INSTITUCION EDUCATIVA JAVIERA LONDOÑOTEMA: ACIDOS NUCLEICOS      DOCENTE                  CARLOS MARIO VALENCIA MENA      ...
ACIDOS NULEICOSEl ADN y ARN son macromoléculas formadas por monómeros llamados nucleótidos. Porconsiguiente tanto el ADN c...
BASES NITROGENADASPÚRICAS : Adenina (A) y Guanina (G).   PIRIMIDICAS: Timina (T) Citosina (C) Uracilo (U)La Adenina y la T...
DUPLICACIÓN DEL ADN (REPLICACION)Proceso mediante el cual se sintetizan dos moléculas hijas de ADN de doble hélice a parti...
DUPLICACIÓN DEL ADN EN PROCARIONTESLa mayoría de las moléculas de ADN tienen la característica de ser circulares.Además el...
2ª ETAPA: SÍNTESIS DE DOS NUEVAS HEBRAS DE ADN. Actúan las ADN polimerasas para sintetizar las nuevas hebras en sentido 5...
3ª ETAPA: CORRECCIÓN DE ERRORES.La enzima principal es la ADN polimerasa III, que corrige todos los errores cometidosen la...
Fragmentos de Okazaki: Una de las hebras es copiada de forma continua. Llamada hebracontinua La otra hebra es copiada de e...
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  1. 1. INSTITUCION EDUCATIVA JAVIERA LONDOÑOTEMA: ACIDOS NUCLEICOS DOCENTE CARLOS MARIO VALENCIA MENA GRADO. 9 AREA CIENCIAS NATURALES OBJETIVOS  IDENTIFICAR LOS ACIDOS NUCLEICOS  RECOCER LAS ESTRUCTURAS DE LOS ACIDOS NUCLEICOS  COMPRENDER COMO SE COMBINAN LAS BASES NITROGENADAS QUE COMPONEN LOS ACIDOS NUCLEICOS  IDENTIFICAR LOS MECANISMOS DE DUPLICACION, TRANSCRIPCION Y TRADUCCION DEL ADN. INDICADORES DE DESEMPEÑO  IDENTIFICA LOS PROBLEMAS Y BENEFICIOS DE LOS ÁCIDOS NUCLEICOS EN LOS SERES VIVOS  REALIZA MAPAS CONCEPTUALES SOBRE CONCEPTOS APRENDIDOS INICIO DE LA CLASE SALUDO ASISTENCIA REFLEXIÓN HABLAR CON MAMÁ ANALISIS DE LA REFLEXIÓN ACTIVIDAD DE CONCEPTOS PREVIOS DESARROLLO DE LA TEMATICA ACTIVIDAD DE PROFUNDIZACIÓN EVALUACIÓN DE LA TEMATICA Y DE RESULTADOS
  2. 2. ACIDOS NULEICOSEl ADN y ARN son macromoléculas formadas por monómeros llamados nucleótidos. Porconsiguiente tanto el ADN como el ARN son polinucleótidos. El ADN contiene la informacióngenética y el ARN actúa como una molécula intermediadora para convertir esa información ensecuencia definida de aminoácidos para formar proteínas.Un nucleótido es una molécula formada por un azúcar de 5 átomos de carbono que puede serribosa para el ARN o Desoxirribosa para el ADN una base nitrogenada y un grupo fosfato. Lasbases nitrogenadas de los ácidos nucleicos son de dos tipos:1. Bases púricas, Adenina (A) y la Guanina (G).2. Bases pirimidicas o pirimidinicas, Timina (T) Citosina (C) Uracilo (U). En un nucleótido una base se une a una pentosa por el enlace glicosídico entre el átomo de carbono 1 del azúcar y un átomo de nitrógeno de la base, el átomo de Nitrogeno marcado como 1(en las bases pirimidicas) o en el 9 en las bases púricas. Una base unida al azúcar sin el grupo fosfato se denomina Nucleósido. ESTRUCTURAS DE LOS ACIDOS NUCLEICOS AZUCAR en cadena lineal y ciclica del ADN Azucar RIBOSA ciclica Y lineal del ARN
  3. 3. BASES NITROGENADASPÚRICAS : Adenina (A) y Guanina (G). PIRIMIDICAS: Timina (T) Citosina (C) Uracilo (U)La Adenina y la Timina se unen atraves de enlaces de puentes de hidrogeno doble y laGuanina y la Citosina triple.
  4. 4. DUPLICACIÓN DEL ADN (REPLICACION)Proceso mediante el cual se sintetizan dos moléculas hijas de ADN de doble hélice a partir deun ADN progenitor, que actúa como molde. Ocurre una vez en cada generación celulardurante la fase S (de síntesis) del ciclo celular. En la mayoría de las células eucariotas lareplicación del ADN lleva finalmente a la mitosis, pero en las células reproductoras(espermatocitos y ovocitos primarios) lleva a la meiosis.En 1953, James Watson, biólogo estadounidense y Francis Crick, biofísico británico, propusieron unmodelo para la estructura del ADN.Con el modelo de la doble hélice de Watson y Crick se desarrolló la idea de que las hebrasoriginales debían servir de patrón para hacer la copia, aunque en principio había tres posiblesmodelos de replicación: Modelo conservativo: Proponía que tras la replicación se mantenía la molécula original de DNA intacta, obteniéndose una molécula idéntica de DNA completamente nueva, es decir, con las dos hebras nuevas. Modelo semiconservativo: Se obtienen dos moléculas de DNA hijas, formadas ambas por una hebra original y una hebra nueva. Modelo dispersivo: El resultado final son dos moléculas nuevas formadas por hebras en las que se mezclan fragmentos originales con fragmentos nuevos. Todo ello mezclado al azar, es decir, no se conservan hebras originales ni se fabrican hebras nuevas, sino que aparecen ambas mezcladas.El experimento más definitivo para dilucidar cuál de estas tres hipótesis era la correcta fue elde Meselson y Stahl en 1957. La hipótesis confirmada fue la semiconservativa.
  5. 5. DUPLICACIÓN DEL ADN EN PROCARIONTESLa mayoría de las moléculas de ADN tienen la característica de ser circulares.Además el eje de la doble hélice de un ADN circular puede girar en sí mismo,formándose una superhélice. Esta estructura recibe el nombre de ADNsobreenrrollado, que es una forma más compacta que una molécula relajada (sin girosobre su propio eje). ADN relajado ADN sobreenrolladoHay que recordar que es circular y ocurre en tres etapas:1ª etapa: DESENRROLLAMIENTO Y APERTURA DE LA DOBLE HÉLICE EN ELPUNTO ORI-C.Intervienen un grupo de enzimas y proteínas, cuyo conjunto se denomina replisoma. Primero: intervienen las helicasas que facilitan en desenrrollamiento Segundo: actúan las girasas y topoisomerasas que eliminan la tensión generada por la torsión en el desenrrollamiento. Tercero: actúan las proteínas SSBP que se unen a las hebras molde para que no vuelva a enrollarse.
  6. 6. 2ª ETAPA: SÍNTESIS DE DOS NUEVAS HEBRAS DE ADN. Actúan las ADN polimerasas para sintetizar las nuevas hebras en sentido 5´-3´, ya que la lectura se hace en el sentido 3´-5´. Intervienen las ADN polimerasa I y III, que se encargan de la replicación y corrección de errores. La que lleva la mayor parte del trabajo es la ADN polimerasa III Actúa la ADN polimerasa II, corrigiendo daños causados por agentes físicos.La cadena 3´-5´ es leída por la ADN polimerasa III sin ningún tipo de problemas ( cadenaconductora). En cambio, la cadena 5´-3´ no puede ser leída directamente, esto se solucionaleyendo pequeños fragmentos (fragmentos de Okazaki) que crecen en el sentido 5´-3´, loscuales se unirán mas tarde. Esta es la hebra retardada, llamada de esta forma porque susíntesis es más lenta. La ADN polimerasa III es incapaz de iniciar la síntesis por sí sola, paraesto necesita un cebador (ARN) que es sintetizado por una ARN polimerasa (=primasa). Estecebador es eliminado posteriormente.
  7. 7. 3ª ETAPA: CORRECCIÓN DE ERRORES.La enzima principal es la ADN polimerasa III, que corrige todos los errores cometidosen la replicación o duplicación. Intervienen otros enzimas como: Endonucleasas que cortan el segmento erróneo. ADN polimerasas I que rellenan correctamente el hueco. ADN ligasas que unen los extremos corregidos.
  8. 8. Fragmentos de Okazaki: Una de las hebras es copiada de forma continua. Llamada hebracontinua La otra hebra es copiada de en forma de FRAGMENTOS de 1000-2000 bases, enProcariotas o 100-200 bases en Eucariotas. Llamada Hebra Discontinua o Hebra Retrasada oRetardada.REPLICACIÓN DEL ADN EN EUCARIOTASEs similar a la de los procariontes, es decir, semiconservativa y bidireccional.Existe una hebra conductora que sintetiza de manera continua y la retardada deforma discontinua con fragmentos de Okazaki.Sin embargo, la replicación en eucariotas presenta ciertas peculiaridades: El ADN de los eucariontes está fuertemente asociado a los octámeros de histonas, en forma de nucleosomas, por lo que además de replicarse el ADN, deben duplicarse también las histonas. Al parecer, tanto los nuevos nucleosomas como los antiguos se reparten de manera aleatoria entre las dos nuevas hebras hijas: en la retardada y en la conductora. La longitud del ADN de un cromosoma eucariótico es mucho mayor que el ADN bacteriano, de ahí que no haya un único origen de replicación. Para que el proceso sea más rápido, existen numerosas burbujas de replicación a lo largo de cada cromosoma.

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