Métodos analíticos. clase 1 análisis instrumental 1
Upcoming SlideShare
Loading in...5
×
 

Métodos analíticos. clase 1 análisis instrumental 1

on

  • 21,547 views

Métodos Analíticos. Unidad I

Métodos Analíticos. Unidad I

Statistics

Views

Total Views
21,547
Views on SlideShare
21,547
Embed Views
0

Actions

Likes
3
Downloads
264
Comments
2

0 Embeds 0

No embeds

Accessibility

Upload Details

Uploaded via as Adobe PDF

Usage Rights

© All Rights Reserved

Report content

Flagged as inappropriate Flag as inappropriate
Flag as inappropriate

Select your reason for flagging this presentation as inappropriate.

Cancel
  • Full Name Full Name Comment goes here.
    Are you sure you want to
    Your message goes here
    Processing…
Post Comment
Edit your comment

Métodos analíticos. clase 1 análisis instrumental 1 Métodos analíticos. clase 1 análisis instrumental 1 Presentation Transcript

  • Métodos analíticos Unidad I. Análisis Instrumental 1 Docente: Belkys Pereira UPTAEB.-PNFSCA
  • Métodos analíticos La química analítica se ocupa de los métodos de determinación de la composición química de la materia. Estos métodos pueden agruparse según sean: Cuantitativos: informan de la identidad de las especies tratadas. Cualitativos: informan sobre la cantidad relativa de cada uno de los componentes.
  • Métodos analíticos Además de esta clasificación, los métodos analíticos se pueden clasificar en dos grandes grupos, atendiendo a la complejidad de los instrumentos utilizados. Se distinguen: Métodos clásicos: son los más básicos, y han sido utilizados desde el principio de la química. Permiten separar de la muestra el elemento que nos interesa. Los más importantes son: - Precipitación, extracción, destilación View slide
  • Métodos analíticos Métodos instrumentales: se utilizan aparatos más complejos Absorción de Radiación Espectrofotometría, fotometría (Rayos x, Uv,Visible, Infrarrojo Refracción de la Radiación Refractometría, Interferometría Difracción de la Radiación Método de difracción de rayos x y electrones Rotación de la Radiación Polarimetría Potencial eléctrico Potenciometría Carga eléctrica Columbimetría Resistencia eléctrica Conductimetría Masa gravimetría View slide
  • Selección de la Técnica Hay que definir con claridad el problema analítico, es decir, que aspectos queremos conocer acerca de la muestra. En base a esto, para la elección de la muestra debemos basarnos en los siguientes parámetros: Tipo de análisis: Cualitativo, cuantitativo, de estructura, de superficie. ¿Qué es lo que nos interesa de la muestra? Si la sustancia es orgánica o inorgánica. Si el análisis es destructivo o no destructivo. — Exactitud y precisión. Según la finalidad se puede o no requerir mucha exactitud. — Cantidad de muestra disponible, — Rango de concentración que se espera del analito. — Posibles interferencias. — Propiedades físicas (estado de la muestra) y químicas de la muestra. — Numero de muestras que van a analizarse.
  • Parámetros de CalidadLos parámetros de calidad más importantes y a tener en cuenta son: — Precisión — Exactitud — Sensibilidad — Limite de detección — Intervalo de concentración aplicable — SelectividadOtros parámetros menos importantes son: — Velocidad — Facilidad y seguridad — Habilidad o experiencia del operador — Coste y disponibilidad del equipo necesario — Coste de la muestra — Contaminación en el análisis
  • Precisión: Concordancia de datos realizados de la mismaforma
  • Exactitud: Mide los errores sistemáticos. Se define como ladiferencia de la mitad de los análisis realizados y el valorverdadero.-Mide el error sistemático, o determinadode un método analítico.-Exactitud = μ – xt-µ es la medida de la población para laconcentración de analito de unamuestra cuya concentración verdaderaes xt.-Requiere analizar estándares dereferencia
  • Sensibilidad: Es la capacidad de un método o instrumentode discriminar entre pequeñas diferencias en laconcentración del analito. Depende de: – La pendiente de la curva de calibración – Reproducibilidad o precisión del sistema de medida. Definición cuantitativa: – Sensitividad de calibración (IUPAC): • Pendiente de la curva de calibración del analito de interés • S = mC + Sbl • S señal analítica • m= pendiente de la recta de calibrado • C= Concentración • Sbl= senal promedio del blanco
  • Límite de Detección: Concentración o peso mínimo deanalito que puede detectarse para un nivel de confianza dado.Depende de:– Relación entre la magnitud de la señal analítica con el valorde la fluctuaciones estadísticas de la señal del blanco. La mínima señal analítica distinguible Sm se toma como la suma de la señal media del blanco Sbl mas un múltiplo k de la desviación estándar (sbl) del mismo: Sm = Sbl + ksbl Según Kaiser, estadísticamente se considera que para k=3, el nivel de confidencia de detección es del 95%.
  • Intervalo de Concentración AplicableIntervalo útil de un método analítico: intervalo entre laconcentración mas pequeña con la que pueden realizarse medidascuantitativas (LOQ-limit of cuantitation) hasta la concentración a la que lacurva de calibrado se desvía de la linealidad.(LOL-limit of linearity)
  • SelectividadEs el grado de ausencia de interferencias debidas a otrasespecies contenidas en la matriz de la muestra. Cuando se habla de muy selectivo nos referimos a la ausencia de interferencias, esto va a depender del método y de la naturaleza de la matriz. Los métodos de espectroscopia atómica son un ejemplo de métodos muy selectivos, los de espectroscopia nuclear lo son menos, los electroanaliticos son los que menos selectividad tienen, esto es debido a que están basados en potenciales redox.
  • Calibración de los métodosinstrumentales Curvas de calibración Método de las adiciones estándar Método del estándar interno
  • Curva de calibración Se requieren varios estándares de concentraciones conocidas del analito de interés. Se requiere un blanco que contenga los componentes de la muestra original excepto el analito Se representa una gráfica de respuesta del instrumento vs concentración del analito.( método de mínimos cuadrados)
  • Método de las adiciones estándar Se utiliza en muestras complejas donde los efectos de matriz son importantes. Implica añadir uno o mas incrementos de una solución estándar a una alícuota de muestra El valor del volumen en la intersección de la línea recta con el eje-x es el volumen del reactivo estándar equivalente a la cantidad de analito en la muestra
  • Método del estándar interno Un estándar interno es una sustancia que se añade a todas las muestras en una cantidad constante. La calibración supone representar la razón entre la señal del analito y la del estándar interno como una función de la concentración del analito
  • Método del estándar interno El estándar interno (IS) puede compensar distintos tipos de errores indeterminados y sistemáticos. Si el IS y el analito responden proporcionalmente a los errores instrumentales y fluctuaciones del método, la razón entre las señales es independiente de las fluctuaciones La mayor dificultad es encontrar un IS adecuado, con señal reproducible y que genere una señal similar a la del analito(