Rutas anapleroticas y ciclo de glioxilato
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Rutas anapleroticas y ciclo de glioxilato Rutas anapleroticas y ciclo de glioxilato Presentation Transcript

  • Miosotis Acevedo Helena Antongiorgi Joanne Bosch Arnaldo Carreira Myriam Sepulveda Jaime Soto Eliab Rivera Lisselle Villarrubia
  • Ciclo de Krebs
    • Aerobios
    • Ruta amfibólica (anabólica y catabólica)
    • Catabólica (producción de NADH, FADH y ATP)
    • Rol biosintético
  • α -Ketoglutarato oxaloacetato Aminoácidos Succinil CoA Anillo de porfirina Citrato Ácidos Grasos y Esteroles Rol biosintético de Krebs
  • Rutas anapleróticas
    • Se utilizan para biosíntesis se requiere de rutas para reponer estos intermediarios.
    • Son reacciones que forman intermediarios del ciclo de Krebs.
    • Mantiene concentraciones de
    • intermediarios
    • constantes.
    Reacciones anapleróticas Reacciones dirigidas a biosíntesis ATP
  • Ruta anapleróticas
  • Enzimas Pyruvate Piruvato carboxilasa Oxaloacetato Rhizobium etli
  • Enzimas Salmonella Oxaloacetato + HCO 3 - E.coli Fosfoenolpiruvato (PEP) carboxilasa
  • Enzimas Pyruvate + NADPH + HCO 3 – Enzima Malica + NADP
  • Resumen
  • Ciclo de Glioxilato
    • Variante del ciclo de Krebs para la conversión neta de acetato a succinato y eventualmente la producción de carbohidratos.
    • Requerido por bacterias aeróbicas para crecer con ácidos grasos y acetato.
    • Presente en plantas y protozoas; ausente en animales.
  • Ciclo de Glioxilato Acetyl-CoA Glioxilato
  • Relaci ó n entre Ciclo del Acido Cítrico y Ciclo de Glioxilato
    • Los ciclos ocurren simultaneamente
    • El succinato producido pasa a ser intermediario en el ciclo de Krebs
  • Diferencias entre Ciclo Acido C í trico y Ciclo de Glioxilato
      • En microorganismos aeróbicos :
      • piruvato oxaloacetato
      • ya que no existe un mecanismo que sintetice piruvato a partir de acetato
    Ciclo Krebs Glioxilato Isocitrato  Succinato y glioxilato α -ketoglutarato Enzimas Isotrato liasa, malato sintetaza Intermediario Glioxilato NADH 3  9 ATP 1  3 ATP FADH 2 1  2 ATP 0 GTP 1  1 ATP 0
  • Diferencias con el Ciclo del Acido Cítrico
    • Debido a la modificación:
      • no puede generarse oxalacetato a partir de piruvato o fosfoenolpiruvato, ya que en los microorganismos aeróbicos no existe un mecanismo que sintetice piruvato a partir de acetato.
      • El oxalacetato requerido para la oxidación del acetato se repone mediante la oxidación de succinato y malato, que se produce por una secuencia de dos reacciones.
        • En la primera reacción el isocitrato se rompe para dar succinato y glioxilato.
        • En la segunda reacción el acetil-CoA se condensa con el glioxilato para formar malato, el precursor inmediato del oxalacetato.
  • Enzimas envueltas en la reacci ó n Isocitrato liasa Malato Sintetasa
  • Organismos que llevan a cabo el ciclo E.coli Haloferax volcanii Debaryomyces hansenii
  • Referencias
    • Oliver E. Owen, Satish C. Kalhan, and Richard W. HansonThe Key Role of Anaplerosis and Cataplerosis for Citric Acid Cycle Function THE JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY Vol. 277, No. 34, Issue of August 23, pp. 30409–30412, 2002
    • Juan A. Serrano. (2000). Ciclo del glioxilato en el arquea halófilo Haloferax volcanii: análisis bioquímico, filogenético y transcripcional. Universidad de Alicante, Facultad de Ciencias, Departamento de Agroquímica y Bioquímica.
    • Mary K. Campbell. (2004). Bioquímica. Editores Cengage Laerning, 4 ta Edición.
    • Lehninger. (2005). The Foundations of Biochesmetry. 4 ta Edición.