Transcripcion

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Transcripcion

  1. 1. TRANSCRIPCIÓN
  2. 2. Transcripción del ADN
  3. 3. Transcripción del ADN: Iniciación y prolongación
  4. 4. Transcripción del ADN: Prolongación y terminación
  5. 6. El código genético descifrado AUG UAA UAG UGA
  6. 7. Por eso es que las proteínas tienen un código...
  7. 8. Pieza clave de la traducción: ARN de transferencia
  8. 9. Pieza clave de la traducción: el ribosoma
  9. 10. Traducción: iniciación
  10. 11. Traducción: prolongación
  11. 12. Traducción: prolongación
  12. 13. Traducción: terminación
  13. 14. Polisomas
  14. 15. EN RESUMEN…
  15. 16. La transcripción del DNA es un mecanismo fundamental para el control celular y para la expresión de la información genética. Este mecanismo permite que la información del DNA llegue al resto de orgánulos celulares y salga del núcleo en el caso de los eucariotas. Para ello esa información debe copiarse en forma de RNA.
  16. 17. La TRANSCRIPCIÓN es el proceso de copia de un gen o fragmento de DNA utilizando  ribonucléotidos y originándose diferentes tipos de RNA
  17. 18. <ul><li>El proceso es similar al de la replicación, con la diferencia de las enzimas y los precursores necesarios. </li></ul><ul><li>Elementos que intervienen </li></ul><ul><li>Para que se lleve a cabo la transcripción del DNA en las células se requieren los siguientes elementos:   </li></ul><ul><li>DNA original que servirá de molde para ser copiado. </li></ul><ul><li>RNA-polimerasa: sintetiza el RNA a partir del molde del DNA. </li></ul><ul><li>Ribonucleótidos trifosfato para llevar a cabo la copia. </li></ul><ul><li>Poli-A polimerasa, ribonucleoproteína pequeña nuclear, RNA-ligasa. </li></ul>
  18. 19. Mecanismo Al igual que en la replicación, existen diferencias entre procariotas y eucariotas, siendo las principales, la existencia de varias RNA-polimerasas en eucariotas y, sobre todo, la necesidad de que se produzca una &quot;maduración&quot;, un procesamiento de algunos RNAs debido a la existencia de los intrones. El proceso se divide en tres etapas:
  19. 21. <ul><li>Iniciación: </li></ul><ul><li>La RNA-polimerasa se une a una zona del DNA previa al DNA que se quiere transcribir. </li></ul><ul><li>A continuación se corta la hebra de DNA y se separan las dos cadenas, iniciándose el proceso de copia del DNA a transcribir; esta copia no requiere ningún cebador. </li></ul><ul><li>Los ribonucleótidos se añaden en sentido  5'-3'. </li></ul><ul><li>   </li></ul><ul><li>En el caso de la  transcripción de un  gen que  codifica para una  proteína,  la RNA-polimerasa se une a una zona de control denominada PROMOTOR, que regula la actividad de la RNA-polimerasa y, por tanto, regula la expresión del gen. </li></ul>
  20. 22. <ul><li>Elongación: </li></ul><ul><li>La RNA-polimerasa continúa añadiendo ribonucleótidos complementarios al DNA hasta que se llega a una determinada secuencia que indica a la polimerasa el final de la zona a transcribir. </li></ul><ul><li>Cuando ya se han añadido unos 30 ribonucleótidos, en el extremo 3’ se une un nucleótido modificado de 7-metil guanosina, que forma lo que se denomina la “caperuza”, el “casquete” o el extremo “Cap”. </li></ul>
  21. 23. Terminación: La transcripción finaliza, y al RNA recién formado se le añade una cola de unos 200 nucleótidos de adenina, la cola de poli-A, agregada por la enzima poli-A polimerasa, que sirve para que el RNA no sea destruido por las nucleasas celulares.
  22. 24. <ul><li>Maduración de los productos de la trancripción: </li></ul><ul><li>Se da en el núcleo de eucariotas y la realiza la enzima ribonucleoproteína pequeña nuclear (RNPpn), eliminando los intrones del RNA y quedando los exones libres para ser unidos por una RNA-ligasa. </li></ul><ul><li>Tras estos procesos se habrá formado un RNA, mensajero, transferente, ribosómico o nucleolar, que se desplazará hasta el lugar donde llevan a cabo su función, que generalmente es en el citoplasma. </li></ul>
  23. 27. Destinos para las proteínas recién traducidas
  24. 28. ¿Proteína citoplasmática o para RER?
  25. 29. Modificaciones post-traduccionales
  26. 30. Mutaciones: errores en la lectura
  27. 31. Mutaciones: anemia falciforme
  28. 32. Mutaciones:anemia falciforme
  29. 33. Bases conceptuales para la ingeniería genética El código genético es degenerado y prácticamente universal, con un mecanismo de traducción muy similar Por tanto: Todas las formas de vida son compatibles con respecto a la información genética. Este conocimiento hizo la ingeniería genética teóricamente posible Se puede introducir información genética exógena a cualquier organismo vivo que la va a poder interpretar correctamente
  30. 34. <ul><li>Ámbitos de la biotecnología: </li></ul><ul><li>Aislamiento de células vivas, por ejemplo: </li></ul><ul><ul><li>Levaduras utilizadas en la fabricación de pan y bebidas alcohólicas </li></ul></ul><ul><ul><li>Lactobacilos utilizados en la elaboración de quesos y yogurt </li></ul></ul><ul><li>Constituye el uso biotecnológico más antiguo de todos: la utilización de fermentos se remonta a 1800 AC. </li></ul><ul><li>Obtención de productos metabólicos, por ejemplo: </li></ul><ul><ul><li>Etanol, acetona, ácido cítrico, ácido láctico </li></ul></ul><ul><ul><li>Vitaminas, antibióticos, alcaloides, enzimas, hormonas </li></ul></ul><ul><li>Manipulación de enzimas y otras proteínas a nivel génico </li></ul>
  31. 35. <ul><li>La biotecnología de los genes: Ingeniería genética </li></ul><ul><li>Modificación y recombinación dirigida del material genético, fundamentalmente del ADN </li></ul><ul><li>Introducción y multiplicación en células vivas del ADN recombinado </li></ul><ul><li>Objetivo : células intervenidas producen proteínas que naturalmente nunca habrían sintetizado </li></ul>
  32. 36. Enzimas de restricción <ul><li>Son enzimas de degradación de ácidos nucleicos (endonucleadas) que cortan el ADN en sitios específicos, normalmente en secuencias palindrómicas </li></ul><ul><li>Fueron descubiertas por Werner Arber en 1967 </li></ul>
  33. 37. Enzimas de restricción: forma de uso
  34. 38. Enzimas de restricción: variedad
  35. 39. ADN plasmidial o Plasmidio Trozo de ADN circular que flota libremente en el citoplasma Contiene genes para proteínas contra antibióticos Puede traspasarse de una bacteria a otra
  36. 40. Mecanismo utilizado para incorporar un gen de interés a un plásmido
  37. 41. Ejemplo de plásmido Actualmente existen plásmidos creados artificialmente, en donde se conocen con exactitud los sitios en que cortaran distintas enzimas de restricción ( en rosado )
  38. 42. Diversidad de plásmidos
  39. 43. Incorporación de genes mediante plásmidos
  40. 44. Mecanismo de obtención de insulina mediante técnica de ADN recombinante
  41. 45. Usos del ADN recombinante en medicina
  42. 46. Otros vectores Bacteriófagos : Virus que se multiplica mediante la inyección de ADN a bacterias.
  43. 47. OTROS VECTORES COSMIDOS Es el ADN del bacteriófago Lambda en que presenta extremos pegajosos (sitios cos) similares dejados por enzimas de restricción.
  44. 48. Un vector particular: el plásmido inductor de agallas (plásmido Ti)
  45. 49. Plantas transgénicas: tabaco con enzima luciferasa
  46. 50. Uso de ADN recombinante en medicina
  47. 51. Una enzima es una proteína
  48. 52. ...de acción catalizadora
  49. 53. ...pues disminuye la energía de activación de una reacción
  50. 54. ...lo que se puede representar gráficamente
  51. 55. ... en reacciones exergónicas y endergónicas
  52. 56. Sitio activo y relación con el sustrato
  53. 57. Inhibición enzimática
  54. 58. Ambientes ideales: pH
  55. 59. Ambientes ideales: temperatura
  56. 60. ¿Relevancia de las enzimas?

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