VIRUS

Definición Agentes infecciosos más pequeños. Contienen como genoma sólo una clase de ácido nucleico encerrado en una cubierta proteínica. Inertes en el medio extracelular.

Agentes infecciosos más pequeños.

Contienen como genoma sólo una clase de ácido nucleico encerrado en una cubierta proteínica.

Inertes en el medio extracelular.

Características No poseen orgánulos Ninguno tiene autonomía metabólica Ciclo biológico de dos fases Tamaño Cristalizables Parásitos intracelulares obligados

No poseen orgánulos

Ninguno tiene autonomía metabólica

Ciclo biológico de dos fases

Tamaño

Cristalizables

Parásitos intracelulares obligados

Clasificación Tipo de acido nucleico Tamaño y morfología Susceptibilidad a agentes químicos y físicos Presencia de enzimas especificas Propiedades inmunológicas Métodos naturales de transmisión Huésped tejido y tropismos celulares Anatomopatologia Sintomatología

Tipo de acido nucleico

Tamaño y morfología

Susceptibilidad a agentes químicos y físicos

Presencia de enzimas especificas

Propiedades inmunológicas

Métodos naturales de transmisión

Huésped tejido y tropismos celulares

Anatomopatologia

Sintomatología

Profagos Fagos lisogénicos o temperados: pueden multiplicarse vía el ciclo lítico o entran en un estado quiescente en la célula. Genoma del fago en estado reprimido: profago porque no es un fago pero posee el potencial para producir fagos. A la célula que alberga un profago se le conoce como lisógena . El profago se mantendrá latente hasta producirse un cambio en el medio ambiente celular que provoque un cambio.

Fagos lisogénicos o temperados: pueden multiplicarse vía el ciclo lítico o entran en un estado quiescente en la célula.

Genoma del fago en estado reprimido: profago porque no es un fago pero posee el potencial para producir fagos.

A la célula que alberga un profago se le conoce como lisógena .

El profago se mantendrá latente hasta producirse un cambio en el medio ambiente celular que provoque un cambio.

Ciclos virales Ciclo lítico Ciclo lisogenico

Ciclo lítico

Ciclo lisogenico

Ciclo lítico Absorción .- Es la unión entre la cápside viral de proteínas y los receptores específicos en la superficie celular del huésped. La unión virus-célula es bastante específica y determina la gama de huéspedes de un virus. Penetración .- forma en la que el material genético entra a la célula Desnudamiento/integración . Es el proceso por el cual el ácido nucleico del virus es liberado dentro de la célula. Puede ocurrir simultáneamente o poco después de la penetración.

Absorción .- Es la unión entre la cápside viral de proteínas y los receptores específicos en la superficie celular del huésped. La unión virus-célula es bastante específica y determina la gama de huéspedes de un virus.

Penetración .- forma en la que el material genético entra a la célula

Desnudamiento/integración . Es el proceso por el cual el ácido nucleico del virus es liberado dentro de la célula. Puede ocurrir simultáneamente o poco después de la penetración.

Multiplicación . Es la biosíntesis de los elementos necesarios para la formación de nuevos virus: ARNm, proteínas y ácidos nucleicos. Incluye la expresión genética (trascripción y traducción) y la replicación del genoma. La trascripción es la síntesis de ARN mensajero (ARNm) a partir del genoma del virus La traducción es la síntesis, en los ribosomas del huésped, de las proteínas virales, tanto las que componen la cápside como las proteínas enzimáticas la replicación se obtienen las copias del genoma viral. El proceso es muy variado y depende del tipo de virus Ensamblaje . En esta etapa se forma la cápside viral y se asocia con el genoma viral. Liberación . Los virus salen de la célula huésped por lisis o por gemación. Los virus sin envoltura se acumulan por algún tiempo en la célula hasta que ésta se rompe (lisis).

Multiplicación . Es la biosíntesis de los elementos necesarios para la formación de nuevos virus: ARNm, proteínas y ácidos nucleicos. Incluye la expresión genética (trascripción y traducción) y la replicación del genoma.

La trascripción es la síntesis de ARN mensajero (ARNm) a partir del genoma del virus

La traducción es la síntesis, en los ribosomas del huésped, de las proteínas virales, tanto las que componen la cápside como las proteínas enzimáticas

la replicación se obtienen las copias del genoma viral. El proceso es muy variado y depende del tipo de virus

Ensamblaje . En esta etapa se forma la cápside viral y se asocia con el genoma viral.

Liberación . Los virus salen de la célula huésped por lisis o por gemación. Los virus sin envoltura se acumulan por algún tiempo en la célula hasta que ésta se rompe (lisis).

Ciclo lisogenico El ADN vírico se cierra por sus extremos generando un ADN circular. Este ADN se inserta en el ADN bacteriano en un lugar específico en el que la secuencia de nucleótidos bacterianos es semejante alguna región del ADN vírico. Adsorcion Integración del ADN vírico al ADN bacteriano División celular con el material genético tanto del virus como de la bacteria

El ADN vírico se cierra por sus extremos generando un ADN circular. Este ADN se inserta en el ADN bacteriano en un lugar específico en el que la secuencia de nucleótidos bacterianos es semejante alguna región del ADN vírico.

Adsorcion

Integración del ADN vírico al ADN bacteriano

División celular con el material genético tanto del virus como de la bacteria

La bacteria prosigue sus funciones vitales sin que el virus realice ninguna acción, y cuando el ADN bacteriano se duplica también lo hace el ADN vírico, de manera que el genoma del virus pasa a las dos bacterias hijas. La multiplicación bacteriana puede seguir durante generaciones sin que el virus se manifieste. Pero ante una alteración de las condiciones ambientales, el ADN vírico se separa del bacteriano y prosigue entonces las restantes fases de ciclo infeccioso, produciendo la muerte de la bacteria y nuevos ejemplares del virus. Algunos virus que infectan células animales siguen también el ciclo lisogénico, como los virus de las verrugas y algunos retrovirus que producen algunos tipos de cáncer.

La bacteria prosigue sus funciones vitales sin que el virus realice ninguna acción, y cuando el ADN bacteriano se duplica también lo hace el ADN vírico, de manera que el genoma del virus pasa a las dos bacterias hijas. La multiplicación bacteriana puede seguir durante generaciones sin que el virus se manifieste. Pero ante una alteración de las condiciones ambientales, el ADN vírico se separa del bacteriano y prosigue entonces las restantes fases de ciclo infeccioso, produciendo la muerte de la bacteria y nuevos ejemplares del virus.

Algunos virus que infectan células animales siguen también el ciclo lisogénico, como los virus de las verrugas y algunos retrovirus que producen algunos tipos de cáncer.

Protovirus Los provirus , descubiertos en 1951 por Bárbara McClintock en el maíz, son fragmentos de ADN móviles, que constituyen genes y pueden pasar de una célula a otra; no producen enfermedades, sino solamente inducen pequeñas mutaciones en la célula. Podrían considerarse como formas más autónomas de transposones.

Los provirus , descubiertos en 1951 por Bárbara McClintock en el maíz, son fragmentos de ADN móviles, que constituyen genes y pueden pasar de una célula a otra; no producen enfermedades, sino solamente inducen pequeñas mutaciones en la célula. Podrían considerarse como formas más autónomas de transposones.

Bacteriófago Los bacteriófagos son virus que infectan exclusivamente a bacterias. Al igual que los virus que infectan células eucariotas, los fagos están constituidos por una cubierta proteica o capside en cuyo interior está contenido su material genético, que puede ser ADN o ARN de simple o doble cadena, circular o lineal (en el 95% de los fagos conocidos es ADN de doble cadena), de 5.000 a 500.000 pares de bases. El tamaño de los fagos oscila entre 20 y 200 nm aproximadamente.

Los bacteriófagos son virus que infectan exclusivamente a bacterias.

Al igual que los virus que infectan células eucariotas, los fagos están constituidos por una cubierta proteica o capside en cuyo interior está contenido su material genético, que puede ser ADN o ARN de simple o doble cadena, circular o lineal (en el 95% de los fagos conocidos es ADN de doble cadena), de 5.000 a 500.000 pares de bases. El tamaño de los fagos oscila entre 20 y 200 nm aproximadamente.

Capside Envoltura proteica que envuelve al acido nucleico del genoma. Las capsides vacías pueden ser subproductos del ciclo de replicación de los virus con simetría icosaedrica. Tipos de cápside Se distinguen 3 tipos distintos de cápsides atendiendo a su simetría: Helicoidal Icosaédrica Complejas

Envoltura proteica que envuelve al acido nucleico del genoma. Las capsides vacías pueden ser subproductos del ciclo de replicación de los virus con simetría icosaedrica.

Tipos de cápside

Se distinguen 3 tipos distintos de cápsides atendiendo a su simetría:

Helicoidal

Icosaédrica

Complejas

Helicoidal Típica de virus vegetales y bacteriófagos. virus del mosaico del tabaco, que tiene 2130 capsómeros idénticos que se disponen helicoidalmente alrededor del ARN monocatenario . Todos los capsómeros estan constituídos por una proteína de 158 aminoácidos .

Típica de virus vegetales y bacteriófagos.

virus del mosaico del tabaco, que tiene 2130 capsómeros idénticos que se disponen helicoidalmente alrededor del ARN monocatenario .

Todos los capsómeros estan constituídos por una proteína de 158 aminoácidos .

Icosaedrica Se presenta en virus animales y en menor medida de vegetales y fagos. Los capsómeros se disponen formando un icosaedro, se pueden distinguir 3 tipos de ejes: -Quinarios: vértices -Ternarios: centros de caras opuestas -Binarios: centro de aristas Estas cápsidas tienen 2 tipos distintos de capsómeros, siempre constituídos por varias proteínas: PENTÁMEROS o PENTONES HEXÁMEROS o HEXONES El número total de capsómeros se puede calcular a partir de la fórmula: N=10(n-1)²+2 siendo n el número de capsómeros que ocupa cada arista. El menor número es, por tanto, 12 (si n=2). El fago ØX174 tiene 12 capsómeros. En algunos virus icosaédricos aparecen púas o espículas, que son estructuras de fijación a la célula hospedadora; estructuras de anclaje.

Se presenta en virus animales y en menor medida de vegetales y fagos.

Los capsómeros se disponen formando un icosaedro, se pueden distinguir 3 tipos de ejes: -Quinarios: vértices -Ternarios: centros de caras opuestas -Binarios: centro de aristas

Estas cápsidas tienen 2 tipos distintos de capsómeros, siempre constituídos por varias proteínas: PENTÁMEROS o PENTONES

HEXÁMEROS o HEXONES

El número total de capsómeros se puede calcular a partir de la fórmula: N=10(n-1)²+2 siendo n el número de capsómeros que ocupa cada arista. El menor número es, por tanto, 12 (si n=2). El fago ØX174 tiene 12 capsómeros.

En algunos virus icosaédricos aparecen púas o espículas, que son estructuras de fijación a la célula hospedadora; estructuras de anclaje.

Complejas El virión tiene al menos dos partes, una cabeza o '''nucleocápsida''' y una '''cola''' La cabeza puede ser de dos tipos: icosaédrica (virus bacterianos de la serie P) o una cabeza constituida por un prisma hexagonal y en cada extremo una pirámide hexagonal. La cola puede ser muy sencilla, en caso extremo son los fagos T-par que presentan simetría doble, cúbica y helicoidal. El virión de la serie T-par tiene 3 partes: cabeza, cuello y cola.

El virión tiene al menos dos partes, una cabeza o '''nucleocápsida''' y una '''cola'''

La cabeza puede ser de dos tipos: icosaédrica (virus bacterianos de la serie P) o una cabeza constituida por un prisma hexagonal y en cada extremo una pirámide hexagonal.

La cola puede ser muy sencilla, en caso extremo son los fagos T-par que presentan simetría doble, cúbica y helicoidal.

El virión de la serie T-par tiene 3 partes: cabeza, cuello y cola.

Capsomeros Unidades morfológicas que se ven en el microscopio electrónico sobre la superficie de las partículas virales icosaedricas. Los capsomeros representan agrupamientos de polipéptidos, pero las unidades morfológicas no corresponden necesariamente a unidades estructurales definidas químicamente.

Unidades morfológicas que se ven en el microscopio electrónico sobre la superficie de las partículas virales icosaedricas.

Los capsomeros representan agrupamientos de polipéptidos, pero las unidades morfológicas no corresponden necesariamente a unidades estructurales definidas químicamente.

Nucleocapside Nucleocápside , es una proteína, que envuelve a los elementos virales El término nucleocápside se refiere al material genético envuelto en su cápside

Nucleocápside , es una proteína, que envuelve a los elementos virales

El término nucleocápside se refiere al material genético envuelto en su cápside

Proteínas virales Las proteínas que forman parte de la estructura viral están codificadas en el genoma viral; no son muchas porque los genomas virales son pequeños. Algunos virus, como el de la polio, poseen 4 proteínas y otros más complejos, cerca de 100 (ej: pox). Las proteínas virales presentan ciertas propiedades y son responsables de diversas funciones biológicas. Algunas de ellas corresponden a la inefectividad, protección del genoma viral, actividad enzimática, capacidad patogénica, virulencia, inmunogenicidad y antigenicidad.

Las proteínas que forman parte de la estructura viral están codificadas en el genoma viral; no son muchas porque los genomas virales son pequeños. Algunos virus, como el de la polio, poseen 4 proteínas y otros más complejos, cerca de 100 (ej: pox).

Las proteínas virales presentan ciertas propiedades y son responsables de diversas funciones biológicas. Algunas de ellas corresponden a la inefectividad, protección del genoma viral, actividad enzimática, capacidad patogénica, virulencia, inmunogenicidad y antigenicidad.

La manipulación controlada de los genomas virales y la obtención de partículas virales con proteínas que presentan determinadas características, han sido fundamentales en la obtención de vacunas.

La manipulación controlada de los genomas virales y la obtención de partículas virales con proteínas que presentan determinadas características, han sido fundamentales en la obtención de vacunas.

Estructura de los virus ENVOLTURA CABEZA COLLAR COLA PLACA BASAL

ENVOLTURA

CABEZA

COLLAR

COLA

PLACA BASAL

Cabeza Estructura icosaédrica que alberga el ácido nucleico

Estructura icosaédrica que alberga el ácido nucleico

Collar de Capsomeros Van entre cabeza y cola

Van entre cabeza y cola

Cola De estructura helicoidal que constituye un cilindro hueco

De estructura helicoidal que constituye un cilindro hueco

Placa Basal Al final de la cola, con unos puntos de anclaje que sirven para fijar el virus a la membrana celular. De la placa salen también unas fibras proteicas que ayudan a la fijación del virus sobre la célula hospedadora.

Gracias