinas y dextrosas isotónicas. ,[object Object],La penicilina se clasifican en dos grandes grupos, naturales y semisintéticas, y en cada uno de ellos hay compuestos relativamente al jugo gástrico y por lo tanto se puede administrar por vía oral.  ,[object Object]
El termino penicilina se usa a menudo, en sentido genérico, para cualquiera de las variantes que derivan de la penicilina misma, en especial, la benzilpenicilina. Estas tienen la mayor actividad contra organismos Gram positivo.,[object Object]
Penicilinas naturales y biosintéticas:,[object Object],Las penicilinas naturales son aquellas generadas sin intervención biotecnológica. Entre ellas destacan la bencilpenicilina, como producto final de interés terapéutico, y los intermediarios aislables como la isopenicilina N o la penicilina N. ,[object Object],Las biosintéticas, en cambio, se produce mediante adición de determinados compuestos en el medio del cultivo del biorreactor empleado durante su producción. Destacan : la Fenoximetilpencilina, la y bencilpenicilina.  ,[object Object]
Bencilpenicilina o penicilina G:,[object Object],Es el estándar de las penicilinas, Por lo general se administra por vía parenteral ( intravenosa, intratecal o intramuscular), por que tienden a perder estabilidad con el jugo gástrico del estomago. Debido que se administra inyectada, se pueden alcanzar mayores concentraciones del medicamento en los tejidos que con penicilina V o Fenoximetilpenicilina. estas mayores concentraciones se traducen  en una mayor eficacia antibacteriana. ,[object Object],Las ventajas de la penicilina G son su bajo costo, en su fácil administración, su excelente penetración en los tejidos.,[object Object]
Bencilpenicilina benzatínica: ,[object Object],Es una combinación con bezatina que se absorbe lentamente en la circulación sanguínea después de una inyección intramuscular y luego se hidroliza a bencilpenicilina. La administración de penicilina bezatinica puede presentar ocasionalmente una reacción alérgica anafiláctica en pacientes hipersensibles. Esta penicilina se administra en casos de difteria, de infecciones del aparto respiratorio o aparato genital, meningitis y la endocarditis.,[object Object]
Penicilina V:,[object Object],Es la única penicilina activa de vía oral. ,[object Object],Enfermedades que se controlan con esta penicilina: amigdalitis, la faringitis e infecciones en la piel así como profilaxis de la fiebre reumática y gingivitis moderada o severa ( junto con metronidazol).,[object Object],La penicilina V es la primera opción en el tratamiento de infecciones odontológicas.,[object Object]
Mecanismo de acción:,[object Object],La penicilina, como el resto de los ß- lactámicos, ejerce una acción bacteriana por alterar la pared celular bacteriana, estructura que no existe en las células humanas. ,[object Object]
Uso en clínica: ,[object Object],Durante la segunda guerra mundial, las autoridades sanitarias anunciaban la penicilina como cura para las enfermedades venéreas. ,[object Object],Es indicada en pacientes embarazadas, a termino o no, como medida profiláctica cuando se sospecha en ellas un alto riesgo de infección por el estreptococo del grupo B. ,[object Object]

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