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    • Replicación del ADN
    • ¿Que es? • El proceso de replicación de DNA es el mecanismo que permite al DNA duplicarse (es decir, sintetizar una copia idéntica). • Esta duplicación del material genético se produce de acuerdo con un mecanismo semi-conservativo, lo que indica que las dos cadenas complementarias del DNA original, al separarse, sirven de molde cada una para la síntesis de una nueva cadena complementaria de la cadena molde, de forma que cada nueva doble hélice contiene una de las cadenas del DNA original. • Este proceso consta de iniciación, elongación y terminación
    • Iniciación • Para que pueda formarse la horquilla de replicación es necesario que las dos cadenas se separen para sintetizar el cebador y el DNA de la cadena de nueva síntesis. • Para ello el ADN debe desenrollarse y el punto de partida viene determinado por una secuencia específica de nucleótidos conocida como origen de replicación en la que hay gran cantidad de T y A.
    • • Esta secuencia es reconocida por proteínas iniciadoras que controlan este proceso y enzimas conocidas como helicasas, que rompen los puentes de hidrógeno de forma que una vez unidas las proteínas iniciadoras al DNA provocan el des enrollamiento de estas regiones.
    • • Una vez abierta la cadena de DNA se unen otras proteínas y enzimas adicionales: • Proteínas SSB: encargadas de la estabilización del ADN mono catenario, impiden que el ADN se re naturalice o forme de nuevo la doble hélice, de manera que pueda servir de molde. • Las topoisomerasas evitan que se retuerzan y formen superenrrollamientos cortando una o ambas cadenas de DNA reponiéndolos
    • Elongación • En el siguiente paso, la holoenzima DNA Pol III cataliza la síntesis de las nuevas cadenas añadiendo nucleótidos sobre el molde. • La DNA polimerasa sintetiza las nuevas cadenas, complementarias a cada una de las cadenas primitivas. • Esta síntesis se da bidireccionalmente desde cada origen, con dos horquillas de replicación que avanzan en sentido opuesto.
    • • Se sintetiza el DNA en sentido 5’→ 3’ partiendo de un ARN cebador – molécula formada por nucleótidos de ARN catalizados por ARN primasas que contiene un grupo 3'hidroxilo libre que forma pares de bases con una hebra molde complementaria y actúa como punto de inicio para la adición de nucleótidos con el fin de copiar la hebra molde.
    • Terminación oCuando una DNA polimerasa hace contacto con el extremo de otro fragmento de Okazaki contiguo , el ARN cebador de este es eliminado y otra enzima, la DNA ligasa conecta los dos fragmentos de Okazaki de DNA recién sintetizado. o Una vez que se han juntado todos se completa la doble hélice de ADN.
    • • La Replicación termina cuando la secuencia de bases nitrogenadas corresponden a un triplete AUG que indica una pausa en la replicación y hasta ese punto se codifica la proteína, para dar paso a la traducción.