SlideShare a Scribd company logo
1 of 28
Download to read offline
Microscopio,del griego: "mikro" = pequeñoy
"scopeõ"= mirar (para mirarcosas pequeñas)
MICROSCOPÍA
MICROSCOPÍA
DE LUZ
MICROSCOPÍA
ELECTRÓNICA
seclasifican en:
Deacuerdocon la radiación queutilizan
La naturaleza de la luz
• Puede ser descrita mediante dos modelos:
– Por su forma de propagación, naturaleza ondulatoria (James
Clerk Maxwell)
– Por su forma de interactuar con la materia, naturaleza
corpuscular ó fotónica (Albert Einstein)
• Forma parte del espectro electromagnético
• Luz blanca está constituida por varios colores diferentes (Isaac
Newton)
Espectro electromagnético
ESPECTRO VISIBLE
ESPECTRO
ELECTROMAGNÉTICO
Luz visible
 Forma parte de una estrecha franja que va
desde longitudes de onda de 400 nm (violeta)
hasta los 700 nm (rojo). (0.4 – 0.7 mm)
 El espectro de luz visible puede ser percibido
por el ojo humano y su frecuencia determina su
color.
Las Lentes
• Objetos que concentran o hacen
diverger los rayos de luz
• Existen dos tipos principales de
lentes:
 Convergentes: forman imágenes
reales
 Divergentes: forman imágenes
virtuales
Lentes convergentes
Lentes divergentes
 Amplificación Vacía:
Incremento de la imagen sin que pueda percibirse mayores
detalles.
Amplificación total: Dado por el producto dela lente
ocularporel objetivo.
Amplificación: Aumento deltamaño de la imagen.
Conceptosen microscopía
Ocular 10x
Objetivo 10x
Aumento Total 100x
Poderde Resolución: Medida de la capacidad para
verpuntos vecinos como entidades diferentes. El
límite de resolución del microscopio deluzes de 0.2
micrómetros (0.22 μm) ó 200nm.
• Milímetro: milésima parte del metro (mm)
• Micrómetro: milésima parte del milímetro (mm)
• Nanómetro: milésima parte del micrómetro (nm)
• Angstrom: décima parte del nanómetro (Aº)
Medidas Microscópicas
Microscopio
compuesto
fabricado en
1751 por
Magny.
El microscopio compuesto
• Instrumento óptico que se usa para
aumentar o amplificar las imágenes
de objetos y organismos no visibles
a simple vista.
• Se utiliza para examinar objetos
transparentes o cortados en
láminas tan finas que se
transparentan
• Está conformado por tres sistemas:
1. Iluminación
2. Óptico
3. Mecánico
Formación de la imagen
LENTE INTRAOCULAR
Genera la imagen sobre la retina que es la que el cerebro interpreta
LENTE OCULAR
Amplifica la imagen anterior y forma una IMAGEN VIRTUAL
LENTE OBJETIVO
Amplifica la imagen y forma: IMAGEN REAL E INVERTIDA
CONDENSADOR
Concentra los rayos dispersos e ilumina solo la muestra
FUENTE DE LUZ
Imprescindible para que funcione el microscopio
• El contraste lo proveela tinción de las
muestras
Imágenes con microscopio
de campo claro
1. Campo claro,brillanteo luminoso:
Laluz provenientede la fuente convergesobre la muestrase forma un
campobrillante alrededor de la imagen de la muestra.
MICROSCOPIOSDECAMPOCLARO,BRILLANTEÓ LUMINOSO
Microscopio óptico convencional Microscopio óptico convencional con doble óptica para
aprendizaje
TEMPORALES
FIJAS
Muestra+Colorante +
Mediode Montaje
Muestra+ Fijadores + Tinción + Medio de
Montaje
Cubreobjeto
Portaobjeto
• Permiteobservarmuestrasvivas,ocarentesde color.
• sin uso de colorantes
2. Contrastede Fases:
Conviertela diferencia de índices de
refracciónen diferencias de intensidad.
Fibroblastos teñidos con el fluorocromo
FITC
Bacillussubtilis esporulando
teñidos con FITC, DAPIy
βgalactosidasa.
3. Fluorescencia:
Utiliza moléculas fluorescentes que al iluminarlas con radiación invisible, emiten radiación
visible.
Utiliza luz de longitud deonda corta (uv) para excitar los electrones dela muestra.
La muestra se “tiñe” con una sustancia fluorescente (fluorocromos) queabsorbe la energía de las
ondas cortas dela luz y emite la luz de longitudes deondas más largas (verde).
• Se basa en la birrefringencia (emite
brillantez) de los objetos.
• Utiliza luz polarizada plana.
• Las muestras se colocan entre dos
láminas polaroid que tienen sus
direcciones de vibración
perpendiculares
Cristales deácido uricoobservados con microscopio deluz
polarizada
4. DE LUZ POLARIZADA:
.
5. MICROSCOPIO DE CAMPO OSCURO
• Dispositivo que permite transmitir la luz de forma
circular, dejando el centro oscuro.
• Con esto conseguimos que el fondo de la muestra
aparezca negro y los especímenes brillantes.
• El objeto iluminado dispersa la luz y se hace así
visible contra el fondo oscuro que tiene detrás, como
las partículas de polvo iluminadas por un rayo de sol
que se cuela en una habitación cerrada.
• Las porciones transparentes del
espécimen quedan oscuras,
mientras que las superficies y
partículas se ven brillantes, por la
luz que reciben y dispersan en
todas las direcciones
• Se utiliza para analizar elementos
biológicos transparentes y sin
pigmentar, invisibles con
iluminación normal, sin fijar la
muestra, es decir, sin matarla.
Utiliza muestras
de cortes seriados
teñidas con
fluorescencia, para
reconstruir una
imagen
tridimensional
6.Confocal:Combina la microscopía fluorescente con el análisis
electrónico de la imagen para obtener imágenes tridimensionales.
Microscopio confocal
MICROSCOPIA
OPTICA
CAMPO CLARO Requiere tinciones
CONTRASTE DE FASES
Permite diferenciar
densidades, no
tinciones
FLUORESCENCIA
Utiliza luz UV, usa
fluorocromos
DE LUZ POLARIZADA Produce birrefringencia
CAMPO OSCURO
Permite ver muestras
vivas, no tinciones
CONFOCAL Forma imágenes 3D

More Related Content

What's hot

Anatomia Grupo Atlas Mano Miembro Superior
Anatomia Grupo Atlas Mano Miembro SuperiorAnatomia Grupo Atlas Mano Miembro Superior
Anatomia Grupo Atlas Mano Miembro Superior
Grupo Atlas
 
Formacion de las capas germinales
Formacion de las capas germinalesFormacion de las capas germinales
Formacion de las capas germinales
Omar' Portillo
 
Venas de la columna vertebral
Venas de la columna vertebralVenas de la columna vertebral
Venas de la columna vertebral
Mayra
 
Histología: Sistema tegumentario
Histología: Sistema tegumentario Histología: Sistema tegumentario
Histología: Sistema tegumentario
Mariana Perez
 

What's hot (20)

Anatomia Grupo Atlas Mano Miembro Superior
Anatomia Grupo Atlas Mano Miembro SuperiorAnatomia Grupo Atlas Mano Miembro Superior
Anatomia Grupo Atlas Mano Miembro Superior
 
Histología de la Piel USMP
Histología de la Piel USMP Histología de la Piel USMP
Histología de la Piel USMP
 
CONTRACCIÒN MUSCULAR
CONTRACCIÒN MUSCULARCONTRACCIÒN MUSCULAR
CONTRACCIÒN MUSCULAR
 
7 instituciones medico asistenciales a nivel mundial
7 instituciones medico asistenciales a nivel mundial7 instituciones medico asistenciales a nivel mundial
7 instituciones medico asistenciales a nivel mundial
 
Histologia del Utero, trompas uterinas y Vagina.
Histologia del Utero, trompas uterinas y Vagina. Histologia del Utero, trompas uterinas y Vagina.
Histologia del Utero, trompas uterinas y Vagina.
 
Formacion de las capas germinales
Formacion de las capas germinalesFormacion de las capas germinales
Formacion de las capas germinales
 
Compartimiento Anterior y Medial del Muslo
Compartimiento Anterior y Medial del MusloCompartimiento Anterior y Medial del Muslo
Compartimiento Anterior y Medial del Muslo
 
Histologia del aparato reproductor femenino
Histologia del aparato reproductor femeninoHistologia del aparato reproductor femenino
Histologia del aparato reproductor femenino
 
Páncreas y bazo
Páncreas y bazo Páncreas y bazo
Páncreas y bazo
 
Venas de la columna vertebral
Venas de la columna vertebralVenas de la columna vertebral
Venas de la columna vertebral
 
Columna Vertebral
Columna VertebralColumna Vertebral
Columna Vertebral
 
Del tercer al nacimiento: el feto y la placenta
Del tercer al nacimiento: el feto y la placentaDel tercer al nacimiento: el feto y la placenta
Del tercer al nacimiento: el feto y la placenta
 
Vascularizacion de la extremidad superior
Vascularizacion de la extremidad superiorVascularizacion de la extremidad superior
Vascularizacion de la extremidad superior
 
Corazón Sistema Cardionector
Corazón Sistema CardionectorCorazón Sistema Cardionector
Corazón Sistema Cardionector
 
Vísceras abdominales Anato
Vísceras abdominales AnatoVísceras abdominales Anato
Vísceras abdominales Anato
 
Riñón: vascularización, linfático, inervación y pedículos renales
Riñón: vascularización, linfático, inervación  y pedículos renales  Riñón: vascularización, linfático, inervación  y pedículos renales
Riñón: vascularización, linfático, inervación y pedículos renales
 
Sistema urinario
Sistema urinarioSistema urinario
Sistema urinario
 
Gray anatomia para_estudiantes_3_opt
Gray anatomia para_estudiantes_3_optGray anatomia para_estudiantes_3_opt
Gray anatomia para_estudiantes_3_opt
 
13 sistema reproductor
13 sistema reproductor13 sistema reproductor
13 sistema reproductor
 
Histología: Sistema tegumentario
Histología: Sistema tegumentario Histología: Sistema tegumentario
Histología: Sistema tegumentario
 

Viewers also liked

Microscopia electronica de barrido
Microscopia electronica de barridoMicroscopia electronica de barrido
Microscopia electronica de barrido
Jhonás A. Vega
 
1 metodos de estudio en células.
1 metodos de estudio en células.1 metodos de estudio en células.
1 metodos de estudio en células.
Alicia Mónica Loca
 
La InformáTica En Medicina
La InformáTica En MedicinaLa InformáTica En Medicina
La InformáTica En Medicina
dani valencia
 
Ucv facultad de ciencias
Ucv facultad de cienciasUcv facultad de ciencias
Ucv facultad de ciencias
SVMM_Maria
 
La membrana celular
 La membrana celular La membrana celular
La membrana celular
jbarcina
 
The perk e if2α signaling pathway
The perk e if2α signaling pathwayThe perk e if2α signaling pathway
The perk e if2α signaling pathway
nachomaureira92
 
Como se estudian las células
Como se estudian las célulasComo se estudian las células
Como se estudian las células
Meli Aguilera
 
1414 l práctica 3 microscopía electrónica (sem, tem, fib, afm)
1414 l práctica 3 microscopía electrónica (sem, tem, fib, afm)1414 l práctica 3 microscopía electrónica (sem, tem, fib, afm)
1414 l práctica 3 microscopía electrónica (sem, tem, fib, afm)
Jonathan Saviñon de los Santos
 

Viewers also liked (20)

Clase microscopio electronico
Clase microscopio electronicoClase microscopio electronico
Clase microscopio electronico
 
Microscopia
MicroscopiaMicroscopia
Microscopia
 
Microscopia electronica de barrido
Microscopia electronica de barridoMicroscopia electronica de barrido
Microscopia electronica de barrido
 
Microscopia 1
Microscopia 1Microscopia 1
Microscopia 1
 
1 metodos de estudio en células.
1 metodos de estudio en células.1 metodos de estudio en células.
1 metodos de estudio en células.
 
La InformáTica En Medicina
La InformáTica En MedicinaLa InformáTica En Medicina
La InformáTica En Medicina
 
Ucv facultad de ciencias
Ucv facultad de cienciasUcv facultad de ciencias
Ucv facultad de ciencias
 
Orgánulos Celulares
Orgánulos CelularesOrgánulos Celulares
Orgánulos Celulares
 
La membrana celular
 La membrana celular La membrana celular
La membrana celular
 
The perk e if2α signaling pathway
The perk e if2α signaling pathwayThe perk e if2α signaling pathway
The perk e if2α signaling pathway
 
Microscopia
MicroscopiaMicroscopia
Microscopia
 
Como se estudian las células
Como se estudian las célulasComo se estudian las células
Como se estudian las células
 
Miosina ii.0
Miosina ii.0Miosina ii.0
Miosina ii.0
 
Tecnologia de la informacion ppt
Tecnologia de la informacion pptTecnologia de la informacion ppt
Tecnologia de la informacion ppt
 
Tecnicas de Caracterizacion
Tecnicas de CaracterizacionTecnicas de Caracterizacion
Tecnicas de Caracterizacion
 
Clase microscopio electronico
Clase microscopio electronicoClase microscopio electronico
Clase microscopio electronico
 
1414 l práctica 3 microscopía electrónica (sem, tem, fib, afm)
1414 l práctica 3 microscopía electrónica (sem, tem, fib, afm)1414 l práctica 3 microscopía electrónica (sem, tem, fib, afm)
1414 l práctica 3 microscopía electrónica (sem, tem, fib, afm)
 
Tinciones En Histología: Microscopia Electrónica - Hidróxido de Plomo Alcalino
Tinciones En Histología: Microscopia Electrónica - Hidróxido de Plomo AlcalinoTinciones En Histología: Microscopia Electrónica - Hidróxido de Plomo Alcalino
Tinciones En Histología: Microscopia Electrónica - Hidróxido de Plomo Alcalino
 
Unidad ii-caract. mat. (clase 4) (1)
Unidad ii-caract. mat. (clase 4) (1)Unidad ii-caract. mat. (clase 4) (1)
Unidad ii-caract. mat. (clase 4) (1)
 
Tinciones y metodos microscopicos
Tinciones y metodos microscopicosTinciones y metodos microscopicos
Tinciones y metodos microscopicos
 

Similar to 2 od microscopía de luz

Biología - Microscopio
Biología - MicroscopioBiología - Microscopio
Biología - Microscopio
David Sandoval
 
Microscopia ingrisita 2a
Microscopia ingrisita 2aMicroscopia ingrisita 2a
Microscopia ingrisita 2a
AG Clínica
 
Microscopia
MicroscopiaMicroscopia
Microscopia
julkboz
 
Microscopio
MicroscopioMicroscopio
Microscopio
vergomhuevom
 

Similar to 2 od microscopía de luz (20)

Principios de la microscopia.
Principios de la microscopia.Principios de la microscopia.
Principios de la microscopia.
 
Biología - Microscopio
Biología - MicroscopioBiología - Microscopio
Biología - Microscopio
 
Microscopia
MicroscopiaMicroscopia
Microscopia
 
Microscopia
MicroscopiaMicroscopia
Microscopia
 
Microscopio
MicroscopioMicroscopio
Microscopio
 
La microscopia
La microscopiaLa microscopia
La microscopia
 
Microscopia ingrisita 2a
Microscopia ingrisita 2aMicroscopia ingrisita 2a
Microscopia ingrisita 2a
 
Microscopia
MicroscopiaMicroscopia
Microscopia
 
Microscopía
MicroscopíaMicroscopía
Microscopía
 
01_Microscopia.pdf
01_Microscopia.pdf01_Microscopia.pdf
01_Microscopia.pdf
 
Microscopio
MicroscopioMicroscopio
Microscopio
 
PRINCIPIOS DE MICROSCOPIA.pptx
PRINCIPIOS DE MICROSCOPIA.pptxPRINCIPIOS DE MICROSCOPIA.pptx
PRINCIPIOS DE MICROSCOPIA.pptx
 
Historia del microscopio
Historia del microscopioHistoria del microscopio
Historia del microscopio
 
Microscopio
MicroscopioMicroscopio
Microscopio
 
Sesion1 microscopio
Sesion1 microscopioSesion1 microscopio
Sesion1 microscopio
 
Histologia - Microscopia UPAP
Histologia -  Microscopia  UPAPHistologia -  Microscopia  UPAP
Histologia - Microscopia UPAP
 
Conociendo el microscopio.pptx
Conociendo el microscopio.pptxConociendo el microscopio.pptx
Conociendo el microscopio.pptx
 
Microscopio
MicroscopioMicroscopio
Microscopio
 
Microscopio
MicroscopioMicroscopio
Microscopio
 
El mircroscopio
El mircroscopioEl mircroscopio
El mircroscopio
 

Recently uploaded

IAAS- EPIDEMIOLOGIA. antisepcsia, desinfección, epp
IAAS-  EPIDEMIOLOGIA. antisepcsia, desinfección, eppIAAS-  EPIDEMIOLOGIA. antisepcsia, desinfección, epp
IAAS- EPIDEMIOLOGIA. antisepcsia, desinfección, epp
CatalinaSezCrdenas
 
Althusser, Louis. - Ideología y aparatos ideológicos de Estado [ocr] [2003].pdf
Althusser, Louis. - Ideología y aparatos ideológicos de Estado [ocr] [2003].pdfAlthusser, Louis. - Ideología y aparatos ideológicos de Estado [ocr] [2003].pdf
Althusser, Louis. - Ideología y aparatos ideológicos de Estado [ocr] [2003].pdf
frank0071
 
Gribbin, John. - Historia de la ciencia, 1543-2001 [EPL-FS] [2019].pdf
Gribbin, John. - Historia de la ciencia, 1543-2001 [EPL-FS] [2019].pdfGribbin, John. - Historia de la ciencia, 1543-2001 [EPL-FS] [2019].pdf
Gribbin, John. - Historia de la ciencia, 1543-2001 [EPL-FS] [2019].pdf
frank0071
 

Recently uploaded (20)

Mapa Conceptual Modelos de Comunicación .pdf
Mapa Conceptual Modelos de Comunicación .pdfMapa Conceptual Modelos de Comunicación .pdf
Mapa Conceptual Modelos de Comunicación .pdf
 
Glaeser, E. - El triunfo de las ciudades [2011].pdf
Glaeser, E. - El triunfo de las ciudades [2011].pdfGlaeser, E. - El triunfo de las ciudades [2011].pdf
Glaeser, E. - El triunfo de las ciudades [2011].pdf
 
COMBATE 02 DE MAYO O COMBATE DE CALLAO.docx
COMBATE 02 DE MAYO O COMBATE DE CALLAO.docxCOMBATE 02 DE MAYO O COMBATE DE CALLAO.docx
COMBATE 02 DE MAYO O COMBATE DE CALLAO.docx
 
La Célula, unidad fundamental de la vida
La Célula, unidad fundamental de la vidaLa Célula, unidad fundamental de la vida
La Célula, unidad fundamental de la vida
 
Antequera, L. - Historia desconocida del descubrimiento de América [2021].pdf
Antequera, L. - Historia desconocida del descubrimiento de América [2021].pdfAntequera, L. - Historia desconocida del descubrimiento de América [2021].pdf
Antequera, L. - Historia desconocida del descubrimiento de América [2021].pdf
 
IAAS- EPIDEMIOLOGIA. antisepcsia, desinfección, epp
IAAS-  EPIDEMIOLOGIA. antisepcsia, desinfección, eppIAAS-  EPIDEMIOLOGIA. antisepcsia, desinfección, epp
IAAS- EPIDEMIOLOGIA. antisepcsia, desinfección, epp
 
PRESENTACION PRE-DEFENSA PROYECTO I.pptx
PRESENTACION PRE-DEFENSA PROYECTO I.pptxPRESENTACION PRE-DEFENSA PROYECTO I.pptx
PRESENTACION PRE-DEFENSA PROYECTO I.pptx
 
Ecuaciones Diferenciales de Primer Orden
Ecuaciones Diferenciales de Primer OrdenEcuaciones Diferenciales de Primer Orden
Ecuaciones Diferenciales de Primer Orden
 
Mapa-conceptual-de-la-Seguridad-y-Salud-en-el-Trabajo-3.pptx
Mapa-conceptual-de-la-Seguridad-y-Salud-en-el-Trabajo-3.pptxMapa-conceptual-de-la-Seguridad-y-Salud-en-el-Trabajo-3.pptx
Mapa-conceptual-de-la-Seguridad-y-Salud-en-el-Trabajo-3.pptx
 
1890 –7 de junio - Henry Marmaduke Harris obtuvo una patente británica (Nº 88...
1890 –7 de junio - Henry Marmaduke Harris obtuvo una patente británica (Nº 88...1890 –7 de junio - Henry Marmaduke Harris obtuvo una patente británica (Nº 88...
1890 –7 de junio - Henry Marmaduke Harris obtuvo una patente británica (Nº 88...
 
Schuster, Nicole. - La metrópolis y la arquitectura del poder ayer hoy y mana...
Schuster, Nicole. - La metrópolis y la arquitectura del poder ayer hoy y mana...Schuster, Nicole. - La metrópolis y la arquitectura del poder ayer hoy y mana...
Schuster, Nicole. - La metrópolis y la arquitectura del poder ayer hoy y mana...
 
Enfermeria_Geriatrica_TeresaPerezCastro.doc
Enfermeria_Geriatrica_TeresaPerezCastro.docEnfermeria_Geriatrica_TeresaPerezCastro.doc
Enfermeria_Geriatrica_TeresaPerezCastro.doc
 
Moda colonial de 1810 donde podemos ver las distintas prendas
Moda colonial de 1810 donde podemos ver las distintas prendasModa colonial de 1810 donde podemos ver las distintas prendas
Moda colonial de 1810 donde podemos ver las distintas prendas
 
medicinatradicionalescuelanacionaldesalud.pptx
medicinatradicionalescuelanacionaldesalud.pptxmedicinatradicionalescuelanacionaldesalud.pptx
medicinatradicionalescuelanacionaldesalud.pptx
 
La biodiversidad de Guanajuato (resumen)
La biodiversidad de Guanajuato (resumen)La biodiversidad de Guanajuato (resumen)
La biodiversidad de Guanajuato (resumen)
 
2. Hormonas y Ciclo estral de los animales
2. Hormonas y Ciclo estral de los animales2. Hormonas y Ciclo estral de los animales
2. Hormonas y Ciclo estral de los animales
 
Althusser, Louis. - Ideología y aparatos ideológicos de Estado [ocr] [2003].pdf
Althusser, Louis. - Ideología y aparatos ideológicos de Estado [ocr] [2003].pdfAlthusser, Louis. - Ideología y aparatos ideológicos de Estado [ocr] [2003].pdf
Althusser, Louis. - Ideología y aparatos ideológicos de Estado [ocr] [2003].pdf
 
PRUEBA CALIFICADA 4º sec biomoleculas y bioelementos .docx
PRUEBA CALIFICADA 4º sec biomoleculas y bioelementos .docxPRUEBA CALIFICADA 4º sec biomoleculas y bioelementos .docx
PRUEBA CALIFICADA 4º sec biomoleculas y bioelementos .docx
 
CASO CLÍNICO INFECCIONES Y TUMORES.pptx
CASO CLÍNICO INFECCIONES Y TUMORES.pptxCASO CLÍNICO INFECCIONES Y TUMORES.pptx
CASO CLÍNICO INFECCIONES Y TUMORES.pptx
 
Gribbin, John. - Historia de la ciencia, 1543-2001 [EPL-FS] [2019].pdf
Gribbin, John. - Historia de la ciencia, 1543-2001 [EPL-FS] [2019].pdfGribbin, John. - Historia de la ciencia, 1543-2001 [EPL-FS] [2019].pdf
Gribbin, John. - Historia de la ciencia, 1543-2001 [EPL-FS] [2019].pdf
 

2 od microscopía de luz

  • 1.
  • 2. Microscopio,del griego: "mikro" = pequeñoy "scopeõ"= mirar (para mirarcosas pequeñas) MICROSCOPÍA MICROSCOPÍA DE LUZ MICROSCOPÍA ELECTRÓNICA seclasifican en: Deacuerdocon la radiación queutilizan
  • 3.
  • 4. La naturaleza de la luz • Puede ser descrita mediante dos modelos: – Por su forma de propagación, naturaleza ondulatoria (James Clerk Maxwell) – Por su forma de interactuar con la materia, naturaleza corpuscular ó fotónica (Albert Einstein) • Forma parte del espectro electromagnético • Luz blanca está constituida por varios colores diferentes (Isaac Newton) Espectro electromagnético
  • 5. ESPECTRO VISIBLE ESPECTRO ELECTROMAGNÉTICO Luz visible  Forma parte de una estrecha franja que va desde longitudes de onda de 400 nm (violeta) hasta los 700 nm (rojo). (0.4 – 0.7 mm)
  • 6.  El espectro de luz visible puede ser percibido por el ojo humano y su frecuencia determina su color.
  • 7. Las Lentes • Objetos que concentran o hacen diverger los rayos de luz • Existen dos tipos principales de lentes:  Convergentes: forman imágenes reales  Divergentes: forman imágenes virtuales Lentes convergentes Lentes divergentes
  • 8.  Amplificación Vacía: Incremento de la imagen sin que pueda percibirse mayores detalles. Amplificación total: Dado por el producto dela lente ocularporel objetivo. Amplificación: Aumento deltamaño de la imagen. Conceptosen microscopía Ocular 10x Objetivo 10x Aumento Total 100x Poderde Resolución: Medida de la capacidad para verpuntos vecinos como entidades diferentes. El límite de resolución del microscopio deluzes de 0.2 micrómetros (0.22 μm) ó 200nm.
  • 9. • Milímetro: milésima parte del metro (mm) • Micrómetro: milésima parte del milímetro (mm) • Nanómetro: milésima parte del micrómetro (nm) • Angstrom: décima parte del nanómetro (Aº) Medidas Microscópicas
  • 10.
  • 12. El microscopio compuesto • Instrumento óptico que se usa para aumentar o amplificar las imágenes de objetos y organismos no visibles a simple vista. • Se utiliza para examinar objetos transparentes o cortados en láminas tan finas que se transparentan • Está conformado por tres sistemas: 1. Iluminación 2. Óptico 3. Mecánico
  • 13. Formación de la imagen LENTE INTRAOCULAR Genera la imagen sobre la retina que es la que el cerebro interpreta LENTE OCULAR Amplifica la imagen anterior y forma una IMAGEN VIRTUAL LENTE OBJETIVO Amplifica la imagen y forma: IMAGEN REAL E INVERTIDA CONDENSADOR Concentra los rayos dispersos e ilumina solo la muestra FUENTE DE LUZ Imprescindible para que funcione el microscopio
  • 14.
  • 15.
  • 16. • El contraste lo proveela tinción de las muestras Imágenes con microscopio de campo claro 1. Campo claro,brillanteo luminoso: Laluz provenientede la fuente convergesobre la muestrase forma un campobrillante alrededor de la imagen de la muestra.
  • 17. MICROSCOPIOSDECAMPOCLARO,BRILLANTEÓ LUMINOSO Microscopio óptico convencional Microscopio óptico convencional con doble óptica para aprendizaje
  • 18. TEMPORALES FIJAS Muestra+Colorante + Mediode Montaje Muestra+ Fijadores + Tinción + Medio de Montaje Cubreobjeto Portaobjeto
  • 19. • Permiteobservarmuestrasvivas,ocarentesde color. • sin uso de colorantes 2. Contrastede Fases: Conviertela diferencia de índices de refracciónen diferencias de intensidad.
  • 20. Fibroblastos teñidos con el fluorocromo FITC Bacillussubtilis esporulando teñidos con FITC, DAPIy βgalactosidasa. 3. Fluorescencia: Utiliza moléculas fluorescentes que al iluminarlas con radiación invisible, emiten radiación visible. Utiliza luz de longitud deonda corta (uv) para excitar los electrones dela muestra.
  • 21. La muestra se “tiñe” con una sustancia fluorescente (fluorocromos) queabsorbe la energía de las ondas cortas dela luz y emite la luz de longitudes deondas más largas (verde).
  • 22. • Se basa en la birrefringencia (emite brillantez) de los objetos. • Utiliza luz polarizada plana. • Las muestras se colocan entre dos láminas polaroid que tienen sus direcciones de vibración perpendiculares Cristales deácido uricoobservados con microscopio deluz polarizada 4. DE LUZ POLARIZADA: .
  • 23.
  • 24. 5. MICROSCOPIO DE CAMPO OSCURO • Dispositivo que permite transmitir la luz de forma circular, dejando el centro oscuro. • Con esto conseguimos que el fondo de la muestra aparezca negro y los especímenes brillantes. • El objeto iluminado dispersa la luz y se hace así visible contra el fondo oscuro que tiene detrás, como las partículas de polvo iluminadas por un rayo de sol que se cuela en una habitación cerrada.
  • 25. • Las porciones transparentes del espécimen quedan oscuras, mientras que las superficies y partículas se ven brillantes, por la luz que reciben y dispersan en todas las direcciones • Se utiliza para analizar elementos biológicos transparentes y sin pigmentar, invisibles con iluminación normal, sin fijar la muestra, es decir, sin matarla.
  • 26. Utiliza muestras de cortes seriados teñidas con fluorescencia, para reconstruir una imagen tridimensional 6.Confocal:Combina la microscopía fluorescente con el análisis electrónico de la imagen para obtener imágenes tridimensionales.
  • 28. MICROSCOPIA OPTICA CAMPO CLARO Requiere tinciones CONTRASTE DE FASES Permite diferenciar densidades, no tinciones FLUORESCENCIA Utiliza luz UV, usa fluorocromos DE LUZ POLARIZADA Produce birrefringencia CAMPO OSCURO Permite ver muestras vivas, no tinciones CONFOCAL Forma imágenes 3D