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Transcript

  • 1. Organización, estructura y actividad celular.Límite celular: Membranas e intercambio
  • 2.
  • 3.
  • 4.
  • 5. E. GORTER & F. GRENDEL(1925)
  • 6. H. DAVSON & J. F. DANIELLI (1935)
  • 7. JS. SINGER & G. NICHOLSON (1972)
  • 8. MODELO DE MOSAICO FLUIDO (Singer y Nicolson, 1972)
    ① La membrana plasmática está formada por una bicapa de fosfolípidoscon las regiones polares orientadas hacia el medio acuoso (intra y extracelular) y las regiones apolares enfrentadas hacia el interior de la bicapa.
    ESTRUCTURA DE LA MEMBRANA
  • 9. ② Las proteínas de membrana están dispersas e insertadas individualmente en la bicapafosfolipídica, con sus regiones hidrófilas (polares) expuestas al medio acuoso. Estas proteínas pueden interaccionar entre sí y, a su vez, con los lípidos de membrana.
  • 10. ③ La membrana es un mosaico de moléculas de proteínas que flota en una bicapa de fosfolípidos.
    ④ La membrana es un mosaico fluido: tanto las proteínas como los lípidos pueden desplazarse lateralmente.
    ⑤Las membranas son estructuras asimétricas en cuanto a la distribución de sus componentes químicos.
  • 11.
  • 12.
  • 13.
  • 14. TRANSPORTE DE MEMBRANA
  • 15. ¿Qué importancia tienen las proteínas, fosfolipidos y el colesterol para la membrana?
    ¿Por qué hay sustancias que necesitan la ayuda de proteínas para ser ingresadas a la célula?
    ¿Qué es la gradiente de concentración?
    ¿Qué es el glucocalix y qué función tiene?
    Explica por qué y en qué situación se necesita energía para el ingreso o salida de sustancias
    Al terminar la clase debes responder las sgtes. Preguntas
  • 16. TRANSPORTE DE MEMBRANA
    ACTIVO
    PASIVO
    A FAVOR DE LA GRADIENTE DE CONCENTRACION
    EN CONTRA DE LA GRADIENTE DE CONCENTRACION
    HAY GASTO DE ENERGÍA
    NO HAY GASTO DE ENRGIA
  • 17. Las bicapaslipídicas son altamente impermeables a todas las moléculas cargadas (iones), por muy pequeñas que sean. La carga y el elevado grado de hidratación de tales moléculas les impiden penetrar en la fase hidrocarbonada de la bicapa.
    PERMEABILIDAD CELULAR
  • 18.
  • 19. TRANSPORTE A TRAVÉS DE LA MEMBRANA: DIFUSIÓN, DIÁLISIS Y OSMOSIS
  • 20. es el desplazamiento neto de moléculas a presión y temperatura constante de zonas de mayor concentración a zonas de menor concentración
    Las moléculas que pueden atravesar deben ser pequeñas, sin carga y apolares o hidrofóbicas (Ej.: hormonas lipídicas como las sexuales, los corticoides y las liposolubles como las tiroideas (T3 y T4)
    Difusión
  • 21. Membrana: difusión
  • 22.
  • 23.
  • 24.
  • 25. Corresponde a la difusión de agua (solvente) a través de una membrana semipermeable sin gasto de energía, o sea, a favor de la gradiente de concentración.
    Osmosis
  • 26.
  • 27. La osmolaridadde una solución corresponde a su capacidad de retener y captar agua.
    La tonicidad : Es la diferencia de presión osmótica de una solución respecto a la del plasma
  • 28.
  • 29. TRANSPORTE FACILITADO POR PROTEÍNAS: PROTEÍNAS CANAL Y PROTEÍNAS TRANSPORTADORAS
  • 30. estructuras proteicas que forman un conducto en la membrana, a través del cual se desplazan iones a favor del gradiente electroquímico.
    Los canales pueden ser siempre abiertos o pueden ser regulados por distintos tipos de estímulos, según el tipo decanal iónico, son altamente específicos.
    Proteínas de canal:
  • 31.
  • 32. estas proteínas permiten la difusión facilitada y el transporte activo. Estas proteínas poseen uno o más sitios de unión específicos para las sustancias a transportar, son saturables y pueden ser bloqueados.
    Proteínas de transporte:
  • 33.
  • 34. es una forma de transporte pasivo de un tipo de soluto a través de una proteína transportadora a favor del gradiente químico, físico o eléctrico. Es muy específico, un ejemplo lo constituye el transportador de glucosa en la membrana plasmática.
    Difusión facilitada:
  • 35.
  • 36. Transporte activo
  • 37. Cuando el transporte activo se realiza directamente acoplado al gasto energético, se dice que es primario.
    Un ejemplo es la bomba de Na+/K+ ATPasa que acopla el transporte de Na+ hacia el exterior con el transporte de K+ hacia el interior (antiporte) ambos en contra de su gradiente, el proceso se realiza con consumo de ATP.
    Transporte activo primario
  • 38.
  • 39.
  • 40. 1. El ATP fosforila la bomba que se encuentra unida al sodio (3 iones).
    2. La unión del grupo fosforilo hace disminuir la afinidad por el sodio, el que es vertido al medio extracelular y aumenta la afinidad por el potasio.
    3. Iones potasio (2 iones) del medio extracelular se unen a la proteína.
    4. La hidrólisis del enlace fosforilo-proteína permite que la proteína retorne a su configuración inicial y adquiera alta afinidad por sodio y baje la afinidad por potasio. Este último se vierte al citoplasma.
    5. Tres iones sodio se unen a la proteína y se reanuda el ciclo.
  • 41.
  • 42.
  • 43. Muchas moléculas son transportadas en contra del gradiente, aprovechando una situación creada por un transporte activo primario. La glucosa y los aminoácidos a nivel intestinal, entran a la célula mediante un transporte acoplado con la entrada de Na+
    Transporte activo secundario
  • 44.
  • 45.
  • 46. Intercambio a través de vesículas
  • 47. En la endocitosis pequeñas porciones de membrana se invaginan para englobar e introducir en vesículas sustancias sólidas (fagocitosis) o fluidas (pinocitosis).La exocitosis es un fenómeno inverso a la endocitosis y las sustancias son descargadas fuera de la célula.
  • 48. Se trata de sustancias que primero deben acoplarse a moléculas receptoras específicas, los receptores se encuentran agrupados en la membrana y están unidos en la parte citosólica con proteínas clatrinas, o se agrupan después de haberse unido a las moléculas que serán transportadas.
    Endocitosis mediada por receptor

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