HERENCIAPOSTMENDELIANA
Los nuevos estudios mostraron que los patrones hereditarios no siempre sontan simples y directos aunque la interacción de...
RECORDEMOS QUE LOS GENES SE  PUEDEN UBICAR EN CROMOSOMAS    SOMATICOS Y EN CROMOSOMASSEXUALES CONOCIDOS TAMBIEN COMO      ...
La herencia de laenfermedad es autosomicarecesiva lo que significa quepara padecer este tipo dehemocromatosis esnecesario...
La palabra "autosómico" significa que elgen causante de la enfermedad se localizaen el autosoma (un autosoma escualquiera...
CODOMINANCIACuando los heterocigotos expresan los fenotipos de los dos caracteres.Un ejemplo lo podemos observar en distin...
 DOMINANCIA INCOMPLETA:Esta forma de acción génica tiene lugar cuando el alelo dominante se expresa conmayor fuerza que e...
Alelos MúltiplesEn algunos casos para un gene determinado existensolamente dos alelos, sin embargo la mayoría de los sist...
El sistema ABOEste sistema fue descubierto en 1901 por Landsteiner, quien estudióel plasma sanguíneo a través de un micros...
Sistema RhEs un sistema de genes relacionado con la presencia de otro tipo de antígenos enlos eritrocitos y está determin...
Herencia MitocondrialLos 46 cromosomas normales de nuestro cuerpo se encuentran en el centro dela célula, que también reci...
HERENCIA POLIGÉNICASe da cuando algún carácter se debe a la acción de más de un gen que puedentener además más de dos alel...
EPISTASIA O EPÍSTASISse define como la interacción génica entre diferentes genes parauna determinada característica. Suced...
HERENCIA POR ALELOS LETALESLos genes sufren procesos de mutación y otros procesos de reorganización demanera que se presen...
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  1. 1. HERENCIAPOSTMENDELIANA
  2. 2. Los nuevos estudios mostraron que los patrones hereditarios no siempre sontan simples y directos aunque la interacción de la mayoría de los alelos ocurresegún la modalidad dominante y recesiva.En algunos casos existen dominancia incompleta y codominanciaAdemás aunque solo los dos alelos están presentes en cualquier individuodiploide en una población de organismos un solo gen puede tener alelosmúltiples como originar genotipos nuevos y en algunos casos los genespresentan epítasis es decir uno de ellos modifica el afecto del otroAsimismo un solo gen puede afectar dos o mas características queaparentemente no están relacionadasEsta propiedad de un gen se conoce como pleiotropia en muchascaracterísticas la expresión genotípica esta influida por varios genes estefenómeno se conoce como herencia poligenicasLos rasgos con este tipo de herencia muestra variación continua y su estudiose realiza mediante curvas que describen su distribución en las poblacionescuando la expresión de un gen se altera por factores del ambiente o por otrosgenes dos resultados son posibles en primer lugar el grado en que se expresaun genotipo particular en le fenotipo de un tipo puede variar a este efecto se ledenomina expresibilidad variableAdemás la proporción de individuos que muestra el fenotipo correspondiente aun genotipo particular puede ser menor que la esperada en este caso se diceque el genotipo muestra penetrancia incompleta
  3. 3. RECORDEMOS QUE LOS GENES SE PUEDEN UBICAR EN CROMOSOMAS SOMATICOS Y EN CROMOSOMASSEXUALES CONOCIDOS TAMBIEN COMO AUTOSOMAS Y ALOSOMAS .
  4. 4. La herencia de laenfermedad es autosomicarecesiva lo que significa quepara padecer este tipo dehemocromatosis esnecesario que se herede elgen mutado de ambosprogenitores, es decir, elpaciente será homocigotopara la mutación,presentando el genotipo:C282Y/C282Y. Si sólopresenta una copia, se diceque ese sujeto es portadorde la enfermedad.
  5. 5. La palabra "autosómico" significa que elgen causante de la enfermedad se localizaen el autosoma (un autosoma escualquiera de los 22 cromosomasprimeros, que no son del sexo). O sea: lasenfermedades hereditarias que guardanrelación con autosomas, afectan coniguales probabilidades a varones y ahembras.El vocablo "dominante" significa que elgen con la mutación "domina" sobre lacopia normal del gen (recuérdese quetenemos los genes por pares, una copia decada padre). En los desórdenesautosómicos dominantes, la presencia deun solo gen normal no es suficiente paraimpedir desarrollar la enfermedad.
  6. 6. CODOMINANCIACuando los heterocigotos expresan los fenotipos de los dos caracteres.Un ejemplo lo podemos observar en distintas variedades de plantas,como por ejemplo las rosas (Rosa sp.). Al cruzar un homocigoto de floresrojas (RR) con un homocigoto de flores blancas (BB) se producenheterocigotos que presentan partes rojas y partes blancas. La herencia delos grupos sanguíneos en la especie humana es también un ejemplo decodominancia.Todas nuestras células tienen en su membrana una serie de marcadoresque determinan que sean nuestras y sólo nuestras. Viene a ser como unaespecie de código de barras. En el caso de los glóbulos rojos sanguíneos,hay dos grupos de proteínas que hacen que éstos sean especiales: elgrupo Rh y el grupo ABO.
  7. 7.  DOMINANCIA INCOMPLETA:Esta forma de acción génica tiene lugar cuando el alelo dominante se expresa conmayor fuerza que el alelo recesivo, pero no es lo suficientemente potente como parasuprimir completamente al alelo recesivo en el genotipo heterocigótico. Por ello, elcarácter dominante sólo puede producirse cuando un pez posee dos copias del alelodominante (homocigótico dominante). Como el alelo dominante no eclipsa totalmente alalelo recesivo, el genotipo heterocigótico produce un fenotipo que se parece al fenotipodominante, aunque no es exactamente igual. Al igual que en el caso de la dominanciacompleta, el carácter recesivo sólo se manifiesta cuando un pez es homocigóticorecesivo. Como el genotipo heterocigótico produce un fenotipo parecido al fenotipodominante, pero distinto del mismo, cuando la acción génica es de dominanciaincompleta existen tres genotipos y tres fenotipos, un único fenotipo para cada genotipo
  8. 8. Alelos MúltiplesEn algunos casos para un gene determinado existensolamente dos alelos, sin embargo la mayoría de los sistemasgenéticos los genes tienen series de varios alelos, nosolamente dos, de modo que se presentan más genotipos queen los sistemas de dos alelos, lo cual produce a su vezfenotipos distintos a los del dominante y el recesivo, sin quehaya dominancia incompleta. Agutí / Chinchilla / Himalaya / /Albino
  9. 9. El sistema ABOEste sistema fue descubierto en 1901 por Landsteiner, quien estudióel plasma sanguíneo a través de un microscopio y las reaccionesinmunológicas de este. Así fue como definió tres grupos sanguíneosllamados Grupo A, Grupo B y Grupo O. En el año 1907 Desastrillo ySturli definieron el cuarto grupo ABLos grupos sanguíneos están definidos por antígenos. El grupo Oposee el antígeno H, El grupo A posee el antígeno A ( en laactualidad se conoce la existencia de dos subtipos llamados A1 y A2 )el grupo B produce el antígeno B y el grupo AB produce ambosantígenos. Generalmente, el antígeno H no se grafica, ya que paraefectos del sistema ABO es irrelevante.
  10. 10. Sistema RhEs un sistema de genes relacionado con la presencia de otro tipo de antígenos enlos eritrocitos y está determinado por la presencia de tres genes diferentes queposeen en total 6 alelos. Para simplificarlo se utilizan dos posibilidades, el ser Rh+y producir el antígeno que aglutina los glóbulos rojos lo cual se consideradominante ( D ), o el ser Rh- y no producir el antígeno que aglutina los eritrocitos( d ). El factor Rh recibe este nombre pues los experimentos que llevaron a sudescubrimiento se realizaron con unos monos ( Macaco rhesus ) hoy llamadoMacaca mulatta, y con sangre de conejos ( Oryctolagus cuniculus ).
  11. 11. Herencia MitocondrialLos 46 cromosomas normales de nuestro cuerpo se encuentran en el centro dela célula, que también recibe el nombre de núcleo. Las mitocondrias sonestructuras de la célula que se encuentran fuera del núcleo, en el citoplasma, yque también contienen genes separados de los del núcleo.A diferencia de los genes nucleares, que se heredan de ambos padres, losgenes mitocondriales sólo se heredan de la madre. Si se produce la mutaciónde un gen mitocondrial, éste se transmite de una madre a todos sus hijos. Sinembargo, los hijos varones no transmiten el gen a sus propios hijos, mientrasque las hijas mujeres se lo pasarán a su descendencia y así sucesivamente.
  12. 12. HERENCIA POLIGÉNICASe da cuando algún carácter se debe a la acción de más de un gen que puedentener además más de dos alelos, lo cual origina numerosas combinaciones queson la causa de que exista una gradación en los fenotipos; es típico de caracterescuantitativos, es decir, que se pueden medir con alguna unidad de medida (peso,altura, longitud de las patas, número de granos por espiga, número de huevos,litros de leche, etc.). También se debe a este tipo de herencia el color de la piel ennuestra especie, por eso existen tantas posibilidades y tanta variación del colorde la piel entre blancos y negros.
  13. 13. EPISTASIA O EPÍSTASISse define como la interacción génica entre diferentes genes parauna determinada característica. Sucede cuando la acción de un gense ve modificada por la acción de uno o varios genes. Al gen cuyofenotipo se está expresando se le llama epistémico, mientras que alfenotipo alterado o suprimido se le llama hipostático.
  14. 14. HERENCIA POR ALELOS LETALESLos genes sufren procesos de mutación y otros procesos de reorganización demanera que se presentan en formas diferentes con unas variaciones en susecuencia denominadas alelos.

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