La neurona

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  • 1.    Cuerpo neuronal o soma Axón Dendritas
  • 2. Celula de schwan
  • 3.      Por numero de terminales o polos Por función Por naturaleza del axón y las dendritas Por el tipo de mediador químico Por su morfología
  • 4. Por numero de terminales - Monopolares o seudounipolares - Bipolares - Multipolares - Anaxónicas
  • 5.  Por funcion - Sensoriales - Motoras - Interneuronas
  • 6. Estimulo Transmisor Retransmisión Efector Efecto Receptor
  • 7.    Axón muy largo o Golgi de tipo I. El axón se ramifica lejos del pericarion. Con axones de hasta 1 m. Axón corto o Golgi de tipo II. El axón se ramifica junto al soma celular. Sin axón definido. Como las células amacri nas de la retina.    Isodendríticas. Con dendritas rectilíneas que se ramifican de modo que las ramas hijas son más largas que las madres. Idiodendríticas. Con las dendritas organizadas dependiendo del tipo neuronal; por ejemplo, como las células de Purkinje del cerebelo. Alodendríticas. Intermedias entre los dos tipos anteriores
  • 8.      Colinérgicas. Liberan acetilcolina. Noradrenérigicas. Liberan norepinefrina. Dopaminérgicas. Liberan dopamina. Serotoninérgicas. Liberan serotonina. Gabaérgicas. Liberan GABA, es decir, ácido γaminobutírico
  • 9.      Poliédricas: como las motoneuronas del asta anterior de la médula. Fusiformes: como las células de doble ramillete de la corteza cerebral. Estrelladas: como las neuronas aracniforme y estrelladas de la corteza cerebral y las estrelladas, en cesta y Golgi del cerebelo. Esféricas: en ganglios espinales, simpáticos y parasimpáticos Piramidales: presentes en la corteza cerebral
  • 10.  Las neuronas presentan distinto reparto de aniones y cationes: en el interior hay proteínas cargadas negativamente y ión potasio, mientras que en el exterior existe una alta concentración en iones de calcio y sodio.
  • 11.  La permeabilidad de la membrana es variable y puede haber un pequeño flujo de estos iones. El ión cloro puede entrar para igualar las concentraciones pero tiende a salir para igualar cargas. El desequilibrio de cargas e iones es controlado por la bomba sodiopotasio.
  • 12.  Hay una diferencia de potencial de reposo que mantiene entre el interior y el exterior de la célula. Si el estímulo tiene potencia suficiente para superar un umbral determinado, se produce una excitación de la membrana y se rompe el potencial de reposo y se activa el potencial de acción. TODO O NADA
  • 13.  Se abren unos canales sensibles al voltaje que permiten el flujo masivo del sodio del exterior al interior. Estos canales son de naturaleza proteica, que tras un estímulo, modifican su conformación para permitir la entrada masiva de ión sodio.
  • 14.  En la región donde entra sodio se vuelve positiva y el exterior se vuelve negativo; sólo hay flujo de cationes en un punto por lo que la membrana se despolariza en un punto. La entrada de ión sodio no se prolonga en el tiempo, dura unas milésimas de segundo, cerrándose la entrada de este ión.
  • 15.  En este momento se produce la apertura de un canal, saliendo masivamente cargas positivas de ión potasio. Llega un momento que se equilibran las cargas positivas que entran y salen, pero el ión potasio sigue saliendo, teniendo lugar así la repolarización en ese punto; interior negativo y exterior positivo.
  • 16.  En un punto la membrana se ha despolarizado y repolarizado. La despolarización de ese punto provoca la despolarización del punto siguiente y la apertura de un segundo canal. Este proceso se sucede a lo largo de toda la membrana. Así se transmite el estímulo por todo el axón. La conducción es de tipo eléctrico y se basa en la despolarización y repolarización.
  • 17.  Los puntos ya repolarizados no pueden ser activados otra vez instantáneamente porque está actuando la bomba de sodio-potasio. Los axones son largos para que los puntos se recuperen y la transmisión sea más rápida. Es más rápida cuando hay vainas de mielina porque hay menos puntos que recuperar.
  • 18.  Llega el estímulo al botón Terminal del axón; el calcio penetra en los axones y esto produce que las vesículas se aproximan a la membrana y por un proceso de exocitosis expulsan los neurotransmisores que serán captados por los receptores de membrana del elemento postináptico.
  • 19.  Las vesículas una vez vacías regresan al botón donde se rellenan de protones y una vez que se forma el neurotransmisor, éste se introduce en la vesícula a cambio de liberar protones. La neurona vuelve a estar preparada para transmitir el estímulo.
  • 20.  El neurotransmisor se va a degradar, pero a nivel de la neurona se vuelven a sintetizar y se produce un cambio en el neurotransmisor, salen protones y entran sustancias neurotransmisoras.
  • 21.  Un neurotransmisor (o neuromediador) es una sustancia química que transmite información de una neurona a otra atravesando el espacio que separa dos neuronas consecutivas (la sinapsis).
  • 22.  El neurotransmisor se libera en la extremidad de una neurona durante la propagación del influjo nervioso y actúa en la neurona siguiente fijándose en puntos precisos de la membrana de esa otra neurona.
  • 23.  Un neurotransmisor es una biomolécula, sintetizada generalmente por las neuronas, que se vierte, a partir de vesículas existentes en la neurona presináptica, hacia el espacio sináptico y produce un cambio en el potencial de acción de la neurona postsináptica. Los neurotransmisores son, por tanto, las principales sustancias de las sinapsis
  • 24.  Liberación del neurotransmisor por exocitosis, que es calciodependiente. Cuando llega un impulso nervioso a la neurona presináptica, ésta abre los canales de calcio, entrando el ion en la neurona y liberándose el neurotransmisor en el espacio sináptico.
  • 25.  El calcio además de iniciar la exocitosis, activa el traslado de las vesículas a los lugares de su liberación con la ayuda de proteínas de membrana plasmática y de la membrana vesicular.
  • 26.  Cuando entra el calcio en la neurona, se activa una enzima llamada calmodulina, que es una proteinquinasa, encargada de fosforilar a la sinapsina I, situada en la membrana de las vesículas y que las une a los filamentos de actina
  • 27.  Cuando la sinapsina I es fosforilada, las vesículas sinápticas se despegan de la actina y se movilizan hacia los sitios donde deban vaciarse.
  • 28.  La fusión de la membrana vesicular con la membrana plasmática es un proceso complejo en el que intervienen varias proteínas como :
  • 29.        sinaptobrevina, sinaptotagmina, rab-3 (de la membrana vesicular) sintaxina, SNAP-25, n-sec 1 (de la membrana plasmática) y factor sensible a n-etilmaleimida (NSF) con actividad ATP-asa.
  • 30.  Este conjunto de proteínas, forman el complejo SNARE que forma un poro en la membrana plasmática y permite la fusión de ambas membranas y la salida del contenido vesicular al espacio sináptico.
  • 31.  Activación del receptor del neurotransmisor situado en la membrana plasmática de la neurona postsináptica. El receptor postsináptico es una estructura proteica que desencadena una respuesta. Los neurorreceptores pueden ser:
  • 32.  Receptores ionotrópicos: Producen una respuesta rápida al abrir o cerrar canales iónicos, que producen despolarizaciones, generando potenciales de acción, respuestas excitatorias, producen hiperpolarizaciones o respuestas inhibitorias. En el primer caso, actúan canales de cationes monoiónicos como los de Sodio y Potasio, mientras que en el segundo caso, son los canales de Cloruro los que se activan.
  • 33.  Receptores metabotrópicos: Liberan mensajeros intracelulares, como AMP cíclico, Calcio, y fosfolípidos por el mecanismo de transducción de señales. Estos segundos mensajeros activan proteínas quinasas, las cuales, fosforilan activando o desactivando canales al interior de la célula. En el caso de una despolarización, son los canales de Potasio que se cierran, en caso de hiperpolarización, los mismos canales son abiertos produciendo el aumento de cationes intracelulares.
  • 34.  Inactivación del neurotransmisor, ya sea por degradación química o por reabsorción en las membranas. En el espacio sináptico, existen enzimas específicas que inactivan al neurotransmisor
  • 35.  Además, las neuronas presinápticas tienen receptores para el neurotransmisor que lo recaptan introduciéndolo y almacenándolo de nuevo en vesículas para su posterior vertido.
  • 36.  Existen Superfamilas de receptores para cada uno de los diferentes tipos de neurotransmisores.
  • 37.  Neurotransmisores  Neuromoduladores
  • 38.  Estos, son sustancias que actúan de forma similar a los neurotransmisores, la diferencia radica en que no están limitados al espacio sináptico sino que se difunden por el fluido extraneuronal e intervienen directamente en las consecuencias postsinápticas de la neurotransmisión.
  • 39.    Colinérgicos: acetilcolina Adrenérgicos: que se dividen a su vez en catecolaminas, ejemplo adrenalina o epirefrina, noradrenalina o norepirefrina y dopamina; e indolaminas serotonina, melatonina e histamina Aminocidérgicos: GABA, taurina, ergotioneina, glicina, beta alanina, glutamato y aspartato
  • 40.   Peptidérgicos: endorfina, encefalina, vasopresina, oxitocina, orexina, neuropeptido Y, substancia P, dinorfina A, somatostatina, colecistocinina, neurotensina, hormona luteinizante, gastrina y enteroglucagón. Radicales libres: oxido nítrico (NO), monóxido de carbono (CO), adenosin trifosfato (ATP) y ácido araquidónico
  • 41.  Celulas especializado del tejido nervioso, de naturaleza conjuntiva, cuya función consiste en proteger, aislar y alimentar a las neuronas, fagocitan partículas extrañas y catabolitos, mantienen el equilibrio iónico
  • 42.  Neuroglia proviene del griego, neuro: neurona glia: unión, cola.
  • 43.     No tiene axones ni establece sinapsis. No participan en la transmisión de señales rápidas en el SN. Son células no excitables. La relación de neuronas y neuroglia es de 1:10. La neuroglia ocupa la mitad del volumen del SN
  • 44. La glía cumple funciones de sostén y nutrición . Estas células han seguido un desarrollo filogénico y ontogénico diferente al de las neuronas   Del SNC Del SNP
  • 45.      Esta variedad de tejido incluye a las células denominadas glía, entre las mas importantes: Los astrocitos, Los oligodendrocitos, Células ependimales Las células de microglía
  • 46.  Las células de Schwann  Células satélite  Células de Müller
  • 47. Se divide en: Macroglia Microglia
  • 48.        Tienen menor tamaño Son menos que las células de macroglia. Son las células más pequeñas de las células gliales. Son las células encargadas de la inmunidad del sistema nervioso. Protegen al SNC de la invación de microorganismos, actúan como los macrófagos presentes en la sangre. Proliferan ante la injuria. Tienen capacidad migratoria
  • 49.    Conserva la capacidad de dividirse durante toda la vida siendo el origen frecuente de tumores benignos y malignos. Se acumula en el SN donde se produce destrucción de neuronas por causas patógenas. Una envoltura glial rodearía las neuronas y sus prolongaciones. El numero de neuroglias que rodea una motoneurona varia en función a la prolongación del axón y aumenta con la actividad de la motoneurona.
  • 50.  Se divide en Macroglia y Microglia.  La macroglia y las neuronas derivan del mismo tipo celular. Ambas se forman a partir de una misma célula madre que proviene del ectodermo. La microglia deriva del mesodermo 
  • 51.  Astrocitos: Pueden ser de dos clases: protoplasmáticos y fibrosos. Los astrocitos protoplasmáticos se encuentran en la sustancia gris. Sirven de sostén a las neuronas
  • 52.  Astrocitos:  Protoplasmáticos  Satélites Neuronales  Satélites Vasculares Intermedios  Fibrosos   Sustancia Blanca  Hipofisis (pituicitos)
  • 53.  Oligodendrocitos: Su función es la producción de mielina en el SNC.  Oligodendrocito     I de Robertson II de Cajal III de Paladino IV de Del Rio Hortega
  • 54.  Células de Müller Representan el principal componente glial de la retina en los vertebrados. Se relacionan con el desarrollo, organización y función de la retina. Filtro de Luz
  • 55.  Epitelio Ependimario (epéndimocitos, tanicitos) revisten los ventrículos del encéfalo y del conducto ependimario de la médula espinal que contienen al líquido cefaloraquídeo (LCR).
  • 56.  Células ependimarias: Estas células revisten los ventrículos cerebrales y al conducto raquídeo. Forman un tejido nervioso delgado, estas células forman una membrana limitante interna que reviste al ventrículo, y una membrana limitante externa, por debajo de la piamadre, formada por pedículos delgados fusionados. Pueden funcionar como células madre.
  • 57.  Las células de Schwann Rodean los axones con una capa de mielina de función aislante que aumenta la velocidad de propagación del impulso nervioso.  Células satélite Proporcionan soporte físico, protección y nutrición para las neuronas ganglionares de los ganglios nerviosos craneales, espinales y autonómicos en el sistema nervioso periférico
  • 58.  Células de microglia: Las células de microglia se originan en la médula ósea. Funcionan como fagocitos para eliminar los desechos y las estructuras lesionadas en el SNC.
  • 59.     Es un tejido de sostén del tejido nervioso. Interviene en la mielinización de los axones. Interviene en la formación de la BHE por medio de los pies chupadores o vasculares de los astrocitos. Cumpliría un papel orientador en la migración de las neuronas durante el desarrollo del SN.
  • 60.    Parecería que controla la concentración de potasio extracelular. Puede absorber o secretar ciertos intermediarios químicos ,como el Gaba y el ácido glutámico. Posee una gran actividad ATP de membrana aunque no se conoce bien que relación puede tener ese hecho con la función neuronal.
  • 61.    Interviene en la desintoxicación del amoniaco cuyo exceso es perjudicial para el SN pudiendo ese exceso originar alteraciones neurológicas. Almacena glucógeno indispensable para el funcionamiento de las neuronas. Tiene capacidad para sintetizar proteínas necesarias para la conservación de los axones de las neuronas.
  • 62.   Los ependimocitos intervienen en la depuración de los desechos neuronales .por sus cílias contribuyen a la circulación del liquido cefaloraquídeo y también desempeñan un papel activo en su formación. Además de las funciones descriptas, las células neurológicas podrían tener funciones mas elevadas, como la de ser responsable en ciertos tipos de inhibición presináptica y también la de intervenir en los cambios a largo plazo relacionados con la memoria.
  • 63.     Captan estímulos externos e internos Captan estímulos concretos Piel, músculos, tendones, vasos sanguíneos, vísceras Toda la información llega al SN se interpreta y genera una respuesta
  • 64.  Sensibilidad protopática: es la sensibilidad más primitiva y difusa, poco o nada diferenciada, que responde a todos los excitantes cutáneos dolorosos, al calor y al frío extremos y al tacto grosero; el sujeto no puede localizar con exactitud el lugar en el que obra el estímulo, ni discriminarlo. Esta sensibilidad es la primera que reaparece cuando un nervio sufre una lesión. La segunda neurona se cruza a la altura de la médula. Sensibilidad propia del Sistema Antero Lateral (SAL) o Espinotalámico.
  • 65.  Sensibilidad epicrítica: es la que asegura una discriminación más fina, localizada y exacta, permite apreciar el estímulo de poca intensidad, normalmente ejerce influencia inhibitoria sobre el sistema protopático, siendo esta más reciente. (Responsable de la capacidad de reconocer formas y tamaños). A diferencia de la otra, su segunda neurona se cruza a la altura del bulbo raquídeo a nivel de C1 en la "decusación sensitiva" formando las fibras arcuatas o arquedas. Propia del sistema de los cordones dorsales.
  • 66.  Los Corpúsculos de Pacini : presión y tienden a reunirse cerca de las articulaciones, en algunos tejidos profundos, así como en las glándulas genitales y mamarias. Son sensores gruesos, en forma de cebolla, indican qué es lo que los presiona y también qué movimientos hacen las articulaciones o de qué modo están cambiando de posición los órganos cuando nos movemos, captan sensaciones de vibración o variación, especialmente las de alta frecuencia.
  • 67.  Existen receptores especializados en la sensación de dolor. Esta sensación es muy útil para la supervivencia del individuo pues actúa como un mecanismo de alarma que detecta situaciones anormales posiblemente noscivas.La finalidad del dolor es prevenir al cuerpo de un posible daño. El dolor, algunos dicen que es una respuesta de receptores específicos a peligros específicos, mientras otros piensan que se trata de algo mucho mas ambiguo, una estimulación sensorial extrema de cualquier tipo, porque en el delicado ecosistema de nuestro cuerpo, un exceso de cualquier cosa podría perturbar el equilibrio. Cuando sentimos dolor, suele doler el sitio localizado, pero responde el cuerpo entero
  • 68.  Equlibrio  Kinestésico  + vista = coordinación del movimiento
  • 69.  la sensibilidad propioceptiva tiene vital importancia en la coordinación del movimiento: acción de músculos agonistas antagonistas, sinérgicos y fijadores, de modo tal que la resultante final sea un desplazamiento del cuerpo, o de una extremidad con las siguientes características
  • 70.  1. Eumetría (dismetría).  2. Diadococinesia o diadocokinesia (adiadococinesia) del griego: diadoco = sucesivos, cinesia =movimientos).
  • 71.  3.Ausencia del temblor kinésico, tanto al inicio y al término del movimiento.  4.Ejecución de la acción pedida sin división de movimientos (braditelekinesia).
  • 72.   5.Efectuar las diferentes contracciones musculares, siguiendo un orden, de modo que no hayan movimientos parásitos, innecesarios, que perturben el resultado final. Cuando se produce este error se llama (asinergia).
  • 73.  Receptores Mecanorreceptores de la piel Exteroceptores corpusculos de Meissner corpusculos de Pacini, Terminaciones de Ruffini, Receptores de Merkel, Terminaciones nerviosas simples Receptores de los folículos pilosos Quimiorreceptores Exteroceptores Nociceptores(receptores del dolor) Interoceptores Termorreceptores Exteroceptores receptores de calor y el frio
  • 74.     Sistema nervioso central Sistema nervioso periférico Sistema nervioso somático Sistema nervioso visceral
  • 75.   Protegido por tres membranas, las meninges. En su interior existe un sistema de cavidades conocidas como ventrículos, donde circula el líquido cefalorraquídeo. Encéfalo: Cerebro Cerebelo Tronco encefálico Médula espinal