4. Cadena de Transporte de Electrones
Mitocondrial y Fosforilación Oxidativa
Dos etapas:
1. Cadena de Transporte de Electrones
2. Acoplamiento Quimiosmótico
(Mitchell, 1961)
5. LOCALIZACION: MEMBRANA INTERNA
DE LA MITOCONDRIA
El nivel de ADP es el factor determinante de
la velocidad de fosforilación oxidativa
denominada CONTROL RESPIRATORIO.
Los e- no fluyen desde las moléculas
combustibles hasta el O2 a menos que el
ATP necesite ser sintetizado.
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9. Hipótesis Quimiosmótica
1. La ATP sintetasa es un gran complejo
proteico con canales para protones que
permiten la re-entrada de los mismos.
2. La síntesis de ATP se produce como
resultado de la corriente de protones
fluyendo a través de la membrana:
ADP + Pi ---> ATP
3. Los protones son transferidos a través
de la membrana, desde la matriz al
espacio intermembrana, como resultado
del transporte de electrones que se
originan cuando el NADH cede un
hidrogeno. La continuada producción de
esos protones crea un gradiente de
protones.
10. La Sintasa del ATP es un complejo grande de la proteína con un
canal del protón que permita el reingreso de protones. La
síntesis del ATP es conducida por la corriente que resulta de
los protones que atraviesan la membrana: ADP Pi --- Atp
11. Estos dos procesos acoplados (bombeo de
protones y síntesis de ATP) constituyen la base
de la hipótesis quimiosmótica o acoplamiento
quimiosmótico (Mitchell, 1961)
12. El CAT transfiere el poder reductor (NADH y FADH2) que se
transfiere a la C. T. E. M. acoplada a la fosforilacion de ADP en
la membrana interna.
13. INTERMEDIARIO
DE LA CADENA
NOMBRE/
COMPONENTES
Complejo I
NADH
Deshidrogenasa
Complejo II
Succinato
deshidrogenasa o
Succinato-coenzima
Q reductasa
CoQ
Coenzima Q-10
Ubiquinona
Complejo III
Citocromo C
-coenzima Q
oxidorreductasa
Complejo IV
Citocromo Oxidasa
Complejo V
ATP sintasa
COMENTARIO
Esta es una enzima compleja , que contiene un
grupo FMN , cuya estructura es similar al FAD;
Esta porción de la enzima es la responsable de
recibir los electrones del NADH. también posee un
centro constituido por Hierro (Fe) y Azufre (S), que
participa en la transferencia de electrones hacia el
próximo intermediario de la cadena, la coenzima Q
Este complejo es responsable de la oxidación del
succinato en el ciclo de Krebs por medio del FAD,
dentro el mismo complejo la coenzima FAD
reducida (FADH2) entrega el par de electrones al
centro activo Ferro-sulfurado similar al del
complejo I, el cual también entrega los electrones a
la coenzima Q
Es una coenzima Liposoluble, que contiene un
anillo cíclico de seis miembros
Este es un sistema multienzimático cuyos centros
activos se conocen como : Citocromo b, citocromo
c1 y la proteína de Rieske ( que contiene un grupo
Fe-S)
Esta enzima es la responsable de entregar los
electrones de la cadena a su aceptor final que es la
molécula de oxígeno.
Esta enzima es la responsable de la síntesis
directa del ATP. La membrana interna de la
mitocondria posee millones de estas enzimas que
se pueden apreciar como pequeñas esferas que
14. Las flavinas, Quinonas y los citocromos
transportan los e- desde el NADH hasta el
O2.
Dos e- del NADH son transferidos hasta el
O2 mediante una serie de transportadores de
e-, partiendo de la flavoproteina (FMN) de
la NADH deshidrogenasa, este es el llamado
Complejo I.
15. • Estos e- son transferidos a la
CoQ, que es una quinona que
puede oxidarse y reducirse con
facilidad, es el cofactor de
oxidación
presente
en
las
mitocondrias.
La CoQ sirve como transportador
de e- entre las flavoproteinas y
los citocromos.
16. Los e- de la FADH2 (formado en Krebs o
CAT durante la oxidación del succinato
hasta fumarato por la succinato
deshidrogenasa) se transfieren a la CoQ
igual que la Acetil CoA y la glicerol fosfato
deshidrogenasa.
Los citocromos son un grupo de proteinas
hemínicas que contienen Fe , el
Fe+2
Fe+3
debido a esto los citocromos en la cadena
respiratoria desempeñan el papel de
transportadores de e- .
17. Existen 5 clases de citocromos que se
encuentran a través de la cadena de
transporte electrónico entre la CoQ y el O 2.
Estos son: los citocromos b, c1 , c,
a y a3 ( citocromos oxidasa).
Los H+se generan en 3 partes a medida que
los e- fluyen desde el NADH hasta el O2.
1. Complejo I
2. Complejo III
3. Complejo IV
22. ¿Qué sustancias pueden inhibir la
cadena respiratoria?
Los inhibidores que bloquean
específicamente los transportadores de
electrones han proporcionado información
muy valiosa sobre su secuencia en la cadena
respiratoria.
1.La rotenona (un insecticida), el amital
(barbitúrico) y la piericidina (un antibiótico
de estructura parecida a la ubiquinona)
bloquean el transporte de electrones entre el
NADH y la ubiquinona.
23. Se cree que estos compuestos actúan sobre la
NADH coenzima Q reductasa (NADHdeshidrogenasa).
2.La
antimicina
A
(antibiótico)
bloquea el transporte de
electrones entre el citocromo b y c. El
cianuro, sulfuro de hidrógeno y el
monóxido de carbono bloquean el
transporte entre el complejo
citocrómico a el a3 y el O2 ( oxígeno.)