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Proteína cruda: 
En el sistema proximal las proteínas se miden como el nitrógeno total multiplicado 
por un factor específico correspondiente a cada producto. En método más utilizado 
para la medición de nitrógenos orgánicos totales es el método de Kjeldahl (1883). La 
muestra a analizar debe estar seca. 
Determinación de nitrógenos totales, mediante el método de Kjeldahl: 
Este método se desglosa en tres procesos sucesivos: digestión ácida, destilación y 
titulación. Como primer paso se digiere la materia orgánica con ácido sulfúrico 
concentrado caliente a 380°C . Además se agrega una mezcla catalizadora 
(generalmente óxido de Mercurio HgO con sulfato de potasio KSO4) 
Materia orgánica + H2SO4 → (NH4)2 SO4 + H2O + CO2 + Subproducto 
En la etapa de Destilación, la primera reacción química tiene la siguiente forma: 
(NH4)2 SO4 + NaOH → NH3 + Na2SO4 + H2O 
El complejo formado en la etapa anterior se expone a un medio básico, en el cual se forma 
amoníaco. Como el amoníaco es muy volátil, se debe someter a una etapa más, en la cual se 
forma un compuesto cuyo tratamiento es de menor complejidad. 
Es así, como se adiciona ácido bórico en exceso, para asegurar que todo el amoníaco 
presente forme el complejo requerido (NH4H2 BO3). La reacción química es la siguiente: 
NH3 + H3 BO3 → NH4H2 BO3 + H3 BO3 
Esta reacción se visualiza, observando cómo el tono rosado inicial se torna verde a medida 
que se forma el complejo (al agregarse el ácido bórico). 
Para la etapa de titulación, se suele medir el amoniaco mediante una solución de Ácido 
Clorhídrico, formándose la siguiente reacción 
NH4H2 BO3 + HCl → ClNH4 + H3 BO3 
Obteniéndose un viraje al color rosa por el ácido bórico y formándose clorato de amonio. 
Este método entrega el nitrógeno orgánico total. por lo que deberá multiplicar por un factor 
empírico. Para el caso del colado de carne se utilizará un factor igual a 6,25.
Dentro de las desventajas de este método se encuentra la interferencia de otros compuestos 
nitrogenados no correspondiente a proteínas como son los ácidos nucleídos y algunas sales, 
Además de la elección de un factor de conversión, el cual influye con la exactitud del 
método, ya que no todas las proteínas en alimentos son iguales. La digestión acida ha de ser 
muy prolongada (2 horas), haciéndolo un proceso lento y poco práctico incluyendo la 
descarga de humos y contaminación de aguas con catalizadores metálicos. 
Sin embargo es considerado uno de los métodos más adecuado para la determinación de 
proteína y aplicable a la mayoría de alimentos 
Método de dumas 
Este método consiste en la combustión de la muestra en presencia de oxigeno a altas 
temperaturas, liberándose dióxido de carbono, agua y nitrógeno. Se pasan los gases por una 
columna que absorbe y separa el nitrógeno. Que es medido por un detector de 
conductividad térmica. Al igual que el método de Kjeldahl, se utiliza un factor de 
conversión para la conversión de nitrógeno a proteína. 
Si bien es un método mucho más rápido que el Kjeldahl, que no hace uso de productos 
químicos tóxicos, presenta un alto costo inicial. 
Otros métodos para la medición de proteínas en alimentos es por la Ley de Beer-Lambert o 
medición directa UV. También se puede utilizar el método de Biuret para los enlaces 
peptídicos. 
RESULTADOS Y DISCUCIONES 
discusiones 
En la segunda titulación, se observa un valor mucho menor al habitual, entregando valores 
poco lógicos, una teoría para explicar este fenómeno, es que al término de la destilación, el 
amoniaco presente en la muestra se volatilizó, fue muy poco el que logro formar complejo 
con el ácido bórico. Al tener poco concentración de NH4H2 BO3 se visualizo un viraje a los 
pocos milímetros de HCl gastados.
En cuanto al % de proteína cruda obtenido en laboratorio correspondiente a 1.31% presenta 
un margen de error del 63% aproximado de acuerdo al porcentaje entregado por el rotulo 
del alimento (3.5%). Además no cumple con lo que se expresa en el reglamento sanitario de 
los alimentos, donde la composición de proteínas de los colados de carne y verduras debe 
ser de un 4.2 %. 
CONCLUSIONES. 
El análisis de proteínas presento valores distantes a los presentados por la etiqueta 
nutricional del producto, más allá del 80% establecido. De acuerdo a estos valores podemos 
inferir que este alimento no cumple con los valores nutricionales requeridos por el 
reglamento sanitario de los alimentos. 
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Determinación proteína cruda

  • 1. Proteína cruda: En el sistema proximal las proteínas se miden como el nitrógeno total multiplicado por un factor específico correspondiente a cada producto. En método más utilizado para la medición de nitrógenos orgánicos totales es el método de Kjeldahl (1883). La muestra a analizar debe estar seca. Determinación de nitrógenos totales, mediante el método de Kjeldahl: Este método se desglosa en tres procesos sucesivos: digestión ácida, destilación y titulación. Como primer paso se digiere la materia orgánica con ácido sulfúrico concentrado caliente a 380°C . Además se agrega una mezcla catalizadora (generalmente óxido de Mercurio HgO con sulfato de potasio KSO4) Materia orgánica + H2SO4 → (NH4)2 SO4 + H2O + CO2 + Subproducto En la etapa de Destilación, la primera reacción química tiene la siguiente forma: (NH4)2 SO4 + NaOH → NH3 + Na2SO4 + H2O El complejo formado en la etapa anterior se expone a un medio básico, en el cual se forma amoníaco. Como el amoníaco es muy volátil, se debe someter a una etapa más, en la cual se forma un compuesto cuyo tratamiento es de menor complejidad. Es así, como se adiciona ácido bórico en exceso, para asegurar que todo el amoníaco presente forme el complejo requerido (NH4H2 BO3). La reacción química es la siguiente: NH3 + H3 BO3 → NH4H2 BO3 + H3 BO3 Esta reacción se visualiza, observando cómo el tono rosado inicial se torna verde a medida que se forma el complejo (al agregarse el ácido bórico). Para la etapa de titulación, se suele medir el amoniaco mediante una solución de Ácido Clorhídrico, formándose la siguiente reacción NH4H2 BO3 + HCl → ClNH4 + H3 BO3 Obteniéndose un viraje al color rosa por el ácido bórico y formándose clorato de amonio. Este método entrega el nitrógeno orgánico total. por lo que deberá multiplicar por un factor empírico. Para el caso del colado de carne se utilizará un factor igual a 6,25.
  • 2. Dentro de las desventajas de este método se encuentra la interferencia de otros compuestos nitrogenados no correspondiente a proteínas como son los ácidos nucleídos y algunas sales, Además de la elección de un factor de conversión, el cual influye con la exactitud del método, ya que no todas las proteínas en alimentos son iguales. La digestión acida ha de ser muy prolongada (2 horas), haciéndolo un proceso lento y poco práctico incluyendo la descarga de humos y contaminación de aguas con catalizadores metálicos. Sin embargo es considerado uno de los métodos más adecuado para la determinación de proteína y aplicable a la mayoría de alimentos Método de dumas Este método consiste en la combustión de la muestra en presencia de oxigeno a altas temperaturas, liberándose dióxido de carbono, agua y nitrógeno. Se pasan los gases por una columna que absorbe y separa el nitrógeno. Que es medido por un detector de conductividad térmica. Al igual que el método de Kjeldahl, se utiliza un factor de conversión para la conversión de nitrógeno a proteína. Si bien es un método mucho más rápido que el Kjeldahl, que no hace uso de productos químicos tóxicos, presenta un alto costo inicial. Otros métodos para la medición de proteínas en alimentos es por la Ley de Beer-Lambert o medición directa UV. También se puede utilizar el método de Biuret para los enlaces peptídicos. RESULTADOS Y DISCUCIONES discusiones En la segunda titulación, se observa un valor mucho menor al habitual, entregando valores poco lógicos, una teoría para explicar este fenómeno, es que al término de la destilación, el amoniaco presente en la muestra se volatilizó, fue muy poco el que logro formar complejo con el ácido bórico. Al tener poco concentración de NH4H2 BO3 se visualizo un viraje a los pocos milímetros de HCl gastados.
  • 3. En cuanto al % de proteína cruda obtenido en laboratorio correspondiente a 1.31% presenta un margen de error del 63% aproximado de acuerdo al porcentaje entregado por el rotulo del alimento (3.5%). Además no cumple con lo que se expresa en el reglamento sanitario de los alimentos, donde la composición de proteínas de los colados de carne y verduras debe ser de un 4.2 %. CONCLUSIONES. El análisis de proteínas presento valores distantes a los presentados por la etiqueta nutricional del producto, más allá del 80% establecido. De acuerdo a estos valores podemos inferir que este alimento no cumple con los valores nutricionales requeridos por el reglamento sanitario de los alimentos. http://centrodeartigo.com/articulos-enciclopedicos/article_90893.html