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Enfermedades de la cavidad 
oral 
Alejandra Ríos Heras 
Otorrinolaringología 375
Anomalías congénitas 
• Toda variante anatomía o funcional que se desvía de lo normal 
• Hereditaria 
• Mutación de novo 
• Anomalías cromosómicas 
• Infección 
• Agentes teratógenos 
Tejidos 
blandos 
Hueso
Labios 
• Caracterizada por: 
• Pliegue horizontal de 
tejido mucoso en exceso 
• Se localiza sobre la cara 
interna del labio superior 
• El labio inferior puede ser 
afectado 
LABIO DOBLE 
Puede ser 
congénito o 
adquirido 
Asociado a 
blefarocalasia 
y sx de 
Ascher 
TX: ESTETICO
Labios 
• Involucran la parte medial del 
bermellón: 
• Labios superior e inferior→ fosita 
labial paramedial (unilateral o 
bilateral) 
• Comisura labial→ fosita labial 
comisural 
Herencia 
FOSITAS LABIALES CONGENITAS 
Autosómica 
dominante 
(1q23-q41) 
• Hallazgo aislado 
• Asociado a labio 
leporino 
Tratamiento 
Extirpación 
por motivos 
estéticos 
• Comisurales no 
requieren 
tratamiento 
Tractos ciegos/ conductos salivales ectópicos 
Secreción mucosa (comunicación 
con glándulas salivales) 
FLP 1-3 mm 
(diametro) 
Profundidad 5- 
15 mm 
FLC 1-2 mm 
(diametro) 
Profundidad 2-4 
mm
Lengua 
• Lengua geográfica 
• Microglosia 
• Macroglosia 
• Anquiloglosia 
• Lengua fisurada 
• Glositis romboidea media 
• Lengua bífida
Lengua 
• Síndrome de Down 
• Síndrome de Beckwith- 
Wiedemann 
• Síndrome de neoplasia crónica 
múltiple 
Causas 
congénitas 
• Tumores: linfangioma, 
hemangioma, neurofibroma 
• Amiloidosis 
• Trastornos sistémicos: 
acromegalia y cretinismo 
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secundarias 
MACROGLOSIA
Lengua 
Deficiencias funcionales→ 
deglución, sialorrea, fonación 
y obstrucción de la vía aérea 
Alteraciones dento-esqueléticas 
Consecuencias psicológicas por 
la apariencia 
TRATAMIENTO 
1. Glosectomía de reducción 
2. Cirugía ortognática
Lengua 
• Frenillo 
lingual 
anormalmente 
corto 
Anormalidad 
del 
desarrollo 
Resistencia 
de 
movimiento 
de la lengua 
Si alcanza a 
tocar con la 
lengua los 
incisivos 
anteriores 
No toca los 
incisivos 
• Dificultad • Asintomático 
para articular 
fonemas: A,D 
y N 
ANQUILOGLOSIA 
TX: zetaplastía
Lengua 
Etiología 
• Trastorno embrionario 
• Defecto en la unión de los tubérculos 
linguales 
• Se aprecia un área rojiza y denudada 
• No tiene papilas filiformes 
• Asintomática 
• No requiere tratamiento 
GLOSITIS ROMBOIDAL MEDIA
Lengua 
Desarrollo de una 
masa submucosa 
de tejido tiroideo 
en la parte 
posterior del 
dorso de la 
lengua 
Defecto 
embrionario en el 
descenso de la 
toroides a través 
del conducto 
tirogloso 
Clínica: 
- Mas frecuente 
en mujeres 
- Pubertad y 
adolescencia 
-Disfagia, 
disfonía, disnea y 
sensación de 
tirantez local 
TIROIDES LINGUAL 
TX: 
extirpación 
quirúrgica 
Corroborar 
la presencia 
de tiroides 
normal en 
otro nivel
Lengua 
Alteración benigna: autosómica 
Fisuras en la superficie dorsal que 
varían en tamaño y profundidad 
Tratamiento→ evitar complicaciones 
(infecciones y halitosis) 
LENGUA FISURADA 
Incidencia 
21% 
Asociada a 
diversos 
síndromes 
Melkersson- 
Rosenthal 
Mas común 
en varones 
jóvenes
Lengua 
LENGUA BIFIDA 
• Alteración del desarrollo embrionario 
caracterizado por la falta de fusión de 
los tubérculos laterales linguales 
Acumulación de 
restos de 
alimentos en la 
base 
Desarrollo de 
MO que 
producen 
irritación
Lengua 
• Causas: 
• Atrofia del nervio hipogloso 
• Fruncimiento de la mucosa 
• Deshidratación 
MICROGLOSIA
Carrillos 
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que aparecen en diversa 
localización dentro de la cavidad 
oral 
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múltiples, pequeñas, de color 
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•Cardiopatía congénita 
•Polidactilia 
•Sindactilia 
•Hidrocefalia 
•Microcefalia 
•Hipospadias 
•Espina bífida 
•Deficiencia mental 
Factores 
•Factores nutricionales 
•Estrés fisiológico, 
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•Obstrucción mecánica 
•Tóxicos 
•Infecciones 
•Deficiencia/exceso 
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palatinus 
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del paladar 
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Asintomático 
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Único 
Múltiple 
Uni o bilateral 
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dura, en el 
piso de la 
boca
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craneofacial) 
• Cierre prematuro de las suturas de los huesos del cráneo (craneosinostosis) 
• Hipoplasia del maxilar (micrognatia) 
• Labio superior corto 
• Hipertelorismo 
• Proptosis ocular 
• Braquicefalea 
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Mutación 
en FGF2 
1:25,000 
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Definición 
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Factores de riesgo: enfermedades sistemicas, 
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bolsas periodontales. 
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Gingivitis necrotizante ulcerativa de Vincent 
• Destrucción de la papila gingival, con 
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Tratamiento: aseo cuidadoso con masaje vigoroso frecuente 
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Escorbuto 
• Gingivitis por malnutrición→ deficiencia de vitamina C 
• Indispensable para la formación del cemento intercelular 
Inflamación de la 
gingiva 
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dentarias
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Ulcera luetica: 
- Indolora 
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dura 
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cubiertas por 
pseudomembrana 
blanquecina 
(sifílides opalina), 
pápulas o ulceras 
- Se resuelven en 
3 semanas TRATAMIENTO: 
Penicilina benzatínica (2.4 millones de U)
Origen viral 
HERPES VIRUS tipo 1 • Infancia (1-5 años) 
•Cefalea, fiebre, malestar, 
adenopatías 
•Lesiones aftosas y ulcerosas 
diseminadas 
•Dolorosas 
• Se resuelve en 7-10 días 
Primoinfección 
•Afecta solo los labios 
• Disestesia o ardor 2-3 días antes 
•Relacionada a estrés, infecciones, 
Reactivación menstruación o traumatismos 
Tratamiento: 
-Reposo 
-Liquidos 
-Analgésicos 
-Dieta blanda 
-Higiene oral 
-Aciclovir
Herpes zoster 
• Reactivación del virus varicela zoster 
• Inmunodeprimido, pacientes con 
enfermedades sistémicas y radioterapia 
• Cuadro clínico: 
• Disestesias, prurito y dolor 
• fiebre + erupción vesiculosa unilateral con 
tendencia a la agrupación 
• Base de la lengua y pared faríngea lateral 
• Adenopatías (subdigástrica) 
TRATAMIENTO: 
-Aciclovir 800 mg c/4 horas x 7 dias 
-Famciclovir 750 mg al día x 7 dias 
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Enfermedad mano-pie-boca 
Causada por virus Coxsackie A16 
Afecta niños (6 meses-5 años) 
Vesículas, aftas, ulceras dolorosas 
(lengua, paladar blando y pilares 
amigdalinos anteriores) 
- Fiebre y sintomas catarrales leves
Herpangina 
• Causada pro virus Coxsackie A 
o B 
• Afecta niños entre 3-10 años 
• Cuadro clínico: 
• Lesiones vesiculosas en paladar 
blando y pilares amigdalinos 
• Resolución del cuadro en 7-10 
días 
• Tratamiento sintomático
Candidiasis oral 
• Causada por Cándida albicans 
• Factores predisponentes: 
• Edad: lactantes y ancianos 
• Embarazo 
• Iatrogenia: corticoides, antibióticos, 
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• Alteraciones mucocutaneas locales 
• Alteraciones inmunológicas 
• Estados carenciales: hierro, zinc
Candidiasis 
Candidiasis 
pseudomembranosa o Muguet 
- Placas de material 
blanquecino grumoso 
- Cara interna de mejillas, 
dorso y punta de lengua y 
paladar blando 
Queilitis angular candidiasica 
- Infección fúngica de las 
comisuras labiales 
- Placa eritematosa triangular 
con fisura en el fondo 
- Frecuente en ancianos y 
niños 
-Tx: anti fúngicos tópicos 
Candidiasis atrófica 
-placa roja de bordes mal 
definidos 
- Dorso de la lengua y paladar 
blando 
- Uso crónico de corticoides y 
antibióticos 
Candidiasis hiperplasia 
crónica 
- Placas blanquecinas gruesas 
de la mucosa oral 
- Se confunde con leucoplasia 
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Patologia bucal

  • 1. Enfermedades de la cavidad oral Alejandra Ríos Heras Otorrinolaringología 375
  • 2. Anomalías congénitas • Toda variante anatomía o funcional que se desvía de lo normal • Hereditaria • Mutación de novo • Anomalías cromosómicas • Infección • Agentes teratógenos Tejidos blandos Hueso
  • 3. Labios • Caracterizada por: • Pliegue horizontal de tejido mucoso en exceso • Se localiza sobre la cara interna del labio superior • El labio inferior puede ser afectado LABIO DOBLE Puede ser congénito o adquirido Asociado a blefarocalasia y sx de Ascher TX: ESTETICO
  • 4. Labios • Involucran la parte medial del bermellón: • Labios superior e inferior→ fosita labial paramedial (unilateral o bilateral) • Comisura labial→ fosita labial comisural Herencia FOSITAS LABIALES CONGENITAS Autosómica dominante (1q23-q41) • Hallazgo aislado • Asociado a labio leporino Tratamiento Extirpación por motivos estéticos • Comisurales no requieren tratamiento Tractos ciegos/ conductos salivales ectópicos Secreción mucosa (comunicación con glándulas salivales) FLP 1-3 mm (diametro) Profundidad 5- 15 mm FLC 1-2 mm (diametro) Profundidad 2-4 mm
  • 5. Lengua • Lengua geográfica • Microglosia • Macroglosia • Anquiloglosia • Lengua fisurada • Glositis romboidea media • Lengua bífida
  • 6. Lengua • Síndrome de Down • Síndrome de Beckwith- Wiedemann • Síndrome de neoplasia crónica múltiple Causas congénitas • Tumores: linfangioma, hemangioma, neurofibroma • Amiloidosis • Trastornos sistémicos: acromegalia y cretinismo Causas secundarias MACROGLOSIA
  • 7. Lengua Deficiencias funcionales→ deglución, sialorrea, fonación y obstrucción de la vía aérea Alteraciones dento-esqueléticas Consecuencias psicológicas por la apariencia TRATAMIENTO 1. Glosectomía de reducción 2. Cirugía ortognática
  • 8. Lengua • Frenillo lingual anormalmente corto Anormalidad del desarrollo Resistencia de movimiento de la lengua Si alcanza a tocar con la lengua los incisivos anteriores No toca los incisivos • Dificultad • Asintomático para articular fonemas: A,D y N ANQUILOGLOSIA TX: zetaplastía
  • 9.
  • 10. Lengua Etiología • Trastorno embrionario • Defecto en la unión de los tubérculos linguales • Se aprecia un área rojiza y denudada • No tiene papilas filiformes • Asintomática • No requiere tratamiento GLOSITIS ROMBOIDAL MEDIA
  • 11. Lengua Desarrollo de una masa submucosa de tejido tiroideo en la parte posterior del dorso de la lengua Defecto embrionario en el descenso de la toroides a través del conducto tirogloso Clínica: - Mas frecuente en mujeres - Pubertad y adolescencia -Disfagia, disfonía, disnea y sensación de tirantez local TIROIDES LINGUAL TX: extirpación quirúrgica Corroborar la presencia de tiroides normal en otro nivel
  • 12. Lengua Alteración benigna: autosómica Fisuras en la superficie dorsal que varían en tamaño y profundidad Tratamiento→ evitar complicaciones (infecciones y halitosis) LENGUA FISURADA Incidencia 21% Asociada a diversos síndromes Melkersson- Rosenthal Mas común en varones jóvenes
  • 13. Lengua LENGUA BIFIDA • Alteración del desarrollo embrionario caracterizado por la falta de fusión de los tubérculos laterales linguales Acumulación de restos de alimentos en la base Desarrollo de MO que producen irritación
  • 14. Lengua • Causas: • Atrofia del nervio hipogloso • Fruncimiento de la mucosa • Deshidratación MICROGLOSIA
  • 15. Carrillos Cúmulos de glándulas sebáceas que aparecen en diversa localización dentro de la cavidad oral Estructuras maculopapulosas, múltiples, pequeñas, de color amarillento y aspecto miliar. Miden 1-2 mm diámetro NORMALES GRANULOS DE FORDYCE
  • 16. Labio leporino y paladar hendido Etiología Unión inadecuada de los procesos Mala función de las crestas palatinas (detrás del agujero incisivo) Tratamiento nasomediano y maxilar Se realiza el primer mes de vida Cierre quirúrgico de la fisura palatina Sintomatología Depende la severidad de la lesión: dificultad para la alimentación y fonación, desarrollo dentario anómalo y función auditiva ineficiente
  • 17. Labio leporino y paladar hendido Labio leporino Fisura palatina Fisura labiopalatina unilatera Fisura labiopalatina bilateral -Mas frecuentes en hombres (excepto fisura palatina) -Incidencia de labio leporino 1:700 -Incidencia de paladar hendido 1:1000 Asociado •Cardiopatía congénita •Polidactilia •Sindactilia •Hidrocefalia •Microcefalia •Hipospadias •Espina bífida •Deficiencia mental Factores •Factores nutricionales •Estrés fisiológico, emocional o traumático •Isquemia de la zona •Obstrucción mecánica •Tóxicos •Infecciones •Deficiencia/exceso vitA •Deficiencia de ribofavina •Lengua muy grande •Alcohol
  • 18. Exostosis Torus palatinus Defecto en el cierre del paladar Torus mandibularis Crecimiento anormal óseo en la superficie cercana a la lengua Formación nodular o lobular en la línea media del paladar duro Asintomático TX: resección Qx Único Múltiple Uni o bilateral Masa tumoral dura, en el piso de la boca
  • 19. Enfermedad de Crouzon (disostosis craneofacial) • Cierre prematuro de las suturas de los huesos del cráneo (craneosinostosis) • Hipoplasia del maxilar (micrognatia) • Labio superior corto • Hipertelorismo • Proptosis ocular • Braquicefalea • Ligamentos estilohioideos calcificados Mutación en FGF2 1:25,000 50% perdida de visión y déficit auditivo Corrección Qx
  • 20. Síndrome de Treacher-Collins (disostosis mandibulofacial) • Desarrollo anormal de las estructuras derivadas del 1 y 2 arco branquial • AD (5q) 1:100,000 • Hueso zigomático hipoplásico • Coloboma • Mandíbula: hipoplasia del cóndilo y apófisis coronoides • Orejas con múltiples anomalías: sordera Manifestaciones
  • 21. Patologías infecciosas de la cavidad oral
  • 22. Gingivitis Definición • Proceso inflamatorio de la gingiva oral que destruye los tejidos de soporte de los dientes Etiología • Impactación de comida o detritus Síntomas • Sangrado de encías • Apariencia roja-purpura de las encías • Ulceras bucales • Encías inflamadas • Encías de aspecto brillante
  • 23. Gingivitis Factores de riesgo: enfermedades sistemicas, mala higiene dental, embarazo, DM mal controlada y dientes mal alineados Tratamiento: -Limpieza dental profesional -Uso de enjuagues bucales antibacterianos -Reemplazo de aparatos dentales y ortodoncicos Antibioticoterapia: -Gram (+)→ PENICILINA
  • 24. Periodontitis Piorrea-Gingivitis Etiología bacteriana que afecta el periodonto Perdida de inserción de colágeno, recesión gingival y perdida de hueso Tabaquismo, diabetes y carga genética Entamoeba gingivalis
  • 25. Clasificación • Periodontitis crónica del adulto • 30 años • TRATAMIENTO Predecida por gingivitis • Porphyromonas gingivalis → Mecánico: Raspado coronal o eliminación de placa y cálculos supragingivales, raspado y alisado radicular para el desbridamiento de las bolsas periodontales. →Antibiótico: amoxicilina + acido clavulánico →Quirúrgico: El desbridamiento con colgajo para las bolsas profundas es el tratamiento básico. Osteoplastia y ostectomía • Periodontitis agresiva • 20 años de edad • Perdida ósea de los primeros molares e incisivos inferiores definitivos
  • 26. Gingivitis necrotizante ulcerativa de Vincent • Destrucción de la papila gingival, con ulceraciones cubiertas por pseudomembranas • Dolor en encías • Sangrado profuso • Ulceras tipo cráter entre los dientes • Dificultad a la masticación • Aliento fétido Borrelia vincenti Basilos fusiformes Menores de 35 años Boca de trinchera Deficiente higiene oral Mala nutrición Tabaquismo Infecciones en garganta, dientes o boca TX: desbridamiento, curetaje de las lesiones, aseos y penicilina
  • 27. Gingivitis medicamentosa Difenilhidantoino y anticonceptivos orales Inflamación e hipertrofia de la gingiva Tratamiento: aseo cuidadoso con masaje vigoroso frecuente - Casos severos: resección quirúrgica
  • 28. Escorbuto • Gingivitis por malnutrición→ deficiencia de vitamina C • Indispensable para la formación del cemento intercelular Inflamación de la gingiva Caída de las piezas dentarias
  • 29. Sífilis Ulcera luetica: - Indolora - Bordes elevados - Consistencia dura Muy contagiosa Erosiones cubiertas por pseudomembrana blanquecina (sifílides opalina), pápulas o ulceras - Se resuelven en 3 semanas TRATAMIENTO: Penicilina benzatínica (2.4 millones de U)
  • 30. Origen viral HERPES VIRUS tipo 1 • Infancia (1-5 años) •Cefalea, fiebre, malestar, adenopatías •Lesiones aftosas y ulcerosas diseminadas •Dolorosas • Se resuelve en 7-10 días Primoinfección •Afecta solo los labios • Disestesia o ardor 2-3 días antes •Relacionada a estrés, infecciones, Reactivación menstruación o traumatismos Tratamiento: -Reposo -Liquidos -Analgésicos -Dieta blanda -Higiene oral -Aciclovir
  • 31. Herpes zoster • Reactivación del virus varicela zoster • Inmunodeprimido, pacientes con enfermedades sistémicas y radioterapia • Cuadro clínico: • Disestesias, prurito y dolor • fiebre + erupción vesiculosa unilateral con tendencia a la agrupación • Base de la lengua y pared faríngea lateral • Adenopatías (subdigástrica) TRATAMIENTO: -Aciclovir 800 mg c/4 horas x 7 dias -Famciclovir 750 mg al día x 7 dias -Valaciclovir 1 g c/8 horas x 7 dias
  • 32. Enfermedad mano-pie-boca Causada por virus Coxsackie A16 Afecta niños (6 meses-5 años) Vesículas, aftas, ulceras dolorosas (lengua, paladar blando y pilares amigdalinos anteriores) - Fiebre y sintomas catarrales leves
  • 33. Herpangina • Causada pro virus Coxsackie A o B • Afecta niños entre 3-10 años • Cuadro clínico: • Lesiones vesiculosas en paladar blando y pilares amigdalinos • Resolución del cuadro en 7-10 días • Tratamiento sintomático
  • 34. Candidiasis oral • Causada por Cándida albicans • Factores predisponentes: • Edad: lactantes y ancianos • Embarazo • Iatrogenia: corticoides, antibióticos, anticonceptivos orales • Alteraciones mucocutaneas locales • Alteraciones inmunológicas • Estados carenciales: hierro, zinc
  • 35. Candidiasis Candidiasis pseudomembranosa o Muguet - Placas de material blanquecino grumoso - Cara interna de mejillas, dorso y punta de lengua y paladar blando Queilitis angular candidiasica - Infección fúngica de las comisuras labiales - Placa eritematosa triangular con fisura en el fondo - Frecuente en ancianos y niños -Tx: anti fúngicos tópicos Candidiasis atrófica -placa roja de bordes mal definidos - Dorso de la lengua y paladar blando - Uso crónico de corticoides y antibióticos Candidiasis hiperplasia crónica - Placas blanquecinas gruesas de la mucosa oral - Se confunde con leucoplasia - Se recomienda biopsia Enjuagues con bicarbonato c/8horas -Miconazol o nistatina -Inmunosupresión: fluconazol

Editor's Notes

  1. Blefarocalasia: pliegue de piel edematosa situado por encima del parpado superior Sindrome de ascher: aumento del tamaño de tiroides no asociado a toxicidad
  2. Amiloidosis: depositos de amiloide
  3. Se considera que su incidencia es de 0,3 a 1,0 % en la población general. carcinoma espinocelular
  4. Lengua escrotal o plicata Incidencia sin predominio de raza
  5. FACTOR DE CRECIMIENTO DE LOS FIBROBLASTOS
  6. HZHIPO: depresion de la mejilla, caida del parpado inferior y cara estrecha Coloboma: muesca en el parpado inferior Retrusion de la barbilla Hipoplasia de los lobulos, pabellon auditivo mal formado, ausencia de conductos auditivos, alteraciones de la estrctura del oido medio
  7. En casos graves en los que la profundidad de las bolsas limitan la visibilidad y acceso, está indicada la terapia quirúrgica
  8. La boca de trinchera es una manifestación dolorosa de la gingivitis (inflamación de las encías). El término "boca de trinchera" proviene de la Primera Guerra Mundial, cuando el trastorno era común entre los soldados.