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¿Que es la MAO?
Es una enzima mitocondrial que
inactiva las monoaminas
( noradrenalina, serotonina y
dopamina )que salen de la vesícula
Se encuentra :
• Tejido nervioso
• Higado
• intestino
INHIBIDORES DE LA MONOAMINOXIDASA
(IMAO)
Mecanismo de acción
Impiden la inactivación de las monoaminas dentro
de la neurona dando como lugar aun exceso de
neurotransmisores
USOS TERAPEUTICOS
Esta indicado :
• Pacientes deprimidos alérgicos ATC
• Ansiedad excesiva
• Estados fóbicos
• Depresión atípica
Farmacocinética del IMAO
ABSORCION : VIA ORAL
DISTRIBUCION:
BIOTRANSFORMACION : ACETILACION
EXCRECION
EFECTOS ADVERSOS
Somnolencia
Hipotensión ortostatica
Visión borrosa
Resequedad de la boca
Disuria
estreñimiento
Interacciones y toxicidad
Tiramina : inactiva la MAO intestinal , Grandes
cantidades de catecolaminas
Produce cefalea, taquicardia, arritmias acv
LEVODOPA: inhibidor de la MAO
ISRS : síndrome por serotonina
CRISIS HIPERTENSIVAS
FENELZINA
PARA CUALES CONDICIONES O
ENFERMEDADES SE PRESCRIBE
 Fenelzina controla los síntomas de la depresión
 Para tratar enfermedades depresivas
 Para trastornos alimenticios
 Adiciones a la cocaína
 Ataque de panico
FARMACOCINETICA
 Es administrada por vía oral
 Es absorbida en el tracto gastrointestinal
 Su vida media es corta
 Se metaboliza en el hígado
 Es excretada por la orina
PRECAUCIONES
 Debe evitarse tomar alimentos o bebidas que contenga tiramina o
triptófano.
 Debe evitarse tomar medicamento que reaccionen con la
fenelzina
CONTRAINDICACIONES
 Insuficiencia hepática
 Enfermedades cerebrovasculares
 feocromocitoma
EFECTOS SECUNDARIOS
 Somnolencia
 Debilidad
 Mareo
 Sequedad en la boca
 Aumento de peso
 Disminución de la capacidad sexual
 Temblor incontrolable de una parte del cuerpo.
TRANILCIPROMINA
• Inhibidor de la enzima
monoaminooxidasa
• Antidepresivo
• Aumenta los niveles de noradrenalina y
serotonina
POSOLOGIA
• 20 a 30 mg/día
FORMA FARMACEUTICA
• Comprimidos
• Tabletas
• grageas
VIA DE ADMINISTRACION
• oral
TRANILCIPROMINA
TRANILCIPROMINA
FARMACOCINETICA
• Absorción: rápida vía oral
biodisponibilidad: 90%
• Distribución: 50% unión a proteínas
plasmáticas, atraviesa la barrera
hematoencefálica.
• Metabolismo: oxidación en el hígado.
• Eliminación: vía renal y biliar.
vida media: 1,5 a 3 horas.
TRANILCIPROMINA
CONTRAINDICACIONES
• Feocromocitoma
• Esquizofrenia
• Disfunción hepática
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS
• Bebidas alcohólicas
• Menores de 16 años
• Suspensión brusca del medicamento
• Alimentos ricos en tiramina
TRANILCIPROMINA
REACCIONES ADVERSAS
• Mareos
• Cefalea
• Sequedad en la boca
• Nauseas
• Micción dificultosa
• Alucinaciones
INTERACCIONES
• Antidepresivos tricíclicos
• Buspirona
• Levodopa
• Barbitúricos
Sales de litio
(carbonato-citrato) utilizadas por psiquiatras en el manejo de los
pacientes maniacos.
LITIO: Catión monovalente
Aspectos farmacológicos
Mecanismo de acción no definido.
Papel critico: Síntesis, almacenamiento,
liberacion y recaptación de Catecolaminas.
Efectos: antidepresivos y antimaniacos.
Produce
Neutrofilia
 eritrocitos y plaquetas
 linfocitos
Función renal alterada (poliuria)
Tolerancia a la glusoca y sensibilidad a la insulina
Arritmias cardiacas
Sales de litio
Vía de administración: V.O
Distribución
Eliminación
Reacciones adversas
SNC
Letárgica
Fatiga
Debilidad muscular
Cefalea
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Confusión
S.Pseudotumor cerebral
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RIÑON
Diabetes insípida
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Precauciones
 Mantener una ingesta de agua (2.5-3L/dia).
 Control de la función renal.
Contraindicaciones
 En ancianos
 Disfunción tiroidea
 Enfermedades cardiovasculares
 Embarazo
 En la lactancia
Interacciones
 Diuréticos: reduce la poliuria inducida por el litio, así como la
excreción de este.
 Furosemida, espironolactona y aminofilina.
 Antiinflamatorios o esteroides: incrementan las concentraciones
séricas del litio.
Presentación y dosis
 Carbonato de litio: theralite, tab 300 mg. La dosis usual par el
tratamiento profilactico es de 0.6-1.2g diarios por via oral.
 En episodios agudos empezar con 8g diarios divididos en 2 o 3 la
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