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  • 1. Colégio Técnico de Campinas Exercícios de Fixação e Revisão de Biologia – 3°S Prof.: Ionara Urrutia Moura Aluno: ______________________________________ Ra: ____________ a) Realizou-se o cruzamento entre as plantas com flores azul-claro e, a partir das sementes obtidas, formou-se um1. Primeira Lei e Probabilidades jardim.1. (Unicamp) Em experimento feito no início do século, dois Determine a cor das flores que têm menor possibilidadepesquisadores retiraram os ovários de uma cobaia albina e de se abrirem neste jardim. Justifique a resposta.implantaram-lhe um ovário obtido de uma cobaia preta. Maistarde, o animal foi cruzado com um macho albino e deu b) Realizaram-se os cruzamentos possíveis entre as plantasorigem a uma prole toda preta. com flores das cores mencionadas, presentes em iguala) Sabendo-se que o albinismo é característica recessiva, quantidade. A partir das sementes obtidas, formou-se outrocomo você explica esse resultado? jardim.b) Indique os genótipos da fêmea preta e da prole. Determine a cor das flores que têm maior possibilidadec) Se fosse possível implantar os pêlos da fêmea preta na de se abrirem neste jardim. Justifique a resposta.fêmea albina, em vez de transplantar o ovário, o resultadoseria o mesmo? Justifique. 3. a) Genótipos: Azul - AA; Azul-claro - Aa; Branca - aa;1. a) A cobaia albina recebeu um ovário de uma fêmea preta AA - 25%homozigota e, portanto, todos os seus óvulos terão o gene A Aa - 50%para cor preta. aa - 25% de plantas que não apresentam flores abertas. b) A fêmea preta tem genótipo AA e a prole é 100%heterozigota (Aa). Neste jardim, as flores que têm menor possibilidade de se c) Não. O animal teria somente seu fenótipo alterado (cor abrirem são as de cor azul.dos pêlos) e continuaria a transmitir aos descendentes seusgenes que não foram alterados. b) Possibilidades de cruzamentos:2. (G2) A talassemia é um defeito da hemoglobina em seres 1•: AA × AA - 100% de cor azulhumanos. Ela ocorre em duas formas, (a) talassemia menor, 2•: AA × Aa - 50% de cor azul e 50% de cor azul-clarona qual os eritrócitos são pequenos (microcitemia) e em 3•: Aa × Aa - aproximadamente 33,33% azul e 66,66% degrande número (policitemia), mas a saúde é essencialmente cor azul-claro.normal, e (b) talassemia maior, caracterizada por umaanemia severa, aumento do baço, microcitemia e Neste jardim, as flores que têm maior possibilidade de sepolicitemia, entre outros sintomas. Essa última forma abrirem são as de cor azul.geralmente culmina em morte antes de atingir a idadereprodutiva. A partir do heredograma hipotético a seguir 4. (UNESP) Observe os cruzamentos a seguir, onde o aleloonde os símbolos claros representam pessoas normais; os (A) condiciona a cor amarela em camundongos e éhachurados, a talassemia menor e os pretos a talassemia dominante sobre o alelo (a), que condiciona a cor cinza.maior, determine o modo de herança indicando os possíveisgenótipos dos indivíduos envolvidos. Analise os resultados destes cruzamentos e responda. a) Qual cruzamento apresenta resultado de acordo com os valores esperados? b) Como você explicaria o resultado do cruzamento em que os valores observados não estão de acordo com os valores esperados?. Herança sem dominância ou Codominância sendo o geneque determina a talassemia maior (TM) letal em dose dupla. 4. a) O cruzamento II (Aa x aa) apresenta os resultadosOs genótipos dos indivíduos envolvidos são: esperados, pois resulta em 50% Aa (amarelos) e 50% aanº. 1 - TMTN nº. 4 - TMTN (cinza).nº. 2 - TMTN nº. 5 - TMTM b) O cruzamento II (Aa x Aa) produziu 66% amarelos enº. 3 - TNTN nº. 6 – TNTN 33% cinza, ou seja, 2 amarelos : 1 cinza, proporção indicativa de que o gene dominante (A) que determina a cor3. (UFF) Considere certa espécie de planta que pode amarela é letal em homozigose.apresentar flores com três tipos de cor: azul, azul-claro ebranca. Estas cores são determinadas por combinações de 5. (UFC) A figura a seguir, adaptada da Folha de São Paulodois alelos de um único locus. Na expressão fenotípica de de 17/03/96, mostra a transmissão do albinismo, detais cores não há relação de dominância entre os alelos, geração, na Família de Raimundo e Eleílde da Silva,sendo que a manifestação em homozigose de um dos alelos moradores da ilha dos Lençóis, situada a oeste de São Luís,- aa, cor branca - é letal na fase adulta. onde a freqüência de albinos é de 1,5 % e cinqüenta vezesSabe-se que: maior do que entre o restante da população do Maranhão.- a flor de cor branca nunca se abre;- em um jardim de plantas com flores de cor azul nãonascem plantas com flores de cor azul-claro.
  • 2. genética? Considere desprezível a probabilidade de uma nova mutação. c) Se Paulo e Joana tiverem uma primeira criança afetada pela mesma doença genética, qual será o risco de que uma segunda criança desse casal também seja afetada por essa mesma doença? Por quê? Justifique suas respostas, mostrando como chegou aos resultados dos itens b) e c). 7. b) 1/16 c) A mesma probabilidade sempre, pois o genótipo dos pais não muda. 8. Um casal normal tem cinco filhos. Dois deles sofrem de um distúrbio genético raro que tem aparecido esporadicamente nessa família. Qual é o tipo de relaçãoAnalise a figura onde se admite que a pigmentação da pele entre os alelos desse gene?seja devida a um par de alelos (A, a). Os indivíduos I - 1, II - a) Codominância6, V - 2, V - 3 e V - 5 são albinos. Responda, então: b) Dominância completaO albinismo se deve a alelo dominante ou a alelo recessivo? c) Dominância parcialExplique com base na figura. d) Ausência de dominância5. a) Recessivo, pois os pais IV - 1 e IV - 2 são normais e 9. Se forem intercruzados cães mexicanos sem pêlostêm filhos albinos. (Hairless), as crias mostrão uma proporção de 2/3 sem pêlos para 1/3 normal. Além disso, nascem mortas algumas crias6. (UFJF) Numa aula de genética, o professor lhe apresenta deformadas. Como explicar os dados?o heredograma a seguir, que mostra a ocorrência de uma a) Por mutaçãoanomalia causada pela ação de um par de genes (A e a) em b) Codominânciavárias gerações de uma família. Ao analisar os indivíduos c) Penetrânciaafetados por esta anomalia, você conclui que se trata de d) Alelo letaluma herança autossômica dominante. 10. Nas plantas Clarkia elegans, o alelo para flores brancas é recessivo em relação ao alelo para flores rosadas. O pólen de uma flor rosada heterozigota é colocado no pistilo de uma flor branca. Qual é a proporção de fenótipos esperados na prole? a) 1 rosada : 1 branca b) 2 rosada : 1 branca c) 1 rosada : 2 branca d) 3 rosada : 1 branca 11. As aves Erminette têm penas de cor clara com algumas pretas ocasionais. Um cruzamento de duas Erminette produziu uma prole com 22 Erminette, 14 pretas, e 13 brancas puras. Qual a base genética do padrão Erminette? a) 1 gene com dominância completa b) 2 genes com interação epistáticaBaseando-se EXCLUSIVAMENTE no heredograma c) 1 gene com interação epistáticaapresentado acima, responda: d) 1 gene com codominânciaa) Por que a anomalia NÃO pode ser recessiva?b) Qual a probabilidade de nascer uma criança afetada pela 12. Em galinhas, NN é letal (morte no desenvolvimentoanomalia, se a mulher (4) da geração F3 tiver filhos com um embrionário), Nn é aleijado e nn é normal. Um grupo dehomem que apresente essa anomalia? aves aleijadas se acasala. Determine a RG e RF esperada. a) 2:1; 2:16. a) A anomalia não pode ser recessiva, pois os indivíduos b) 3:1; 3:17 e 8 da F‚ afetados pela anomalia, não poderiam ter filhos c) 2:1; 3:1normais. d) 3:1; 2:1 b) Sendo normal, a mulher em questão apresentagenótipo aa. Se tiver filhos com um homem afetado, duas 13- Considerando uma população inicial com 20% depossibilidades podem ocorrer: heterozigotos, qual será a freqüência esperada de1. mulher aa × homem AA heterozigotos após: a) uma geração de autofecundação b)100% dos filhos Aa e afetados pela anomalia sete gerações de autofecundações?2. mulher aa × homem Aa a) 20%; 10%50% dos filhos normais (aa) e 50% afetados (Aa) b) 10%; 0.16% c) 20%; 5%7. (FUVEST) Dois irmãos (Pedro e Paulo) casam-se com d) 50%; 50%duas irmãs (Maria e Joana), todos normais. O primeirocasal, Pedro e Maria, tem uma criança afetada por umadoença muito rara de herança autossômica recessiva. 2. Alelos múltiplosa) Desenhe o heredograma representando os dois casais eseus respectivos pais. 1. (UFJF 2006) As videiras podem produzir uvas deb) Qual é a probabilidade de que uma futura criança de coloração vermelha, vinho, rosa e amarela. O cruzamentoPaulo e Joana venha a ser afetada por essa mesma doença entre plantas com esses fenótipos produziu as seguintes proles na geração
  • 3. b) 1/2 e 1/2 c) 0 e 1/4 d) 1/4 e 0 4. Um homem normal casa-se com uma mulher também normal, cujo pai era hemofílico (gene recessivo ligado ao sexo). Este casal sabe que terá um filho. Qual a probabilidade deste filho ser hemofílico? a) 0 b) 1/2 c) 1/4 d) 3/4F1 5. Distrofia muscular Duchenne (doença letal que seCom base nos resultados apresentados, responda ao que se desenvolve na puberdade é determinada por um genepede: recessivo ligado ao sexo). Qual a probabilidade de umaa) Quantos alelos estão envolvidos na determinação do mulher portadora ter: a)uma filha normal b)um filho, e estecaráter cor de fruto e qual a relação de dominância entre ser normal?eles? a) 1/2 1/2b) Qual a proporção genotípica e fenotípica do cruzamento b) 1/4 1/2entre plantas de fruto vinho do cruzamento parental (2) com c) 1/2 1/4plantas de fruto vinho do cruzamento parental (4)? d) 0 ½c) Quantas plantas com frutos amarelos serão geradas, a 6. Distrofia muscular Duchenne (doença letal que separtir de 200 sementes oriundas do cruzamento entre desenvolve na puberdade é determinada por um geneplantas de frutos vinho do cruzamento parental (4) com recessivo ligado ao sexo. Qual a prob. de uma mulherplantas de frutos rosa do cruzamento parental (2)? portadora ter: a)uma filha doente b)um filho, e este serResposta da questão 3: doente? a) 1/2 1/2 a) Quatro alelos, sendo A1 responsável pela cor vermelha, b) 1/4 1/2A2 pela cor vinho, A3 pela cor rosa e A4 pela cor amarela. c) 1/2 1/4 A relação de dominância é A1 dominante sobre A2, que é d) 0 ¼dominante sobre A3 que, por sua vez, é dominante sobre A4 7. Com relação à Duchenne, pergunta-se: a)Qual a prob. de uma mulher cujo irmão sofre da doença ter um filho afetado,(A1 > A2 > A3 > A4). b)Se o irmão de sua mãe teve Duchenne, qual a prob. de b) Cruzamento 1 você ter recebido o gene?A 2A3 × A2A3  Proporção genotípica: 1A2A2 : 2A2A3 : a) 1/8 1/41A3A3 b) 1/4 1/8Proporção fenotípica: 3 vinho : 1 rosa c) 1/4 1/2 Cruzamento 2 d) 1/2 0A2A4 × A2A3  Proporção genotípica: 1A2A2 : 1A2A3 : 8. Um criador de gado leiteiro deseja eliminar seu touro de excelente qualidade por que seus primeiros 6 descendentes1A2A4 : 1A3A4 foram do sexo masculino. A decisão do criador está certa ouProporção fenotípica: 3 vinho : 1 rosa errada?c) Cruzamentos a) CertaA2A3 × A3A3  Proporção genotípica: 1A2A3 : 1A3A3 b) ErradaProporção fenotípica: 3 vinho : 1 rosa c) Pode estar certa A2A3 × A3A4  Proporção genotípica: 1A2A3 : 1A2A4 : d) NRA 9. Que diferença existe entre os gametas masculinos e1A3A3 : 1A3A4 femininos nas espécies em que o macho é heterogamético? Proporção fenotípica: 1 vinho : 1 rosa a) Fêmea produz gametas com diferentes cromossomos Considerando os cruzamentos possíveis, não são sexuaisproduzidas plantas com frutos amarelos. b) Macho produz gametas com diferentes cromossomos sexuais3. A herança e sexo c) Machos produzem dois gametas1. A hipofosfatemia é causada por um gene dominante d) NRAligado ao sexo, nos seres humanos. Um homem com 10. Em drosophila, considerando-se o balanço gênico, qualhipofosfatemia se casa com uma mulher normal. Qual a o sexo dos indivíduos? a)AAXX b)AAXY c)AAX d)AAXXYproporção de filhos homens com hipofosfatemia? e)AAAXa) 0 a) F M M M Mb) 1/4 b) M F F F Fc) 1/8 c) M F F M Fd) 1/2 d) F M M F M 11. Qual é o mecanismo de determinação do sexo em2. Um homem normal casa-se com uma mulher também formigas, abelhas e vespas?normal, cujo pai era hemofílico (gene recessivo ligado ao a) Partenogênesesexo). Qual a probabilidade deste casal ter uma criança b) Gametogênesehemofílica? c) Haplodiploidismoa) 1/4 d) Sistema ZWb) 1/2 12. Qual é o sexo dos seres humanos? a)AAXYY b)AAXXYc) 0 c)AAXXX d)AAX0d) 3/4 a) M M F F3. Um homem normal casa-se com uma mulher também b) M F F Fnormal cujo pai era hemofílico (gene recessivo ligado ao c) M M F Msexo). a) Qual a probabilidade deste casal ter uma filha d) M M F inviávelhemofílica b) e um filho e este ser hemofílico? 13. Nos galináceos (ZZ é macho, ZW é fêmea) a remoçãoa) 1/4 e 1/4 do ovário resulta no desenvolvimento do testículo. Se tal
  • 4. "macho" for cruzado com uma fêmea normal, que proporção d) Recessiva ligada ao sexode sexos ocorre na prole? Obs: WW é inviável.a) 1/3M e 2/3F 21. Um homem é heterozigoto para um par de genesb) 1/4M e 3/4F autossômicos Bb e portador de um gene d recessivo ligadoc) 1/2M e 1/2F ao sexo. Que proporção de seus espermatozóides será bd?d) 2/3M e 1/3F a) 014. Que animal tem avô, mas não tem pai? b) 1/2a) Homem c) 1/4b) Boi d) ¾c) Zangãod) Galo 22. Uma mulher tem uma doença rara (hipotética)15. Que proporção dos descendentes humanos recebe um denominada Quackerlips. Ela se casa com um homemcromossomo X da mãe? E um cromossomo X do pai? E um normal, e todos os seus filhos, mas nenhuma de suas filhasX da mãe e um Y do pai? têm Quackerlips. Qual o modo de herança de Quackerlips?a) 1 1/2 1/2 a) Ligada ao Yb) 1 1 1 b) Autossômica dominantec) 1/2 1/2 1/2 c) Dominante ligada ao sexod) 1 1/2 1/4 d) Recessiva ligada ao sexo16. Se o número diplóide das abelhas é 32, quantoscromossomos serão encontrados nas células somáticas do 23. Uma doença que causava descamação da pelezangão? Quantos bivalentes existirão na gametogênese dos apareceu num indivíduo. Este homem casou-se e teve seismachos? e na gametogênese das fêmeas? filhos, todos doentes, e várias filhas, todas normais. Pora) 16 8 16 várias gerações, essa condição foi passada de pai para filho.b) 8 0 16 Trata-se de qual tipo de herança?c) 8 8 16 a) Autossomal dominanted) 16 0 16 b) Ligada ao sexo 17. Escreva no espaço indicado a soma dos itens corretos: c) Influenciada pelo sexoNo homem, o gene (h) para hemofilia está localizado no d) Genes holândricoscromossomo X, e é recessivo em relação ao gene (H) , quecondiciona a coagulação normal do sangue. Com base 24.(UEMG/2008) O heredograma a seguir apresenta umnesta informação PE correto afirmar que : caso familial de daltonismo, herança determinada por um (01) O homem hemofílico casado com mulher homozigota gene recessivo localizado no cromossomo X.normal terá 50% de seus filhos afetados ,independentemente do sexo das crianças.(02) Uma mulher filha de homem hemofílico, será ,certamente, hemofílica.(04) Um homem hemofílico casado com mulherhomozigota normal, terá todos os seus filhos normais ,independentemente do sexo.(08) Um homem hemofílico teve uma filha normal Aprobabilidade desta filha ter uma criança do sexo masculinoe hemofílica é ¼Soma (12) 18. (VUNESP-SP) Uma mulher é portadora de um geneletal presente no cromossomo X. Este gene provoca abortoespontâneo algumas semanas após a formação do zigoto.Se esta mulher der a luz seis crianças normais , em seispartos distintos, o número esperado de crianças nascidas Pela análise das informações contidas no heredograma e dedo sexo masculino será outros conhecimentos que você possui sobre o assunto, só1 se pode afirmar CORRETAMENTE que2 a) o indivíduo II.1 tem 50% de chance de apresentar o gene3 para o caráter.4 b) todas as filhas do indivíduo II.2 serão daltônicas.5 c) qualquer descendente de II.4 receberá o gene para daltonismo.19. Um homem afetado por certa doença casa-se com uma d) o indivíduo II.2 herdou o gene de qualquer um dosmulher normal. Eles têm oito filhos: 4 filhas, todas com a genitores.doença do pai, mas nenhum filho com a doença. Qual aherança sugerida? 25. (UEL/2009) A hemofilia é uma doença hereditáriaa) Ligada ao Y recessiva ligada ao cromossomo sexual X, presente emb) Autossômica dominante todos os grupos étnicos e em todas as regiões geográficasc) Dominante ligada ao sexo do mundo. Caracteriza-se por um defeito na coagulaçãod) Recessiva ligada ao sexo sanguínea, manifestando-se através de sangramentos espontâneos que vão de simples manchas roxas20. Uma mulher normal casa-se com um homem também (equimoses) até hemorragias abundantes.normal. Geram 8 filhos: 3 meninos afetados, 2 meninos Com base no enunciado e nos conhecimentos sobre o tema,normais, 3 meninas normais. Em um segundo casamento é correto afirmar:une-se a outro homem normal, gerando 6 filhos: 2 meninos a) Casamento de consangüíneos diminui a probabilidade deafetados, 1 menino normal, 3 meninas normais.Qual é a nascimento de mulheres hemofílicas.melhor herança explicar a transmissão deste caráter? b) Pais saudáveis de filhos que apresentam hemofilia sãoa) Ligada ao Y heterozigotos.b) Autossômica dominante c) A hemofilia ocorre com a mesma freqüência entre homensc) Dominante ligada ao sexo e mulheres.
  • 5. d) As crianças do sexo masculino herdam o gene da a) III e V, apenas.hemofilia do seu pai. b) I, III e IV, apenas.e) Mulheres hemofílicas são filhas de pai hemofílico e mãe c) II, III e V, apenas.heterozigota para este gene. d) I, II, IV e V, apenas. e) I, II, III, IV e V.26. (UFMG/2008) Um casal normal para a hemofilia –doença recessiva ligada ao cromossoma X – gerou quatrocrianças: duas normais e duas hemofílicas. 30. (PUC-RJ/2007) Uma característica genética recessivaConsiderando-se essas informações e outros presente no cromossomo Y é:conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afirmar que a) poder ser herdada do pai ou da mãe pelos descendentesa) a mãe das crianças é heterozigótica para a hemofilia. do sexo masculino e do feminino.b) a probabilidade de esse casal ter outra criança hemofílica b) só poder ser herdada a partir do pai por seusé de 25% . descendentes do sexo masculino.c) as crianças do sexo feminino têm fenótipo normal. c) só poder ser herdada a partir do pai por seusd) o gene recessivo está presente no avô paterno das descendentes do sexo feminino.crianças. d) só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo masculino.27. (UNIFOR-JUNHO/2008) Em determinada espécie de e) só poder ser herdada a partir da mãe por seusave, o gene A condiciona plumagem negra, enquanto que descendentes do sexo feminino.seu alelo A1 condiciona plumagem amarela. Avesheterozigóticas para esse caráter apresentam plumagem 31. (UFV/2004) Suponha que um evento de mutaçãocinzenta. Sabendo-se que esse caráter é ligado ao sexo e permitiu ao homem-aranha secretar a seda formadora deque nas aves o sexo heterogamético é o feminino, espera-se teia. Esse único evento resultou na formação de um alelo (S)que o cruzamento entre um macho amarelo e uma fêmea autossômico e dominante, mas com expressão influenciadanegra produza na descendência: pelo sexo. Desta forma, mulheres-aranha seriam esperadasa) somente machos negros. na população apenas se tal alelo ocorresse em homozigoseb) somente fêmeas amarelas. (SS). Considerando que o homem-aranha é o único a terc) somente machos cinzentos. essa mutação, a expectativa quanto aos fenótipos de seusd) 100% dos machos cinzentos e 100% das fêmeas futuros descendentes poderá ser uma entre asamarelas. possibilidades abaixo.e) 100% dos machos negros e 100% das fêmeas amarelas. Assinale a afirmativa CORRETA: a) Terá filhas-aranha se casar com uma prima de primeiro28. (UFMS-JULHO/2006) Uma mulher de visão normal, cujo grau.pai é daltônico, casou-se com um homem também de visão b) Todos os seus meninos deverão ter o fenótipo “aranha”.normal. Lembrando que o daltonismo é uma doença de c) Analisando apenas as filhas, 50% delas deverão serherança ligada ao sexo feminino, a probabilidade é de que normais.a) um quarto das filhas do casal seja daltônico. d) Quem herdar o cromossomo Y deverá ser uma criança-b) metade dos meninos, filhos do casal, seja daltônica. aranha.c) metade dos meninos e metade das meninas, filhos do e) Na geração F1, 25% poderá ser de meninos-aranha.casal, sejam daltônicos.d) um quarto dos meninos, filhos do casal, seja daltônico. 32. (UFSM/2007) Considerando-se indivíduos hemofílicos doe) um oitavo de todos os filhos do casal, tanto meninos sexo masculino, pode-se afirmar que suas células somáticasquanto meninas, seja daltônico. e gaméticas, respectivamente, possuem29. (FATEC/2009) Considere as afirmações a seguir sobre a) 46 autossomos - 23 alossomos.uma das doenças representadas na tirinha: b) 44 alossomos + XX - 22 alossomos + X ou X. c) 44 alossomos + XY - 22 alossomos + X ou Y. d) 46 autossomos + XX - 23 autossomos + X ou X. e) 44 autossomos + XY - 22 autossomos + X ou Y. 33. (UFF) Considere o heredograma:I. O daltonismo é uma deficiência visual que impede oindivíduo de enxergar certas cores e pode ser prevenidoatravés de medicação específica.II. Se uma mulher daltônica transmitir um dos seusautossomos portador do alelo para o daltonismo a um filho,ele será certamente daltônico.III. Um homem hemizigótico para o alelo mutante do Sabe-se que o pai, o marido, os cinco irmãos homens e um sobrinho de Joana são normais. Entretanto, Joana teve umdaltonismo tem dificuldades para distinguir cores.IV. O daltonismo, atualmente, graças à engenharia genética, filho que apresentou síndrome hemorrágica caracterizadajá tem tratamento e cura. por baixo nível plasmático do fator VIII da coagulação.V. Uma mulher heterozigótica para o daltonismo, que A probabilidade genética de serem portadoras do gene pararecebeu de seu pai o cromossomo X, portador do gene alelo a hemofilia A, neste caso, é:mutante para essa doença, tem visão normal para as cores. a) 100% para todas as mulheres da famíliaEstá correto o contido em: b) 100% para Joana, sua mãe e sua filha c) 100% para Joana e 50% para sua filha
  • 6. d) 100% para Joana e 50% para as outras mulheres da JUSTIFIQUE sua resposta, explicitando seu raciocínio.família a) Não, pois, como o gene que causa a doença é recessivoe) 100% para Joana e 25% para sua filha e ligado ao cromossomo X, o homem manifesta a doença com apenas uma cópia herdada da mãe, enquanto a mulher34. (UEL) Em drosófilas, a cor amarela do corpo é precisa de apresentar 2 alelos recessivos para manifestar adeterminada por um gene recessivo localizado no doença.cromossomo X, e a cor cinza pelo alelo dominante. b) Sim, pois, a expressão do fenótipo depende de fatoresAssinale a descendência esperada a partir do cruzamento ambientais.entre uma fêmea amarela e um macho cinzento. c) Não, pois, localizam-se no mesmo cromossomo (genesa) machos: 100% amarelos - fêmeas: 100% cinzentas. ligados).b) machos: 100% cinzentos - fêmeas: 100% amarelas. 2.c) machos: 100% amarelos - fêmeas: 50% cinzentas e 50% a) Sim. Estão vinculados ao mesmo loco gênico, no mesmoamarelas. par de homólogos.d) machos: 50% cinzentos e 50% amarelos - fêmeas: 100% b) Não.cinzentas. O homem tem genótipo XBY e a mulher pode ser B B-e) machos: 50% cinzentos e 50% amarelos - fêmeas: 50% heterozigota (X X ).cinzentas e 50% amarelas. Assim, temos: B B-35. (UFMG/2008) X X1. Observe esta figura, em que está representado o X B B B X X B B- X Xcromossoma X: Y B X Y XB-Y B- B- Não há como sair uma filha X X 36. (UERJ/2002) Um homem pertence a uma família na qual, há gerações, diversos membros são afetados por raquitismo resistente ao tratamento com vitamina D. Preocupado com a possibilidade de transmitir essa doença, consultou um geneticista que, após constatar que a família reside em um grande centro urbano, bem como a inexistência de casamentos consangüíneos, preparou o heredograma abaixo. Nele, o consultante está indicado por uma seta.A enzima G–6–PD (glicose seis fosfato desidrogenase),presente nas hemácias, está envolvida no metabolismo daglicose. Sabe-se que a deficiência dessa enzima torna ahemácia sensível a certas drogas - por exemplo, algunstipos de analgésicos.Considerando essas informações e outros conhecimentossobre o assunto, ARGUMENTE a favor de ou contra cadauma das afirmativas que se seguem.a) O número de mulheres e de homens que podemdesenvolver crises hemolíticas é igual.b) Indivíduos com o mesmo genótipo mutante para a sínteseda enzima G–6–PD podem apresentar fenótipos diferentes.c) Os genes para o daltonismo e para a síntese de G–6–PD a) Sabendo que a doença em questão é um caso desegregam-se independentemente. herança ligada ao sexo, formule a conclusão do geneticista quanto à possibilidade de o consultante transmitir a doença2. Analise este quadro a seus descendentes diretos.Variantes da Atividade b) Calcule os valores correspondentes à probabilidade de Genes Quadro clínico que o primo doente do consultante, ao casar com umaG-6-PD enzimática (%) mulher normal, gere filhas e filhos afetados pela doença.B B 100 Normal a) Não existe possibilidade do consultante transmitir aA A 80-100 Normal doença, pois a herança do raquitismo é ligada ao Sensibilidade a cromossomo X. Como ele não é afetado e os homensA- A- 10-20 drogas; crise possuem apenas um cromossomo X, pode-se afirmar com hemolítica leve 100% de certeza que ele não possui o alelo para a doença. Sensibilidade a b) A probabilidade é de 100%, pois, como a doença éMed B- 0-5 drogas; crise causada por um alelo dominante e ele necessariamente hemolítica grave passará o seu a suas filhas, elas serão portadoras doConsiderando a figura do cromossoma X apresentada no problema. Já para os filhos, a probabilidade é de 0%, poisitem 1 desta questão e as informações contidas nesse herdarão o cromossomo Y do pai.quadro, RESPONDA:a) Os genes que determinam os diferentes tipos da enzima 4. Segunda Lei e interações gênicasG–6–PD são alelos? 1. Dois locos gênicos com segregação independente, cada( ) Sim ( ) Não um controlando um caráter. Trata-se de?JUSTIFIQUE sua resposta. a) 1a Lei de Mendelb) É possível uma criança com genótipo favorável ao b) 2a Lei de Mendeldesenvolvimento de crise hemolítica grave ser filha de um c) Interação gênicacasal, em que o homem e a mulher apresentam a variante d) Epistasiaenzimática B?( ) Sim ( ) Não A alternativa correta em relação ao quadro é:
  • 7. 6. Quais as proporções genotípica e fenotípica resultantes do cruzamento VvRr X Vvrr? a) 1:1:1:1 e 3:1 b) 1:1:2:2:1:1 e 3:3:1:1 c) 1:2:2:4:2:1 e 9:3:3:1 d) 1:1:1:1:1:1 e 1:1:1:1 7. A cor da planta e das flores são governadas pelos genes C/c e B/b: CC=verde-escuro, Cc=verde-claro, cc=letal, B_=flor vermelha e bb=flor branca. Qual a RF do cruz. de duplos-heterozigotos? a) 9:3:3:1 b) 3:1:6:2 c) 1:1:1:1 d) 4:6:4:2 8. Quantos gametas diferentes produzem os genótipos: a)AA, b)Aa, c)AaBb, d)AABB, e)AABBccDDeeffgg e f)AabbccDdee. a) 1;2;4;1;1;4AMABIS e MARTHO. "Fundamentos da Biologia Moderna". b) 2;2;4;5;5;5São Paulo: Moderna, 1997. p. 499. c) 1;1;2;2;7;5A figura representa a d) 1;2;4;1;2;4a) mitose e explica a separação dos cromossomos durante a 9. Aponte a RG esperada na descendência: a) dodivisão. cruzamento AaBbCCDD x AabbCCdd, b)da autofecundaçãob) meiose e explica a segregação independente dos genes de indivíduos de genótipo AaBBCCDD.previstos pela segunda lei de Mendel. a) 9:3:3:1 e 1:2:1c) mitose e explica a segregação dos genes demonstrando a b) 1:1:1:1 e 1:2:1dominância e a recessividade. c) 1:1:2:2:1:1 e 1:2:1d) meiose, que é um processo de formação de gametas mas d) 1:1:2:2:1:1 e 1:1:2:1:1que não tem nenhuma relação com as leis de Mendel.e) mitose, que é um processo de divisão celular mas que 10. No milho, três alelos dominantes, A, B, R, precisam estarnão tem nenhuma relação com as leis de Mendel. presentes para que se produzam sementes coloridas. Uma planta colorida X é cruzada com três plantas de teste com2. (UFL-MG) Considere a segunda lei de Mendel ou lei da genótipo conhecido. Com aabbRR, obtêm-se 50% dedistribuição independente e indique os gametas produzidos sementes coloridas. Com aaBBrr, obtêm-se 25% coloridas.pelo genótipo aaBbccDdEE. Com Aabbrr, obtêm-se 50% coloridas.Qual o genótipo de X?a) a; B; b; c; D; d; E. a) AaBBRrb) aBcDE; aBcdE; abcDE; abcdE. b) AaBbRrc) aa; Bb; cc; Dd; EE. c) AABbRrd) aaBb; ccDd; aaEE; BbDd. d) AaBbRRe) aB; bc; cD; dE. 11. A audição normal depende da presença de pelo menos3. Suponha que você possua duas linhagens de plantas: um alelo dominante de cada um dos genes D e E. Se vocêuma AABB e outra aabb. Você cruza as duas e autofecunda examinasse a prole coletiva de um grande número deas plantas F1. Quanto a esses dois genes, qual a prob. de casamentos DdEe X DdEe, que proporção fenotípicauma planta F2 obter metade de seus alelos de um avô e esperaria encontrar?metade de outro? E uma planta na F2obter todos os seus a) 15:1alelos de um só avô? b) 9:6:1a) 1/16 e 1/16 c) 3:1b) 4/16 e 8/16 d) 9:7c) 1/16 e 2/16d) 4/16 e 2/16 12. A visão normal, hipoteticamente, depende da presença de pelo menos um dominante dos genes A e B. Se você4. Considere o cruzamento AaBbCcDdEe x aaBbccDdee. examinasse a prole coletiva de um grande número deQue proporção da prole se assemelhará, no genótipo, com casamentos AaBb X AaBb, que proporção fenotípica(1) o primeiro genitor, (2) o segundo genitor, (3) nenhum esperaria encontrar?deles, (4) qualquer um deles? a) 15:1a) 1/32 1/32 1/16 15/16 b) 9:6:1b) 1/32 1/32 15/16 1/16 c) 3:1c) 1/64 1/64 1/64 63/64 d) 9:7d) 1/64 1/64 63/4 1/64 13. Considerando um caso de interação gênica epistática,5. Nas ervilhas, a cor amarela dos cotilédones é dominante um cruzamento de duplos-heterozigotos produziu, na F2, asobre a verde e a forma lisa da semente é dominante sobre seguinte RF 9:6:1. Quantos genótipos diferentes sãoa rugosa. Que razão fenotípica é esperada, em F2, do produzidos em cada classe fenotípica da F2?cruzamento (genitores puros) de semente amarela, lisa X a) 1 : 1 : 1verde, rugosa? b) 1 : 4 : 4a) 3:1 c) 9 : 6 : 1b) 1:2:1 d) 4 : 4 : 1c) 9:3:3:1d) 1:1:1:1 14. Em cachorro, o genótipo C_ produz pêlos pigmentados, ao passo que cc origina pêlos brancos. Outro par de alelos
  • 8. (B/b) determina a cor da pelagem, assim C_B_ são pretos e F1, toda de sementes coloridas e lisas, foi retrocruzadaC_bb são marrons. No cruzamento de dois animais complantas de semente incolor e rugosa produzindo:CcBb,qual a RF esperada? 285 plantas com sementes coloridas lisasa) 9pretos:3brancos:4marrons 10 plantas com sementes coloridas rugosasb) 9pretos:6brancos:1marrons 297 plantas com sementes incolores rugosasc) 9pretos:1brancos:6marrons 8 plantas com sementes incolores lisasd) 9pretos:4brancos:3marrons A taxa de crossing entre I e R é: a) 3%15. Dois fatores que alteram a relação fenotípica 9:3:3:1 b) 6%esperada da descendência de um duplo-heterozigoto são: c) 48,5%a) Interação gênica e Pleiotropia d) 0,7%b) Dominância completa e Interação e) 1,5%c) Interação gênica e Codominância 6. (CESGRANRIO) Consideremos dois pares de genesd) Dominância completa e Pleiotropia CD/cd durante a meiose.Supondo-se que ocorre crossing entre eles numa freqüência de 16%, os gametas formados16. Dois ou mais genes interagindo na determinação de um serão:caráter, é uma característica de: a)25% CD, 25% cd, 25% Cd, 25% cD.a) 2a Lei de Mendel b)42% CD, 42% cd, 16% Cd, 16% cD.b) Genes ligados ao sexo c)42% CD, 42% cd, 8% Cd,8% cD.c) Pleiotropia d)50% CD, 50% cd.d) Interação gênica e)84% CD, 84% cd, 16% Cd, 16% cD.17. Numa planta a cor púrpura das flores pode ser produzida 7. (OMEC-SP) Cruzando-se um heterozigoto para doispor alelos dominantes de qualquer um de dois pares pares de genes AaBb com um duplo recessivo aabb,diferentes de genes (A_bb e aaB_). A_B_ produz pétalas obteve-se:azuis, e aabb produz pétalas escarlates. Qual o genótipo 43 % - indivíduos AaBbdos genitores no cruzamento: azul xescarlate => 43 % - indivíduos aabb1/4azul:2/4púrpura:1/4escarlate? 7% - indivíduos Aabba) AABB e aabb 7% - indivíduos aaBbb) AAbb e aaBB Tratando-se, evidentemente, de um caso de ligação fatorial,c) AaBb e aabb pode-se dizer que :d) Aabb e aaBb a) o heterozigoto é Ab/aB e a distância entre os dois genes é de 7 unidades. b) o heterozigoto é AB/aB e a distância entre os dois genes5. Linkage e mapas é de 7 unidades. c) o heterozigoto é Ab/aB e a distância entre os dois genes1. A existência de dois ou mais genes, localizados no é de 14 unidades.mesmo cromossomo, diz respeito a: d) o heterozigoto é AB/ab e a distância entre os dois genesa) Interação epistática é de 14 unidades.b) Interação não-epistática e) não se pode saber a constituição do heterozigoto, mas ac) Ligação gênica distância entre os dois genes é de 14 unidades.d) Pleiotropia 8. (FEI-SP) Qual a seqüência mais provável dos genes A, B, C, D, localizados no mesmo cromossomo, apresentando2. Para que um indivíduo duplo heterozigotoCIS, com genes as seguintes freqüências de recombinação:ligados, em relação aos genes (A/a) e (B/b), produza um AB - 17%CD - 30%AC - 5%AD - 35%BD - 18%gameta do tipo Ab, é necessário que ocorra: a) A - B - C - Da) Crossing-over na mitose b) A - C - B - Db) Crossing-over na meioseI c) A - B - D -Cc) Crossing-over na meioseII d) C - A - B - Dd) Mutação e)C - A - D - B 9. (UNESP-SP) Se em um mapa genético a distância entre3. Um indivíduo duplo-heterozigoto trans , em relação aos os loci A e B é de 16 morganídeos, qual a frequênciagenes (D/d) e (E/e) produzirá gametas do tipo DE com relativa dos gametas AB, Ab, aB, ab, produzidos pelofreqüência: genótipo AB/ab?a) 0.25b) 0.5 AB Ab aB abc) > 0.25 a) 36% 14% 14% 36%d) < 0.25 b) 34% 16% 16% 34% c) 42% 8% 8% 42%4. (F.C.Chagas-SP) Os gens a e b encontram-se num d) 8% 42% 42% 8%mesmo cromossoma, sendo a distância entre eles de 17unidades. A frequência de gametas AB formados por um e) 44% 6% 6% 44%indivíduo AB/ab éde:a) 8,5% 10. (UMC-SP) Um indivíduo de genótipo desconhecido foib) 17% cruzado com o birecessivo mn/mn e produziu os seguintesc) 34% descendentes: 4% MN/mn; 46% Mn/mn; 46% mN/mn; 4%d) 41,5% mn/mne) 83% Pergunta-se: a) Qual o genótipo do indivíduo? Ele é cis ou trans?5. No milho grão colorido I ‚dominante sobre grão incolori e O duplo-heterozigoto que tem os dois genes dominantes nogrão liso R‚ dominante sobre grão rugoso r. Os dois pares mesmo cromossomo e os dois recessivos no outro (AB/ab)de genes estão em linkage.Plantas desementecoloridalisa é chamado de heterozigoto "cis". O duplo-heterozigotoforam cruzadas com plantas de sementesincoloresrugosas.A cujos genes dominantes estão em cromossomos diferentes do par de homólogos (Ab/aB) é o heterozigoto "trans". b) Que tipos de gametas formou e em que procentagem?
  • 9. MN – 4% 14. (UFRJ 2007) Sabendo que a maioria das mutações éMn – 46% deletéria (prejudicial ao organismo), o evolucionista JohnmN – 46% Maynard-Smith escreveu sobre a meiose, durante amn – 4% produção de gametas:c) Quais desses gametas são parentais e quais são "A meiose é o equivalente a ter dois carros, um com arecombinantes? transmissão quebrada, outro com o motor quebrado e, comParentais Mn e Mn eles, produzir um único carro que funcione".Recombinantes MN e mn A figura a seguir ilustra um par de cromossomos homólogosd) Qual é a distância dos loci m e n no mapa gênico? duplicados (A e B), bem como as localizações dos alelos8% ou 8 morganídeos (4% + 4%) deletérios "M" (presente somente no cromossomo A) e "N"11. (Unicamp-SP) Um organismo homozigoto para os genes (presente somente no cromossomo B).ABCD, todos localizados num mesmo cromossomo, écruzado com outro que é homozigoto recessivo para osmesmos alelos. O retrocruzamento de F1 (com o duplorecessivo) mostra os seguintes resultados:- não ocorreu permuta entre os genes A e C- ocorreu 20% de permuta entre os genes A e B, 30% entreAeD- ocorreu 10% de permuta entre os genes B e Da) Baseando-se nos resultados acima, qual é a seqüênciamais provável desse 4 genes no cromossomo, a partir dogene A?ACBDb) Justifique sua resposta.Como não ocorreu permuta entre A e C, estão numa mesmaposição. O gen D apresentou maior permuta em relação a A,portanto será o mais distante. O gen B apresentou menor Um indivíduo que possui os cromossomos A e B poderápermuta em relação a A, portanto encontra-se entre A e D formar gametas que não sejam portadores dos alelos M e N? Justifique sua resposta. Resposta da questão 5:12. (FUVEST-SP) Dois genes alelos atuam na determinação Sim. A permutação ("crossing-over") possibilita que o aleloda cor das sementes de uma planta: A, dominante, deletério de um membro do par de homólogos seja trocadodetermina a cor púrpura e a, recessivo, determina a cor pelo alelo normal do outro, formando uma cromátide semamarela. A tabela abaixo apresenta resultados de vários alelos deletérios. Esta cromátide dará origem acruzamentos feitos com diversas linhagens dessa planta: cromossomos normais nos gametas.Cruzamento ResultadoI x aa 100% púrpura 15)(FUVEST-2005) Foram realizados cruzamentos entreII x aa 50% púrpura; 50% amarelo uma linhagem pura de plantas de ervilha com floresIII x aa 100% amarelo púrpuras e grãos de pólen longos e outra linhagem pura,IV x Aa 75% púrpura; 25% amarelo com flores vermelhas e grãos de pólen redondos. Todas asApresentam genótipo Aa as linhagens: plantas produzidas tinham flores púrpuras e grãos de pólena) I e II longos. Cruzando-se essas plantas heterozigóticas comb) II e III plantas da linhagem pura de flores vermelhas e grãos dec) II e IV pólen redondos, foram obtidas 160 plantas:d) I e IVe) III e IV 62 com flores púrpuras e grãos de pólen longos,No cruzamento II, para se obter a progênie com 50% 66 com flores vermelhas e grãos de pólen redondos,púrpura e 50% amarelo, obrigatoriamente o progenitor II 17 com flores púrpuras e grãos de pólen redondos,deverá ser heterozigoto, e no cruzamento IV, para se obter a 15 com flores vermelhas e grãos de pólen longos.progênie 75% púrpura e 25% amarela, o progenitor IV Essas freqüências fenotípicas obtidas não estão de acordodeverá ser heterozigoto. com o esperado, considerando-se a Segunda Lei de MendelO progenitor I é homozigoto dominante, o progenitor III é (Lei da Segregação Independente).homozigoto recessivo. a) De acordo com a Segunda Lei de Mendel, quais são as freqüências esperadas para os fenótipos?13. (Taubaté) O albinismo nas plantas, ou seja, a b) Explique a razão das diferenças entre as freqüênciasincapacidade de sintetizar clorofila, é um caráter recessivo esperadas e as observadasem muitas espécies. Uma planta de fumo heterozigota para 1)a)albinismo é autofecundada, e 600 de suas sementes são Flores púrpuras e grãos de pólen longo->40postas para germinar. Quantas teoricamente, levarão a Flores vermelhas e grãos de pólen redondos->40plantas albinas? Quantas, teoricamente, terão o genótipo Flores púrpuras e grãos de pólen redondos->40parental? Flores vermelhas e grãos de pólen longo ->40a) 150; 300 b) As diferenças acontecem porque os genes determinantesb) 150; 450 da cor das flores e da forma dos grãos de pólen estãoc) 300; 300 situados no mesmo cromossomo (genes ligados).d) 150; 150 .e) 450; 150 16) (F.OBJETlVO-SP) Em drosófila, os genes para cor doA informação do texto diz que as plantas são heterozigotas corpo (cinza ou preto) e tamanho das asas (normais oupara albinismo, portanto são Aa, são autofecundadas (Aa X vestigiais) situam-se no mesmo par de homólogos.Aa), resultará numa progênie com 25% AA, 50% Aa e 25% Uma fêmea de corpo cinza e asas normais duplamenteAA. heterozigota, cruzada com um macho de corpo preto e asa50% apresentarão a característica parental ½ X600 = 300 vestigial, birrecessivo, apresenta os seguintes resultados:25% apresentarão a característica albina 1/4X600 = 150 cinza - normal - 128 cinza - vestigial - 22
  • 10. preto - normal - 24 Quantos indivíduos devem ser esperados para cada um dospreto - vestigial – 126 fenótipos obtidos? Amarela e lisa 300Qual é a distância, em morganídios, entre os genes para cor Amarela e rugosa 300do corpo e tamanho da asa? Verde e lisa 100a)5. c) 15 . e) 60.. Verde e rugosa 100b) 10 d) 45 22) (UFPA)Do cruzamento de um diíbrido (AaBbl) com um17) (FUVEST-2005) No desenho abaixo, estão duplo homozigoto (aabbl) resultaram 160 descendentes. Arepresentados dois cromossomos de uma célula que proporção esperada de descendentes com o genótipo igualresultou da 1ª divisão da meiose de um indivíduo ao pai diíbrido é:heterozigótico AaBb. a) 6,25% b) 18,75% c) 25% d) 50% e) 56,25% 23) (FCC) - Considerando-se T, G e R genes não-alelos que se segregam independentemente, qual é a proporção esperada de descendentes TtGGRr do cruzamento TtGgRR x ttGgrr:Esquematize esses cromossomos, com os genes a) I 1/16mencionados: b)l 1/8a) no final da interfase da célula que originou a célula do c) 1/4desenho. d) 3/4 b) nas células resultantes da 2ª divisão meiótica da célula e) 9/16do desenho.c) em todas as células resultantes da meiose que originou a 24)(CESGRANRIO) Em uma geração F2, para um caso decélula do desenho. dois pares de genes independentes, a proporção do genótipo Aabb é igual a:18)(Fuvest-2005)Um indivíduo é heterozigótico em dois a) 1/8locos: AaBb. Um e espermatócito desse indivíduo sofre b) 1/16meiose. Simultaneamente, uma célula sangüínea do mesmo c) 1/4indivíduo entra em divisão mitótica. Ao final da interfase que d) 3/16precede a meiose e a mitose, cada uma dessas células terá, e)3/8respectivamente, a seguinte constituição genética:a) AaBb e AaBb. 25) (Fuvest-2005)Um indivíduo é heterozigótico em doisb) AaBb e AAaaBBbb. locos: AaBb. Um espermatócito desse indivíduo sofrec) AAaaBBbb e AaBb. meiose. Simultaneamente, uma célula sangüínea do mesmod) AAaaBBbb e AAaaBBbb. indivíduo entra em divisão mitótica. Ao final da interfase quee) AB e AaBb. precede a meiose e a mitose, cada uma dessas células terá, respectivamente, a seguinte constituição19) Quanto tipos de gametas diferentes e quais tipos de genética:gametas podem produzir os indivíduos que tem genótipo: a) AaBb e AaBb.a) AABbCCddEe b) AaBb e AAaaBBbb.b) DDPpFf c) AAaaBBbb e AaBb.c) Hhli d) AAaaBBbb e AAaaBBbb.Resposta e) AB e AaBb.A= 4 b=4 c=420)(CESCEM-SP) Em uma célula, dois pares de 26)(Unicamp-2004) Considere duas linhagens homozigotascromossomos homólogos (AA e BB) ocupam as seguintes de plantas, uma com caule longo e frutos ovais e outra composições na metáfase I do processo da gametogênese, caule curto e frutos redondos. Os genes para comprimentoconforme figura abaixo. Ao concluir a meiose, essa célula do caule e forma do fruto segregam independentemente. Oformará: alelo que determina caule longo é dominante, assim como o alelo para fruto redondo. a) De que forma podem ser obtidas plantas com caule curto e frutos ovais a partir das linhagens originais?Explique indicando o(s) cruzamento(s). Utilize as letras A, a para comprimento do caule e B, b para forma dos frutos. Cruzando entre si os descendentes da linhagem original b) Em que proporção essas plantas de caule curto e frutos ovais serão obtidas? 1/16a) dois gametas AB e dois gametas AB. 27)(Puc) A probabilidade de um individuo com genótipo TtLib) dois gametas AB e dois gametas AB. formar um espermatozóide com constituição tL é:c) apenas dois gametas: AB e AB. a)1/16 d)3/4d) apenas dois gametas: AB e AB. b)3/16 e)1/2e) quatro gametas: AB, AB, AB e AB. c)1/421)(Fuvest) O cruzamento entre duas linhagens de ervilhas, 28)(ESTÃCIO DE SÃ-RJ) A troca do material genético entreuma com sementes amarelas e lisas (VvRr) e outra com cromossomos homólogos dá-se por um processosementes amarelas e rugosas (Vvrr), originou 800 denominado:indivíduos. a) permuta. b) combinação.
  • 11. c) frutificação. eles é de 10%. Um indivíduo ABab formará um maiord) interferência. número de gametas com constituição:e) fragmentação. a) Aa ou Bb. b) AA ou BB.29) (PUC-SP)A permutação ou crossing-over é: c) AB ou ab.a) a troca de gametas que ocorre durante o cruzamento de d) aa ou bb.dois indivíduos hermafroditos. e) Ab ou aS.b) a troca de micronúcleos entre indivíduos unicelulares queusam esse processo para renovar o seu material genético. 36) (FUVEST-SP) Em determinada espécie, os locos dosc) o processo de duplicação dos cromossomos, fundamental genes A e B situam-se no mesmo cromossomo. Na meiosepara a manutenção da espécie. de um indivíduo duplo-heterozigoto ABab ocorre permutaçãod) o processo que origina novos arranjos gênicos, entre esses locos em 80% das células. A porcentagemresultantes de trocas de fragmentos de cromátides esperada de gametas Ab que o indivíduo formará é:homólogas. a) 10%.e) a fase em que os cromossomos homólogos vão sofrendo b)20%.um processo de pareamento de modo a se tornarem c) 30%.bivalentes. d)40%. e) 80%.30)(U.U.MG) Consideremos a segregação de dois pares dealelos AB/ab durante a meiose. Supondo-se que não houve 37)Um concurso de gado considera 3 característicascrossing-over entre os dois cromossomos, os gametas condicionadas por genes dominantes onde para cada uma,formados são: o homozigoto recebe mais pontos que o heterozigoto e oa) 50% Ab, 50% Ba. recessivo (que recebe zero na característicab) 25% A, 25% B, 25% a, 25% b. correspondente). Um criador de um touro e uma vaca,c) 100% AaBb. ambos heterozigóticos para as três características,d) 50% AB, 50% ab. desejando entrar no concurso fez com que os animais see) 50% Aa, 50% Bb. cruzassem. Qual é a chance do criador obter em F1 um descendente capaz de tirar o 1°lugar, obtendo mais pontos,31)Um casal, ambos polidáctilos e de visão normal, tem uma e um descendente que ficasse em último lugar, obtendocriança normal para polidactilia, mas miope. Considerando- menos pontos?se que ambas as anomalias são autossômicas e os 1/64 e 1/64respectivos genes estão em cromossomos diferentes, então, 38)(F. CARLOSCHAGAS-SP)Os genes A e B encontram-sequal a probabilidade do casal num mesmo cromossomo, sendo a distância entre eles dea) ter outra criança normal para as duas características? 17 unidades. A freqüência de gametas AB formados3/16 Por um individuo AB, é de:b) ter um menino míope e com polidactilia? ===3/32 ab32)Numa ave doméstica, o gene C condiciona plumagem a) 8,5%.branca e o seu alelo recessivo, plumagem colorida; o gene P b)17%.determina patas com plumas e o seu alelo recessivo, patas c) 34%,sem plumas. Esses pares de genes são autossômicos e d) 41,5%.segregam-se independentemente. Uma ave branca com e) 83%.patas com plumas, homozigota para os dois pares de genes,foi cruzada com uma colorida com patas sem plumas. Se os 39) Linhagens de plantas com flores vermelho-denteadasdescendentes obtidos forem cruzados entre si, qual a (BBLL) foram cruzadas com plantas com flores branco-lisasproporção de aves hornozigotas para os dois pares de (bbll). A geração F1 foi fecundada resultando em umagenes? geração F2 com certo número de indivíduos, dentre os quais1/16 CCPP 1/16 ccpp 200 eram duplo-recessivos (bbll). Pergunta-se:33)No homem, existem duas manifestações genéticas: a a) quantos indivíduos se espera que tenham nascido no totalpolidactilia e a miopia. Um indivíduo com polidactilia em F2? 2400apresenta essa doença herdada do pai que também é b) qual o numero de plantas de F2 com pelo menos umpolidáctilo. Sua mãe é normal, porém filha de dois caráter dominante? 2200polidáctilos. Esse mesmo indivíduo é míope, mas a mãe e opai são normais. Imagine que esse indivíduo case-se comuma mulher normal para polidactilia e miopia, sendo que nasua família o único míope é seu irmão e ninguém apresenta 6. Interações Gênicas 1. (FUND. LUSÍADAS-SP) Todos os filhos de um casal sãopolidactilia. Calcule a chance desse casal tendo dois filhos, mulatos médios.Provavelmente esse casal é constituído por:um menino e uma menina, que os dois sejam normais paramiopia e polidactilia. Calcule a chance desse casal tendo a) dois mulatos médios. b) um mulato médio e um negro puro.dois filhos, um menino e uma menina, que os dois sejam c) um mulato médio e um branco puronormais para miopia e polidactilia.1/36 d) um negro puro e um branco puro. e) um mulato claro e um escuro.34)(FUVEST-SP) Um indivíduo heterozigoto para dois paresde genes (A e a; B e b), localizados em dois pares diferentes 2. (FATEC-SP)Pares de genes, com segregaçãode cromossomos, formará que tipos de gametas e em queproporções? independente, podem agir, conjuntamente, na determinação de uma mesma característica fenotípica.Este fenômemo éa) 75% AB e 25% ab. conhecido como:b) 50% Aa e 50% Bb.c) 25% aa, 50% AB e 25% bb. a) interação gênica. b) epistasiad) 25% AA, 50% ab e 25% BB.e) 25% AB, 25% aB, 25% Ab e 25% ab. c) herança quantitativa d) poligenia e) dominância completa.35) (U.F.AL) Os genes A e B não são alelos, encontram-senum mesmo cromossomo e a taxa de recombinação entre
  • 12. 3. (ACAFE-SC) Os fenótipos para a forma dos frutos da Laranja G1 G2abóbora podem ser: discóide, esféricaou alongada.A forma discóide dos frutos da abóbora é condicionada pelo Amarelo G2 G2genótipo A_B_; a forma alongada por aabb.Do cruzamentode abóboras discóides, ambas heterozigotas, espera-se que Suponha que esses peixes vivam em lagoas onde ocorrenasçam: despejo de poluentes que não causam a morte dos mesmos,a) somente abóboras discóides. porém os tornam mais visíveis aos predadores.b) 50% AaBb e 50% aabb. a) Em uma dessas lagoas, os peixes amarelos ficam maisc) abóboras discóides, esféricas e alongadas. visíveis para os predadores, sendo completamented) 75% A_B_ e 25% a_B_. eliminados naquela geração. Haverá a possibilidade dee) somente abóboras discóides heterozigotas. nascerem peixes amarelos na geração seguinte? Explique. b) Em outra lagoa, os peixes verdes ficam mais visíveis aos4. (UNIMEP-SP) Sabe-se que, de uma maneira geral, cada predadores e são eliminados naquela geração. Haverápar de genes alelos determina uma única característica, possibilidade de nascerem peixes verdes na geraçãoporém há casos onde um mesmo par de genes, sob seguinte? Explique.determinadas condições ambientais, determina dois ou maiscaracteres.Este fenômeno é conhecido como: a) Sim. Os cruzamentos de peixes verdes heterozigotosa) epistasia. entre si, de laranjas heterozigotas entre si e de verdes eb) genes aditivos.c) interação gênica. laranjas produzem descendência amarela (G2G2).d) pleiotropia. Não. As variedades sobreviventes (vermelho, laranja ee) genes quantitativos. amarelo) não são portadores do alelo G.5. (UNIFOR-CE) Na moranga, a cor dos frutos deve-se às Informações para as questões 9 e 10seguintes combinações de genes: Em galinhas, o tipo de crista é um caso de interação gênicaB_aa = amareloB_A_ = branco em que temos:bbA_ = brancobbaa = verde GENÓTIPOS FENÓTIPOSEstas informações permitem concluir que o gene: R-ee Rosaa) A é epistático sobre seu alelo. rrE- Ervilhab) B é epistático sobre A e sobre a. R-E- Nozc) a é hipostático em relação a A. rree Simplesd) b é hipostático em relação a B.e) A é epistático sobre B e sobre b. 09. Em 80 descendentes, qual será o esperado para o seguinte cruzamento: Rree X rrEe?6. (STA.CASA-SP) Admita que em certos animais de 20 noz; 20 rosa; 20 ervilha; 20 simpleslaboratório o gene A condicione cor preta de pelagem e seja 10. Um galo de crista noz, cruzado com uma galinha cristadominante sobre o seu alelo a, que condiciona a cormarrom. O gene E não alelo de A, e localizado em diferente rosa, produziu a seguinte geração: 3/8 noz, 3/8 rosa, 1/ 8autossomo, condiciona cor branca de pelagem, em ervilha e 1/8 simples. Quais os genótipos dos pais? . RrEe X Rreehomozigose ou heterozigose, tendo pois efeito epistáticosobre os genes A e a.Um animal preto, filho de pais brancos, é retrocruzado com 7. Herança Quantitativasua mãe e tem 20 descendentes com as três cores depelagem citadas. Quantos devem ser brancos? 01. Caráter controlado por vários genes, fortementea)2 inflenciado por fatores ambientais:b)8 a) Caráter qualitativoc) 10 b) Caráter monogênicod)4 c) Caráter digênicoe)5 d) Caráter quantitativo7. ( FCMSC-SP) A epistasia é o fenômeno genético pelo 02. Considerando as abreviações: valor fenotípico (F), valorqual um gene , de um determinado loco, age sobre outro genotípico (G) e efeitos do meio (E), qual dos modelosgene , de outro loco . Em casos de epistasia em que estão abaixo está correto?envolvidos dois locos g~enicos , sendo um epistático sobre a) G = F + Eo outro, ocruzamento de diíbridos não apresentará , na b) E = F + Gdescendência a proporção fenotípíca final F1=9:3:3:1 . c) F = G + ERespectivamente , se o loco epistático pe dominante ou se d) G = E - Fo loco epistático é recessivo, as duas proporções 03. (CESGRANRIO-RJ)Supondo-se que a cor da pelefenotípicas ficam: humana seja condicionada por apenas dois pares de genesa) 9:3:4 e 12:3:1 autossômicos (A e B) dominantes, qual a probabilidade deb) 12:3:1 e 9:3:4 um casal de mulatos médios, ambos com genótipo AaBb,terc) 9:6:1 e 15:1 um filho branco?d) 12:3:1 e 9:7 a) 1/16e)15:1 e 9:7 b) 4/16 c) 5/168. (Unifesp 2009) Uma espécie de peixe possui indivíduos d) 6/16verdes, vermelhos, laranja e amarelos. Esses fenótipos são e) 8/16determinados por um gene com diferentes alelos, comodescrito na tabela. 04. Um indivíduo é heterozigótico em dois locos: AaBb. Um espermatócito desse indivíduo sofre meiose. Fenótipos Genótipos Simultaneamente, uma célula sangüínea do mesmo indivíduo entra em divisão mitótica. Ao final da interfase que Verde GG, GG1, GG2 precede a meiose e a mitose, cada uma dessas células terá, respectivamente, a seguinte constituição genética: Vermelho G1 G1 a) AaBb e AaBb.
  • 13. b) AaBb e AAaaBBbb.c) AAaaBBbb e AaBb. (UNICAMP 2008) Em várias culturas vegetais, os programasd) AAaaBBbb e AAaaBBbb. de melhoramento utilizam a heterose (vigor do híbrido).e) AB e AaBb. Nesses programas são desenvolvidas linhagens homozigotas por meio de sucessivas gerações5. Uma mulata, filha de pai branco e mãe negra, casa-se autofecundadas.com um homem branco. Quanto à cor da pele, como Duas linhagens, homozigotas para alelos diferentes, sãopoderão ser seus filhos? então cruzadas e produzem os06. Mulatos médios, mulatos claros e brancos. híbridos, que, em geral, são mais vigorosos e mais produtivos que os parentais.6. Um mulato escuro casou-se com uma mulher branca. a) Esses indivíduos híbridos são geneticamente iguais entreQuais as probabilidades de esse casal ter um filho mulato si? Explique.claro do sexo masculino? b) Se o agricultor utilizar as sementes produzidas pelo07. 1/4 ou 25%. híbrido nos plantios subseqüentes, o resultado não será o mesmo. Por quê?8. Lista Mista Resposta a) São geneticamente iguais, pois o cruzamento dos parentais homozigotos produz apenas um tipo01. (UNESP/2005) Considere as seguintes formas de de genótipo, ou seja, todos os indivíduos serãoherança: heterozigotos para todos os genes.I. Na planta boca-de-leão, há indivíduos homozigotos, cujo V V b) Porque sendo ele heterozigoto, vai haver segregação nosgenótipo (C C ) define cor vermelha nas flores. Indivíduos descendentes, que não serão portantohomozigotos com genótipos (CBCB) apresentam flores idênticos entre si; serão formados indivíduos com diferentesbrancas. Os heterozigotos resultantes do cruzamento entre V B genótipos, homozigotos ou heterozigotosessas duas linhagens (C C ) apresentam flores de cor rosa. em cada par de alelos A A AII. Em humanos, indivíduos com genótipos I I ou I i Obs.: No item a, a explicação poderia ser complementadaapresentam tipo sangüíneo A e os com genótipos I BIB ou IBi A B com exemplos de genótipos, como:apresentam tipo sangüíneo B. Os alelos I e I são, portanto, a) AAbb x aaBB AaBbdominantes com relação ao alelo i. Por outro lado, o b) AaBb x AaBb vários genótipos possíveis: AABB,genótipo IAIB determina tipo sangüíneo AB. AABb, AAbb,III. A calvície é determinada por um alelo autossômico. AaBB, AaBb, Aabb,Homens com genótipo C1C1 (homozigotos) ou C1C2 aaBB, aaBb, aabb(heterozigotos) são calvos, enquanto mulheres C1C1 sãocalvas e C1C2 são normais. Tanto homens quanto mulheres 3) Um casal de coelhos de fenótipos diferentes produziuC2C2 são normais. numa primeira geração, somente filhotes Chinchila. ForamI, II e III são, respectivamente, exemplos de: cruzados dois destes filhotes entre si, e nasceram entãoa) dominância incompleta, co-dominância e expressão filhotes albinos e Chinchilas em iguais proporções. Qualgênica influenciada pelo sexo. deve ser o genótipob) dominância incompleta, pleiotropia e penetrância a) dos paisincompleta. b) dos filhotes cruzados entre sic) co-dominância, epistasia e pleiotropia. c) dos filhotes chinchilas da geração F2?d) epistasia, co-dominância e dominância incompleta. 6. (Cesgranrio 1995) Na espécie humana há um tipo dee) herança poligênica, dominância incompleta e expressão surdez hereditária que é determinada por um par de genes.gênica influenciada pelo sexo. No heredograma a seguir, as pessoas surdas estão representadas por símbolos hachurados:02. UNICAMP-2008 Para desvendar crimes, a polícia Com base nessa afirmação, assinale a opção correta quantocientífica costuma coletar e analisar diversos resíduos ao tipo de herança e os genótipos dos indivíduos 1, 2, 3 e 4,encontrados no local do crime. Na investigação de um respectivamente:assassinato, quatro amostras de resíduos foram analisadase apresentaram os componentes relacionados na tabelaabaixo. Com base nos componentes identificados em cadaamostra, os investigadores científicos relacionaram uma dasamostras, a cabelo, e as demais, a artrópode, planta esaliva.Amostras e Componentes1 clorofila, ribose e proteínas2 ptialina e sais3 quitina4 queratina e outras proteínasA qual amostra corresponde o cabelo? E a saliva? Indiquequal conteúdo de cada uma das amostras permitiu aidentificação do material analisado.Sangue do tipo AB Rh- também foi coletado no local.Sabendo-se que o pai da vítima tem o tipo sangüíneo O Rh- a) autossômica dominante - ss, Ss, ss e ss.e a mãe tem o tipo AB Rh+, há possibilidade de o sangue b) autossômica dominante - SS, ss, SS e SS.ser da vítima? Justifique sua resposta c) autossômica dominante - Ss, SS, Ss e Ss. a) A amostra 4 corresponde ao cabelo, porque tem d) autossômica recessiva - SS, ss, Ss e SS.queratina, e a amostra 2 corresponde à saliva, porque tem e) autossômica recessiva - Ss, ss, Ss e Ss.ptialina, que é componente exclusivo da saliva. b) Não, pois o casal só poderá ter filhos com tipo 4. (CESGRANRIO) Supondo que a cor da pele humana sejasangüíneo A ou B Rh positivo ou negativo. O genótipo do pai condicionada por apenas dois pares de genes autossômicosseria iirr e o da mãe seria IA IBR_ e, portanto, este casal não (A e B) contribuintes, qual a probabilidade de um casal depoderia ter filhos com tipo sangüíneo AB. mulatos, ambos com genótipo AaBb, ter um filho branco?
  • 14. a) 1/16b) 4/16 Sabendo que o daltonismo é devido a um gene recessivoc) 5/16 localizado no cromossomo X e que a polidactilia é umad) 6/16 herança autossômica dominante, a probabilidade do casale) 8/16 3X4 ter uma filha normal para ambos os caracteres é5. Um casal tem 12 filhos, todos mulatos médios. a) 1/2Provavelmente este casal será constituído por: b) 1/6a) dois mulatos médios c) 3/4b) um mulato médio e um negro d) 1/4c) um branco e um mulato médio e) 1/8d) um negro e um brancoe) um mulato claro e um escuro Sendo: XD = alelo que determina o caráter normal em relação à visão;6. (Mackenzie 1996) Considerando os casamentos a seguir, Xd = alelo que determina o daltonismo;uma criança de tipo sanguíneo B, Rh+ poderá ser filha: P = alelo que determina dactilismo normal; p = alelo que determina a polidactilia, temos os seguintes genótipos: ♂ ♀ Xdp Yp XDP XDXdPp XDYPp XDp XDXdpp XDYppa) somente do casal I.b) do casal I ou do casal IV.c) o casal III ou do casal IV. XdP XdXdPp XdYPpd) somente do casal IIe) do casal I ou do casal II ou do casal III. Xdp XdXdpp XdYpp7. (Mackenzie 2010) A probabilidade de ter uma filha normal para ambos os 1 caracteres é . 8 9. Sabendo-se que do casamento entre um mulato médio e uma mulher mulata clara nasceram crianças brancas e mulatas, assinale a alternativa que apresenta a seqüência de genótipos do pai e da mãe respectivamente: a) AAbb Aabb b) aaBB aaBbAssinale a alternativa correta a respeito do heredograma c) AAbb aaBbacima. d) AaBb Aabba) O indivíduo 1 pode ser homozigoto para o albinismo. e) aaBB Aabbb) O casal 1X2 tem 50% de probabilidade de ter uma criançadestra e normal para o albinismo. 10. (UNICAMP-2008) A síndrome de Down, tambémc) Um dos pais do indivíduo 4 é obrigatoriamente canhoto. chamada trissomia do cromossomo 21, afeta cerca de 0,2 %d) Todos os filhos do casal 6X7 serão albinos. dos recém nascidos.e) Os indivíduos 1 e 8 têm obrigatoriamente o mesmo A síndrome é causada pela presença de um cromossomogenótipo. 21 a mais nas células dos afetados, isto é, em vez de dois cromossomos 21, a pessoa tem três. A trissomia doO heredograma mostra que os indivíduos 6 e 7 são albinos, cromossomo 21 é originada durante as anáfasesportanto, deverão ter obrigatoriamente filhos albinos. I ou II da meiose. a)Quando ocorre a meiose? Cite um evento que só ocorre na meiose.8. (Mackenzie 2010) b)Explique os processos que ocorrem na anáfase I e na anáfase II que levam à formação de células com três cromossomos 21. a) A meiose ocorre durante a formação de gametas (ou gametogênese). Podem ser citados como eventos exclusivos da meiose: pareamento dos cromossomos homólogos, crossing-over (permutação), segregação
  • 15. independente dos cromossomos homólogos e redução do 15. Um rato albino, cruzado com uma fêmea preta produziunúmero de cromossomos. a seguinte geração: ¼ aguti, ¼ preto e ½ albino. Osb) Os processos que levam à formação de células com três genótipos parentais são:cromossomos 21 são: a não disjunção dos cromossomos a) ccAa X Ccaahomólogos durante a anáfase I, e a não disjunção de b) ccAA X Ccaacromátides irmãs durante a anáfase c) ccAa X CCaa d) CcAa X CcAA11) (FESP-PE) Em um mapa genético a distância entre os e) ccAa X CCAAloci P e R é de 25 morganídios. Escolha a alternativaque indique a freqüência relativa dos gametas PR, Pr, pR, pr 16) (Mack-SP)A fenilcetunuria e a miopia são doençasproduzidos pelo genótipo PRpr. decorrentes da ação de genes autossômicos recessivos. Do RP Pr pR pr casamento entre uma mulher normal, filha de mãe coma) 25% 25% 25% 25%. fenilcetunuria e pai míope, com um homem normal parab)50% 0% 0% 50%. fenilcetunuria e míope, nasceu uma criança de visão normalc) 12,5% 37,5% 37,5% 12,5%. e fenilcetunúrica. A probabilidade desse casal de ter umad) 37,5% 12,5% 12,5% 37,5%. criança normal para as duas características e:e) 43,75% 6,25% 6,25% 43,75%. a)3/8 d)1/8 b)7/8 e)1/212) (FEI-SP)Um cromossomo apresenta os genes A, B, C e c)3/4D com as freqüências de recombinação abaixo:A – B 17%; B - C 3%; A – D 5%; A – C20%; D – B 17) Um casal de amigos seus, Márcio Olga, ambos de olhos 12% castanhos e cabelos lisos, trazem duas crianças a sua casa:A seqüência provável desses genes no cromossomo será: José, olhos castanhos e cabelo e Luiz, de olhos azuis ea) ABCD. cabelos lisos. Pedem para que você adivinhe qual deles éb) ABDC. filho do casal.c) ADCB. luizd) ADBC.e) ACDB. 18) Em certa raça de cavalo, a cor negra dos pelos é devida ao gene dominante C, e a cor castanha ao seu alelo c. O13. Na galinhas, um gene C produz plumagem colorida, caráter troteiro é devido ao gene M,e marchador ao alelo m.enquanto o alelo c condiciona plumagem branca. O gene C Como seriam os descendentes de um troteiro negroé inibido na presença do gene I, produzindo-se então homozigoto com um marchador castanho?plumagem branca. Troteiros negros CcMm 19) (Unifor-CE)Em cobaias, pelagem preta é dominante sobre a marrom e pêlo curto é dominante sobre pêlo longo. Se duas cobaias duplo-heterozigoticas forem cruzadas, a proporção esperada de animais pretos de pêlo longo naUma galinha branca, cruzada com macho colorido número 1, descendência é:produz 100% de descendentes coloridos. a) 9/16 d)3/16A mesma galinha, cruzada com um macho número 2, b) 6/16 e)1/16também colorido, produz 50% de descendentes c)4/16coloridos e 50% de descendentes brancos. Quais são osgenótipos da galinha e dos dois galos? 20) (Fuvest) Do casamento entre uma mulher albina com Galinha iicc; macho 2 iiCc cabelos crespos e um homem normal com cabelos crespos, cuja mãe é albina, nasceram duas crianças, uma comInformação para as questões 14 e 15 cabelos crespos e outra com cabelos lisos.Em ratos, a coloração da pelagem é determinada por dois a) Qual a probabilidade de que a terceira criança seja albinagenes, C e A, e seus respectivos recessivos, c e a. O gene c com cabelos crespos? 3/8em dose dupla tem efeito epistático, inibindo a ação dos b) A probabilidade de uma criança normal de cabelosgenes produtores de pigmento e determinando a formação crespos desse cruzamento se casar mais tarde com umde albinos. Neste tipo de herança encontramos os seguintes individuo albino e de cabelos lisos, gerar 2 meninos normaisgenótipos e fenótipos, colocando-se entre parênteses o e de cabelos crespo.gene que pode ser indiferentemente recessivo ou 1/36dominante. 21) (FUVEST) - Do casamento entre uma mulher albina comGenótipos Fenótipos cabelos crês pos e um homem normal, com cabelos crespos, cuja mãe é albina, nasceram duas crianças, umaC(c) A(a) ................................... cinzento com cabelos crespos e outra com cabelos lisos. AC(c) aa ...................................... preto probabilidade de que uma terceira criança seja albina comCc A(a) .................................... albino cabelos crespos é de:cc aa ......................................... albino a)75% d)25% b)50% e)12,5%14. Um rato preto, quando cruzado com uma fêmea c)37,5%cinzenta, produziu uma geração na qual foram evidenciadasas seguintes proporções fenotípicas: 3/8 cinzento, 3/8 preto 22) Na genealogia a seguir, está representada a herança dee 2/8 albino. Os genótipos parentais são: duas características determinadas por genes autossômicos:a) Ccaa X CcAab) CcAA X ccAac) Ccaa X CCAad) CcAa X CcAae) ccAA X ccAa
  • 16. d Y. Para Maria é 100%, porque ela recebe o cromossomo X d do pai que é daltônico (X Y). b) O homem, sendo homozigoto, é daltônico quando apresenta o genótipo XdY. Sendo homozigota, a mulher d d daltônica possui genótipo X X . Para ter a anomalia, a mulher precisa de dois genes e o homem apenas um. 25.(Pucmg 2008) Os gatos possuem uma imensa variedade de colorações nas pelagens, as quais se originam basicamente de apenas três cores: o PRETO (determinado pela eumelanina), o AVERMELHADO (determinado pela feomelanina) e o BRANCO (ausência de pigmento). Os genes para a coloração PRETA (XP) e para a coloraçãoA menina 16 se casa mais tarde com um homem normal AVERMELHADA (XA) estão localizados no cromossomo X em umapara miopia e com sardas, cuja mãe e cujo pai tinham região que não apresenta homologiasardas e eram normais para miopia. Esse homem tem um em Y. O padrão de manchasirmão míope e sem sardas. Qual a probabilidade de terem BRANCAS (bb) é um carátergêmeos dizigóticos meninos, de pele normal e míopes? autossômico recessivo.1/324 Quando um gato, como o da figura a23) Suponhamos que numa planta, a cor branca do fruto seguir, apresenta pelagem compostaseja condicionada por um gene dominante B e a cor das cores preta, avermelhada eamarela, pelo alelo b. A forma discóide é condicionada por branca, é chamado de Cálico.um gene dominante E e a forma esférica, pelo alelo e. Com base em seus conhecimentos, assinale a alternativa INCORRETA.Cruzando-se uma planta BbEe com outra BbEe, qual a a) Nas regiões do corpo em que a pelagem é avermelhada, oprobabilidade de aparecimento de exemplares BbEE e cromossomo que carrega o gene da eumelanina (XP) está na forma debbEe? heterocromatina.1/8 e 1/8 b) Todos os gatos cálico, cromossomicamente normais, são do sexo24)(FESP-PE) Sabendo-se que entre M e R ocorre 24% de feminino.permuta, que tipos de gametas e respectivas proporções c) O cruzamento de uma fêmea cálico com um macho preto e branco nãoproduz um indivíduo MRmr? Assinale a alternativa que poderá produzir macho avermelhado e branco.responda à pergunta: d) O cruzamento de uma fêmea preta e branca com um macho avermelhado e branco poderá produzir descendentes tricolores. 26. (Ufpel 2007) A hemofilia é uma doença hereditária em que há uma falha no sistema de coagulação do sangue. A hemofilia A, um dos tipos mais graves, é causada pela deficiência de um dos fatores que agem na coagulação, o fator VIII. Esse fator é uma proteína cujo gene codificador encontra-se no cromossomo X; o alelo normal (H) produz o fator VIII e condiciona fenótipo não hemofílico; o alelo mutante (h) condiciona ausência do fator VIII, sendo responsável por este tipo de hemofilia. AMABIS, J.M.; MARTHO, G.R. "Conceitos de Biologia". V3. São Paulo: Ed. Moderna, 2003. Observe o heredograma (fig. 1) de uma família em que ocorre a hemofilia A, considerando que os indivíduos 2 e 4 são irmãs. Com base nos textos e em seus conhecimentos, analise as afirmativas. I. As irmãs 2 e 4 apresentam, respectivamente, genótipos da figura 2 e a consanguinidade, atravésResp e da união entre primos25. (UNESP/2003) O daltonismo é comumente entendido irmãos (indivíduos 5 e 6),como a incapacidade de enxergar as cores verde e/ou condicionou avermelha. A percepção de cores é devida à presença de manifestação do alelo deletério h para hemofilia.diferentes tipos do pigmento retinol nos cones da retina. Nos II. O indivíduo 7 é hemofílico, pois herdou o alelo recessivo para ausênciaindivíduos daltônicos, alguns desses pigmentos não estão do fator VIII de sua mãe, e o indivíduo 8 pode ou não ser portador destepresentes, alterando a percepção das cores. Os genes que alelo recessivo.participam da síntese desses pigmentos localizam-se no III. Dos primos que se casaram, somente o indivíduo 6 é portador do alelocromossomo X. O daltonismo é um caráter recessivo. recessivo que causa a hemofilia, enquanto que o indivíduo 5 nãoUm homem daltônico casou-se com uma mulher de visão apresenta este alelo, pois herdou da mãe o alelo normal (H).normal em cuja família não havia relatos de casos de IV. Se o indivíduo 7 tiver filhos com uma mulher que tenha o mesmodaltonismo. Este casal teve dois filhos: João e Maria. genótipo para hemofilia de sua avó materna, a probabilidade de terema) Qual a probabilidade de João ter herdado do pai o gene filhos hemofílicos é de 50% e de terem filhas hemofílicas é de 0%.para daltonismo? Qual a probabilidade de Maria ter herdadodo pai o gene para daltonismo? Estão corretas apenas as afirmativasb) Por que é mais freqüente encontrarmos homens a) I e IV.daltônicos que mulheres daltônicas? b) III e IV.a) A probabilidade de João ter herdado do pai o gene para c) II, III.daltonismo é zero, porque ele recebe do pai o cromossomo d) I e II.
  • 17. e) I e III.