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DR JUAN MANUEL LARA HERNÁNDEZDR JUAN MANUEL LARA HERNÁNDEZ
Sociedad Americana de Torax (ATS)
Sociedad Respiratoria Europea (ERS)
 PREVENIBLE
 Factor exposicional
 TRATABLE
Enfermedades concomitantes
(comorbilidades)
 Cancer pulmonar
 Infarto al miocardio, angina
 Diabetes
 Osteoporosis, fracturas oseas,
 Depresion, transtornos del sueno,
 Anemia y glaucoma
 INVARIABLEMENTE
 Infecciones respiratorias
 Perdida de peso
 Anormalidades nutricionales
 Disfuncion musculoesqueletica
FEV1
Espirometria
 Relacion FEV1/FVC menor del 70%
 Limite de la normalidad, percentila 5
 Factores habituales que modifican la funcion
pulmonar:
 Sexo, edad, talla y conformacion etnica
“Enfermedad inflamatoria, prevenible y tratable con
efectos extrapulmonares significativos que pueden
contribuir a la gravedad de los individuos. Su
componente pulmonar se caracteriza por limitación
al flujo aéreo (obstrucción al paso de aire) que no
es totalmente reversible y es usualmente
progresiva. Esta limitación se asocia con una
respuesta inflamatoria anormal de los pulmones y
la vía aérea cuyos factores de riesgo más
importantes son la exposisición a particulas
nocivas y gases, principalmente derivados del
consumo de tabaco y exposición a la biomasa.”
 Limitacion al flujo aereo de la via aerea
pequena
 Enfisema
 Obstruccion del lumen v.a.p.
 Bronquiolitis
 Perdida de la elasticidad, destruccion del
parenquima
HUMO DEL CIGARRILLO, BIOMASA
 3 regiones anatómicas:
 Bronquios mayores (>2mm)
 BRONQUITIS CRONICA
 Tos crónica y expectoracion
 Vía aérea pequena (<2mm)
 Limitación al flujo aéreo en ausencia de enfisema
 Alveolos
 ENFISEMA
 Destrucción del parenquima pulmonar
 El sujeto puede desarrollar simplemente
bronquitis crónica o bien progresar a limitación
del flujo aéreo asociada a enfermedad aérea
pequeña o enfisema.
 Tos crónica durante cuando
menos 3 meses al año en
dos años.
 Hiperplasia de las glandulas
submucosas de los
bronquios (>2mm).
 Infiltrado inflamatorio en el
aparato secretor de moco
(inicio de la enfermedad)
 Bronquios menores a 2
mm, sitio de mayor
resistencia en la
obstruccion EPOC
 Exudados inflamatorios de
moco, se incrementan en
la medida en que empeora
el EPOC
 Engrosamiento y
remodelacion de la vía
aérea
 Destruccion de las paredes
alveolares.
 Inhalacion crónica de los
componentes de tabaco y
la inflamación.
 Desequilibrio proteasa-
antiproteasa
 Estrés oxidativo, apoptosis,
senescencia,
envejecimiento.
 Neutrofilos y macrofagos:
productos proteoliticos.
 Macrofagos alveolares.
 Polimorfonucleres.
 Linfocitos T (CD8+
citotoxico).
 Celulas epiteliales
 Causas (por importancia):
 Estrechamiento de la vía aérea (aumento de
resistencia).
 Disminución de la restauración elástica
(recoil).
 Aumento de la colapsabilidad de la vía aérea.
 Flujo aéreo broncopulmonar
 Sistema broncopulmonar normal
 Sistema broncopulmonar con bronquitis
 Sistema broncopulmonar con enfisema
 Pérdida de la restauración elástica del
pulmón.
 Prolongación de la expiración
 (La inspiración se inicia antes de llegar al
punto de balance elástico).
 Alteraciones del índice
ventilación/perfusión.
 Hipoxemia.
 Alteración de la sensibilidad a la
hipercapnia.
 Pérdida de capilares septales
 Contracción vascular por hipoxia.
 Por defecto en la síntesis de NO endotelial.
 La relación entre el impulso respiratorio y
la presión inspiratoria se denomina
acoplamiento.
 En el EPOC hay una desintegración del
acoplamiento.
 Conforme progresa la disminución del flujo
aéreo, el impulso respiratorio va
encaminado a aumentar el volumen tidal.
 Cuando ya no es posible aumentar el
volumen tidal, se aumenta la frecuencia
respiratoria.
 Conforme progresa la disminución del flujo aéreo, el
impulso respiratorio va encaminado a aumentar el
volumen tidal.
 Cuando ya no es posible aumentar el volumen tidal, se
aumenta la frecuencia respiratoria.
 La taquipnea aumenta la hipoxia al aumentar el
atrapamiento aéreo por disminución del flujo en la
exhalación.
 La percepción de disnea se relaciona poco con la
hipoxemia.
 Se relaciona más con la sensación de fatiga
diafragmática y de los músculos accesorios.
 Debido a la hiperinflación,
 La forma aplanada del diafragma disminuye la
motilidad del mismo.
 Los músculos tienen que trabajar con una
longitud que limita su contractibilidad.
 Evaluación de los síntomas
 Anamnesis
 Examen físico
 Medición de la limitación del flujo de aire
 Valoración de la gravedad
 Exploraciones adicionales
 Exploraciones adicionales
 Diagnóstico diferencial
 Exposicion/tiempo a toxicos inhalables
 Tabaco, humo de leña, exposición laboral a polvos,
humos, gases, sustancias químicas
 Indice tabaquico: una cajetilla al día por 10
anos # cigarrillos al dia X anos ::::: 20
20
 Fumadores: 10-15% lo presentan
 Exposición a humo de leña (INER)
 Indice de exposición a humo de leña
 # hrs expuesto a humo de leña X años
 > 200 horas
 Mujeres expuestas, riesgo de 75 veces mayor
que las no expuestas.
 Asma e
hiperreactividad
bronquial
 Deficiencia de alfa-1
antitripsina
 Factor de riesgo
 >40 anos, inhalantes toxicos
 Sintomas
 Disnea, tos cronica y/o expectoracion
 Obstrucion
 Prueba postbroncodilatador
 FEV1 <80% predicho y FEV1/FVC 70% predicho
 Hipoxemia
 Gasometria/ oximetria de pulso
1. Solo al hacer ejercicio muy intenso
2. Al apresurar el paso a un nivel al habitual
3. Camino mas lento que la gente de mi misma edad debido a
la falta de aire o tengo que determe a respirar cuando
camino a mi propio paso.
4. Me detengo a respirar despues de caminar cerca de 100 mt
o a los pocos minutos caminado a mi paso
5. Me falta el aire al salir de casa, al vestirme o desvestirme
1 y 2 disnea leve, 3 y 4 disnea moderada y 5 severo o
incapacinante
Síntoma Características Estadio de
la enfermedad
Disnea
Es progresiva (a través del tiempo).
Persistente (todos los días).
Empeora con el ejercicio, infecciones o
descompensaciones.
II-IV
Tos crónica En forma intermitente o todos los días
Presente todo el día
Poco común sólo por la noche
I-V
Expectoración
Crónica
Sin patrón característico
Durante las infecciones aumenta en
cantidad, color, consistencia
I-V
Sibilancias y
Sensacion de
Pecho apretado
Síntomas inespecíficos
Puede presentarse o no
Frío, ejercicio, infecciones
I-V
Otros síntomas y
Signos
Pérdida de peso
Depresión y ansieda III-V
Grado Función pulmonar
FEV1/FVC < 70%
I Leve FEV1 ≥ 80%
II Moderado FEV1 ≥ 50 y 80% del predicho
III Severo FEV1 ≥ 30 y 50% del predicho
IV Muy severo FEV1 < 30% o < 50% del predicho, con
presencia de Insuf Resp. (pO2 < 60) y/o
presencia de Cor pulmonale
 Prueba de reversibilidad con broncodilatadores
 Radiografía de tórax
 Medición de gases en sangre arterial
 Investigación de alfa-1 antitripsina
 Estudios complementarios (especialista)
 Pletismografia, difusión de CO2, TAC-AR
 Asma
 Insuficiencia cardiaca
 Bronquiectasias
 Tuberculosis
 Bronquiolitis obliterante
 Panbronquiolitis difusa
ASMA EPOC
Inicio temprano (infancia) Inicio en > 40 años
Síntomas variantes día a día (matutino s o
nocturnos)
Síntomas lentamente progresivos
Intervalos de tiempo sin síntomas Síntomas persistentes
Exposición a alergenos (rinitis., eczema) Exposición a tabaco y humos
Historia familiar de asma Factores de riesgo tabaco o biomasa
Radiografía normal Radiografía con alteraciones o normal
Disnea desencadenada por ejercicio Disnea de esfuerzo o normal
Limitación reversible al flujo de aèreo
(FEV1 > 80% p, FEV1/FVC > 70%)
Limitación irreversible al flujo de aéreo
(FEV1 < 80% p, FEV1/FVC < 70%)
Hiperreactividad bronquial: siempre Hiperreactividad bronquial: menos
frecuente
Buena respuesta a los esteroides Pobre respuesta a los esteroides
Prueba de difusión DLCO normal Prueba de difusión DLCObaja o normal
 Del latín exacerberi, irritar
 Aumenta la mortalidad en un 10%
 Los que requieren de ventilación mecánica
aumenta la mortalidad en 40%
 Aumento de la inflamación en la vía aérea
inferior
“Es un empeoramiento sostenido de la condición del
paciente con EPOC, más allá de su estado normal y de
las variaciones cotidianas en sus síntomas, que es
aguda en su inicio y que necesita un cambio en la
medicación habitual”
 70%: infecciones, temperatura ambiental, actividad
física, interrupción del tratamiento.
 30%: causa indeterminada.
Tipo I (criterios mayores)
 Incremento de la expectoración
 Expectoración purulenta
 Incremento de la disnea
Tipo II
 Dos criterios mayores
Tipo III
 Un criterio mayor
 Un criterio menor
 Síntomas menores:
 Odinofagía o descarga nasal (últimos 5 días)
 Incremento de sibilancias
 Incremento de la FR > 20% basal
 Incremento de la FC > 20% basal
 Dos síntomas mayores
 Un síntoma mayor y uno menor
VIRUS
 Rinovirus, coronavirus, influenza, parainfluenza,
adenovirus, virus sincitial respiratorio.
BACTERIAS
 Haemophilus influenzae, streptococcus
pneumoniae, morexella catarrhalis, pseudomona
aeruginosa.
MICROORGANISMOS ATÍPICOS
 Chlamydia pneumoniae, micoplasma pneumoniae
CONTAMINANTES
 Ozono
 PM10
 Dióxido sulfúrico
 NO2
OTRAS CAUSAS
 Cambios en la temperatura
 Interrupción del tratamiento
 Desconocido: 30%
80% de las exacerbaciones del EPOC
 40-60 % Bacterianas
 30-48 % Virus
 10 % Bacterias atípicas
 Cualquier época del año
Época invernal:
 Infección viral
 Co-infección 20-25%
Virus-Bacteria
 Mayor respuesta
inflamatoria,
 Mayor caída FEV1.
 Estancia hospitalaria más
prolongada.
VIRUS
 Rinovirus
 Influenza
 Parainfluenza
 Coronavirus
 Adenovirus
 Virus sincitial
respiratorio
BACTERIAS
EPOC leve a
moderado
 Haemophilus Influenzae
 Streptococcus pneumoniae
 Moraxela Catarrhalis
BACTERIAS
Gérmenes atípicos
 Clamydia Pneumoniae
 Mycoplasma pneumoniae
 Legionella pneumophila
BACTERIAS
EPOC moderado a
grave
 Staphylococcus aureus
 Pseudomonas
aeuroginosa
 Enterobacterias
Ciudad de México
INER
 P. auruginosa en EPOC leve
 Moraxella catarralis, en casos severos
 Moderada a grave: clínico
 Pruebas laboratorio-gabinete: exclusión
 Disnea: respuesta inflamatoria v.a.p.
 Atrapamiento aéreo, hiperinflación dinámica
 Agravameinto V/Q, hipoxemia, aumento FR
 Hipercapnia aguda, fatiga de músculos respiratorios, acidosis
respiratoria.
 Aumento NO, FNT-alfa, IL-6,8, proteina C-reactiva,
procalcitonina.
 Disnea, tos, aumento de la expectoración con o sin
cambios coloración.
 Espiración prolongada, cianosis, músculos accesorios,
patrón apnéustico respiratorio, posición de tripié,
respiración paradójica.
 Transtornos en el sensorio
 Reforzamiento del 2do ruido pulmonar, incremento
del edema periférico: Cor pulmonale, IC derecha
Leve
 Incremento de los síntomas
 Uso regular o incremento de los medicamentos habituales
 No hospitalización
Moderada
 Disnea marcada
 Hipoxemia sin > retención de CO2
 Esteroides sistémicos, antibiotico ocasional
 Eventualmente hospitalización
Severa
 Insuficiencia respiratoria aguda
 Acidosis respiratoria
 Manejo Hospitalario-UCI
 Incremento importante en los síntomas
 Pacientes con estadio grave de la EPOC
 Presencia de nuevos signos
 Alteraciones en el estado mental
 pH < 7.35
 Respuesta inadecuada al tratamiento ambulatorio
 Co-morbilidad de alto riesgo
 Presencia de arritmias
 Diagnóstico incierto
 Paciente con edad avanzada
 Insuficiente soporte en casa
 Disnea grave que no responde adecuadamente al tratamiento
inicial
 Cambio en el estado mental
 Coma
 Persistencia o empeoramiento de hipoxemia (paO2 < 40) o
hipercapnia grave (>70) y/o acidosis respiratoria (pH< 7.25) a
pesar de oxígeno suplementario y ventilación no invasiva.
 Inestabilidad hemodinámica
 Necesidad de ventilación mecánica invasiva
 No requerir tratamiento con beta agonista en
intervalo menor a 4 hrs
 Individuo capaz nuevamente de caminar
 Capacidad de comer o dormir sin disnea
 Clinicamente estable por 12 a 24 hrs
 Gases arteriales estables por 12-24 hrs
 Paciente conocedor en el uso adecuado de su
medicación y seguimiento
EAEPOC no complicada
 FEV 1 > 50% DEL PREDICHO
 EAEPOC < 4/ año
 Ausencia de co-morbilidad
EAEPOC complicada
 FEV1 < 50% del predicho
 EAEPOC > 4/año
 Co-morbilidades
RESISTENCIA BACTERIANA
Neumococo resistente a Penicilina
 Estudio Lationoanericano SENTRY
 20.7%
 Estudio Mundial ALEXANDER
 26.6%
 Cd México (1995-2001)
 23.2%
 Cepas de neumococo resistencia cruzada 90%:
multirresistencia
RESISTENCIA BACTERIANA
 Macrólidos (eritromicina-claritromicina)
 Tasa de resistencia 30%
 Fluoroquinolonas respiratorias, las menos
afectadas
 Levofloxacino, moxifloxacino y gemifloxacino.
 H. influenzae (18%), M. catarrhalis (100%)
 Productoras de Beta-lactamasa
RESISTENCIA BACTERIANA
Debido al gran número de cepas resistentes
de neumococos, H. influenzae y M.
catarrhalis, en nuestro medio, podemos
considerar que hemos perdido a la
penicilina, eritromicina y
trimetroprim/sulfametoxazol como
medicamentos de primera línea para éstos
gérmenes.
FEV1 Patógenos más
frecuentes
EPOC leve
sin factores
de riesgo > 50%
H. Influenzae
M. Catarrhalis
S. Pnueumoniae
C. Pneumoniae
M. Pneumoniae
EPOC leve
con factores
de riesgo
> 50%
H. Influenzae
M. Catarrhalis
N.R.P.
EPOC
moderado 35-50%
H. Influenzae
M. Catarrhalis
N.R.P.
Enterobacterias
EPOC
severo < 35%
H. Influenzae
N.R.P.
Enterobacterias
P. aeruginosa
 Exacervación leve, sin factores de riesgo y sin
insuficiencia respiratoria:
 Claritromicina, azitromicina
 Cefuroxima
 Amoxicilina/clavulanato
 Telitromicina
 Fluoroquinolona respiratoria si se sospecha N.R.P.
 Exacerbación moderada, con factores de riesgo
sin insuficiencia respiratoria:
 Levofloxacino a dosis altas
 Moxifloxacino
 Gemifloxacino
 Amoxicilina/clavulanato
 Ampicilina/ sulbactam
 Exacerbación grave, con o sin factores de riesgo,
con insuficiencia respiratoria, manejo
intrahospitalario:
 Ciprofloxacino a dosis altas + otro antibiótico anti-
Pseudomona
 Levofloxacino a dosis altas + otro antibiótico anti-
Pseudomona
Antibiótico Dosis recomendada
CLARITROMICINA 500 mg VO c/12 hrs por 7-10 días
AZITROMICINA 500 mg VO c/24 hrs por3-5 días o
2 gr VO dosis única, lib prol
CEFUROXIMA 500 mg VO c/12 hrs por 10 días
AMOXICILINA MÁS ÁC CLAVULÁNICO 875/125 mg VO c/12 hrs por 10 días
AMPICILINA/SULBACTAM 750 mg VO c/12 hrs por 10 días
TELITROMICINA 800 mg VO c/24 hrs por 5 días
LEVOFLOXACINO 750 mg VO o IV c/24 hrs por 7 días
MOXIFLOXACINO 400 mg VO o IV c/24 hrs por 5 días
GEMIFLOXACINO 320 mg VO c/24 hrs por 5 días
CIPROFLOXACINO 400 mg IV c/12 hrs por 7-14 días
MEDICAMENTO MODALIDAD
NEBULIZADOR IDM
Salbutamol
2.5-5 mg c/20 min X 3
dosis
Luego 2.5-10 mg c/4 hr
PRN
10-15 mg/ continuo
4-8 disparos c/30
minutos hasta por 4 hrs
Luego c/hr-4hr PRN
Terbutalina Similar a salbutamol Similar a salbutamol
Ipratropium
500 mcg c/30 min X 3
dosis
Luego cada 2-4 hr PRN
4-8 disparos PRN
CONDICIÓN DOSIS
AMINOFILINA TEOFILINA
Impregnación VO, IV (mg/Kg) 6 5
Mantenimiento VO, IV (mg/Kg/hr)
Fumadores 0.8 0.6
No fumadores 0.5 0.4
Ancianos 0.3 0.2
Cor Pulmonale 0.3 0.2
Falla hepática 0.1-0.2 0.1
Disfunción ventricular izquierda 0.1-0.2 0.1
Niveles terapéuticos: 8-12 mg/mL
Niveles tóxicos: 18-20 mg/dL
 Inicio:
 Metilprednisolona 0.5 mg/Kg IV c/6 hr por 72 hrs o:
 Hidrocortisona 100 mg IV c/8-6 hrs por 72 hrs.
 Continuar con:
 Prednisona 30 mg diario, dosis única matutina VO a
completar 7-14 días.
 Si el tiempo de administración es mayor a 7 días, ajustar
prednisona con dosis de reducción 5 mg cada 3er día
hasta terminar el tratamiento.
 Balance hidroelectrolítico
 Estado nutricional
 Prevención de enfermedad tromboembólica
 Heparina, Enoxaparina
 Manejo de secreciones
 Mucolíticos, Antioxidantes
 Fisioterapia pulmonar
 Estimuladores de la respiración
 Almitrina, doxapram
Terapia con oxígeno
Ventilación mecánica no invasiva
 Mejora el estado general del paciente
 Disminuye el trabajo respiratorio
 Disminuye la frecuencia respiratoria
 Aumenta el volumen minuto
 Disminuye la PaCO2 y con ello mejora el estado
ácido-base.
 Mejora la oxigenación
 Ventilación mecánica no invasiva
Ventilación mecánica invasiva o
convencional
 Falla o intolerancia a VPPNI
 Disnea grave con uso de músculos accesorios,
disociación toracoabdominal.
 FR > 35/minuto
 PaO2 < 40 ó PaO2/FIO2 < 200
 pH < 7.25 y/o <paCO2 > 60
Ventilación mecánica invasiva o
convencional
 Paro respiratorio
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Epoc manuel

  • 1.
  • 2. DR JUAN MANUEL LARA HERNÁNDEZDR JUAN MANUEL LARA HERNÁNDEZ
  • 3.
  • 4.
  • 5. Sociedad Americana de Torax (ATS) Sociedad Respiratoria Europea (ERS)  PREVENIBLE  Factor exposicional  TRATABLE
  • 6. Enfermedades concomitantes (comorbilidades)  Cancer pulmonar  Infarto al miocardio, angina  Diabetes  Osteoporosis, fracturas oseas,  Depresion, transtornos del sueno,  Anemia y glaucoma
  • 7.  INVARIABLEMENTE  Infecciones respiratorias  Perdida de peso  Anormalidades nutricionales  Disfuncion musculoesqueletica
  • 8. FEV1 Espirometria  Relacion FEV1/FVC menor del 70%  Limite de la normalidad, percentila 5  Factores habituales que modifican la funcion pulmonar:  Sexo, edad, talla y conformacion etnica
  • 9. “Enfermedad inflamatoria, prevenible y tratable con efectos extrapulmonares significativos que pueden contribuir a la gravedad de los individuos. Su componente pulmonar se caracteriza por limitación al flujo aéreo (obstrucción al paso de aire) que no es totalmente reversible y es usualmente progresiva. Esta limitación se asocia con una respuesta inflamatoria anormal de los pulmones y la vía aérea cuyos factores de riesgo más importantes son la exposisición a particulas nocivas y gases, principalmente derivados del consumo de tabaco y exposición a la biomasa.”
  • 10.
  • 11.
  • 12.  Limitacion al flujo aereo de la via aerea pequena  Enfisema  Obstruccion del lumen v.a.p.  Bronquiolitis  Perdida de la elasticidad, destruccion del parenquima
  • 13. HUMO DEL CIGARRILLO, BIOMASA  3 regiones anatómicas:  Bronquios mayores (>2mm)  BRONQUITIS CRONICA  Tos crónica y expectoracion  Vía aérea pequena (<2mm)  Limitación al flujo aéreo en ausencia de enfisema  Alveolos  ENFISEMA  Destrucción del parenquima pulmonar
  • 14.  El sujeto puede desarrollar simplemente bronquitis crónica o bien progresar a limitación del flujo aéreo asociada a enfermedad aérea pequeña o enfisema.
  • 15.  Tos crónica durante cuando menos 3 meses al año en dos años.  Hiperplasia de las glandulas submucosas de los bronquios (>2mm).  Infiltrado inflamatorio en el aparato secretor de moco (inicio de la enfermedad)
  • 16.  Bronquios menores a 2 mm, sitio de mayor resistencia en la obstruccion EPOC  Exudados inflamatorios de moco, se incrementan en la medida en que empeora el EPOC  Engrosamiento y remodelacion de la vía aérea
  • 17.  Destruccion de las paredes alveolares.  Inhalacion crónica de los componentes de tabaco y la inflamación.  Desequilibrio proteasa- antiproteasa  Estrés oxidativo, apoptosis, senescencia, envejecimiento.  Neutrofilos y macrofagos: productos proteoliticos.
  • 18.  Macrofagos alveolares.  Polimorfonucleres.  Linfocitos T (CD8+ citotoxico).  Celulas epiteliales
  • 19.
  • 20.  Causas (por importancia):  Estrechamiento de la vía aérea (aumento de resistencia).  Disminución de la restauración elástica (recoil).  Aumento de la colapsabilidad de la vía aérea.
  • 21.  Flujo aéreo broncopulmonar
  • 23.  Sistema broncopulmonar con bronquitis
  • 25.  Pérdida de la restauración elástica del pulmón.  Prolongación de la expiración  (La inspiración se inicia antes de llegar al punto de balance elástico).
  • 26.  Alteraciones del índice ventilación/perfusión.  Hipoxemia.  Alteración de la sensibilidad a la hipercapnia.
  • 27.
  • 28.  Pérdida de capilares septales  Contracción vascular por hipoxia.  Por defecto en la síntesis de NO endotelial.
  • 29.  La relación entre el impulso respiratorio y la presión inspiratoria se denomina acoplamiento.  En el EPOC hay una desintegración del acoplamiento.
  • 30.  Conforme progresa la disminución del flujo aéreo, el impulso respiratorio va encaminado a aumentar el volumen tidal.  Cuando ya no es posible aumentar el volumen tidal, se aumenta la frecuencia respiratoria.
  • 31.  Conforme progresa la disminución del flujo aéreo, el impulso respiratorio va encaminado a aumentar el volumen tidal.  Cuando ya no es posible aumentar el volumen tidal, se aumenta la frecuencia respiratoria.  La taquipnea aumenta la hipoxia al aumentar el atrapamiento aéreo por disminución del flujo en la exhalación.
  • 32.  La percepción de disnea se relaciona poco con la hipoxemia.  Se relaciona más con la sensación de fatiga diafragmática y de los músculos accesorios.
  • 33.  Debido a la hiperinflación,  La forma aplanada del diafragma disminuye la motilidad del mismo.  Los músculos tienen que trabajar con una longitud que limita su contractibilidad.
  • 34.
  • 35.
  • 36.
  • 37.  Evaluación de los síntomas  Anamnesis  Examen físico  Medición de la limitación del flujo de aire  Valoración de la gravedad  Exploraciones adicionales  Exploraciones adicionales  Diagnóstico diferencial
  • 38.
  • 39.  Exposicion/tiempo a toxicos inhalables  Tabaco, humo de leña, exposición laboral a polvos, humos, gases, sustancias químicas  Indice tabaquico: una cajetilla al día por 10 anos # cigarrillos al dia X anos ::::: 20 20  Fumadores: 10-15% lo presentan
  • 40.
  • 41.  Exposición a humo de leña (INER)  Indice de exposición a humo de leña  # hrs expuesto a humo de leña X años  > 200 horas  Mujeres expuestas, riesgo de 75 veces mayor que las no expuestas.
  • 42.  Asma e hiperreactividad bronquial  Deficiencia de alfa-1 antitripsina
  • 43.  Factor de riesgo  >40 anos, inhalantes toxicos  Sintomas  Disnea, tos cronica y/o expectoracion  Obstrucion  Prueba postbroncodilatador  FEV1 <80% predicho y FEV1/FVC 70% predicho  Hipoxemia  Gasometria/ oximetria de pulso
  • 44. 1. Solo al hacer ejercicio muy intenso 2. Al apresurar el paso a un nivel al habitual 3. Camino mas lento que la gente de mi misma edad debido a la falta de aire o tengo que determe a respirar cuando camino a mi propio paso. 4. Me detengo a respirar despues de caminar cerca de 100 mt o a los pocos minutos caminado a mi paso 5. Me falta el aire al salir de casa, al vestirme o desvestirme 1 y 2 disnea leve, 3 y 4 disnea moderada y 5 severo o incapacinante
  • 45.
  • 46. Síntoma Características Estadio de la enfermedad Disnea Es progresiva (a través del tiempo). Persistente (todos los días). Empeora con el ejercicio, infecciones o descompensaciones. II-IV Tos crónica En forma intermitente o todos los días Presente todo el día Poco común sólo por la noche I-V Expectoración Crónica Sin patrón característico Durante las infecciones aumenta en cantidad, color, consistencia I-V Sibilancias y Sensacion de Pecho apretado Síntomas inespecíficos Puede presentarse o no Frío, ejercicio, infecciones I-V Otros síntomas y Signos Pérdida de peso Depresión y ansieda III-V
  • 47.
  • 48. Grado Función pulmonar FEV1/FVC < 70% I Leve FEV1 ≥ 80% II Moderado FEV1 ≥ 50 y 80% del predicho III Severo FEV1 ≥ 30 y 50% del predicho IV Muy severo FEV1 < 30% o < 50% del predicho, con presencia de Insuf Resp. (pO2 < 60) y/o presencia de Cor pulmonale
  • 49.  Prueba de reversibilidad con broncodilatadores  Radiografía de tórax  Medición de gases en sangre arterial  Investigación de alfa-1 antitripsina  Estudios complementarios (especialista)  Pletismografia, difusión de CO2, TAC-AR
  • 50.  Asma  Insuficiencia cardiaca  Bronquiectasias  Tuberculosis  Bronquiolitis obliterante  Panbronquiolitis difusa
  • 51. ASMA EPOC Inicio temprano (infancia) Inicio en > 40 años Síntomas variantes día a día (matutino s o nocturnos) Síntomas lentamente progresivos Intervalos de tiempo sin síntomas Síntomas persistentes Exposición a alergenos (rinitis., eczema) Exposición a tabaco y humos Historia familiar de asma Factores de riesgo tabaco o biomasa Radiografía normal Radiografía con alteraciones o normal Disnea desencadenada por ejercicio Disnea de esfuerzo o normal Limitación reversible al flujo de aèreo (FEV1 > 80% p, FEV1/FVC > 70%) Limitación irreversible al flujo de aéreo (FEV1 < 80% p, FEV1/FVC < 70%) Hiperreactividad bronquial: siempre Hiperreactividad bronquial: menos frecuente Buena respuesta a los esteroides Pobre respuesta a los esteroides Prueba de difusión DLCO normal Prueba de difusión DLCObaja o normal
  • 52.
  • 53.
  • 54.
  • 55.
  • 56.
  • 57.  Del latín exacerberi, irritar  Aumenta la mortalidad en un 10%  Los que requieren de ventilación mecánica aumenta la mortalidad en 40%  Aumento de la inflamación en la vía aérea inferior
  • 58. “Es un empeoramiento sostenido de la condición del paciente con EPOC, más allá de su estado normal y de las variaciones cotidianas en sus síntomas, que es aguda en su inicio y que necesita un cambio en la medicación habitual”  70%: infecciones, temperatura ambiental, actividad física, interrupción del tratamiento.  30%: causa indeterminada.
  • 59. Tipo I (criterios mayores)  Incremento de la expectoración  Expectoración purulenta  Incremento de la disnea Tipo II  Dos criterios mayores Tipo III  Un criterio mayor  Un criterio menor
  • 60.  Síntomas menores:  Odinofagía o descarga nasal (últimos 5 días)  Incremento de sibilancias  Incremento de la FR > 20% basal  Incremento de la FC > 20% basal  Dos síntomas mayores  Un síntoma mayor y uno menor
  • 61. VIRUS  Rinovirus, coronavirus, influenza, parainfluenza, adenovirus, virus sincitial respiratorio. BACTERIAS  Haemophilus influenzae, streptococcus pneumoniae, morexella catarrhalis, pseudomona aeruginosa. MICROORGANISMOS ATÍPICOS  Chlamydia pneumoniae, micoplasma pneumoniae
  • 62.
  • 63. CONTAMINANTES  Ozono  PM10  Dióxido sulfúrico  NO2 OTRAS CAUSAS  Cambios en la temperatura  Interrupción del tratamiento  Desconocido: 30%
  • 64. 80% de las exacerbaciones del EPOC  40-60 % Bacterianas  30-48 % Virus  10 % Bacterias atípicas  Cualquier época del año
  • 65. Época invernal:  Infección viral  Co-infección 20-25% Virus-Bacteria  Mayor respuesta inflamatoria,  Mayor caída FEV1.  Estancia hospitalaria más prolongada.
  • 66. VIRUS  Rinovirus  Influenza  Parainfluenza  Coronavirus  Adenovirus  Virus sincitial respiratorio
  • 67. BACTERIAS EPOC leve a moderado  Haemophilus Influenzae  Streptococcus pneumoniae  Moraxela Catarrhalis
  • 68. BACTERIAS Gérmenes atípicos  Clamydia Pneumoniae  Mycoplasma pneumoniae  Legionella pneumophila
  • 69. BACTERIAS EPOC moderado a grave  Staphylococcus aureus  Pseudomonas aeuroginosa  Enterobacterias
  • 70. Ciudad de México INER  P. auruginosa en EPOC leve  Moraxella catarralis, en casos severos
  • 71.  Moderada a grave: clínico  Pruebas laboratorio-gabinete: exclusión  Disnea: respuesta inflamatoria v.a.p.  Atrapamiento aéreo, hiperinflación dinámica  Agravameinto V/Q, hipoxemia, aumento FR  Hipercapnia aguda, fatiga de músculos respiratorios, acidosis respiratoria.  Aumento NO, FNT-alfa, IL-6,8, proteina C-reactiva, procalcitonina.
  • 72.  Disnea, tos, aumento de la expectoración con o sin cambios coloración.  Espiración prolongada, cianosis, músculos accesorios, patrón apnéustico respiratorio, posición de tripié, respiración paradójica.  Transtornos en el sensorio  Reforzamiento del 2do ruido pulmonar, incremento del edema periférico: Cor pulmonale, IC derecha
  • 73. Leve  Incremento de los síntomas  Uso regular o incremento de los medicamentos habituales  No hospitalización Moderada  Disnea marcada  Hipoxemia sin > retención de CO2  Esteroides sistémicos, antibiotico ocasional  Eventualmente hospitalización
  • 74. Severa  Insuficiencia respiratoria aguda  Acidosis respiratoria  Manejo Hospitalario-UCI
  • 75.  Incremento importante en los síntomas  Pacientes con estadio grave de la EPOC  Presencia de nuevos signos  Alteraciones en el estado mental  pH < 7.35  Respuesta inadecuada al tratamiento ambulatorio  Co-morbilidad de alto riesgo  Presencia de arritmias  Diagnóstico incierto  Paciente con edad avanzada  Insuficiente soporte en casa
  • 76.  Disnea grave que no responde adecuadamente al tratamiento inicial  Cambio en el estado mental  Coma  Persistencia o empeoramiento de hipoxemia (paO2 < 40) o hipercapnia grave (>70) y/o acidosis respiratoria (pH< 7.25) a pesar de oxígeno suplementario y ventilación no invasiva.  Inestabilidad hemodinámica  Necesidad de ventilación mecánica invasiva
  • 77.  No requerir tratamiento con beta agonista en intervalo menor a 4 hrs  Individuo capaz nuevamente de caminar  Capacidad de comer o dormir sin disnea  Clinicamente estable por 12 a 24 hrs  Gases arteriales estables por 12-24 hrs  Paciente conocedor en el uso adecuado de su medicación y seguimiento
  • 78. EAEPOC no complicada  FEV 1 > 50% DEL PREDICHO  EAEPOC < 4/ año  Ausencia de co-morbilidad EAEPOC complicada  FEV1 < 50% del predicho  EAEPOC > 4/año  Co-morbilidades
  • 79.
  • 80.
  • 81. RESISTENCIA BACTERIANA Neumococo resistente a Penicilina  Estudio Lationoanericano SENTRY  20.7%  Estudio Mundial ALEXANDER  26.6%  Cd México (1995-2001)  23.2%  Cepas de neumococo resistencia cruzada 90%: multirresistencia
  • 82. RESISTENCIA BACTERIANA  Macrólidos (eritromicina-claritromicina)  Tasa de resistencia 30%  Fluoroquinolonas respiratorias, las menos afectadas  Levofloxacino, moxifloxacino y gemifloxacino.  H. influenzae (18%), M. catarrhalis (100%)  Productoras de Beta-lactamasa
  • 83. RESISTENCIA BACTERIANA Debido al gran número de cepas resistentes de neumococos, H. influenzae y M. catarrhalis, en nuestro medio, podemos considerar que hemos perdido a la penicilina, eritromicina y trimetroprim/sulfametoxazol como medicamentos de primera línea para éstos gérmenes.
  • 84. FEV1 Patógenos más frecuentes EPOC leve sin factores de riesgo > 50% H. Influenzae M. Catarrhalis S. Pnueumoniae C. Pneumoniae M. Pneumoniae EPOC leve con factores de riesgo > 50% H. Influenzae M. Catarrhalis N.R.P. EPOC moderado 35-50% H. Influenzae M. Catarrhalis N.R.P. Enterobacterias EPOC severo < 35% H. Influenzae N.R.P. Enterobacterias P. aeruginosa
  • 85.  Exacervación leve, sin factores de riesgo y sin insuficiencia respiratoria:  Claritromicina, azitromicina  Cefuroxima  Amoxicilina/clavulanato  Telitromicina  Fluoroquinolona respiratoria si se sospecha N.R.P.
  • 86.  Exacerbación moderada, con factores de riesgo sin insuficiencia respiratoria:  Levofloxacino a dosis altas  Moxifloxacino  Gemifloxacino  Amoxicilina/clavulanato  Ampicilina/ sulbactam
  • 87.  Exacerbación grave, con o sin factores de riesgo, con insuficiencia respiratoria, manejo intrahospitalario:  Ciprofloxacino a dosis altas + otro antibiótico anti- Pseudomona  Levofloxacino a dosis altas + otro antibiótico anti- Pseudomona
  • 88. Antibiótico Dosis recomendada CLARITROMICINA 500 mg VO c/12 hrs por 7-10 días AZITROMICINA 500 mg VO c/24 hrs por3-5 días o 2 gr VO dosis única, lib prol CEFUROXIMA 500 mg VO c/12 hrs por 10 días AMOXICILINA MÁS ÁC CLAVULÁNICO 875/125 mg VO c/12 hrs por 10 días AMPICILINA/SULBACTAM 750 mg VO c/12 hrs por 10 días TELITROMICINA 800 mg VO c/24 hrs por 5 días LEVOFLOXACINO 750 mg VO o IV c/24 hrs por 7 días MOXIFLOXACINO 400 mg VO o IV c/24 hrs por 5 días GEMIFLOXACINO 320 mg VO c/24 hrs por 5 días CIPROFLOXACINO 400 mg IV c/12 hrs por 7-14 días
  • 89. MEDICAMENTO MODALIDAD NEBULIZADOR IDM Salbutamol 2.5-5 mg c/20 min X 3 dosis Luego 2.5-10 mg c/4 hr PRN 10-15 mg/ continuo 4-8 disparos c/30 minutos hasta por 4 hrs Luego c/hr-4hr PRN Terbutalina Similar a salbutamol Similar a salbutamol Ipratropium 500 mcg c/30 min X 3 dosis Luego cada 2-4 hr PRN 4-8 disparos PRN
  • 90. CONDICIÓN DOSIS AMINOFILINA TEOFILINA Impregnación VO, IV (mg/Kg) 6 5 Mantenimiento VO, IV (mg/Kg/hr) Fumadores 0.8 0.6 No fumadores 0.5 0.4 Ancianos 0.3 0.2 Cor Pulmonale 0.3 0.2 Falla hepática 0.1-0.2 0.1 Disfunción ventricular izquierda 0.1-0.2 0.1 Niveles terapéuticos: 8-12 mg/mL Niveles tóxicos: 18-20 mg/dL
  • 91.  Inicio:  Metilprednisolona 0.5 mg/Kg IV c/6 hr por 72 hrs o:  Hidrocortisona 100 mg IV c/8-6 hrs por 72 hrs.  Continuar con:  Prednisona 30 mg diario, dosis única matutina VO a completar 7-14 días.  Si el tiempo de administración es mayor a 7 días, ajustar prednisona con dosis de reducción 5 mg cada 3er día hasta terminar el tratamiento.
  • 92.
  • 93.  Balance hidroelectrolítico  Estado nutricional  Prevención de enfermedad tromboembólica  Heparina, Enoxaparina  Manejo de secreciones  Mucolíticos, Antioxidantes  Fisioterapia pulmonar  Estimuladores de la respiración  Almitrina, doxapram
  • 94.
  • 96. Ventilación mecánica no invasiva  Mejora el estado general del paciente  Disminuye el trabajo respiratorio  Disminuye la frecuencia respiratoria  Aumenta el volumen minuto  Disminuye la PaCO2 y con ello mejora el estado ácido-base.  Mejora la oxigenación
  • 98.
  • 99. Ventilación mecánica invasiva o convencional  Falla o intolerancia a VPPNI  Disnea grave con uso de músculos accesorios, disociación toracoabdominal.  FR > 35/minuto  PaO2 < 40 ó PaO2/FIO2 < 200  pH < 7.25 y/o <paCO2 > 60
  • 100. Ventilación mecánica invasiva o convencional  Paro respiratorio  Somnolencia  Alteraciones del estado de alerta  Complicación cardiovascular  Otras complicaciones  Mortalidad UCI 15-20% por IR