Primera clase de histologia! Tecnicas histologicas y microscopio

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Primera clase de histologia! Tecnicas histologicas y microscopio

  1. 1. FEBRERO 2013
  2. 2. DESCRIBE LAS CARACTERÍSTICAS MICROSCÓPICAS, ULTRAESTRUCTURALES Y LAS TÉCNICAS PARA ELPROCESAMIENTO, OBSERVACIÓN Y DIAGNÓSTICO HISTOLÓGICO DE LAS CÉLULAS Y TEJIDOS BÁSICOS.
  3. 3. 1- EXAMEN INMEDIATO O IN VIVO: A) OBSERVACIÓN DE CÉLULAS EN EL ORGANISMO VIVO: ESPERMATOGRAMA. B) OBSERVACIÓN DE CÉLULAS QUE SE MANTIENEN VIVAS LUEGO DE SER QUITADAS DEL ORGANISMO2- EXAMEN MEDIATO O POST- MORTEN: REQUIERE DE LA MUERTE CELULAR Y SUPONE SEGUIR UNA SERIE DE PASOS, LAS TÉCNICAS HISTOLÓGICAS
  4. 4. SON LOS DIFERENTESPROCEDIMIENTOS, QUE SEUSAN PARA MANTENER, EN LOPOSIBLE, EL ASPECTO DE LASESTRUCTURAS HISTOLÓGICASDEL ORGANISMO VIVO,TRANSFORMÁNDOLAS ENDELGADOS CORTESCOLOREADOS QUE PUEDANPOSTERIORMENTE SEROBSERVADOS ALMICROSCOPIO.
  5. 5.  FIJACIÓN DESHIDRATACIÓN ACLARAMIENTO INFILTRACIÓN E INCLUSIÓN SECCIÓN O CORTE COLORACIÓN MONTAJE
  6. 6. EN ESTE PROCEDIMIENTO SE INTRODUCE EL TEJIDO ENSUSTANCIAS QUE RETARDAN SUS ALTERACIONES YCONSERVAN SU CONFIGURACIÓN NORMAL.FORMALDEHIDO AL 10%.
  7. 7. CONSISTE EN INTRODUCIR EL TEJIDO FIJADO ENFRASCOS DE ALCOHOL ABSOLUTO ACONCENTRACIONES ASCENDENTES Y TIEMPOSDETERMINADOS. PARA ELIMINAR EL AGUA. 70% 80% 95% 100% 100% 100% 30´ 45´ 45´ 60´ 60´ 60´
  8. 8. ESTE PASO SUSTITUYE EL ALCOHOL POR EL XILOL(VUELVE TRANSPARENTE AL TEJIDO), QUE ESUN LÍQUIDO MISCIBLE CON LA PARAFINA. XILOL XILOL 45´ 45´
  9. 9. ES LA FORMACIÓN DEL BLOQUE DE PARAFINA(MEDIANTE LA INCLUSIÓN DEL TEJIDO ENÉSTA) RECIBIENDO EL NOMBRE DE TACO
  10. 10. CONSISTE EN CORTAR EL TEJIDO ENSECCIONES LO SUFICIENTEMENTEDELGADAS PARA PERMITIR EL PASO DE LALUZ, EL CORTE SE REALIZA CON UNMICRÓTOMO.
  11. 11. EL CORTE ES LLEVADO A UN RECIPIENTEBAÑO DE FLOTACIÓN (40º C)
  12. 12. LOS CORTES SE COLOCAN SOBRE UNPORTAOBJETOS Y LUEGO SE TIÑEN MEDIANTECOLORACIONES HIDROSOLUBLES QUE PERMITENDIFERENCIAR LOS DIVERSOS COMPONENTESCELULARES.
  13. 13. SE COLOCA EN UNA LAMINA PORTA OBJETOY SE LLEVA A LA ESTUFA DURANTE 15 a 20 ´ A 80ºC
  14. 14. EXTRAER PARAFINA HIDRATAR COLOREAR
  15. 15. UNA VEZ COLOREADA LA LAMINA, SE USA MARTEXSE COLOCA UN CUBREOBJETO Y EL TEJIDO QUEDALISTO PARA OBSERVARLO AL MICROSCOPIO
  16. 16.  LA HEMATOXILINA ES UN COLORANTE BÁSICO QUE TIÑE DE COLOR AZULOSO A LOS COMPONENTES ÁCIDOS DE LA CÉLULA. LA EOSINA ES UN COLORANTE ACIDO QUE TIÑE DE COLOR ROSADO A LOS COMPONENTES BÁSICOS DE LA CÉLULA. CORTE DE RIÑÓN H-E
  17. 17. Ovario De Gata Hematoxilina Ganglio Raquídeo Plata -Eosina Hígado Carmín de Best
  18. 18. Raíz de cebolla Hematoxilina Férrica RiñónHematoxilina-Eosina
  19. 19.  UN MICROSCOPIO ES UN DISPOSITIVO ENCARGADO DE HACER VISIBLES OBJETOS MUY PEQUEÑOS. ES EL INSTRUMENTO MAS IMPORTANTE EN LA HISTOLOGÍA , DEBIDO AL TAMAÑO DE LAS ESTRUCTURAS ANALIZADAS. SE CLASIFICA SEGÚN EL TIPO DE FUENTE LUMINOSA QUE UTILICE.
  20. 20. LA CALIDAD DE LA IMAGEN AL MICROSCOPIONO SÓLO DEPENDE DE LA CAPACIDAD DE LALENTE PARA AMPLIFICARSINO DE SU RESOLUCIÓN QUE ES LACAPACIDAD DE LA LENTE PARA MOSTRAR QUEDOS OBJETOS DISTINTOS ESTAN SEPARADOSPOR UNA DISTANCIA
  21. 21. ÓPTICO•ÓPTICO SIMPLE•ÓPTICO COMPUESTOELECTRÓNICO•ELECTRÓNICO DE TRANSMISIÓN•ELECTRÓNICO DE BARRIDO
  22. 22. ULTRAMICROSCOPIO.MICROSCOPIO DE CONTRASTE DE FASE.MICROSCOPIO DE INTERFERENCIA.MICROSCOPIO CONFOCAL.MICROSCOPIO DE POLARIZACIÓN.MICROSCOPIO DE FUERZA ATÓMICA.
  23. 23. CONSISTE EN UNAFUENTELUMINOSA, UNCONDENSADORQUE ENFOCA LOSRAYOS DE LUZSOBRE LAMUESTRA, UNAPLATINA EN LACUAL SE COLOCALA MUESTRA, UNOBJETIVO Y UNOCULAR .
  24. 24.  SISTEMA ÓPTICO SISTEMA DE ILUMINACIÓN SISTEMA MECÁNICO
  25. 25. OCULAR OBJETIVOSCONDENSADORFUENTE DE LUZ
  26. 26. LENTESITUADACERCA DE LAPREPARACIÓN.AMPLÍA LAIMAGEN DEÉSTA 4X,10X,40X,100X.
  27. 27. SE ENCARGA DECONCENTRAR ELHAZ DE LUZSOBRE LAPREPARACIÓN.
  28. 28. CABEZAL BRAZOCOLUMNA PLATINA BASE
  29. 29. TORNILLO MACROMÉTRICOREVOLVER PLATINA TORNILLO MICROMÉTRICO
  30. 30. TORNILLOMACROMÉTRICO TORNILLO MICROMÉTRICO
  31. 31. USA UN HAZ DEELECTRONES,PARAPRODUCIR LA IMAGEN.ESTO PERMITE OBTENERUNA MAYORAMPLIFICACIÓN YRESOLUCIÓN. LAIMAGEN PUEDEPLASMARSE EN UNAPELÍCULA Y PRODUCIRMICROGRAFÍAS ENBLANCO Y NEGRO.
  32. 32.  PROPORCIONA UNA IMAGEN TRIDIMENSIONAL DEL ESPÉCIMEN. EL HAZ DE ELECTRONES NO ATRAVIESA EL OBJETO, POR LO QUE NO ES NECESARIO UTILIZAR CORTES ULTRA FINOS. LA IMAGEN OBTENIDA ES OBSERVADA EN UNA PANTALLA DE TV
  33. 33. M.O M.E.T M.E.B
  34. 34. MICROSCOPIO MACROSCÓPICO ÓPTICO MICROSCOPIOELECTRÓNICO DE BARRIDO
  35. 35.  CONOCER LA ESTRUCTURA , ORGANIZACIÓN Y FUNCIONAMIENTO DE CÉLULAS, TEJIDOS, ÓRGANOS, NOS PERMITIRÁ COMPRENDER EN UN FÚTURO, EL ORIGEN DE LOS CUADROS PATOLÓGICOS DE NUESTROS PACIENTES, LOS QUE SE INICIARAN CON ALTERACIONES A NIVEL CELULAR.

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