Gumboro

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Gumboro

  1. 1. UNIVERSIDAD TÉCNICA DE AMBATO CARRERA DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA Enfermedad de Gumboro Natalia Trujillo Brayan Herrera AMBATO - ECUADOR
  2. 2. DEFINICIÓN El gumboro es una enfermedad aguda altamente contagiosa Se caracteriza por la destrucción de la bolsa de Fabricio y de otros órganos linfoides. De importancia económica en la explotación avícola
  3. 3. SINONIMIOS IBD BURSITIS INFECCIOSA SÍNDROME NEFRÍTICO HEMORRÁGICO ENFERMEDAD INFECCIOSA DE LA BOLSA NEFROSIS AVIAR
  4. 4. HISTORIA La enfermedad de Gumboro se observó por primera vez, en 1957 cerca de la ciudad de Gumboro, en el estado de Delaware El Dr. Cosgrove publicó en 1962 el primer informe sobre la enfermedad
  5. 5. DISTRIBUCIÓN GEOGRÁFICA Distribución en todo el mundo
  6. 6. ETIOLOGÍA Familia Birnairidae Género Birnavirus Avibirnavirus clasificación Aquabirnavirus Entomobirnavirus RNA Doble No Envuelto 55 nm de diámetro Afecta solo a la gallina y el pavo
  7. 7. ETIOLOGÍA Temperatura Sobre 56º C pH 2-12 Desinfectantes útiles Aldehidos, cloramina, glutaraldehido, yodóforos Resistente a desinfectantes como 122 días en cama Cloroformo, eter 52 días en agua y alimento
  8. 8. ETIOLOGÍA Proteínas VP 1 VP2 diferencia los serotipos ( Virus neurtalización) VP3 específico de grupo (anticuerpos no protectivos) VP 4 VP 5
  9. 9. SEROTIPOS DE GUMBORO 2 serotipos Serotipo 1 Virus clásico Alta morbilidad, baja mortalidad Mayor subclinica 4dias postinfeccion: hipertrofiada, edematosa, cubierta con transudado Virus variante Nuevos virus han perdido por lo me-nos un epítope Son el resultado de la presión por vacunación y alto grado de expo-sición a virus de campo. Serotipo 2 Virus muy virulento forma aguda asociada con alta mortalidad en aves jóvenes. mortalidad es de 30-70%, se sugiere que ha experimentado un cambio espontáneo en su virulencia, atraviesa la barrera de anticuer-pos maternos
  10. 10. PERIÓDO DE INCUBACIÓN El periodo de incubación de este virus es de 2-3 días pudiendo extenderse a los 5-7 días Morbilidad hasta del 100 % Mortalidad depende de la edad del ave y la cepa del virus
  11. 11. REPLICACIÓN EN LA BOLSA DE FABRICIO Inoculación oral Tejido Linfoide Digestivo G.A.L.T. Viremia primaria Bolsa de Fabricius (11 horas) Otros órganos linfoides 1er Ciclo de Replicación Circulación general vía porta hepática Segundo ciclo de replicación Viremia secundaria
  12. 12. ESPECIES SUCEPTIBLES pato pollito Afección en aves jóvenes pavos avestruz
  13. 13. TRANSMISIÓN •Heces Directa Indirecta • Fómites • personal • pienso, agua, polvo, cama, material de la granja, ropa del personal • Escarabajo (Alphitobius diaperinus)
  14. 14. PRESENTACIÓN CLÍNICA A) Clásica (Tardía) * Aves de 3 - 6 semanas de edad * Período de incubación 2 - 3 días * Aves abatidas y postradas * Deshidratación * Diarrea acuosa * Plumas erizadas * Picoteo de cloaca * Morbilidad elevada (100 %) * Mortalidad baja rápidamente ( 5%) Un semana después están clínicamente “sanas”
  15. 15. A) Clásica (Tardía) Aves abatidas y postradas
  16. 16. Deshidratación y Diarrea acuosa
  17. 17. NECROPSIA * * * * Deshidratación Hemorragia en músculos Riñones hipertrofiados con cristales de uratos Bolsa de Fabricio : Hipertrófica Hiperémica Edematosa Inflamación en mucosa con trasudado seroso Petequias hemorragias
  18. 18. Deshidratación y Hemorragias
  19. 19. Hemorragia en músculos Petequias hemorragias
  20. 20. Bolsa Normal Interior de la Bolsa Normal
  21. 21. Infección Aguda Hipertrofia de la Bolsa
  22. 22. Inflamación en mucosa con trasudado seroso
  23. 23. COMPARACIÓN DE LA BOLSA DE FABRICIO Hipertrofia Normal
  24. 24. Petequias y Hemorragias en Bolsa
  25. 25. Hemorragia en Transición de estómagos
  26. 26. B) Inmunosupresiva (Temprana) * Aves de menos de 2 semanas * Sin cuadro clínico * Bolsa de Fabricio : Atrofia Reducción de tamaño a la mitad Contenido con material caseoso * Secuelas posteriores de inmunosupresión
  27. 27. Bolsa Normal Atróficas
  28. 28. LESIONES EN LA BOLSA DE FABRICIO Normal Atrófica Hemorrágica
  29. 29. MEDICIÓN DE LA BOLSA DE FABRICIO
  30. 30. BURSÍMETRO
  31. 31. BURSÍMETRO Equipo para medición de bolsa de Fabricio
  32. 32. C) Aguda Descrita en Europa y Japón * Presente en Brasil * Mortalidad : 50 - 60 % en futuras ponedoras 25 - 30 % en parrilleros 100 % en SPF Clínica similar a clásica con atrofia inmediata de la Bolsa de Fabricio y inmunosupresión
  33. 33. LESIONES FORMA CLÍNICA BF 2-3 DI se inflama y duplica su tamaño Trasudado gelatinoso, amarillento Mucosa hemorrágica o hiperémica Regresión total a los 12 días FORMA SUBCLÍNICA Atrofia de la BF Destrución de tejido Material caseoso dentro de BF y hemorragias
  34. 34. FORMA CLÍNICA FORMA SUBCLÍNICA Trasudado gelatinoso, amarillento Mucosa hemorrágica o hiperémica Destrución de tejido
  35. 35. LESIONES Coloración oscura de musculatura pectoral Hemorragias (petequias) en musculatura del muslo y pectoral Hemorragias (petequias) en musculatura del muslo y pectoral Enteritis catarral Petequias en proventrículo y lesiones renales Esplenomegalia con focos de necrosis
  36. 36. DIAGNÓSTICO Serológico AGP: más simple pero puede variar la sensibilidad y especificidad Neutralización viral: alta especificidad ELISA: rápida, cuantitativa, alta especificidad y sensibilidad Virológico Aislamiento viral en embriones Inmunofluorescencia Histopatológico
  37. 37. PRUEBAS SEROLÓGICAS * ELISA (No diferencia entre cepas)
  38. 38. AGP (no diferencia entre cepas)
  39. 39. HISTOPATOLOGÍA DE LA BOLSA Bolsa Normal Gumboro Folículos: Necrótico Quístico
  40. 40. Necrosis e Inflamación de la Bolsa Bolsa “recuperada”
  41. 41. VIRUS NEUTRALIZACIÓN ( Identifica las diferentes cepas)
  42. 42. ANTICUERPOS FLUORESCENTES
  43. 43. DIAGNÓSTICOS DEFERENCIALES Por las lesiones renales: con nefritis-nefro-sis Por las hemorragias: con Newcastle Con deficien-cia de Vit. K Con intoxicación, por sulfas Con aflatoxinas Por la atrofia de BF: con Marek Con hepatitis adenovírica
  44. 44. PREVENCIÓN Y CONTROL Implemetar rigurosas medidas sanitarias, de desinfección y bioseguridad Adecuados programas de manejo, evitar sobrepoblaciones, estrés, múltiples edades. Programas inmunoprofilácticos Pollitos de buena calidad La vacunación ha sido el método de control
  45. 45. Tipos de Vacunas Atenuadas * Suave * Suave Intermedia * Intermedia * Intermedia Plus
  46. 46. VACUNAS SUAVES Ventajas • • • • Poco efecto inmunosupresor No afectan peso de Bolsa No afectan otras vacunaciones No lesionan en forma importante el tejido de la Bolsa
  47. 47. Desventajas * Escasa inmunidad frente a presencia de anticuerpos maternos * Baja respuesta en anticuerpos * No son eficaces donde hay alto desafío * Menos eficaces para prevención de la forma subclínica
  48. 48. Vacunas intermedias Ventajas * Sobrepasan a los anticuerpos maternales ( 1 : 125) * Más eficaz en zonas de alto desafío * Más eficaz para la afección subclínica
  49. 49. Desventajas * No deberían tener efecto inmunosupresor * Disminuyen el peso proporcional de la Bolsa * Mayor capacidad de lesión en Bolsa * Afecta la respuesta a otras vacunaciones
  50. 50. Desventajas * Utilización limitada * Son inmunosupresoras * Disminuyen el peso de la Bolsa * Lesiones microscópicas importantes * Afecta las otras vacunaciones
  51. 51. Vacunas Fuertes Ventajas * Inmunizan en presencia de anticuerpos maternales (1 : 500) * Exitosa en reproductoras antes de inactivadas * Desplazan cepas de campo
  52. 52. Hechos a considerar * Manejo * Anticuerpos Maternales * Utilización de vacunas clonadas * Protección cruzada entre cepas * Dependencia de la dosis suministrada * Desafío de campo
  53. 53. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN Ojo Cuello Ala Agua Pico Aspersión
  54. 54. Anticuerpos maternales Susceptible a vacuna Ventana de oportunidad Ventana Tiempo Susceptible a desafío de campo
  55. 55. EJEMPLO Un BB de parrillero nace con un título de: 2000 Hasta el tercer día seguirá con el mismo valor porque continua la absorción desde la yema Desde el 4to día el valor cae 50% cada 3 días
  56. 56. VIDA MEDIA DE LOS ANTICUERPOS MATERNALES (tiempo que les lleva disminuir 50% su valor) Parrilleros 3 a 3.5 días Reproductoras 5.5 días Ponedoras días 5.6
  57. 57. POR LO QUE
  58. 58. Las vacunas vivas son capaces de sobrepasar títulos de inmunidad maternal de: Fuertes 500 Intermedias 125 Para determinar día de vacunación Fórmula de Deventer Valor X de 20 muestras de suero
  59. 59. Fórmula de Kouwenhoven 1) Se toman muestras de sangre de 18 – 24 pollitos 2) Raíz cuadrada de cada uno de los títulos obtenidos (es posible usar la raíz cuadrada del promedio) 3) Calcular la raíz cuadrada del valor de ruptura de anticuerpos maternos de la vacuna utilizada 4) Si el suero es de pollos de 2 ó 3 días adicionar 2ó3
  60. 60. FÓRMULA Valores obtenidos en ELISA Raíz cuadrada de 500 (título de ruptura) {(X de la raíz cuadrada – 22.36) /2.82{ +1 = D X de la Raíz 2 de disminución de ac Edad (días) D = edad en días adecuada para la vacunación con esa vacuna en particular
  61. 61. EFECTO DE RAZA Anticuerpos Maternos Pesadas Tiempo Leghorns
  62. 62. En parrilleros es necesario considerar el peso al momento de vacunar Peso =(Título al 4to día*) X (peso al 4to día) 500 * X del 75% de las aves con menos título al 4to día
  63. 63. VACUNAS RECOMBINANTES Utilizan como vector el virus HVT para prevenir la Enfermedad de Marek Se aplican en la incubadora al primer día de vida
  64. 64. BIBLIOGRAFÍA http://www.viarural.com.ar/viarural.com.ar/ganaderia/aves/enfer medades/enfermedad-de-gumboro.htm http://www.aaapjournals.info/doi/abs/10.1637/00052086(2002)046%5B0859%3AMCOSIB%5D2.0.CO%3B2 http://www.elsitioavicola.com/articles/2214/importancia-demantener-el-sistema-inmunolagico-sano-en-aves-comerciales http://www.enfermedad-gumboro.com/enfermedad/signos.asp http://patologiaaviarmidiagnostico.blogspot.com/2012_01_01_ar chive.html VADEMECUM AVICOLA

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