1. Catherine salinas

2.  Encéfalo y médula
espinal.
 Característica
esencial: capacidad
ilimitada para
comunicación
interneuronal.
 Comunicación,
recepción,
integración y
expresión de
información.

3.  Conjunto de sistemas neurales
interrelacionados que regulan su propia
actividad y la de los demás de una
manera dinámica compleja.

4. Corteza cerebral
 Según la información que
procesan.
 Según la posición anatómica
 Según la información que
procesan.
 Según la posición anatómica
Áreas de asociación:
Reciben y procesan la
información.
Áreas de asociación:
Reciben y procesan la
información.

5.  Mediante transmisión
química.
 Molécula Transmisora
 Molécula Receptora

6. Molécula
Transmisora
 Presente en
terminación
presináptica.
 Sintetizada en
neurona.
 Liberada como
actividad específica
de la neurona.
 Capaz de influir de
forma selectiva en
neurona
postsináptica

7. El
Transmisor
interactúa
con
receptores
de
membrana
Apertura de
canales
iónicos
“excitación”
Cierre de
canales
iónicos
“inhibición”
Se hiperpolariza
o despolariza por
Reduce resistencia
eléctrica de
membrana
Aumenta resistencia
eléctrica de
membrana

8. Botones
sinápticos
Botones
sinápticos
Sustancias
hormonales y
mediadores
celulares
Sustancias
hormonales y
mediadores
celulares

9. Relaciones Sinápticas

10. Conjunto de regiones del encéfalo al que se le atribuyen funciones
emocionales y motivacionales.
Conjunto de regiones del encéfalo al que se le atribuyen funciones
emocionales y motivacionales.
Hipocamp
o
Nucleos
olfatorios
Ganglios
basales
Ganglios
basales
SeptumAmígdala
Nucleos
del
diencefalo
-Caudado
-Putamen
-Pálido
-Lenticular

11. Diencefalo Tálamo
Compuesto
por
Núcleos
Centro de
relevo
señales
sensitivas.
Hipotálamo: región de integración principal del SNA
[equilibrio hídrico, ejemplos]
Mesencéfalo,
protuberancia anular,
bulbo raquídeo.
Conectan hemisferios cerebrales y a
tálamo e hipotálamo con médula
espinal.
Cerebelo:
Parte post
protuberancia
anular de ambos
hemisferios.
Función vestibular,
tono, visceral,
movimientos.
BHE: frontera entre periferia y SNC que impide
difusión pasiva de sustancias de la sangre hacia
este sistema

13. Colinérgico
Noradrenérgico
Adrenérgico
Dopaminergico
Serotoninérgico
Histaminergico

14. Neurotransmisión que emplea acetilcolina (uniones neuromusculares,
neuroefectoras parasimpáticas, sinapsis de ganglios autónomos.)

16. Complejo ponto-
mesencéfalo
tegmental

17. Muscarínicos Nicotínicos
 M1: amígdala,
hipocampo
 M2: localización
presináptica,
hipocampo
 M3: hipotálamo
 M4: localización
presináptica, médula
 M5: escasos (endotelio
arterias).
 M2+M4 en medula:
dolor (transmisión y
control)
 RCN son de 3 tipos por
su localización:
1) presináptico:
favorece liberación Ca
2) postsináptico:
excitación rápida
neuronal.
3) No sináptica:
“derramada”
 Predominan:
 Alfa7
 Alfa 4
 Beta 2
M1
70%
Alfa4
beta2

18.  Estado alerta o vigilia
 Facilita la excitabilidad de la corteza
 Modula procesamiento sensorial.
 Sueño REM
 Memoria y aprendizaje

19.  En regiones tegmentales
de protuberancia y
bulbo. (A1-A7)
 Proyectan a
terminaciones en corteza
y médula.
 2 vías
 Inervan vasos
 En regiones tegmentales
de protuberancia y
bulbo. (A1-A7)
 Proyectan a
terminaciones en corteza
y médula.
 2 vías
 Inervan vasos

20. DorsalDorsal VentralVentral
 Nace en locus
ceruleus
asciende a
sustancia gris
hipotálamo
septum
penetra al
cíngulo
 O: grupos
pontinos A5 y
A7 y bulbares
A1 y A2, en
formación
reticular.

21.  Proyecta fibras a:
 Tálamo
 Corteza
 Médula espinal
 Cerebelo
 Todas con origen en locus ceruleus.
Nucleo ceruleus: de cada lado tiene 15000-
20000.
Mayor numero en cisura central
Locus ceruleus proyecta a:
cerebelo, nucleos de tallo
y médula

22.  Corteza : α1 y α2-
adrenoreceptores
 α1A: corteza,
cerebelo.
 α1D: corteza
 α2A: locus coeruleus
e hipocampo.
 α2B: tálamo
 α2C: hipocampo y
bulbo olfatorio.
 β adrenoreceptores:
-β1: corteza cerebral
e hipotálamo.
- β2: cerebelo,
hipocampo, corteza
cerebral, bulbo
olfatorio.
- α1
predominan
en lamina V.
-α2:
presinápticos
-Liberación
noradrenalina

24.  Locus ceruleus es
considerado de
modulación
difusa.
 Alerta y
vigilancia.
 Actividades
fásicas con alto
contenido
personal. (afecto,
aversión)
 Regulación de
mecanismos que
intervienen en
procesos de
alimentación.

25. C1

27.  Constituido x:
a) Sistema nigroestriado
o- sustancia negra en A9
y A8 en formación
reticular.
(Mov. Armoniosos y
órdenes voluntarias)
b) Sistema mesolímbico
o- area tegmental
ventral; en sistema
límbicoexcepto
hipocampo.
(Procesos
motivacionales)

28. C) Sistema Mesocortical:
O: de A9 y A10
principales áreas
sensoriomotoras y de
asociación.
T: corteza prefrontal,
cingular anterior,
insular, piriforme.
D) Vías cortas:
tuberohipofisiarias
(inerva hipófisis)
incertohipotalámica
(núcleo dorsal y
posterior con núcleos
laterales septales)
E) Vías Ultracortas:
capa nuclear interna
(células amacrinas
retina) y neuronas
periglomerulares de
bulbo olfatorio.

29.  Función:
- Nigroestriado: Movimiento armonioso y
voluntario.
- Mesolímibico: Movim. Conductuales
- Mesocortical y mesolímbico: atención,
ideación, motivación…

30.  D1 predominan en SNC, y e cerebro.
 D2: vía nigroestriada y mesolimbica.
 D3: núcleo accumbens, tubérculo olfatorio, cerebelo.
 D4: corteza frontal, hipotálamo, tálamo, mesencéfalo, núcleo
accumbens, amígdala.
 D5: en hipotálamo, hipocampo y núcleo
parafascicular del tálamo.

31.  O: Núcleos en
región media y
paramedia de
mesencéfalo,
bulbo y
protuberancia.
(Núcleos del
Rafé)
 B1 a B9
 O: Núcleos en
región media y
paramedia de
mesencéfalo,
bulbo y
protuberancia.
(Núcleos del
Rafé)
 B1 a B9

32. - Ascendente
ventral (B6 y 8):
núcleo
interpeduncular,
sustancia negra,
en hipotálamo se
divide y va a
sistema límbico.
- Ascendente
dorsal: O: B3 T:
sust gris mesencef
 - Descendente
propiobulbar:
O: B6 a B8 y B3
a B5. Proy: a
núcleo
coeruleus,
formación
reticular y
complejo
olivar.

33.  5HT1A: más
abundante en
regiones corticales
y límbicas.
[Hipocampo]
 5HT1B:
presinapticos:
ganglios basales
[pálido, sustancia
negra, corteza
prefrontal]
postsinapticos: en
arterias cerebrales.
 5HT1D: ganglios
 5HT2C: en
células
epiteliales de
plexos
coroideos.
 5HT3: SNA y
entérico,
amígdala,
núcleos tallo,
sustancia
gelatinosa hasta
posterior
médula.

34.  Mantenimiento de tono interno afectivo y
tono vital.
 Secreción hipotálamo-hipofisiaria.
 Ingesta de alimentos
 Regulación vómito
 Transmisión nociceptiva
 Ritmo circadiano

35.  Cuerpos
celulares
desatarán en el
hipotálamo.
(Nuc
tuberomamilar)
 Neuronas
proyectan a
todo el SNC,
desde la
 Cuerpos
celulares
desatarán en el
hipotálamo.
(Nuc
tuberomamilar)
 Neuronas
proyectan a
todo el SNC,
desde la
 Terminaciones
histaminérgicas
se localizan el
hipotálamo,
septum y
tálamo,
corteza,
ganglios
basales,
 Terminaciones
histaminérgicas
se localizan el
hipotálamo,
septum y
tálamo,
corteza,
ganglios
basales,

36. GABA
Glutamato

37. De largo alcance Corto alcance
Corteza cerebelosa,
globo pálido,
sustancia negra y
núcleo reticular
del tálamo.
 Interneuronas de
axón corto que
actúa sobre
neuronas
próximas.
2 tipos de proyecciones gabaérgicas:
Ambos son inhibidores y controlan la
actividad de sistemas excitadores.
Ácido gamma-aminobutírico: prototipo de los a.a que ejercen
función inhibidora en el SNC.

38.  Es liberado en la terminación nerviosa
por un mecanismo exocítico
dependiente de Calcio iónico.
 Puede ser presináptica y postsináptica
 Se recapta en la membrana.
 Es liberado en la terminación nerviosa
por un mecanismo exocítico
dependiente de Calcio iónico.
 Puede ser presináptica y postsináptica
 Se recapta en la membrana.

39. Tamaño muy variable:
micro, neuronas espinosas
medianas, neuronas
gigantes.
Tamaño muy variable:
micro, neuronas espinosas
medianas, neuronas
gigantes.
Morfología variable:
Bipolares, fusiformes, espinosas,
Sin espinas, multipolares.
Morfología variable:
Bipolares, fusiformes, espinosas,
Sin espinas, multipolares.
Localización: estriado, globo pálido, sustancia negra, células d e
Purkinje del Cerebelo, bulbo olfatorio, hipocampo, septum lateral,
Corteza cerebral, núcleos vestibulares, asta dorsal y ventral, ME e hipotálamo.
Localización: estriado, globo pálido, sustancia negra, células d e
Purkinje del Cerebelo, bulbo olfatorio, hipocampo, septum lateral,
Corteza cerebral, núcleos vestibulares, asta dorsal y ventral, ME e hipotálamo.

40. Inhibición por GABA
Presináptica
Postsináptica Apertura del canal de
cloro en membrana pos
sináptica provocando
hiperpolarización de la
célula
Despolarización por la
salida del ion Cloro

41. Receptores
GABA
A
B
C Asociado a canales Cl
Heterodímero asociado
a proteínas G que inhibe
adenil ciclasa.
Es el predominante.
Asociado a canales Cl

42.  Estado de vigilia
 Diversas
manifestaciones de
conducta.
 Funciones
neuroendocrinas y
vegetativas.
 Modualción de
función vestibular
 Analgesia.

44.  Ampliamente distribuido
 De corteza a médula espinal
 Sinapsis excitadoras
 Es sintetizado a partir de α-
cetoglutarato por transaminación , y
también a partir de glutamina.
 Liberado por un mecanismo
dependiente de calcio
 3 transportadores diferentes: GLAST-
1, GLT-1 Y EAAC-1

45. a) Vías descendentes largas que se orginan en
células piramidales de corteza estriado,
sistema límbico, diencéfalo, tronco cerebral.
b) Vías sensoriales aferentes:
Auditivas hacia ganglio coclear
Periféricas penetran por asta posterior ME
c) Vías de proyección del hipocampo al septo,
intrahipocámpicas, de células granulares a
las de Purkinje.
d) Interneuronas de ME.

47.  Desde activación mínima, a excitación
persistente.
 Potenciales excitadores
 Potenciación a largo plazo.
 Patológicas: exceso de facilitación sináptica
y exceso de penetración neuronal de calcio
iónico.

48.  Farmacología Humana, Quinta edición.
Autor: Jesus Florez, editorial: Elsevier
Masson, año: 2008, pgs 495- 510
 Las Bases Farmacológicas de la Terapeutica,
décima edición. Autor: Joel Hardman, Lee
Limbird, Alfred Goodman Gilman. Editorial
Mac Graw Hill
 Atlas de Anatomía en línea para consulta de
imágenes.