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  • 1. TRANSCRIPCIÓN
  • 2. Transcripción del ADN
  • 3. Transcripción del ADN: Iniciación y prolongación
  • 4. Transcripción del ADN: Prolongación y terminación
  • 5.  
  • 6. El código genético descifrado AUG UAA UAG UGA
  • 7. Por eso es que las proteínas tienen un código...
  • 8. Pieza clave de la traducción: ARN de transferencia
  • 9. Pieza clave de la traducción: el ribosoma
  • 10. Traducción: iniciación
  • 11. Traducción: prolongación
  • 12. Traducción: prolongación
  • 13. Traducción: terminación
  • 14. Polisomas
  • 15. EN RESUMEN…
  • 16. La transcripción del DNA es un mecanismo fundamental para el control celular y para la expresión de la información genética. Este mecanismo permite que la información del DNA llegue al resto de orgánulos celulares y salga del núcleo en el caso de los eucariotas. Para ello esa información debe copiarse en forma de RNA.
  • 17. La TRANSCRIPCIÓN es el proceso de copia de un gen o fragmento de DNA utilizando  ribonucléotidos y originándose diferentes tipos de RNA
  • 18.
    • El proceso es similar al de la replicación, con la diferencia de las enzimas y los precursores necesarios.
    • Elementos que intervienen
    • Para que se lleve a cabo la transcripción del DNA en las células se requieren los siguientes elementos:  
    • DNA original que servirá de molde para ser copiado.
    • RNA-polimerasa: sintetiza el RNA a partir del molde del DNA.
    • Ribonucleótidos trifosfato para llevar a cabo la copia.
    • Poli-A polimerasa, ribonucleoproteína pequeña nuclear, RNA-ligasa.
  • 19. Mecanismo Al igual que en la replicación, existen diferencias entre procariotas y eucariotas, siendo las principales, la existencia de varias RNA-polimerasas en eucariotas y, sobre todo, la necesidad de que se produzca una "maduración", un procesamiento de algunos RNAs debido a la existencia de los intrones. El proceso se divide en tres etapas:
  • 20.  
  • 21.
    • Iniciación:
    • La RNA-polimerasa se une a una zona del DNA previa al DNA que se quiere transcribir.
    • A continuación se corta la hebra de DNA y se separan las dos cadenas, iniciándose el proceso de copia del DNA a transcribir; esta copia no requiere ningún cebador.
    • Los ribonucleótidos se añaden en sentido  5'-3'.
    •   
    • En el caso de la  transcripción de un  gen que  codifica para una  proteína,  la RNA-polimerasa se une a una zona de control denominada PROMOTOR, que regula la actividad de la RNA-polimerasa y, por tanto, regula la expresión del gen.
  • 22.
    • Elongación:
    • La RNA-polimerasa continúa añadiendo ribonucleótidos complementarios al DNA hasta que se llega a una determinada secuencia que indica a la polimerasa el final de la zona a transcribir.
    • Cuando ya se han añadido unos 30 ribonucleótidos, en el extremo 3’ se une un nucleótido modificado de 7-metil guanosina, que forma lo que se denomina la “caperuza”, el “casquete” o el extremo “Cap”.
  • 23. Terminación: La transcripción finaliza, y al RNA recién formado se le añade una cola de unos 200 nucleótidos de adenina, la cola de poli-A, agregada por la enzima poli-A polimerasa, que sirve para que el RNA no sea destruido por las nucleasas celulares.
  • 24.
    • Maduración de los productos de la trancripción:
    • Se da en el núcleo de eucariotas y la realiza la enzima ribonucleoproteína pequeña nuclear (RNPpn), eliminando los intrones del RNA y quedando los exones libres para ser unidos por una RNA-ligasa.
    • Tras estos procesos se habrá formado un RNA, mensajero, transferente, ribosómico o nucleolar, que se desplazará hasta el lugar donde llevan a cabo su función, que generalmente es en el citoplasma.
  • 25.  
  • 26.  
  • 27. Destinos para las proteínas recién traducidas
  • 28. ¿Proteína citoplasmática o para RER?
  • 29. Modificaciones post-traduccionales
  • 30. Mutaciones: errores en la lectura
  • 31. Mutaciones: anemia falciforme
  • 32. Mutaciones:anemia falciforme
  • 33. Bases conceptuales para la ingeniería genética El código genético es degenerado y prácticamente universal, con un mecanismo de traducción muy similar Por tanto: Todas las formas de vida son compatibles con respecto a la información genética. Este conocimiento hizo la ingeniería genética teóricamente posible Se puede introducir información genética exógena a cualquier organismo vivo que la va a poder interpretar correctamente
  • 34.
    • Ámbitos de la biotecnología:
    • Aislamiento de células vivas, por ejemplo:
      • Levaduras utilizadas en la fabricación de pan y bebidas alcohólicas
      • Lactobacilos utilizados en la elaboración de quesos y yogurt
    • Constituye el uso biotecnológico más antiguo de todos: la utilización de fermentos se remonta a 1800 AC.
    • Obtención de productos metabólicos, por ejemplo:
      • Etanol, acetona, ácido cítrico, ácido láctico
      • Vitaminas, antibióticos, alcaloides, enzimas, hormonas
    • Manipulación de enzimas y otras proteínas a nivel génico
  • 35.
    • La biotecnología de los genes: Ingeniería genética
    • Modificación y recombinación dirigida del material genético, fundamentalmente del ADN
    • Introducción y multiplicación en células vivas del ADN recombinado
    • Objetivo : células intervenidas producen proteínas que naturalmente nunca habrían sintetizado
  • 36. Enzimas de restricción
    • Son enzimas de degradación de ácidos nucleicos (endonucleadas) que cortan el ADN en sitios específicos, normalmente en secuencias palindrómicas
    • Fueron descubiertas por Werner Arber en 1967
  • 37. Enzimas de restricción: forma de uso
  • 38. Enzimas de restricción: variedad
  • 39. ADN plasmidial o Plasmidio Trozo de ADN circular que flota libremente en el citoplasma Contiene genes para proteínas contra antibióticos Puede traspasarse de una bacteria a otra
  • 40. Mecanismo utilizado para incorporar un gen de interés a un plásmido
  • 41. Ejemplo de plásmido Actualmente existen plásmidos creados artificialmente, en donde se conocen con exactitud los sitios en que cortaran distintas enzimas de restricción ( en rosado )
  • 42. Diversidad de plásmidos
  • 43. Incorporación de genes mediante plásmidos
  • 44. Mecanismo de obtención de insulina mediante técnica de ADN recombinante
  • 45. Usos del ADN recombinante en medicina
  • 46. Otros vectores Bacteriófagos : Virus que se multiplica mediante la inyección de ADN a bacterias.
  • 47. OTROS VECTORES COSMIDOS Es el ADN del bacteriófago Lambda en que presenta extremos pegajosos (sitios cos) similares dejados por enzimas de restricción.
  • 48. Un vector particular: el plásmido inductor de agallas (plásmido Ti)
  • 49. Plantas transgénicas: tabaco con enzima luciferasa
  • 50. Uso de ADN recombinante en medicina
  • 51. Una enzima es una proteína
  • 52. ...de acción catalizadora
  • 53. ...pues disminuye la energía de activación de una reacción
  • 54. ...lo que se puede representar gráficamente
  • 55. ... en reacciones exergónicas y endergónicas
  • 56. Sitio activo y relación con el sustrato
  • 57. Inhibición enzimática
  • 58. Ambientes ideales: pH
  • 59. Ambientes ideales: temperatura
  • 60. ¿Relevancia de las enzimas?