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La descripción de Barbaric que categoriza las masas desde la vista patológica
y desde la imagen radiológica
El adenocarcinoma de
células renales
supone el 80-85% en
los adultos.
Tiene su origen en el
epitelio de los túbulos
renales, en la corteza
o en la médula,
dependiendo del
subtipo histológico
la clasificación de la
WHO/OMS
del carcinoma de
células renales (CCR)
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Cáncer de células
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células renales
papilar familiar
La mayoría se derivan
del túbulo
contorneado
proximal
Pero pueden
derivarse también de
los distales y los
corticales
El habito del tabaco esta relacionado
directamente entre la duración del
habito de fumar y la aparición de
tumores
Aumento en la incidencia en pacientes
con insuficiencia renal y riñón
poliquístico en el adulto
El síndrome es
heredo familiar
Se presentan con la
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en hombre o
mujeres
Tienden a
desarrollar tumores
bilaterales,
multifocales y
quistes así como
hemangioblastoma
cerebrales
Es casi siempre de
estirpe de células
claras, cuando no
se tratan son
responsables del
45% de las muertes
Genes VHL genes
mutados que
ayudan con el
crecimiento del
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Enfermedad
heredo-familiar, se
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dominante, parece
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oncogen MET.
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Es generalmente
redondeado y de tamaño
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Compuesta por parénquima
renal comprimido y tejido
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La presencia de quistes es
probable secundario a la
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es típicamente unilateral
Presente en el 80% de
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grandes, con
abundante citoplasma
Con citoplasma
eosinofilico, y
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50% objetiva positiva
para vimentina
Variedad papilar: es el 14 %
de los casos, son pequeños
tumores encapsulados
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Son indistinguibles a los
adenocarcinomas renales.
Variedad sarcomatoide: Son
los mas agresivos y de peor
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tiene un patrón espinoso
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Variedad cromófoba: 4% de
los tumores, con células de
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renales, tendencia hacia
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Independientemente del estadio tumoral
Herramienta
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central
El estadiaje
requiere
anamnesis
cuidadosa
Función renal y hepática
con calcio sérico con TC
y RMN
Dolor, hematuria y masa
palpable en el flanco va
ha verse en la
enfermedad avanzada
Obstrucción de la orina,
fiebre varicocele nos
hace pensar en un cáncer
de células renales
Hipertensión por oclusión
segmentaria de la arteria
renal
Caracterizado por la disfunción no
metastasica del hígado
la disminución del recuento de la
serie blanca, fiebre y las áreas de
necrosis hepáticas sin evidencia de
infiltración.
Después de la nefrectomía los
parámetros hepáticos se normalizan.
Hipercalcemia: El
tumor libera péptidos
análogos de la hormona
paratiroidea, si persiste
aun cuando se ha
extirpado el tumos os
hace pensar en
afección ósea a
distancia.
Hipertensión y aumento
de la renina: Los
niveles elevados de
renina nos hace pensar
el alto estadio tumoral.
Policitemia y fiebre de
origen desconocida:
Aumento plaquetario en
relación a la
eritropoyetina, la fiebre
es parte del síndrome
constitucional, se
deduce que es por los
factores de liberación
de la necrosis.
Urografía Intravenosa
Pilar básico en la
posibilidad diagnóstica
de la hematuria
Se requieren pruebas
complementarias cuando
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Ecografía
Es sensible para
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masas solidas o renales
Los criterios ecográficos
para el diagnóstico de un
quiste simple la ausencia
de ecos en el interior de la
cavidad quística, la forma
oval o redondeada, una
pared fina y bien
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acústica posterior y por
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Método de elección en la
detección y estadiaje de
los tumores renales.
Dependiendo de sus
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Bosniak realizó una
clasificación para
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lesiones quísticas renales
La TC es la mejor prueba
diagnostica con relación
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La RMN puede ser de ayuda en la
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vena renal o de la vena cava inferior sin
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han quedado reducidas a las siguientes:
- la evaluación de una lesión en paciente
monorreno de cara a la realización de un
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- como resultado de la asociación a
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tumores renales de gran tamaño y/o
presencia de trombo intravenoso
considerable
Los pacientes que muestran infiltración más allá de fascia de Gerota después de una
resección tumoral incompleta poseen peor pronóstico que aquellos que presentan
metástasis a distancia sin evidencia de recurrencia local de la enfermedad.
que los
pacientes
afectos de
tumores de
tamaño
intermedio
5-10 cm
Los pacientes
con tumores
de tamaño
inferior a 5
cm poseen
mejores tasas
de
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Factor
pronostico
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importancia
es el
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Se mantiene
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Incluye la escisión de la
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La
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con un adecuado
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e la
exéresis
total se
puede
realizar con
seguridad
Puede ser la aparición unilateral
como bilateral
El procedimiento se lo puede
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conservación del parénquima
La mayor desventaja de la
cirugía conservadora es la
recurrencia local.
Inmunoterapia
Tiene regresión
espontanea y
crecimiento tardío
metastasico
Tienen un papel
importante en el control
de la enfermedad.
Quimioterapia
5 flurouracilo con
interleucina 2 e
interferón alfa muestra
tasa de 47% de
respuesta
Interferón alfa: Nos
ha mostrado eficacia
ante el cáncer de las
células renales, las
mejores respuestas
son en pacientes con
metástasis bien
delimitada
especialmente
pulmonar.
Interleuquina 2 :
Tiene remisiones
completas de 5% de
los casos, los efectos
colaterales son
fiebre, escalofríos,
malestar general,
nausea y vómitos.
Nefrectomía
paliativa: Esta
indicada en el control
de la sintomatología,
el dolor intratable y
la hematuria
incoercible.
Es solo 1-
3% de los
canceres
Aumenta la
incidencia
con la edad
Presenta
dolor, masa
en flanco
con
hematuria
La Tc nos
orienta al
diagnostico
El pronostico
de la
enfermedad
es malo
Es una neoplasia
rara y maligna
Proceden del
musculo
estriado, son
grandes y
multinodulares
La cirugía es el
único
tratamiento
Sarcoma de
tejido blando,
mas frecuente
en el hombre
añoso
Alcanza su
gran amaño en
el
retroperitoneo
Su tratamiento
es con la
nefrectomía
radical
Recurrencia
local frecuente
Radioterapia
eficaz en ese
tumor
1.-Dr. Jesus Casteñeras, Libro del Residente de Urologia, seccion de oncologia, captulo 25 tumores renales,
2. Gettman MT, Blute ML. Update on pathologic staging of
renal cell carcinoma.Urology. 2002 Aug;60(2):209-17.
3. Said JW, Thomas G, Zisman A. Kidney pathology:
current classification of renal cell carcinoma.Curr
Urol Rep. 2002 Feb;3(1):25-30.
4. A. Jemal, T. Murray and E. Ward et al., Cancer
statistics, 2005, CA Cancer J Clin , 2005 (55):10-30.
5. S. Lam, J.T. Leppert and R.A. Figlin et al., Surveillance
following radical or partial nephrectomy for renal
cell carcinoma, Curr Urol Rep. 2005. 5: 7–18.
6. Lindblad P. Epidemiology of renal cell carcinoma.
Scand J Surg. 2004;93(2):88-96.
7. Drucker BJ. Renal cell carcinoma: current status and
future prospects. Cancer Treat Rev. 2005 Nov;31(7):
536-45.
8. Mulders P, Bleumer I, Oosterwijk E. Tumor antigens
and markers in renal cell carcinoma. Urol Clin North
Am. 2003 Aug;30(3):455-65.
9. Hansel DE. Genetic alterations and histopathologic
findings in familial renal cell carcinoma. Histol Histopathol.
2006 Apr;21(4):437-44.
10. Cohen HT, McGovern FJ. Renal-cell carcinoma. N
Engl J Med. 2005 Dec 8;353(23):2477-90.
11. Levine E. Renal cell carcinoma: clinical aspects,
imaging diagnosis, and staging. Semin Roentgenol.
1995 Apr;30(2):128-48.
.

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Capitulo 25

  • 1.
  • 2. La descripción de Barbaric que categoriza las masas desde la vista patológica y desde la imagen radiológica
  • 3.
  • 4. El adenocarcinoma de células renales supone el 80-85% en los adultos. Tiene su origen en el epitelio de los túbulos renales, en la corteza o en la médula, dependiendo del subtipo histológico la clasificación de la WHO/OMS del carcinoma de células renales (CCR) distingue cinco subtipos histológicos
  • 5.
  • 6. El 3% de todas las neoplasias renales Constituye TC y ecografía Pruebas diagnosticas 28.000 casos Se diagnostica
  • 7. Cáncer de células renales es mas frecuente en varones relación 2:1 Es prevalente en la cuarta y sexta década de la vida, en casos raros puede presentarse en jóvenes Dos tipos de cáncer el heredo-familiar y el de cáncer de células renales papilar familiar
  • 8. La mayoría se derivan del túbulo contorneado proximal Pero pueden derivarse también de los distales y los corticales
  • 9. El habito del tabaco esta relacionado directamente entre la duración del habito de fumar y la aparición de tumores Aumento en la incidencia en pacientes con insuficiencia renal y riñón poliquístico en el adulto
  • 10.
  • 11. El síndrome es heredo familiar Se presentan con la misma frecuencia en hombre o mujeres Tienden a desarrollar tumores bilaterales, multifocales y quistes así como hemangioblastoma cerebrales Es casi siempre de estirpe de células claras, cuando no se tratan son responsables del 45% de las muertes Genes VHL genes mutados que ayudan con el crecimiento del tumor
  • 12. Enfermedad heredo-familiar, se presenta tumores bilaterales Es una mutación autosómica dominante, parece ser una mutación en el proto- oncogen MET. Este proto- oncogen es encargado de la cascada de la proteínas tirosin- kinasa
  • 13.
  • 14.
  • 15. Es generalmente redondeado y de tamaño variable y que se encuentra envuelto en una seudocápsula. Compuesta por parénquima renal comprimido y tejido fibroso La presencia de quistes es probable secundario a la necrosis y reabsorción, el cáncer de células renales es típicamente unilateral
  • 16. Presente en el 80% de los casos, son células grandes, con abundante citoplasma Con citoplasma eosinofilico, y abundante 50% objetiva positiva para vimentina
  • 17. Variedad papilar: es el 14 % de los casos, son pequeños tumores encapsulados confinados al córtex renal. Son indistinguibles a los adenocarcinomas renales. Variedad sarcomatoide: Son los mas agresivos y de peor pronostico, en su presentación histológica tiene un patrón espinoso celular.
  • 18. Variedad cromófoba: 4% de los tumores, con células de citoplasma claro y transparente, al microscopio de ven microvesículas pobre de glucógeno en el citoplasma Variedad Oncocítica: Son el 2% de los tumores de células renales, tendencia hacia formas benignas. Variedad de los conductos colectores: prevalencia menos de 1% tumores agresivos en su presentación.
  • 19. Basado en la morfología nuclear, se considera un factor de supervivencia Independientemente del estadio tumoral
  • 20. Herramienta de estadiaje mas utilizada Los lugares de presentación de metástasis son: Hígado, pulmón, el tejido celular subcutáneo y sistema nervioso central El estadiaje requiere anamnesis cuidadosa Función renal y hepática con calcio sérico con TC y RMN
  • 21.
  • 22. Dolor, hematuria y masa palpable en el flanco va ha verse en la enfermedad avanzada Obstrucción de la orina, fiebre varicocele nos hace pensar en un cáncer de células renales Hipertensión por oclusión segmentaria de la arteria renal
  • 23.
  • 24. Caracterizado por la disfunción no metastasica del hígado la disminución del recuento de la serie blanca, fiebre y las áreas de necrosis hepáticas sin evidencia de infiltración. Después de la nefrectomía los parámetros hepáticos se normalizan.
  • 25. Hipercalcemia: El tumor libera péptidos análogos de la hormona paratiroidea, si persiste aun cuando se ha extirpado el tumos os hace pensar en afección ósea a distancia. Hipertensión y aumento de la renina: Los niveles elevados de renina nos hace pensar el alto estadio tumoral. Policitemia y fiebre de origen desconocida: Aumento plaquetario en relación a la eritropoyetina, la fiebre es parte del síndrome constitucional, se deduce que es por los factores de liberación de la necrosis.
  • 26. Urografía Intravenosa Pilar básico en la posibilidad diagnóstica de la hematuria Se requieren pruebas complementarias cuando se detecta una masa Ecografía Es sensible para diferenciar quistes de masas solidas o renales Los criterios ecográficos para el diagnóstico de un quiste simple la ausencia de ecos en el interior de la cavidad quística, la forma oval o redondeada, una pared fina y bien diferenciada, la sombra acústica posterior y por último la buena transmisión del sonido en su interior.
  • 27. Método de elección en la detección y estadiaje de los tumores renales. Dependiendo de sus características radiológicas Bosniak realizó una clasificación para determinar el potencial maligno de las lesiones quísticas renales La TC es la mejor prueba diagnostica con relación costo-efectividad ante la sospecha de un masa renal
  • 28.
  • 29. La RMN puede ser de ayuda en la evaluación de la invasión neoplásica de la vena renal o de la vena cava inferior sin necesidad explícita de contraste, es menos sensible que la TC en lesiones menores de 3 cm. han quedado reducidas a las siguientes: - la evaluación de una lesión en paciente monorreno de cara a la realización de un procedimiento exerético conservador, - como resultado de la asociación a procedimientos de embolizacion de tumores renales de gran tamaño y/o presencia de trombo intravenoso considerable
  • 30. Los pacientes que muestran infiltración más allá de fascia de Gerota después de una resección tumoral incompleta poseen peor pronóstico que aquellos que presentan metástasis a distancia sin evidencia de recurrencia local de la enfermedad. que los pacientes afectos de tumores de tamaño intermedio 5-10 cm Los pacientes con tumores de tamaño inferior a 5 cm poseen mejores tasas de supervivencia Factor pronostico de mayor importancia es el estadio patológico.
  • 31. Se mantiene como eficaz ante el tratamiento del cáncer renal. Incluye la escisión de la facia de gerota, el riñón y la grasa perirenal La linfadectomí a se realiza en los pacientes con alto grado Consiste en la escisión con un adecuado margen de seguridad Actualment e la exéresis total se puede realizar con seguridad
  • 32. Puede ser la aparición unilateral como bilateral El procedimiento se lo puede realizar de forma segura con la conservación del parénquima La mayor desventaja de la cirugía conservadora es la recurrencia local.
  • 33.
  • 34. Inmunoterapia Tiene regresión espontanea y crecimiento tardío metastasico Tienen un papel importante en el control de la enfermedad. Quimioterapia 5 flurouracilo con interleucina 2 e interferón alfa muestra tasa de 47% de respuesta
  • 35. Interferón alfa: Nos ha mostrado eficacia ante el cáncer de las células renales, las mejores respuestas son en pacientes con metástasis bien delimitada especialmente pulmonar. Interleuquina 2 : Tiene remisiones completas de 5% de los casos, los efectos colaterales son fiebre, escalofríos, malestar general, nausea y vómitos. Nefrectomía paliativa: Esta indicada en el control de la sintomatología, el dolor intratable y la hematuria incoercible.
  • 36.
  • 37. Es solo 1- 3% de los canceres Aumenta la incidencia con la edad Presenta dolor, masa en flanco con hematuria La Tc nos orienta al diagnostico El pronostico de la enfermedad es malo
  • 38. Es una neoplasia rara y maligna Proceden del musculo estriado, son grandes y multinodulares La cirugía es el único tratamiento
  • 39. Sarcoma de tejido blando, mas frecuente en el hombre añoso Alcanza su gran amaño en el retroperitoneo Su tratamiento es con la nefrectomía radical Recurrencia local frecuente Radioterapia eficaz en ese tumor
  • 40.
  • 41. 1.-Dr. Jesus Casteñeras, Libro del Residente de Urologia, seccion de oncologia, captulo 25 tumores renales, 2. Gettman MT, Blute ML. Update on pathologic staging of renal cell carcinoma.Urology. 2002 Aug;60(2):209-17. 3. Said JW, Thomas G, Zisman A. Kidney pathology: current classification of renal cell carcinoma.Curr Urol Rep. 2002 Feb;3(1):25-30. 4. A. Jemal, T. Murray and E. Ward et al., Cancer statistics, 2005, CA Cancer J Clin , 2005 (55):10-30. 5. S. Lam, J.T. Leppert and R.A. Figlin et al., Surveillance following radical or partial nephrectomy for renal cell carcinoma, Curr Urol Rep. 2005. 5: 7–18. 6. Lindblad P. Epidemiology of renal cell carcinoma. Scand J Surg. 2004;93(2):88-96. 7. Drucker BJ. Renal cell carcinoma: current status and future prospects. Cancer Treat Rev. 2005 Nov;31(7): 536-45. 8. Mulders P, Bleumer I, Oosterwijk E. Tumor antigens and markers in renal cell carcinoma. Urol Clin North Am. 2003 Aug;30(3):455-65. 9. Hansel DE. Genetic alterations and histopathologic findings in familial renal cell carcinoma. Histol Histopathol. 2006 Apr;21(4):437-44. 10. Cohen HT, McGovern FJ. Renal-cell carcinoma. N Engl J Med. 2005 Dec 8;353(23):2477-90. 11. Levine E. Renal cell carcinoma: clinical aspects, imaging diagnosis, and staging. Semin Roentgenol. 1995 Apr;30(2):128-48. .