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FIEBRE
REUMATICA
Flores Alejo Ana Karen
REUMATICA:
griego (correr)
“se refiere a la
afectacion
articular,”
es la mas
llamativa
FARINGOAMIGDALITISEstreptococo beta hemolítico
Del grupo A
FIEBRE REUMATICA
“Es una enfermedad inflamatoria
sistémica
mediada inmunológicamente.”
como respuesta a una infección previa
en la faringe por estreptococo beta
hemolítico del grupo A.
-Mal tratada
-No diagnosticada
-Abandono del Tx
-Predisposicion
-Automedicacion
-Reinfecciones
2-3 semanas
despues
COMPLICACIÓN
No supurativa
afecta
-Corazón
-Articulaciones
-SNC
-Piel
-Tejido celular
subcutaneo
-Las infecciones cutáneas
estreptococicas no van seguidas de
fiebre reumática
-La infección debe ser faríngea para
que inicie el proceso reumático
-No todas las cepas del Streptococo
del grupo A causan la enfermedad
5 – 15 años
CAUSA
Secuelas
permanentes
CUADRO
CLINICO
Fisiopatología
LESION TIPICA
Miocardio
Articulaciones
Piel
IREVERSIBLE
REVERSIBLE
INFLAMACION
FIBROSIS
CALCIFICACION
DEFORMIDADES
-ISUFICIENCIAS
-ESTENOSIS VALVULAR
(valvula mitral 85%
Valvula aortica 45%
Valvula tricuspide 10%
Valvula pulmonar 2%)
Tumefacción
y edema
Curan sin
secuelas
Secuelas
permanentes
Lesión verrugosa
en el borde valvular
engrosamientos y
acortamientos de
las valvas
Al recurrir la enfermedad
hay nuevas verrugas
en la misma zona
con cicatrices
tras varios años se producen
fibrosis, adherencias y retracciones, y se
mantiene una estenosis valvular cada vez
FARINGOAMIGDALITISEstreptococo beta hemolítico
Del grupo A
FIEBRE REUMATICA
“Es una enfermedad inflamatoria
sistémica
mediada inmunológicamente.”
como respuesta a una infección previa
en la faringe por estreptococo beta
hemolítico del grupo A.
-Mal tratada
-No diagnosticada
-Abandono del Tx
-Predisposicion
-Automedicacion
-Reinfecciones
COMPLICACIÓN
No supurativa
afecta
-Corazón
-Articulaciones
-SNC
-Piel
-Tejido celular
subcutaneo
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estreptococicas no van seguidas de
fiebre reumática
-La infección debe ser faríngea para
que inicie el proceso reumático
-No todas las cepas del Streptococo
del grupo A causan la enfermedad
5 – 15 años
CAUSA
Secuelas
permanentes
CUADRO
CLINICO
Tras el intervalo de 2 o 3
semanas, se presenta FIEBRE
irregular y posterior aparición de los
síntomas
propios de la enfermedad
Precedido 2 o 3 semanas antes
por una
faringoamigdalitis estreptocócica
Criterios de Jones
Artritis
-ES EL SIGNO MÁS FRECUENTE.
-Se presenta en 75% de los pacientes
-Es una poliartritis de carácter agudo
-Afecta a las grandes articulaciones (tobillos, rodillas y codos)
-Migratoria y errática
-Cambia en pocos días de una a otra articulación.
-Presenta signos inflamatorios con calor, rubor y tumefacción
con dolor intenso.
-Cuando existe derrame, éste no es purulento.
-CUANTA MÁS AFECTACIÓN ARTICULAR SE PRESENTA, MENOR
AFECTACIÓN CARDÍACA.
MANIFESTACIONES
MAYORES
Carditis
-ES LA AFECTACIÓN MÁS GRAVE
-Se presenta en 40- 50 % de los pacientes
-Es una pancarditis que afecta a todas las estructuras
cardíacas, pero principalmente a las valvas.
-Puede provocar graves secuelas valvulares crónicas.
o suponer la muerte en la fase aguda
-Suele aparecer antes de la tercera semana.
-Secuelas permanentes
-Cuatro manifestaciones clínicas diferentes:
-aparición de un soplo
cardíaco significativo que
antes no existía
-Cardiomegalia
-insuficiencia cardíaca
congestiva
-pericarditis
80% de los casos.
detecta por radiología de
tórax, electrocardiograma (ECG) y
esofagograma.
5-10% de casos
cursa con dificultad
respiratoria, taquicardia, ritmo de
galope y hepatomegalia, entre
otros.
Dolor precordial, dificultad
respiratoria y roce pericárdico.
diagnosticar por radiología y por
las alteraciones del ECG( voltajes bajos
y afectación del segmento ST y de la onda T)
ecocardiografía.
MANIFESTACIONES
MAYORES
-Es muy poco frecuente
-Se presenta del 1-7 % de los pacientes
-Erupción rosada, fugaz, no pruriginosa
con crecimiento periférico
-A veces en forma de anillos
concéntricos, llamado eritema anular.
-Se localiza en el tronco, las nalgas y las
extremidades.
-Se asocia a carditis.
Eritema
marginado
MANIFESTACIONES
MAYORES
-Llamados nódulos de Meynet
-Son muy poco frecuentes
-Se presenta en 10 % de los pacientes
-Tumoraciones duras, indoloras,
de tamaño entre guisante y aceituna
no se adhieren a la piel
-Localización en codos, rodillas y nuca.
-Se asocian a carditis grave
Nódulos
subcutáneos
MANIFESTACIONES
MAYORES
-Manifestación tardía de la Fibre Reumatoide
-Intervalo de 1 a 6 meses
-Afecta más a niñas cerca de la adolescencia
-Se presenta en menos de 2 % de los
pacientes
-El 25% de los casos de corea quedan
afectados de carditis
-En ocasiones, puede ser la única
manifestación de la enfermedad.
-La lesión se localiza en el centro inhibitorio
del sistema extrapiramidal.
-Cursa con movimientos
incoordinados, muecas, irritabilidad, llanto
fácil y alteraciones del carácter;
Corea
de Sydenham
MANIFESTACIONES
MAYORES
Síndrome febril:
en el ataque agudo la fiebre suele ser
alta o moderada y dura unos 10 o 15
días. Se controla bastante bien con
salicilatos.
Artralgias:
en la fase aguda se producen dolores
en varias articulaciones sin signos
objetivos de inflamación.
Es muy importante no confundir
la artralgia con la artritis para
aplicar correctamente los
criterios de Jones
MANIIFESTACIONES
MENORES
Son manifestaciones
clínicas y analíticas con
menor especificidad
diagnóstica:
Criterios de Jones
2 criterios mayores o
uno mayor y 2 menores
la existencia de signos evidentes
de infección estreptocócica
reciente
DIAGNOSTICO:
FIEBRE REUMATICA
-Encima de 50 mm la VSG
Más de 50 mg/l la PCR.
-Alteraciones en el ECG:
alargamiento del espacio P-R
que traduce un
enlentecimiento de
conducción aurículo-
ventricular.
elevación casi constante de los
anticuerpos estreptocócicos
Se consideran valores positivos
cuando suben por encima de 333
U Todd en el niño mayor de 5
años.
Un título alto aislado no tiene
ningún valor, únicamente indica
infección reciente pero no FR.
Se admite que en el 20-30% de
los afectados de FR, las ASLO son
normales; entonces se usan otros
anticuerpos estreptocócicos:
estreptocinasa, hialuronidasa, des
oxirribonucleasa B, etc. También
se utiliza un test de aglutinación
en porta (Streptozyme), que mide
varios anticuerpos, aumentando la
sensibilidad.
Tratamiento:
“El tratamiento de elección frente al
estreptococo continúa siendo la penicilina”.
1. Tratamiento antibiótico:
PENICILINA PROCAÍNA 600.000 U cada 12 h durante 10 días
seguidas de
PENICILINA BENZATINA 600.000-900.000 U semanales
pasada la fase aguda
inicia la quimioprofilaxis continuada.
3. Tratamiento antiinflamatorio:
los salicilatos y los corticoides son paliativos y no curativos
son la base del tratamiento antiinflamatorio.
se mantiene unos 7 a 10 días
hasta comprobar la mejoría clínica.
Tras la retirada de los corticoides se
produce un rebrote, por ello es bueno
añadir salicilatos de una a 2 semanas
después de suprimir los corticoides.
casos con recidiva de FR con secuela
cardíaca anterior.
en 4 tomas, durante 10 días
rebajando a 1 mg/kg/día 10 días
más , posteriormente se va
disminuyendo hasta completar
unas 4 a 6 semanas
Otras medidas:
consisten en el tratamiento de las complicaciones como la
Insuficiencia cardíaca diuréticos y digital.
Corea se aconseja
Profilaxis
La prevención de la FR
está en función del
tratamiento
adecuado de las infecciones
respiratorias superiores
producidas por estreptococos
betahemolíticos del grupo A.
haloperidol, 0,5 mg por vía
oral, varias veces al día
Es la prevención de los ataques iniciales de FR aguda
Depende del correcto diagnóstico y tratamiento
de las infecciones por faringoamigdalitis.
1. Mejora de las condiciones socioeconómicas de la
población.
3. Tratamiento de la infección correcto y precoz, antes
del noveno día, y asegurándose de que se mantengan
valores terapéuticos durante 10 días como mínimo
Prevención primaria
2. Programas de detección estreptocócica mediante
el diagnóstico precoz
Prevención secundaria
La duración de la profilaxis antibiótica no está
muy clara, el riesgo estadístico de recidiva es
grande en los 5 a 8 años tras el brote agudo y
a partir de los 21 años disminuye.
Consiste en la prevención de las recaídas tras
un primer ataque de FR aguda
precisa un programa continuado de
quimioprofilaxis
Es la profilaxis de la endocarditis infecciosa
en pacientes con secuelas de cardiopatía reumática.
Estos pacientes tienden a sufrir
infecciones de las válvulas y
de miocardio tras bacteriemias.
Por ello es obligatorio administrarles protección
antibiótica tras pequeñas intervenciones o exploraciones
Con una profilaxis adecuada la
recurrencia de FR es mínima,
pero sin ella, la tasa de recurrencia
alcanza el 65%.
Pronóstico
La mayor parte de las recurrencias se
presentan en los primeros 2
años, tras el ataque inicial
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Prevención terciaria

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FIEBRE REUMATICA

  • 1. FIEBRE REUMATICA Flores Alejo Ana Karen REUMATICA: griego (correr) “se refiere a la afectacion articular,” es la mas llamativa
  • 2. FARINGOAMIGDALITISEstreptococo beta hemolítico Del grupo A FIEBRE REUMATICA “Es una enfermedad inflamatoria sistémica mediada inmunológicamente.” como respuesta a una infección previa en la faringe por estreptococo beta hemolítico del grupo A. -Mal tratada -No diagnosticada -Abandono del Tx -Predisposicion -Automedicacion -Reinfecciones 2-3 semanas despues COMPLICACIÓN No supurativa afecta -Corazón -Articulaciones -SNC -Piel -Tejido celular subcutaneo -Las infecciones cutáneas estreptococicas no van seguidas de fiebre reumática -La infección debe ser faríngea para que inicie el proceso reumático -No todas las cepas del Streptococo del grupo A causan la enfermedad 5 – 15 años CAUSA Secuelas permanentes CUADRO CLINICO
  • 4. LESION TIPICA Miocardio Articulaciones Piel IREVERSIBLE REVERSIBLE INFLAMACION FIBROSIS CALCIFICACION DEFORMIDADES -ISUFICIENCIAS -ESTENOSIS VALVULAR (valvula mitral 85% Valvula aortica 45% Valvula tricuspide 10% Valvula pulmonar 2%) Tumefacción y edema Curan sin secuelas Secuelas permanentes Lesión verrugosa en el borde valvular engrosamientos y acortamientos de las valvas Al recurrir la enfermedad hay nuevas verrugas en la misma zona con cicatrices tras varios años se producen fibrosis, adherencias y retracciones, y se mantiene una estenosis valvular cada vez
  • 5. FARINGOAMIGDALITISEstreptococo beta hemolítico Del grupo A FIEBRE REUMATICA “Es una enfermedad inflamatoria sistémica mediada inmunológicamente.” como respuesta a una infección previa en la faringe por estreptococo beta hemolítico del grupo A. -Mal tratada -No diagnosticada -Abandono del Tx -Predisposicion -Automedicacion -Reinfecciones COMPLICACIÓN No supurativa afecta -Corazón -Articulaciones -SNC -Piel -Tejido celular subcutaneo -Las infecciones cutáneas estreptococicas no van seguidas de fiebre reumática -La infección debe ser faríngea para que inicie el proceso reumático -No todas las cepas del Streptococo del grupo A causan la enfermedad 5 – 15 años CAUSA Secuelas permanentes CUADRO CLINICO
  • 6. Tras el intervalo de 2 o 3 semanas, se presenta FIEBRE irregular y posterior aparición de los síntomas propios de la enfermedad Precedido 2 o 3 semanas antes por una faringoamigdalitis estreptocócica Criterios de Jones
  • 7. Artritis -ES EL SIGNO MÁS FRECUENTE. -Se presenta en 75% de los pacientes -Es una poliartritis de carácter agudo -Afecta a las grandes articulaciones (tobillos, rodillas y codos) -Migratoria y errática -Cambia en pocos días de una a otra articulación. -Presenta signos inflamatorios con calor, rubor y tumefacción con dolor intenso. -Cuando existe derrame, éste no es purulento. -CUANTA MÁS AFECTACIÓN ARTICULAR SE PRESENTA, MENOR AFECTACIÓN CARDÍACA. MANIFESTACIONES MAYORES
  • 8. Carditis -ES LA AFECTACIÓN MÁS GRAVE -Se presenta en 40- 50 % de los pacientes -Es una pancarditis que afecta a todas las estructuras cardíacas, pero principalmente a las valvas. -Puede provocar graves secuelas valvulares crónicas. o suponer la muerte en la fase aguda -Suele aparecer antes de la tercera semana. -Secuelas permanentes -Cuatro manifestaciones clínicas diferentes: -aparición de un soplo cardíaco significativo que antes no existía -Cardiomegalia -insuficiencia cardíaca congestiva -pericarditis 80% de los casos. detecta por radiología de tórax, electrocardiograma (ECG) y esofagograma. 5-10% de casos cursa con dificultad respiratoria, taquicardia, ritmo de galope y hepatomegalia, entre otros. Dolor precordial, dificultad respiratoria y roce pericárdico. diagnosticar por radiología y por las alteraciones del ECG( voltajes bajos y afectación del segmento ST y de la onda T) ecocardiografía. MANIFESTACIONES MAYORES
  • 9. -Es muy poco frecuente -Se presenta del 1-7 % de los pacientes -Erupción rosada, fugaz, no pruriginosa con crecimiento periférico -A veces en forma de anillos concéntricos, llamado eritema anular. -Se localiza en el tronco, las nalgas y las extremidades. -Se asocia a carditis. Eritema marginado MANIFESTACIONES MAYORES
  • 10. -Llamados nódulos de Meynet -Son muy poco frecuentes -Se presenta en 10 % de los pacientes -Tumoraciones duras, indoloras, de tamaño entre guisante y aceituna no se adhieren a la piel -Localización en codos, rodillas y nuca. -Se asocian a carditis grave Nódulos subcutáneos MANIFESTACIONES MAYORES
  • 11. -Manifestación tardía de la Fibre Reumatoide -Intervalo de 1 a 6 meses -Afecta más a niñas cerca de la adolescencia -Se presenta en menos de 2 % de los pacientes -El 25% de los casos de corea quedan afectados de carditis -En ocasiones, puede ser la única manifestación de la enfermedad. -La lesión se localiza en el centro inhibitorio del sistema extrapiramidal. -Cursa con movimientos incoordinados, muecas, irritabilidad, llanto fácil y alteraciones del carácter; Corea de Sydenham MANIFESTACIONES MAYORES
  • 12. Síndrome febril: en el ataque agudo la fiebre suele ser alta o moderada y dura unos 10 o 15 días. Se controla bastante bien con salicilatos. Artralgias: en la fase aguda se producen dolores en varias articulaciones sin signos objetivos de inflamación. Es muy importante no confundir la artralgia con la artritis para aplicar correctamente los criterios de Jones MANIIFESTACIONES MENORES Son manifestaciones clínicas y analíticas con menor especificidad diagnóstica:
  • 13. Criterios de Jones 2 criterios mayores o uno mayor y 2 menores la existencia de signos evidentes de infección estreptocócica reciente DIAGNOSTICO: FIEBRE REUMATICA -Encima de 50 mm la VSG Más de 50 mg/l la PCR. -Alteraciones en el ECG: alargamiento del espacio P-R que traduce un enlentecimiento de conducción aurículo- ventricular. elevación casi constante de los anticuerpos estreptocócicos Se consideran valores positivos cuando suben por encima de 333 U Todd en el niño mayor de 5 años. Un título alto aislado no tiene ningún valor, únicamente indica infección reciente pero no FR. Se admite que en el 20-30% de los afectados de FR, las ASLO son normales; entonces se usan otros anticuerpos estreptocócicos: estreptocinasa, hialuronidasa, des oxirribonucleasa B, etc. También se utiliza un test de aglutinación en porta (Streptozyme), que mide varios anticuerpos, aumentando la sensibilidad.
  • 14. Tratamiento: “El tratamiento de elección frente al estreptococo continúa siendo la penicilina”. 1. Tratamiento antibiótico: PENICILINA PROCAÍNA 600.000 U cada 12 h durante 10 días seguidas de PENICILINA BENZATINA 600.000-900.000 U semanales pasada la fase aguda inicia la quimioprofilaxis continuada.
  • 15. 3. Tratamiento antiinflamatorio: los salicilatos y los corticoides son paliativos y no curativos son la base del tratamiento antiinflamatorio. se mantiene unos 7 a 10 días hasta comprobar la mejoría clínica. Tras la retirada de los corticoides se produce un rebrote, por ello es bueno añadir salicilatos de una a 2 semanas después de suprimir los corticoides. casos con recidiva de FR con secuela cardíaca anterior. en 4 tomas, durante 10 días rebajando a 1 mg/kg/día 10 días más , posteriormente se va disminuyendo hasta completar unas 4 a 6 semanas
  • 16. Otras medidas: consisten en el tratamiento de las complicaciones como la Insuficiencia cardíaca diuréticos y digital. Corea se aconseja Profilaxis La prevención de la FR está en función del tratamiento adecuado de las infecciones respiratorias superiores producidas por estreptococos betahemolíticos del grupo A. haloperidol, 0,5 mg por vía oral, varias veces al día
  • 17. Es la prevención de los ataques iniciales de FR aguda Depende del correcto diagnóstico y tratamiento de las infecciones por faringoamigdalitis. 1. Mejora de las condiciones socioeconómicas de la población. 3. Tratamiento de la infección correcto y precoz, antes del noveno día, y asegurándose de que se mantengan valores terapéuticos durante 10 días como mínimo Prevención primaria 2. Programas de detección estreptocócica mediante el diagnóstico precoz
  • 18.
  • 19. Prevención secundaria La duración de la profilaxis antibiótica no está muy clara, el riesgo estadístico de recidiva es grande en los 5 a 8 años tras el brote agudo y a partir de los 21 años disminuye. Consiste en la prevención de las recaídas tras un primer ataque de FR aguda precisa un programa continuado de quimioprofilaxis
  • 20. Es la profilaxis de la endocarditis infecciosa en pacientes con secuelas de cardiopatía reumática. Estos pacientes tienden a sufrir infecciones de las válvulas y de miocardio tras bacteriemias. Por ello es obligatorio administrarles protección antibiótica tras pequeñas intervenciones o exploraciones Con una profilaxis adecuada la recurrencia de FR es mínima, pero sin ella, la tasa de recurrencia alcanza el 65%. Pronóstico La mayor parte de las recurrencias se presentan en los primeros 2 años, tras el ataque inicial Son raras después de los 5 años. Prevención terciaria