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Estamos asistiendo a un hecho relevante para la Salud Pública de nuestro país. El Proyecto de ley sobre Medicamentos que modifica
el Código Sanitario, lejos de producir algunos ajustes o modernizar la Gestión de Salud creemos contiene medidas sin coherencia
real con la Salud Pública actual, he incluso su plena aprobación podría engendrar mayores problemas, siendo estos los más
relevantes.
DEL FUNCIONAMIENTO DE LAS FARMACIAS
1.- En el artículo 129B Se plantea que la Farmacia podría colocar los medicamentos de venta directa en góndolas, anaqueles,
dispensadores, etc. La finalidad de las góndolas es exhibir productos "para elegir", pero ¿qué productos irán en góndolas?, ¿de
cuántos estamos hablando?, ¿será obligatorio para las farmacias contar con todos ellos? Es decir, si el mercado ofrece más de 20
marcas de paracetamol comprimidos 500 mg, ¿la farmacia deberá colocar los 20?, ¿y así con cada otra especialidad farmacéutica?
Si a la farmacia no se le puede obligar a tenerlos todos, entonces es tan simple como que la farmacia coloque solo un producto, de
modo que la elección se torna imposible. Si la autoridad quisiera exigir a lo menos uno o dos del mismo tipo, resulta inoficioso
porque la venta se dirige según el precio del producto obviamente hacia aquellos que tengan el menor precio. Si a una empresa le
interesa vender A pero la obligan a tener B y C, entonces el precio de B y C será superior al de A.Cada farmacia intentará exhibir las
marcas propias, acentuándose la integración vertical en desmedro de la libre competencia. ¿O acaso se va dictar una ley de fijación
de precios?
2. Se agrega al Artículo 3 respecto a la transparencia de precios, que ya es exigible: todo producto farmacéutico que se expenda al
público deberá indicar en su envase su precio de venta. Ponerle precio a cada caja es un retroceso, ya que hoy por la ley del
consumidor tenemos precios en listados impresos o en un computador para que la gente pueda acceder. Ni los supermercados
tienen marcado cada producto.¿Este problema solo afecta a los medicamentos? Entonces, ¿por qué no la hacen obligatoria para
todos los productos que existen en el mercado?
Con esta iniciativa, el problema se reduce solo a fiscalizar un tema de orden económico y no de salud, ¿deberán los fiscalizadores de
las SEREMIS de Salud o del ISP asumir una función que corresponde a economía?
Además, queremos recordarles que en todas las negociaciones con USA respecto al TLC siempre se argumentó que a Salud no le
correspondía asuntos económicos, ¿cómo se explicaría este viraje?
DEL ACCESO A MEDICAMENTOS
1.- Se propone en el artículo 129 autorizar Almacenes Farmacéuticos sin restricción geográfica.
Los Almacenes Farmacéuticos fueron concebidos para dar un servicio en aquellos lugares con menos de 10.000 habitantes donde
fuera difícil contar con una farmacia, buscando facilitar el acceso a los lugares geográficamente alejados o aislados.Por no haber
profesionales, se le permite ser dirigido por un Práctico de Farmacia. Su listado de medicamentos obligatorios consiste en
medicamentos de venta directa más un listado básico de urgencia para ser expendido contra receta. Con menos productos y sin
obligaciones como los turnos que significan mayor gasto en infraestructura y personal, su inversión es menor. Posteriormente la
gran dificultad que surgió para su instalación, era contar con prácticos de Farmacia que pudieran ser responsables del local ya que se
les exigía que tuvieran 10 años de experiencia. El Colegio Farmacéutico para resolver este problema cuando se discutió hace 4 años
estuvo de acuerdo en reducir los años a la mitad para que se pudieran instalar los Almacenes Farmacéuticos que faltan en los puntos
sin atención.
El permitir la instalación de Almacenes Farmacéuticos en cualquier lugar ¿de qué forma soluciona el problema de la personas de
localidades aisladas que no representan interés económico para los inversionistas?
Esta medida provocara la inminente migración de los Almacenes Farmacéuticos hacia las grandes urbes, resultando ser una iniciativa
contraria al espíritu que inspiro la creación de éstos. Con esta propuesta queda al descubierto un desconocimiento irresponsable de
nuestra historia en Salud Pública, siempre en búsqueda de soluciones para los habitantes de las localidades más abandonadas,
borrando con el codo lo escrito hace décadas y más bien castigándolas al permitir la instalación de Almacenes Farmacéuticos, en
sectores en donde no existe un problema de acceso a medicamentos. Es más estos Almacenes Farmacéuticos, se concentrarían
donde ya existen cadenas, las cuales ya están preparadas, para eso compraron Pre Unic o Maicao y además estarían dispuestas a
trasformar algunas farmacias en almacenes por sus menores costos. Con ello estaríamos entregando en Chile servicios
farmacéuticos de menor nivel, afectando a muchos enfermos crónicos cuyos medicamentos no están en petitorios de Almacenes
Farmacéuticos y que tendrían más dificultad para encontrar farmacias.
2.- Además el ejecutivo buscar autorizar a otros locales (art. 129C) para expender medicamentos de venta directa, indicando que
podrían ser una solución para estos lugares alejados.Dado que los productos de venta directa representan solo el 16% del arsenal
terapéutico, esta medida no es ninguna solución y lo demuestran las estadísticas de las farmacias móviles que actualmente
funcionan en algunos de estos lugares, donde el 90% de lo que venden son medicamentos sujetos a prescripción médica (con
receta), lo que demuestra que la mayor necesidad de la gente corresponde a medicamentos para tratamiento o prevención de
enfermedades crónicas.
La autorización de otros locales, para vender medicamentos de venta directa, busca romper la concentración del mercado
farmacéutico que está en poder de 3 grandes cadenas de farmacias, así el ejecutivo está haciéndose parte de crear a lo sumo 3
nuevos competidores (CENCOSUD, UNIMARC- WALLMART) que tendrán como efecto final un reordenamiento en las ventas y en las
utilidades de las empresas, sin beneficios para los consumidores ni en precio ni en acceso.
Es además totalmente previsible que si las farmacias pierden mercado en los productos que se incorporen a un nuevo grupo
económico, se verán obligadas a compensar dicha merma aumentando el precio de productos en los que tengan la exclusividad del
mercado. Lo cual sumado a la incorporación de góndolas, precios marcados etc, medidas sin un claro beneficio de Salud Pública,
finalmente colocarían a las Farmacias en un grave problema de subsistencia, en especial a las independientes de las cadenas (pyme).
Consideramos que lo que necesita la Salud Pública son Farmacias, y en los lugares de difícil acceso Almacenes Farmacéuticos o
Farmacias móviles.
Ponemos la señal de alerta en que la falta de iniciativas concretas que se cimenten en un conocimiento de salud pública, serán
construidas con una mirada simplista y utilitaria en beneficio de intereses económicos. Hemos planteado insistentemente que los
problemas de salud no pueden quedar supeditados a intereses mercantilistas, pero vemos que se pretenden instalar veladamente
por el sector económico bajo el aval del Ministro de Salud.
FISCALIZACION Y FARMACOVIGILANCIA
1- Creemos que el sistema hoy ya estásobrepasado y no puede ser fiscalizado en forma adecuada. Los fiscalizadores no alcanzan a
cubrir más de una visita anual por Farmacia. Hay denuncias de ventas clandestinas de establecimientos que venden productos
controlados de forma ilegal, sin contar con la nula o baja fiscalización al sector público. ¿Cómo podrán autorizar y fiscalizar el triple
de locales si no se ha contemplado en la ley el aumento de fiscalizadores yque ni siquiera están incluidos en su presupuesto
próximo?. Además asuntos como la verificación de precios, las góndolas, etc., la Contraloría ya estableció que no son competencia
de Salud, sino que de Economía.
2.-El gobierno ha declarado, que con esta medida va a legalizar varios locales que funcionan ilegalmente, a lo cual le vemos baja
posibilidad ya que 90% de estos locales no cumple ni con el mínimo de las exigencias sanitarias de los locales que expenden
medicamentos como aire acondicionado para temperatura máxima, pisos lavables, no elaborar comidas, baños… por nombrar
algunas, sin posibilidad de fiscalización, cierre o castigo porque nunca han sido autorizados.
3.- La masificación de INTERNET ha favorecido las vías circulación ilegal, en el país, con productos que han sido restringidos o
prohibidos por su potencial daño a la salud, ejemplo de ello son los medicamentos potencialmente abortivos y las cápsulas para
adelgazar. También tenemos preocupación por la venta de tranquilizantes, de hecho el año pasado hicimos gestiones ante la
autoridad para bajar un sitio que las promovía y esta es una preocupación de todo el sistema internacional de control de
estupefacientes.
Se vincula a lo anterior, la falta de gestión del sistema público con todo lo relativo a medicamentos donde se han "perdido " sin más
por ej.10.000 unidades de productos controlados en dos regiones y no vemos que se adopten medidas globales en los problemas de
fugas de los medicamentos, qué podrían potencialmente alimentar el comercio informal, de hecho el 80% de los que encontramos
en ferias son envases clínicos que le roban al sistema público.
4.-Se suma a lo anterior, según se lee en el proyecto en el art 129C, que se le otorga al ISP la fiscalización de los nuevos
establecimientos.
¿Cómo es posible una fiscalización adecuada si el ISP no tiene presencia territorial?, ¿Cómo enfrentar esto con una autoridad
sanitaria ya sobrepasada, cuya materia técnica hasta el momento ha sido más bien la fiscalización de la producción de
Medicamentos? Además si observamos los datos de la página del ISP en cuanto acciones de fiscalización prioritarias para defender la
salud pública por ej. la fiscalización y retiro de los medicamentos con fallas de calidad, nos surge la duda de ¿Cuál es la capacidad
real para fiscalizar y ordenar el retiro antes de que los productos sean consumidos por la comunidad, como se mejora esto con
nuevas responsabilidades?
Finalmente nos preocupa que la incorporación de estos nuevos canales de distribución haga crecer la demanda no en base a las
necesidades de salud, sino a la inducción al consumo, mediante la publicidad, con indicaciones explícitas o veladas que no son
siempre las aprobadas. Además en nuestro país, a las empresas farmacéuticas les es más rentable pagar las multas, si es que se llega
a fiscalizar a tiempo, incorporándose como parte del costo.
En resumen, los ministerios de Hacienda, Economía y Salud no han presentado ningún plan o presupuesto para ver cómo van a
afrontar las fiscalizaciones inherentes a este proceso que permita no incurrir en un mayor deterioro de la Salud Pública.
4.- IMPACTO EN LA SALUD PÚBLICA
1.-Tenemos antecedentes de que de Argentina en 10 años de liberalización de medicamentos se estiman 7.000 muertes y más de
30.000 hospitalizaciones cada año por implementación de esta medida y aumento del precio de los medicamentos en un 140%. En
Estados Unidos en el año 2000, la morbilidad y mortalidad asociada a medicamentos superó los US$ 177 mil millones de dólares
mientras que el costo de las hospitalizaciones por este motivo alcanzó el 70% del costo total.
2.-El Ministerio de Salud posee desde Junio del 2010 un estudio realizado por el doctor y economista, Don Carlos Vasallo llamado
"El mercado de los medicamentos en Chile: caracterización y recomendaciones para la regulación económica" donde plantea en la
página 70 del estudio que: "los Chilenos tenemos una alta tendencia a la automedicación y auto prescripción y no se recomienda
la liberalización de los medicamentos ya que sería contraproducente para preservar la Salud Pública".
3.-Finalmente el medicamento herramienta irremplazable de la terapéutica actual nunca es inocuo. Dada las medidas que se están
tomando es fácil vislumbrar un aumento de intoxicaciones por mal uso, sobremedicación, etc., llevando a un mayor deterioro de la
salud de las personas, sin contar con que las personas al consumir medicamentos de venta directa, pueden enmascarar síntomas o
signos de enfermedades, agravando estas. Argumentar que no hay data de intoxicaciones y problemas asociados a ello es tomar el
tema a la ligera, ya que al no ser un problema de salud de notificación epidemiológica obligatoria, no es posible medirla y sólo cabe
inferirla de la data internacional.
4.-Si nos referimos a los datos publicados en la página del CITUC (Centro de Información Toxicológica de la UC) podemos comprobar
que las estadísticas de llamadas corresponden a intoxicaciones por Medicamentos en menores de edad.
5.-Cabe recalcar además que la aún incipiente Farmacovigilancia liderada por el ISP, es sólo obligatoria para laboratorios, esta
además no reporta el mal uso, sino sólo reacciones adversas.
5.- CALIDAD EN SALUD Y POLÍTICA DE MEDICAMENTOS
En el año 2005, se elaboró con amplia participación una Política de Medicamentos, que debía ser la guía y complemento no sólo de
la calidad de los medicamentos y su gestión, sino que de la calidad de la dispensación ampliada a la Atención Farmaceútica (acto
profesional complementario a la prescripción), todo en vías de asegurar la calidad comprometida en el GES a través de una
adecuada Gestión de la Farmacoterapia (de acuerdo a las recomendaciones OMS), calidad del medicamento, reacciones entre estos
con factores ambientales y alimentos, seguimiento de reacciones adversas, apoyo en la medicación para conseguir adherencia al
tratamiento, ajuste de dosis, etc. Todas acciones encaminadas a la calidad del tratamiento y a la seguridad del paciente.
Si bien es cierto la propuesta del ejecutivo realiza un real avance al respecto incorporando la dispensación y declarando a la
Farmacia como un centro de Salud, con lo cual se podría avanzar en la gestión de la Farmacoterapia con gran beneficio para la
población,esto contrasta con la liberalización de los lugares de venta sin un soporte farmacoterapéutico real externo, ya que aunque
este se menciona en el art 129 B, al obligar a las góndolas a referir consulta, los centros de referencia a los que se podría acudir hoy,
el ISP, no tienen ese servicio suficientemente instalado.
Asimismo en lo referente a la Salud Asistencial, se ve más empeño en legalizar el caos reinante (p.e. "botiquines"), en vez de diseñar
una gestión del Medicamento que nos permita avanzar en la seguridad del paciente, vulnerando sus derechos al no integrar a su
tratamiento, lo que hoy la ciencia farmacéutica le puede ofrecer en términos de Gestión Farmacoterapéutica.
El tradicional "ahorro" que se ha hecho al no implementar la Gestión Farmacoterapeútica Profesional en los Servicios Asistenciales
contrasta con el llamado de la OMS a reforzar estos aspectos, junto al éxito que han obtenido en términos de seguridad e incluso
gasto, no sólo experiencias internacionales, sino que en forma local los centros asistenciales nacionales que se han atrevido a
profesionalizar su servicio, avalados por mediciones y estudios, implementando distintos aspectos de ella.
Finalmente, el centro de la Política Nacional de Medicamentos debe estar en el destinatario final del medicamento, siendo
preocupante que el ejecutivo esté ajeno y confundido respecto de esta realidad, construyendo propuestas que más bien parecen ser
un engendro concebido con ideas del sector económico, en vez de avanzar hacia una mejor gestión de los recursos y seguridad del
paciente. Sin embargo, el ejecutivo deberá responsabilizarse por este nuevo "Frankenstein" cuyo destino será el de aterrar a los
indefensos pacientes que verán cómo sus derechos son vapuleados, entregándoseles a un populista "libre albedrío" para que elijan,
no siempre bien informados por la publicidad, entre mercados altamente regulados con una clara orientación en salud o entre el
facilismo e inmediatez que ofrecerán los desregulados mercados que pretende impulsar el ministro Mañalich.
DIRECTIVA COLEGIO DE QUIMICOS FARMACEUTICOS DE CHILE
Santiago, 13 de Mayo 2013

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Declaracion Colegio de Químicos Farmacéuticos de Chile

  • 1. Estamos asistiendo a un hecho relevante para la Salud Pública de nuestro país. El Proyecto de ley sobre Medicamentos que modifica el Código Sanitario, lejos de producir algunos ajustes o modernizar la Gestión de Salud creemos contiene medidas sin coherencia real con la Salud Pública actual, he incluso su plena aprobación podría engendrar mayores problemas, siendo estos los más relevantes. DEL FUNCIONAMIENTO DE LAS FARMACIAS 1.- En el artículo 129B Se plantea que la Farmacia podría colocar los medicamentos de venta directa en góndolas, anaqueles, dispensadores, etc. La finalidad de las góndolas es exhibir productos "para elegir", pero ¿qué productos irán en góndolas?, ¿de cuántos estamos hablando?, ¿será obligatorio para las farmacias contar con todos ellos? Es decir, si el mercado ofrece más de 20 marcas de paracetamol comprimidos 500 mg, ¿la farmacia deberá colocar los 20?, ¿y así con cada otra especialidad farmacéutica? Si a la farmacia no se le puede obligar a tenerlos todos, entonces es tan simple como que la farmacia coloque solo un producto, de modo que la elección se torna imposible. Si la autoridad quisiera exigir a lo menos uno o dos del mismo tipo, resulta inoficioso porque la venta se dirige según el precio del producto obviamente hacia aquellos que tengan el menor precio. Si a una empresa le interesa vender A pero la obligan a tener B y C, entonces el precio de B y C será superior al de A.Cada farmacia intentará exhibir las marcas propias, acentuándose la integración vertical en desmedro de la libre competencia. ¿O acaso se va dictar una ley de fijación de precios? 2. Se agrega al Artículo 3 respecto a la transparencia de precios, que ya es exigible: todo producto farmacéutico que se expenda al público deberá indicar en su envase su precio de venta. Ponerle precio a cada caja es un retroceso, ya que hoy por la ley del consumidor tenemos precios en listados impresos o en un computador para que la gente pueda acceder. Ni los supermercados tienen marcado cada producto.¿Este problema solo afecta a los medicamentos? Entonces, ¿por qué no la hacen obligatoria para todos los productos que existen en el mercado? Con esta iniciativa, el problema se reduce solo a fiscalizar un tema de orden económico y no de salud, ¿deberán los fiscalizadores de las SEREMIS de Salud o del ISP asumir una función que corresponde a economía? Además, queremos recordarles que en todas las negociaciones con USA respecto al TLC siempre se argumentó que a Salud no le correspondía asuntos económicos, ¿cómo se explicaría este viraje? DEL ACCESO A MEDICAMENTOS 1.- Se propone en el artículo 129 autorizar Almacenes Farmacéuticos sin restricción geográfica. Los Almacenes Farmacéuticos fueron concebidos para dar un servicio en aquellos lugares con menos de 10.000 habitantes donde fuera difícil contar con una farmacia, buscando facilitar el acceso a los lugares geográficamente alejados o aislados.Por no haber profesionales, se le permite ser dirigido por un Práctico de Farmacia. Su listado de medicamentos obligatorios consiste en medicamentos de venta directa más un listado básico de urgencia para ser expendido contra receta. Con menos productos y sin obligaciones como los turnos que significan mayor gasto en infraestructura y personal, su inversión es menor. Posteriormente la gran dificultad que surgió para su instalación, era contar con prácticos de Farmacia que pudieran ser responsables del local ya que se les exigía que tuvieran 10 años de experiencia. El Colegio Farmacéutico para resolver este problema cuando se discutió hace 4 años estuvo de acuerdo en reducir los años a la mitad para que se pudieran instalar los Almacenes Farmacéuticos que faltan en los puntos sin atención. El permitir la instalación de Almacenes Farmacéuticos en cualquier lugar ¿de qué forma soluciona el problema de la personas de localidades aisladas que no representan interés económico para los inversionistas? Esta medida provocara la inminente migración de los Almacenes Farmacéuticos hacia las grandes urbes, resultando ser una iniciativa contraria al espíritu que inspiro la creación de éstos. Con esta propuesta queda al descubierto un desconocimiento irresponsable de nuestra historia en Salud Pública, siempre en búsqueda de soluciones para los habitantes de las localidades más abandonadas,
  • 2. borrando con el codo lo escrito hace décadas y más bien castigándolas al permitir la instalación de Almacenes Farmacéuticos, en sectores en donde no existe un problema de acceso a medicamentos. Es más estos Almacenes Farmacéuticos, se concentrarían donde ya existen cadenas, las cuales ya están preparadas, para eso compraron Pre Unic o Maicao y además estarían dispuestas a trasformar algunas farmacias en almacenes por sus menores costos. Con ello estaríamos entregando en Chile servicios farmacéuticos de menor nivel, afectando a muchos enfermos crónicos cuyos medicamentos no están en petitorios de Almacenes Farmacéuticos y que tendrían más dificultad para encontrar farmacias. 2.- Además el ejecutivo buscar autorizar a otros locales (art. 129C) para expender medicamentos de venta directa, indicando que podrían ser una solución para estos lugares alejados.Dado que los productos de venta directa representan solo el 16% del arsenal terapéutico, esta medida no es ninguna solución y lo demuestran las estadísticas de las farmacias móviles que actualmente funcionan en algunos de estos lugares, donde el 90% de lo que venden son medicamentos sujetos a prescripción médica (con receta), lo que demuestra que la mayor necesidad de la gente corresponde a medicamentos para tratamiento o prevención de enfermedades crónicas. La autorización de otros locales, para vender medicamentos de venta directa, busca romper la concentración del mercado farmacéutico que está en poder de 3 grandes cadenas de farmacias, así el ejecutivo está haciéndose parte de crear a lo sumo 3 nuevos competidores (CENCOSUD, UNIMARC- WALLMART) que tendrán como efecto final un reordenamiento en las ventas y en las utilidades de las empresas, sin beneficios para los consumidores ni en precio ni en acceso. Es además totalmente previsible que si las farmacias pierden mercado en los productos que se incorporen a un nuevo grupo económico, se verán obligadas a compensar dicha merma aumentando el precio de productos en los que tengan la exclusividad del mercado. Lo cual sumado a la incorporación de góndolas, precios marcados etc, medidas sin un claro beneficio de Salud Pública, finalmente colocarían a las Farmacias en un grave problema de subsistencia, en especial a las independientes de las cadenas (pyme). Consideramos que lo que necesita la Salud Pública son Farmacias, y en los lugares de difícil acceso Almacenes Farmacéuticos o Farmacias móviles. Ponemos la señal de alerta en que la falta de iniciativas concretas que se cimenten en un conocimiento de salud pública, serán construidas con una mirada simplista y utilitaria en beneficio de intereses económicos. Hemos planteado insistentemente que los problemas de salud no pueden quedar supeditados a intereses mercantilistas, pero vemos que se pretenden instalar veladamente por el sector económico bajo el aval del Ministro de Salud. FISCALIZACION Y FARMACOVIGILANCIA 1- Creemos que el sistema hoy ya estásobrepasado y no puede ser fiscalizado en forma adecuada. Los fiscalizadores no alcanzan a cubrir más de una visita anual por Farmacia. Hay denuncias de ventas clandestinas de establecimientos que venden productos controlados de forma ilegal, sin contar con la nula o baja fiscalización al sector público. ¿Cómo podrán autorizar y fiscalizar el triple de locales si no se ha contemplado en la ley el aumento de fiscalizadores yque ni siquiera están incluidos en su presupuesto próximo?. Además asuntos como la verificación de precios, las góndolas, etc., la Contraloría ya estableció que no son competencia de Salud, sino que de Economía. 2.-El gobierno ha declarado, que con esta medida va a legalizar varios locales que funcionan ilegalmente, a lo cual le vemos baja posibilidad ya que 90% de estos locales no cumple ni con el mínimo de las exigencias sanitarias de los locales que expenden medicamentos como aire acondicionado para temperatura máxima, pisos lavables, no elaborar comidas, baños… por nombrar algunas, sin posibilidad de fiscalización, cierre o castigo porque nunca han sido autorizados. 3.- La masificación de INTERNET ha favorecido las vías circulación ilegal, en el país, con productos que han sido restringidos o prohibidos por su potencial daño a la salud, ejemplo de ello son los medicamentos potencialmente abortivos y las cápsulas para adelgazar. También tenemos preocupación por la venta de tranquilizantes, de hecho el año pasado hicimos gestiones ante la autoridad para bajar un sitio que las promovía y esta es una preocupación de todo el sistema internacional de control de estupefacientes.
  • 3. Se vincula a lo anterior, la falta de gestión del sistema público con todo lo relativo a medicamentos donde se han "perdido " sin más por ej.10.000 unidades de productos controlados en dos regiones y no vemos que se adopten medidas globales en los problemas de fugas de los medicamentos, qué podrían potencialmente alimentar el comercio informal, de hecho el 80% de los que encontramos en ferias son envases clínicos que le roban al sistema público. 4.-Se suma a lo anterior, según se lee en el proyecto en el art 129C, que se le otorga al ISP la fiscalización de los nuevos establecimientos. ¿Cómo es posible una fiscalización adecuada si el ISP no tiene presencia territorial?, ¿Cómo enfrentar esto con una autoridad sanitaria ya sobrepasada, cuya materia técnica hasta el momento ha sido más bien la fiscalización de la producción de Medicamentos? Además si observamos los datos de la página del ISP en cuanto acciones de fiscalización prioritarias para defender la salud pública por ej. la fiscalización y retiro de los medicamentos con fallas de calidad, nos surge la duda de ¿Cuál es la capacidad real para fiscalizar y ordenar el retiro antes de que los productos sean consumidos por la comunidad, como se mejora esto con nuevas responsabilidades? Finalmente nos preocupa que la incorporación de estos nuevos canales de distribución haga crecer la demanda no en base a las necesidades de salud, sino a la inducción al consumo, mediante la publicidad, con indicaciones explícitas o veladas que no son siempre las aprobadas. Además en nuestro país, a las empresas farmacéuticas les es más rentable pagar las multas, si es que se llega a fiscalizar a tiempo, incorporándose como parte del costo. En resumen, los ministerios de Hacienda, Economía y Salud no han presentado ningún plan o presupuesto para ver cómo van a afrontar las fiscalizaciones inherentes a este proceso que permita no incurrir en un mayor deterioro de la Salud Pública. 4.- IMPACTO EN LA SALUD PÚBLICA 1.-Tenemos antecedentes de que de Argentina en 10 años de liberalización de medicamentos se estiman 7.000 muertes y más de 30.000 hospitalizaciones cada año por implementación de esta medida y aumento del precio de los medicamentos en un 140%. En Estados Unidos en el año 2000, la morbilidad y mortalidad asociada a medicamentos superó los US$ 177 mil millones de dólares mientras que el costo de las hospitalizaciones por este motivo alcanzó el 70% del costo total. 2.-El Ministerio de Salud posee desde Junio del 2010 un estudio realizado por el doctor y economista, Don Carlos Vasallo llamado "El mercado de los medicamentos en Chile: caracterización y recomendaciones para la regulación económica" donde plantea en la página 70 del estudio que: "los Chilenos tenemos una alta tendencia a la automedicación y auto prescripción y no se recomienda la liberalización de los medicamentos ya que sería contraproducente para preservar la Salud Pública". 3.-Finalmente el medicamento herramienta irremplazable de la terapéutica actual nunca es inocuo. Dada las medidas que se están tomando es fácil vislumbrar un aumento de intoxicaciones por mal uso, sobremedicación, etc., llevando a un mayor deterioro de la salud de las personas, sin contar con que las personas al consumir medicamentos de venta directa, pueden enmascarar síntomas o signos de enfermedades, agravando estas. Argumentar que no hay data de intoxicaciones y problemas asociados a ello es tomar el tema a la ligera, ya que al no ser un problema de salud de notificación epidemiológica obligatoria, no es posible medirla y sólo cabe inferirla de la data internacional. 4.-Si nos referimos a los datos publicados en la página del CITUC (Centro de Información Toxicológica de la UC) podemos comprobar que las estadísticas de llamadas corresponden a intoxicaciones por Medicamentos en menores de edad. 5.-Cabe recalcar además que la aún incipiente Farmacovigilancia liderada por el ISP, es sólo obligatoria para laboratorios, esta además no reporta el mal uso, sino sólo reacciones adversas.
  • 4. 5.- CALIDAD EN SALUD Y POLÍTICA DE MEDICAMENTOS En el año 2005, se elaboró con amplia participación una Política de Medicamentos, que debía ser la guía y complemento no sólo de la calidad de los medicamentos y su gestión, sino que de la calidad de la dispensación ampliada a la Atención Farmaceútica (acto profesional complementario a la prescripción), todo en vías de asegurar la calidad comprometida en el GES a través de una adecuada Gestión de la Farmacoterapia (de acuerdo a las recomendaciones OMS), calidad del medicamento, reacciones entre estos con factores ambientales y alimentos, seguimiento de reacciones adversas, apoyo en la medicación para conseguir adherencia al tratamiento, ajuste de dosis, etc. Todas acciones encaminadas a la calidad del tratamiento y a la seguridad del paciente. Si bien es cierto la propuesta del ejecutivo realiza un real avance al respecto incorporando la dispensación y declarando a la Farmacia como un centro de Salud, con lo cual se podría avanzar en la gestión de la Farmacoterapia con gran beneficio para la población,esto contrasta con la liberalización de los lugares de venta sin un soporte farmacoterapéutico real externo, ya que aunque este se menciona en el art 129 B, al obligar a las góndolas a referir consulta, los centros de referencia a los que se podría acudir hoy, el ISP, no tienen ese servicio suficientemente instalado. Asimismo en lo referente a la Salud Asistencial, se ve más empeño en legalizar el caos reinante (p.e. "botiquines"), en vez de diseñar una gestión del Medicamento que nos permita avanzar en la seguridad del paciente, vulnerando sus derechos al no integrar a su tratamiento, lo que hoy la ciencia farmacéutica le puede ofrecer en términos de Gestión Farmacoterapéutica. El tradicional "ahorro" que se ha hecho al no implementar la Gestión Farmacoterapeútica Profesional en los Servicios Asistenciales contrasta con el llamado de la OMS a reforzar estos aspectos, junto al éxito que han obtenido en términos de seguridad e incluso gasto, no sólo experiencias internacionales, sino que en forma local los centros asistenciales nacionales que se han atrevido a profesionalizar su servicio, avalados por mediciones y estudios, implementando distintos aspectos de ella. Finalmente, el centro de la Política Nacional de Medicamentos debe estar en el destinatario final del medicamento, siendo preocupante que el ejecutivo esté ajeno y confundido respecto de esta realidad, construyendo propuestas que más bien parecen ser un engendro concebido con ideas del sector económico, en vez de avanzar hacia una mejor gestión de los recursos y seguridad del paciente. Sin embargo, el ejecutivo deberá responsabilizarse por este nuevo "Frankenstein" cuyo destino será el de aterrar a los indefensos pacientes que verán cómo sus derechos son vapuleados, entregándoseles a un populista "libre albedrío" para que elijan, no siempre bien informados por la publicidad, entre mercados altamente regulados con una clara orientación en salud o entre el facilismo e inmediatez que ofrecerán los desregulados mercados que pretende impulsar el ministro Mañalich. DIRECTIVA COLEGIO DE QUIMICOS FARMACEUTICOS DE CHILE Santiago, 13 de Mayo 2013