CLASE. Fiebre Origen Desconocido

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    1. FIEBRE DE ORIGEN DESCONOCIDO. FODFEVER OF UNKNOWN ORIGIN. FUO
      Agustín Vega Vera. MD. Infectología
      ESE Hospital Universitario de Santander /
      Profesor UIS.
      avegavera@gmail.com
      http://pedagogoeinfectologo.blogspot.com/
      Materia Patología infecciosa 2
      Octubre 2009
    2. Definición
      Fiebre mayor de 38°c en varias ocasiones
      Más de tres semanas de duración
      Permanece sin diagnóstico después de una semana de estudio hospitalario.
    3. Otros Criterios:
      * Fiebre en 1 semana sin Dx con estudio exhaustivo
      * Fiebre en 3 consultas diferentes sin Dx
      Permite excluir:
      * Febrícula, fiebre transitoria …
    4. CLASES
      Clásica
      VIH
      Nosocomial
      Asociada a neutropenia
      Episódica-Recurrente-Periódica
    5. En el niño
      En el anciano
      En personas que vuelven
      de viaje
      • Medicamentos
      • Endocrinopatías
      • Fiebre ficticia
      • Fatiga crónica
      • Miscelánea
      Epidemiología
    6. Edad
      Geografía
      Duración de la fiebre
      ¿Otra sintomatología?
    7. 3 días de hospitalización
      Manipulación // catéter, intubación, sondas //
      UCI
      Cirugía // infección vs. Inflamación por procedimiento //
    8. VIH agudo
      Infección por oportunistas
      Neoplasias
      Tratamiento antirretroviral (+ fiebre en los que no están en tto).
    9. Evaluación exhaustiva
      La respuesta inflamatoria en estos pacientes es diferente:
      * Hallazgos radiológicos
      * Síntomas y signos.
      Ver lista de fármacos
    10. Curva térmica
      Historias de neoplasias en la familia
      Historias de enfermedades del tejido conectivo en la familia
    11. Niños
      Infecciones
      Enf. Tej. Conec.
      Neoplasias
      Ancianos
    12. Causas
      Se distinguen los siguientes grupos :
      1. Enfermedades infecciosas: 30-40% de los casos
      2. Neoplasias:20-30% de los casos
      3. Vasculitis-colagenosis:10-15% de los casos
      4. Miscelanea:10-15% de los casos
      5 .FOD de etiología no conocida:5-15% de los casos.
    13. CAUSAS:
      * Varían según: - grupo de edad :
      - niños <6 años: infecciosas
      - adolescentes — jóvenes: vasculitis, colagenosis y enfermedades inflamatorias intestinales
      - ancianos: neoplasias, arteritis de células gigantes.
      * Duración de la FOD: >6 meses --- disminuye la posibilidad de causa infecciosa.
    14. ETIOLOGIA FOD clásica
      Patologías frecuentes
      Enfermedades autoinmunes
      Etiología infecciosa
      Patología tumoral
      Miscelánea
    15. ETIOLOGIA FOD clásica
      50% de las casos dependen de unas pocas
      enfermedades
      PATOLOGIAS MAS FRECUENTES:
      Tuberculosis Miliar o Extrapulmonar
      Endocarditis Infecciosa
      Linfomas o Tumores Sólidos
      Enf reumatológicas: (Les, Enf. De Still, Vasculitis ).
      AbcesosIntraabdominales o Pelvianos
    16. Enfermedades autoinmunes
      Enfermedad de Still del adulto.
      Polimialgia reumática
      Arteritis temporal
      Artritis reumatoide
      Fiebre reumatoide
      Enfermedad intestinal inflamatoria
      Síndrome de Reiter
      Lupus eritematoso sistémico
      Vasculitis
    17. INFECCIOSAS
      localizadas:
      Endocarditis infecciosa.
      Infección urinaria y prostática.
      Osteoarticular incluyendo prótesis.
      Intraabdominalo pelviana.
      Infecciones vasculares (venosa, de aneurisma aórtico o prótesis vascular)
      Absceso dentario periapical
      Sinusitis y otitis media
    18. INFECCIOSAS
      sistémicas:
      tuberculosis (miliar, sistémica o extrapulmonar)
      Micobacteriosis atípica
      Salmonelosis, brucelosis, leptospirosis.
      Paludismo, citomegalovirosis, mononucleosis infecciosa, infección por VIH, toxoplasmosis, enfermedad por arañazo de gato, enfermedad de Whipple, fiebre Q (rickettsiosis), micosis sistémicas
    19. TUMORALES
      Linfomas, leucemia, mieloma, neoplasia de colon, tumor hepático, hipernefroma, carcinoma de páncreas, carcinomatosis diseminada, sarcoma, mixomaauricular.
    20. VASCULITIS-COLAGENOSIS:
      Enfermedad de Still, arteritis temporal, polimialgia reumática, PAN, LES, AR, angeitis de Churg-Strauss, vasculitis por hipersensibilidad a fármacos, enfermedad de Behcet, granulomatosis de Wegener, arteritis de Takayasu, espondilitis anquilosante
    21. MISCELANEA
      Fiebre inducida por drogas
      Complicaciones de cirrosis
      Fiebre facticia
      Hepatitis (alcohólica, granulomatosa, o lupoide)
      Cirrosis
      Trombosis venosa profunda
      Sarcoidosis
      Enfermedad de Crohn
      TEP
      fiebre medicamentosa
      Hipertiroidismo
      Tiroiditis
      hipertermia central
      hematoma profundo
    22. HISTORIA CLÍNICA
      REALIZAR UNA BUENA ANAMNESIS, INTERROGAR LO MEJOR POSIBLE ES ESENCIAL EN ESTOS CASOS, UNA DE LAS PREGUNTAS QUE NO DEBE FALTAR ES SI EL PCTE A RELIZADO VIAJES A ZONAS QUE NOS PUEDAN CORRELACIONAR CON EL MOTIVO DE CONSULTA (epidemiología).
    23. ANAMNESIS:
      FIEBRE y sus características
      (duración, nivel, horario, periodicidad)
      SINTOMAS EN APARATOS Y SISTEMAS
      (génito-urinario, digestivo, respiratorio, neurológico, linfoganglionar)
      MANIFESTACIONES CUTANEAS (erupciones, petequias, infecciones)
      REPERCUSION GENERAL. ¿existe?
    24. ANTECEDENTES:
      PERSONALES: diabetes, insuficiencia renal, hepática, respiratoria, cardíaca; neoplasias, portación de sondas, prótesis o marcapaso; profesión; hábitos alimenticios, tóxicos y sexuales; fármacos, cirugías anteriores.
      DE CONTACTO (con enfermos y animales).
      AMBIENTALES. VIAJES AL EXTERIOR
      EXAMEN:buscar: manifestaciones cutáneas y mucosas, adenomegalias, visceromegalias, masas, soplos cardíacos, focos respiratorio (altos y bajos). Incluir examen genital, dental y fondo de ojo.
    25. Evaluación clínica
    26. Evaluación Clínica
      Exploración clínica
      Pruebas de laboratorio
      Dx por Imagen
      Invasivos
      • Gammagrafía con radio isótopos = leucocitos o inmunoglobulinas
      * tecnecio, galio, indio.
    27. Metodología Diagnóstica
      Anamnesis y exploración detalladas y repetitivas.
      * Seleccionar las pruebas según el contexto epidemiológico, según los resultados de la exploración y la historia clínica, así como según los resultados de las pruebas ya realizadas (con sentido común y manteniendo la flexibilidad ).
      * Una premisa básica es que las causas más frecuentes de FOD deben ser investigadas antes que las raras, a no ser que haya evidencia a favor de éstas.
    28. Tratamiento
      Ensayos terapéuticos
      Tratamiento
      • Origen de la patología
      • Tto empírico
      • Quirúrgico
    29. Pronóstico
      Causa y clase
      El retraso de dx afecta de manera negativa al pronóstico de las infecciones intraabdominales, TBC miliar, infecciones micóticas diseminadas y la embolia pulmonar recurrente.
      Resolución de fiebre en 4 semanas sin secuelas, resolución espontánea.
      Muerte en 5 años 3.2%
    30. GRACIAS

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