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  • Antigeno anticuerpo

inmunidad inmunidad Presentation Transcript

  • INMUNOLOGÍA Respuesta de los organismos a sustancias extrañas a ellos• Hay diferencias entre las especies y entre los individuos de la misma especie• Molecularmente cada individuo es un ser único e irrepetible.• El conjunto de estas moléculas exclusivas marca la identidad biológica y constituye el conjunto de antígenos identificadores de un individuo. M.E.S
  • SISTEMA INMUNITARIO• En invertebrados los mecanismos inmunitarios son muy simples• En aves y mamíferos están muy desarrollados• No constituye un conjunto de órganos con continuidad anatómica, pero tiene una unidad funcional M.E.S
  • COMPONENTESANTIGENOS: Moléculas identificadas SISTEMA INMUNITARIO como ajenas y capaces de desarrollar una respuesta inmunitaria específica • Órganos linfoides lugares donde se• La zona activa del antígeno se llama generan, acumulan e interaccionan las epítopo o determinante antigénico células del sistema inmunitario• Pueden ser – moléculas grandes: • Células: Leucocitos ( serie mieloide y • Proteínas libres o unidas a glúcidos o a lípidos; linfoide) en sangre, linfa, ganglios • polisacáridos complejos linfáticos, espacios intercelulares – moléculas pequeñas: haptenos. Pej penicilina, oligopéptidos y oligosacáridos • Moléculas especificas de acción• Pueden ser inmunitaria: anticuerpos – Moléculas libres – Moléculas que forman parte de estructuras celulares M.E.S
  • Organos Linfoides M.E.S
  • Leucocitos M.E.S
  • Macrofagos M.E.S
  • Anticuerpo M.E.S
  • Antigeno Anticuerpo M.E.S
  • Anticuerpos dimeros y pentameros M.E.S
  • DEFENSAS DEL ORGANISMO• EXTERNAS O PASIVAS – Estructurales – Mecánicas – Bioquímicas – Ecológicas• INTERNAS – Inespecíficas – Especificas M.E.S
  • DEFENSAS DEL ORGANISMOEXTERNAS O PASIVAS : previenen la invasiónEstructurales: Piel y mucosasMecánicas: Cilios de las vías respiratorias, flujo de orina,movimiento intestinal Bioquímicas: Lisozimas de saliva, lagrimas, orina de mujerembarazada. Acidez de Ac. grasos y ac. Láctico producido porglándulas sebáceas. Acidez de los jugos gástricosEcológicas: Flora microbiana habitual que compite con lapatógenaDefensas externas M.E.S
  • DEFENSAS INTERNAS Inespecíficas  Inflamación Calor, enrojecimiento, dolor 1. Estimulo: Microorganismo, sustancia tóxica o traumatismo 2. Liberación de sustancias mediadoras que actúan sobre los capilares de la zona afectada 3. Efectos •Aumento de leucocitos Factor de estimulación de la leucocitosis • vasodilatación Leucotrienos: factor quimiotáxico y de permeabilidad •Aumento de permeabilidad: Histamina y bradiquinina: vasodilatadores y activación dolor salida de anticuerpos, Prostaglandinas: vasodilatación, activación fagocitos y dolor complemento, fibrinógeno y Componentes del complemento fagocitos (diapédesis) Productos bacterianos •Activación de fagocitos •QuimiotactismoInflamacion M.E.S
  • DEFENSAS INTERNAS Inespecíficas  Inflamación  Leucocitos actividad fagocítica y Desgranulación: Fagocitos y Neutrofilos Se forman en la medula ósea Movimiento ameboide De la serie mieloide ACCIONES DE LOS FAGOCITOS •Activados por los mediadores de la inflamación •Mas fácil si hay opsonización •Emisión de seudópodos, formación de fagolisosoma,liberación de restos •Desgranulación (eosinófilos) •Liberación de Histamina como mediador de inflamación •Liberación de sustancias pirógenas queDefensas provocan fiebreInternas M.E.S
  • DEFENSAS INTERNAS Inespecíficas  Inflamación  Leucocitos  El complemento Proteínas que Complementan y potencian la acción de los anticuerpos •De rápida acción una vez activado •Son mediadores de la inflamación •Opsonización de células extrañas •Lisis de células extrañasDefensasInternas M.E.S
  • DEFENSAS INTERNAS Inespecíficas  Inflamación  Leucocitos  El complemento  Interferón “interfiere” en la replicación de los virus Sintetizado en células infectadas por virus Activa la síntesis de proteínas antivíricas AVP Activa células capaces de reconocer células infectadas, células NK Activan macrófagos Activan linfocitos B para la síntesis de anticuerpos Activan síntesis de anticuerpos y linfoquinas (Moléculas reguladoras)DefensasInternas M.E.S
  • DEFENSAS INTERNAS Específicas  Acción de los Linfocitos Se dirigen a un tipo concreto de antígenos Se acumulan formando una memoria inmunitaria TIPOS DE LINFOCITOS LINFOCITOS B: INMUNIDAD HUMORAL  Se originan en la medula ósea  Sintetizan anticuerpos específicos que se difunden por los líquidos celulares LINFOCITOS T: INMUNIDAD CELULAR  Se originan en el Timo Ocasionan la muerte celular LINFOCITOS no B – no T Ocasionan la muerte celular inespecíficaDefensas internas especificas M.E.S
  • MECANISMO DE INMUNIDAD ESPECIFICA 1. Identificación del antígeno extraño: Acoplamiento espacial de moléculas  Mediante anticuerpos de la membrana de linfocitos B  Mediante receptores de antígenos en linfocitos T (TCR)  Reconocimiento Directo  Reconocimiento Indirecto: Mediante células presentadoras de antígenos" que han digerido y sitúan los antígenos en la superficie celular 2. Activación de linfocitos que se dividen activamente una vez que han reconocido al antígeno 3. Respuesta inmunitaria Linfocito B Células plasmáticas Producción de anticuerpos (Inmunidad Humoral) Linfocitos T Destrucción de células diana (portadoras de antígenos) (Inmunidad Celular)Mecanismo Inmunidad Especifica M.E.S
  • RespuestaInmunitaria especifica M.E.S
  • INMUNIDAD HUMORAL A cargo de linfocitos B LINFOCITOS B son células inmunocompetentes Capaces de sintetizar moléculas especificas contra los antígenos, anticuerpos Se generan en la médula óseaSíntesis muy variada de anticuerposGenéticamente diferentes por reordenamiento genéticoFragmentos de ADN de cromosomas 2, 14 y 22 presentan reagrupamiento defragmentosINMUNIDAD HUMORAL M.E.S
  • ANTICUERPOS (Inmunoglobulinas, Gammaglobulinas) Estructura: Proteína + Glúcido 2 cadenas pesadas, 2 cadenas ligeras Unión por puentes disulfuros Región constante: Zona de unión a las membranas. Extremo ácido de la cadena Región variable:Extremo amino de las cadenas.Se llama “paratopo” y es la zona que se une de manera especifica con el determinante antigénico o epítopo Puede ser monómero, dímero o pentámero Tipos de anticuerpos:IgG, IgA, IgM, IgD, IgEAnticuerpos M.E.S
  • Funciones:•Reacción antigeno-anticuerpo ANTICUERPOS•Neutralización de toxinas•Precipitación de antígenos solubles•Aglutinación de antígenos celulares•Opsonización•Activación del complemento Funciones anticuerpos M.E.S
  • LINFOCITOS B 1. La estimulación por la presencia del antígeno induce una selección clonal 2. Formación de clones de una variedad de linfocitos formadores de un anticuerpo 3. Dos posibles transformaciones posteriores:  Transformación en células plasmáticas productoras de anticuerpos  Forman memoria inmunológica. Células de memoria MEMORIA INMUNOLÓGICA A cargo de los linfocitos B de memoria  Activación rápida en la siguiente infección  Inmunidad de duración variable  Fundamento del proceso de vacunaciónLinfocitos B M.E.S
  • Memoriainmunológica y respuestas M.E.S
  • INMUNIDAD CELULAR Linfocitos T y Linfocitos no B- no T •Destrucción de células identificadas como extrañas. (Trasplantes) La inmunidad celular no produce anticuerpos • Destrucción de células tumorales Los linfocitos T no reconocen antígenos libres • Destrucción de células infectadas por virus o por bacterias Inmunidad mediada por Linfocitos T Se diferencian en el Timo Hay dos tipos: T4 (Prot CD4) • TH Cooperadores: Estimulan a otros linfocitos • TD Estimulan macrofagos T8 (Prot CD8) • TC Citotóxicos: Destruyen células diana • TS Supresores: Evitan respuesta excesiva Identifican de una manera simultánea: Autoantígeno + antígenoInmunidad celular M.E.S
  • AUTOANTÍGENO: Proteína codificada por el COMPLEJO PRINCIPAL DE HISTOCOMPATIBILIDAD (MHC) Región del genoma situada en el cromosoma 6 Autoantígeno Clase I Cualquier célula nucleada T8 Autoantígeno Clase II Célula Presentadora (macrófago) T4Autoantigenos M.E.S
  • Modo de AcciónLiberación de Interleucinas Los TS disminuyen la respuesta del sistema inmunitario Modo accion linfocitos T M.E.S
  • FUNCIONES DE LOS LINFOCITOS T CITOTOXICIDAD Perforinas CITOTOXICIDAD: Linf T8c LISIS CELULAR Endonucleasas REGULACIÓN Linf T4H Cooperadores Activan REGULACIÓN Linf T8S Supresores Inactivan Funcioneslinfocitos T M.E.S
  • TOLERANCIA INMUNE Capacidad del sistema inmunitario para reconocer los antígenos propios y no rechazarlos. Imprescindible para evitar la autodestrucción Primera selección positiva: En el proceso de diferenciación de las células T, en el Timo, son seleccionadas SOLO aquellas capaces de reconocer al autoantígeno propio Segunda selección negativa son eliminados aquellos linfocitos que se unen a autoantigenos + antígenos propios Un mecanismo similar se realizaría en la maduración de los linfocitos B, para no producir anticuerpos que interaccionen con los antígenos propiosTolerancia inmune M.E.S
  • TIPOS DE INMUNIDAD INMUNIDAD NATURAL: Obtenida por procesos naturales  Inmunidad natural pasiva: transferencia de anticuerpos de la madre al hijo por la placenta y la leche Inmunidad natural activa: Después de superar una enfermedad infecciosa INMUNIDAD ARTIFICIAL: Estimulación del sistema inmunitario mediante técnicas médicas: PROCESOS DE INMUNIZACIÓN 1. INMUNIZACION PASIVA: Introducción en el organismo de anticuerpos sintetizados por otro Protección inmediata individuo Duración limitada  Sueros de anticuerpos específicos  Gammaglobulinas mezclas de distintos anticuerpos 2. INMUNIZACION ACTIVA. VACUNACION: Inoculación de antígenos para que el organismo sintetice los anticuerpos específicos TIPOS Atenuadas: Contienen microorganismos vivos pero atenuados Polio, sarampión, rubéola Inactivadas: Contienen microorganismos muertos Rabia, tifus, tosferina, difteria Acelulares: Contienen partes o productos de los microorganismos Tétanos (toxinas) Hepatitis B y Meningitis meningocócica Tipos deinmunidad M.E.S
  • ALTERACIONES DEL SISTEMA INMUNITARIO 1) DEFICIENCIAS: Acción inmunitaria insuficiente 2) HIPERSENSIBILIDAD: Acción inmunitaria excesiva 3) ENFERMEDADES AUTOINMUNITARIAS: Incapacidad de reconocimiento de antígenos propiosAlteracion del sistema inmunitario M.E.S
  • ALTERACIONES DEL SISTEMA INMUNITARIO 1) DEFICIENCIAS: Acción inmunitaria insuficiente a) Inmunodeficiencia congénita. Puede afectar a defensas inespecíficas o específicas b) Inmunodeficiencia adquirida SIDADeficienciainmunitaria M.E.S
  • ALTERACIONES DEL SISTEMA INMUNITARIO 1) DEFICIENCIAS: Acción inmunitaria insuficiente 2) HIPERSENSIBILIDAD: Acción inmunitaria excesiva a) De tipo I: Reacción alérgica. El antigeno se llama alergeno b) De tipo II: Citotóxica. Los antígenos están situados en células propias. Enfermedades autoinmunitarias c) De tipo III: Los antígenos están libres. Los macrófagos no destruyen los complejos antigeno-anticuerpo. Respuesta inflamatoria. Enfermedades autoinmunitarias (lupus, artritis) d) De tipo IV: Retardada. El antigeno provoca el desarrollo de un clon especifico de Linf T D En una segunda exposición se activan los macrófagos responsables de los procesos de inflamación. Dermatitis de contactoHipersensibilidad M.E.S
  • ALTERACIONES DEL SISTEMA INMUNITARIO 2) HIPERSENSIBILIDAD: Acción inmunitaria excesiva a) De tipo I: Reacción alérgica El antigeno se llama alergenoHipersensibilidad Tipo I M.E.S
  • ALTERACIONES DEL SISTEMA INMUNITARIO 2) HIPERSENSIBILIDAD: Acción inmunitaria excesiva a) De tipo I: Reacción alérgica b) De tipo II: Citotóxica. Los antígenos están situados en células. Enfermedades autoinmunitariasHipersensibilidad Tipo II M.E.S
  • ALTERACIONES DEL SISTEMA INMUNITARIO 2) HIPERSENSIBILIDAD: Acción inmunitaria excesiva a) De tipo I: Reacción alérgica b) De tipo II: Citotóxica. Los antígenos están situados en células. Enfermedades auto inmunitarias c) De tipo III: Los antígenos están libres. Los macrófagos no destruyen los complejos antigeno-anticuerpo. Enfermedades auto inmunitarias (lupus, artritis)Hipersensibilidad Tipo III M.E.S
  • ALTERACIONES DEL SISTEMA INMUNITARIO 2) HIPERSENSIBILIDAD: Acción inmunitaria excesiva a) De tipo I: Reacción alérgica b) De tipo II: Citotóxica. Los antígenos están situados en células. Enfermedades autoinmunitarias c) De tipo III: Mediada por complejos. Los antígenos están libres. Los macrófagos no destruyen los complejos antigeno-anticuerpo. Enfermedades autoinmunitarias (lupus, artritis) d) De tipo IV: Retardada. El antigeno provoca el desarrollo de un clon especifico de Linf T D En una segunda exposición se activan los macrófagos responsables de los procesos de inflamación. Dermatitis de contactoHipersensibilidad Tipo IV M.E.S
  • ALTERACIONES DEL SISTEMA INMUNITARIO 1) DEFICIENCIAS: Acción inmunitaria insuficiente 2) HIPERSENSIBILIDAD: Acción inmunitaria excesiva 3) ENFERMEDADES AUTOINMUNITARIAS: Incapacidad de reconocimiento de antígenos propios y se realiza un proceso de autodestrucción (Lupus eritematoso, artritis reumatoide, esclerosis múltiple) Causas: . Cambios en los autoantígenos . Aparición de antígenos semejantes a los autoantígenos Algunas enfermedades autoinmunes son producidas por procesos de hipersensibilidadEnfermedadesautoinmunes M.E.S
  • TRASPLANTES   Transferencia de tejidos o células vivas de un donante a un receptor con el  objetivo de mantener la integridad funcional del tejido trasplantado dentro del  receptor Órganos que se trasplantan: Riñón, corazón, hígado, páncreas,  cornea, medula ósea, piel Las tasas se supervivencia mejoran gracias a: • La disponibilidad de nuevos inmunodepresores mas selectivos • El perfeccionamiento de las pruebas de tipificación de  histocompatibilidad  • El perfeccionamiento de las técnicas quirúrgicas • Mejor selección de pacientes • Intervención en etapas iniciales de la enfermedad • Detección precoz y precisa del rechazo • Mejor comprensión del proceso de rechazoTrasplantes M.E.S
  • Clasificación de los trasplantes: Se clasifican según el sitio del trasplante y según la relación  genética entre donante y receptor Trasplante ortotrópico: el órgano es transferido a un sitio del  receptor anatómicamente normal Trasplante heterotrópico: el órgano es transferido a un  espacio anatómicamente anormal Autotrasplante: transferencia de tejido desde una localización  a otra del mismo individuo Isotrasplante: entre gemelos idénticos Alotrasplante: entre miembros genéticamente diferentes de la  misma especie Xenotrasplante: trasplantes entre diferentes especiesClasificación de trasplantes M.E.S
  • Rechazo inmunológico Antes de realizar el trasplante hay que verificar la histocompatibilidad entre donante  y receptor Destrucción del tejido poco después del trasplante por respuesta inespecífica, por  ataque humoral y ataque de los linfocitos T C   El rechazo puede ser una respuesta rápida o retardada El rechazo lo provocan los auto antígenos de las células del órgano implantado. Los autoantígenos son glucoproteinas específicas de cada individuo codificadas por una región del  genoma que se denomina COMPLEJO PRINCIPAL DE HISTOCOMPATIBILIDAD (MHC) Hay 3 loci para los autoantígenos de la clase I y otros tres loci para los de la clase II, Cada loci  puede estar ocupado por múltiples alelos , en general codominantes, por tanto las posibilidades de  autoantígenos es muy amplia. El conjunto de antígenos  de histocompatibilidad humana se llaman  SISTEMA HLA y constituyen  junto con los antígenos de los grupos sanguíneos los antígenos mas importantes a controlar en los  procesos de trasplantes    Tratamiento del rechazo: Tratamiento con inmunodepresores  que actúan sobre los macrófagos Tratamiento con ciclosporina que bloquea los receptores de las interleucinas Tratamiento con anticuerpos selectivos  Rechazo ytratamiento M.E.S
  • GRUPOS SANGUÍNEOS: A, B, AB, O En 1900 Karl Landsteiner descubrió las causas de las crisis en las trasfusiones Grupo Antígenos Anticuerpos en Puede donar a Puede recibir sobre glóbulos plasma de rojos A A Anti - B A, AB O, A B B Anti - A B, AB O, B AB AB Ninguno AB O, A, B, AB O NINGUN Anti – A y O, A, O O Anti - B B, AB El factor Rh es un sistema de grupos sanguíneos basado en la presencia o ausencia de una proteína D en  la superficie de los glóbulos rojos Rh+ Si tienen la proteína D  Rh- No tienen la proteína DTrasfusiones M.E.S
  • BIBLIOGRAFÍA BIBLIOGRAFÍA•• SANZ ESTEBAN;M; SERRANO BARRERO,S;TORRALBA REDONDO,B.: “Biología 2º Bto”. Proyecto Exedra. SANZ ESTEBAN;M; SERRANO BARRERO,S;TORRALBA REDONDO,B.: “Biología 2º Bto”. Proyecto Exedra. Ed. Oxford, 2003 Ed. Oxford, 2003•• ALBERTS, B; BRAY, D.; LEWIS, J.; RAFF, M.; ROBERTS, K., yyWATSON,J.D.: "Biología molecular de la ALBERTS, B; BRAY, D.; LEWIS, J.; RAFF, M.; ROBERTS, K., WATSON,J.D.: "Biología molecular de la célula". Omega, Barcelona, 1986 célula". Omega, Barcelona, 1986•• AVERS, C.J.: "Biología celular". Grupo Editorial Iberoamérica, México, 1991. AVERS, C.J.: "Biología celular". Grupo Editorial Iberoamérica, México, 1991. • DARNELL,J.; LODISH, H., yy BALTIMORE, D.: "Biología celular y molecular". 2.ª ed. Omega, Barcelona, 1993.• DARNELL,J.; LODISH, H., BALTIMORE, D.: "Biología celular y molecular". 2.ª ed. Omega, Barcelona, 1993.•• GAVILONDO-COWLEY, J.J.V.: "Anticuerpos monoclonales de segunda generación". Investigación yyciencia 169: GAVILONDO-COWLEY, V.: "Anticuerpos monoclonales de segunda generación". Investigación ciencia 169: 72-79, 1990 72-79, 1990•• SCHALCHLI,L.: “El Sistema Inmunitario” Revista Mundo Científico nº 238 SCHALCHLI,L.: “El Sistema Inmunitario” Revista Mundo Científico nº 238•• LECLERC,C.: “Vacunas como tratamiento” Revista Mundo Científico nº 247 LECLERC,C.: “Vacunas como tratamiento” Revista Mundo Científico nº 247•• LUKE A. J.J. O’NEILL.: “EL SISTEMA INMUNITARIO DE ALERTA PRECOZ” Revista Investigación yy Ciencia, LUKE A. O’NEILL.: “EL SISTEMA INMUNITARIO DE ALERTA PRECOZ” Revista Investigación Ciencia, marzo 2005 marzo 2005 Para la elaboración de imágenesPara la elaboración de imágenes•• SANZ ESTEBAN;M; SERRANO BARRERO,S;TORRALBA REDONDO,B.: “Biología 2º Bto”. Proyecto Exedra. SANZ ESTEBAN;M; SERRANO BARRERO,S;TORRALBA REDONDO,B.: “Biología 2º Bto”. Proyecto Exedra. Ed. Oxford, 2003 Ed. Oxford, 2003 M.E.S