Herencia mendeliana

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Herencia mendeliana

  1. 1. <ul><li>“ GENÉTICA MENDELIANA” </li></ul>
  2. 2. HERENCIA MENDELIANA <ul><li>Las experiencias de Mendel </li></ul><ul><li>Conceptos claves de Genética </li></ul><ul><li>Interpretación de los experimentos de Mendel </li></ul><ul><li>Herencia intermedia y codominancia </li></ul><ul><li>Herencia de los grupos sanguíneos </li></ul><ul><li>La herencia en la especie humana </li></ul><ul><li>Determinación genética del sexo </li></ul><ul><li>Herencia ligada al sexo </li></ul><ul><li>Herencia poligénica y alelismo múltiple </li></ul><ul><li>Ligamento y mapas cromosómicos. </li></ul><ul><li>Mutaciones </li></ul>
  3. 3. Las experiencias de Mendel <ul><li>Primer grupo de experimentos </li></ul><ul><li>Transmisión de un único carácter </li></ul>
  4. 4. Segundo grupo de experimentos <ul><li>Autofecundación de los híbridos de la F1 </li></ul>
  5. 5. Tercer grupo de experimentos <ul><li>Cruce de líneas puras para dos caracteres </li></ul>Volver índice
  6. 6. Conceptos clave de genética <ul><li>Gen </li></ul><ul><li>Individuo homocigótico y heterocigótico </li></ul><ul><li>Genes dominantes y recesivos </li></ul><ul><li>Genotipo y fenotipo </li></ul>Volver índice
  7. 7. Gen <ul><li>Factor hereditario que controla un carácter de un individuo </li></ul><ul><li>Fragmento de ADN </li></ul><ul><li>Situado sobre un cromosoma (locus) </li></ul><ul><li>Las alternativas de un gen para un carácter se denomina “alelo” </li></ul>
  8. 8. Gen
  9. 9. Gen
  10. 10. Gen Conceptos de gen Gen 1 Gen 2 Gen 1 Gen 2
  11. 11. Homocigótico <ul><li>Cuando los dos alelos de un gen son idénticos entre si, el individuo es homocigótico para ese carácter </li></ul>
  12. 12. Heterocigótico <ul><li>Cuando los dos alelos de un gen son diferentes, el individuo se denomina heterocigoto para ese carácter. </li></ul>Conceptos clave
  13. 13. Genes dominantes y recesivos <ul><li>Cuando uno de los dos alelos es el que se manifiesta, se dice que es el alelo dominante. </li></ul><ul><li>El alelo que no se manifiesta se denomina recesivo. </li></ul>
  14. 14. Ejemplo de genes dominantes y recesivos
  15. 15. Conceptos clave
  16. 16. Genotipo y Fenotipo <ul><li>Genotipo: Conjunto de genes que posee un individuo y que ha heredado de sus padres. </li></ul><ul><li>Fenotipo: Conjunto de caracteres que manifiesta un organismo. </li></ul>
  17. 17. Genotipo y Fenotipo Conceptos clave
  18. 18. Interpretación de los experimentos de Mendel <ul><li>1ª Ley: Uniformidad de los híbridos de la F1 </li></ul>
  19. 19. 2ª Ley: Cruce de híbridos para un solo carácter <ul><li>Al cruzar los híbridos de la 1ª generación, los alelos se separan y se distribuyen en los gametos de manera independiente. </li></ul>
  20. 20. 2ª Ley de Mendel
  21. 21. 3ª Ley: Herencia de 2 caracteres <ul><li>Los distintos alelos se heredan independientemente unos de otros y se combinan al azar en la descendencia. </li></ul>
  22. 22. 3ª ley de Mendel Volver índice
  23. 23. Herencia Intermedia y Codominancia <ul><li>Herencia Intermedia : Cuando los dos alelos expresan por igual su información. El hibrido resultante presenta un fenotipo ”intermedio” </li></ul><ul><li>Codominancia : Los dos alelos se manifiestan simultáneamente. </li></ul>
  24. 24. Herencia Intermedia
  25. 25. Codominancia Volver índice
  26. 26. Herencia de los grupos sanguíneos del sistema ABO <ul><li>Cuatro clases de personas (fenotipos) distintas en función de que se produzca o no la aglutinación sanguínea al mezclar una suspensión de eritrocitos de un tipo de suero sanguíneo con otro. </li></ul><ul><li>Los cuatro fenotipos, A, B, AB y O están controlados por una serie alélica formada por tres alelos: Iª, Iʶ,ii </li></ul><ul><li>La pertenencia a uno u otro grupo sanguíneo viene dado por la presencia de un antígeno específico en la membrana de los eritrocitos y por anticuerpos específicos en el plasma sanguíneos </li></ul>
  27. 27. Herencia de los grupos sanguíneos
  28. 28. Herencia de los grupos sanguineos
  29. 29. Volver índice
  30. 30. La herencia en la especie humana <ul><li>Algunos caracteres están regulados por genes localizados en los autosomas (color de ojos) </li></ul><ul><li>Otros caracteres se localizan en los cromosomas sexuales (daltonismo) </li></ul>
  31. 31. Determinación genética del sexo <ul><li>Cromosómica </li></ul><ul><li>Génica </li></ul><ul><li>Cariotípica </li></ul><ul><li>Ambiental </li></ul>
  32. 32. Cariotipo Humano
  33. 33. Cariotipo Mosca Volver índice
  34. 34. Herencia ligada al sexo <ul><li>Caracteres determinados por genes localizados en los cromosomas sexuales </li></ul>
  35. 35. Herencia ligada al sexo en la especie humana <ul><li>22 parejas de autosomas y una pareja de cromosomas sexuales, XX en la mujer y XY en el hombre </li></ul><ul><li>Herencia ligada al cromosoma Y. Se denomina Herencia holándrica ,se manifiesta sólo en varones </li></ul><ul><li>Herencia ligada al cromosoma X. Se generaliza como herencia ligada al sexo. Daltonismo y hemofilia , gen recesivo situado en el segmento diferencial del cromosoma X </li></ul>
  36. 36. Herencia ligada al sexo en la especie humana
  37. 37. Herencia ligada al sexo en la especie humana. Daltonismo
  38. 38. Herencia ligada al sexo en la especie humana. <ul><li>Hemofilia. Enfermedad que provoca problemas en la coagulación de la sangre debido a la carencia de alguno de los factores proteicos responsables de la misma. </li></ul>
  39. 39. Volver índice Herencia ligada al sexo en la especie humana. Hemofilia
  40. 40. Herencia influida por el sexo. <ul><li>Existen caracteres, como la calvicie en la especie humana que están determinados por genes situados en la parte homóloga de los cromosomas sexuales o bien en autosomas, y cuya manifestación depende del sexo. </li></ul>
  41. 41. Herencia influida por el sexo
  42. 42. Herencia Poligénica y alelismo múltiple <ul><li>Herencia poligénica: Herencia de caracteres cuantitativos, que muestran una gradación de pequeñas diferencias, son caracteres controlados genéticamente, aunque sobre ellos actúan los factores ambientales, como el clima, la nutrición o las enfermedades. </li></ul><ul><li>Está controlada por muchos genes situados en loci distintos, de acción acumulativa. Son caracteres cuantitativos. </li></ul>
  43. 43. Herencia poligénica <ul><li>Volver índice </li></ul>
  44. 44. LIGAMENTO Y LOS MAPAS CROMOSÓMICOS <ul><li>Ligamiento es la tendencia que tienen los genes situados en un mismo cromosoma a heredarse juntos. Cuanto más próximos estén mayor será esta tendencia. </li></ul><ul><li>Cuando dos genes que generalmente se heredan juntos, genes ligados, se heredan por separado, se deduce que ha habido un entrecruzamiento durante la meiosis. </li></ul><ul><li>El orden de los genes en los cromosomas y las distancias relativas entre ellos, determina el mapa de los cromosomas. </li></ul>
  45. 45. Mapas cromosómicos
  46. 46. Volver índice Mapas Cromosómicos Volver índice
  47. 47. Mutaciones <ul><li>Las mutaciones son alteraciones al azar del material genético( ADN en las células y ADN o ARN en los virus) </li></ul><ul><li>Pueden darse en células somáticas (mutaciones somáticas) y en células reproductoras (mutaciones germinales). </li></ul><ul><li>Por lo general son recesivas y permanecen ocultas. </li></ul><ul><li>Aportan variabilidad a la población y permiten la evolución de las especies </li></ul>
  48. 48. Mutaciones
  49. 49. Mutaciones <ul><li>Mutaciones génicas. Alteraciones de la secuencia de nucleótidos de un gen. </li></ul><ul><li>Mutaciones cromosómicas. Alteraciones de la secuencia de genes de un cromosoma. </li></ul><ul><li>Mutaciones genómicas. Alteraciones en el número de cromosomas. </li></ul>
  50. 50. Mutaciones génicas <ul><li>Mutaciones por sustitución de bases . Son cambios de una base por otra (transiciones y transversiones). </li></ul><ul><li>Mutaciones por pérdida o inserción de nucleótidos. Se denominan deleciones o adiciones, respectivamente </li></ul>
  51. 51. Mutaciones génicas
  52. 52. Mutaciones génicas
  53. 53. Mutaciones génicas
  54. 55. Mutaciones cromosómicas <ul><li>Provocan cambios en la estructura interna de los cromosomas. </li></ul><ul><li>Deleción. Pérdida de un fragmento del cromosoma, p.e. en los seres humanos, una deleción en el cromosoma 5 produce el síndrome cri du chat . Si una deleción afecta a los dos cromosomas homólogos, suele ser letal. </li></ul><ul><li>Duplicación. Es la repetición de un segmento de cromosoma. Las duplicaciones permiten aumentar el material el material genético y, pueden determinar la aparición de nuevos genes durante el proceso evolutivo. </li></ul>
  55. 56. Mutaciones cromosómicas <ul><li>3. Inversión. Es el cambio de sentido de un fragmento en el cromosoma. Si en el segmento invertido se halla incluido el centrómero, se denomina pericéntrica y si no, inversión paracéntrica. </li></ul><ul><li>4. Translocación. Es el cambio de posición de un segmento de cromosoma. Cuando se produce por intercambio de segmentos entre dos cromosomas no homólogos, se denomina translocación recíproca. Cuando sólo hay translocación de un segmento a otro lugar del mismo cromosoma, sin reciprocidad, transposición. </li></ul>
  56. 57. Mutaciones cromosómicas
  57. 58. Mutaciones cromosómicas
  58. 60. Síndrome de cri du chat
  59. 61. Mutaciones genómicas <ul><li>Son las alteraciones en el número de cromosomas propio de una especie. </li></ul><ul><li>Aneuploidia . Es la alteración en el número normal de ejemplares de uno o más tipos de cromosomas, sin llegar a afectar al juego completo. Pueden ser nulisomías, monosomías, trisomías, tetrasomías, etc. Un ejemplo de monosomías en humanos el el síndrome de Turner, en el que las mujeres en vez de tener dos cromosomas X, sólo tienen uno (mujeres XO). Un ejemplo de trisomía en humanos es el síndrome de Down o trisomía del cromosoma 21 </li></ul>
  60. 62. Mutaciones genómicas <ul><li>Euploidia. Es la alteración en el número normal de dotaciones haploides (juegos de cromosomas) de un individuo. Incluye la monoploidía y la poliploidía. </li></ul><ul><li>La monoploidía es la existencia de una sola dotación cromosómica, es decir, un solo ejemplar de cada tipo de cromosoma. </li></ul><ul><li>La poliploidía es la existencia de más de dos ejemplares de cada tipo de cromosomas (más de dos juegos completos de cromosomas).Pueden ser triploidías, tetraploidías,etc. </li></ul>
  61. 63. Mutaciones genómicas
  62. 65. Mutaciones genómicas
  63. 66. Mutaciones genómicas
  64. 67. volver índice Mutaciones genómicas
  65. 68. Enlaces Actividades <ul><li>Proyecto Biosfera </li></ul><ul><li>Problemas de herencia de un carácter </li></ul>
  66. 69. Bibliografía <ul><li>Biología. 2º Bach. Ed. Santillana 2003 </li></ul><ul><li>Antonio Jimeno, Manuel Ballesteros, Luis Ugedo </li></ul><ul><li>Biología. 2º Bach. Ed. S.M. 2003 </li></ul><ul><li>J. Alcamí, J.J. Bastero, B. Fernández, J.Mª Gómez de Salazar… </li></ul><ul><li>Ciencias Naturales. 3º B.U.P. Ed. Akal 1988 </li></ul><ul><li>Menchu Ortiz de Lanzagorta. </li></ul><ul><li>www. Arrakis.es </li></ul><ul><li>biologiasegungolgix.blogspot.com </li></ul><ul><li>es.geocities.com </li></ul><ul><li>recursos.cnice.mec.es </li></ul><ul><li>www.genciencia.com </li></ul><ul><li>preupsubiologia.googlepages.com </li></ul><ul><li>www.hiru.com </li></ul><ul><li>oforia.files.wordpress.com </li></ul>

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