Enfermedades del sistema inmune

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  • Timo: se desarrollan linfocitos T
    Médula: maduran linfocitos B y se producen todas las células sanguíneas
  • Los linfocitos T vírgenes que han salido del timo migran hasta los ganglios linfáticos y entran en zonas de linfocitos T a través de las vénulas de células endoteliales altas (VCEA)
    En el ganglio linfático, un linfocito T virgen puede entrar en contacto con un antígeno al que reconoce específicamente sobre la superficie de una CPA, y es activado. Durante este proceso los linfocitos alteran su patrón de expresión de moléculas de adhesión u receptores de quimiocinas.
    Los linfocitos T efectores diferenciados salen de los GL, entran en la circulación y migran hasta los tejidos en los que están los MO
  • Enfermedades del sistema inmune

    1. 1. ENFERMEDADES DEL SISTEMA INMUNITARIO Equipo #6 Estardante Peralta José Carlos García Chávez Luis Antonio Gerardo Partida Sergio Islas Corral Emmanuel Ochoa Rosas Ana Gabriela Universidad Autónoma de Baja California Escuela de Ciencias de la Salud Unidad Valle Dorado Ensenada, B.C. a 21 de mayo de 2014
    2. 2. Respuesta Inmunitaria Normal ◦ Comprende 2 categorías importantes: ◦ La inmunidad Innata , la respuesta por al cual reaccionamos y nos defendemos frente a diversos microorganismos, incluso antes de la misma infección. ◦ Inmunidad adaptativa, es la primer línea de defensa, después de la exposición previa a un antígeno, incluso con mas potencia que la inmunidad innata. Luis Antonio García Chávez
    3. 3. Inmunidad innta Luis Antonio García Chávez
    4. 4. INMUNIDAD INNATA Luis Antonio García Chávez
    5. 5. Inmunidad Adaptativa- componentes Luis Antonio García Chávez
    6. 6. Luis Antonio García Chávez
    7. 7. Componentes del sistema inmunitario Células, tejidos y moléculas Los linfocitos no están fijos a tejidos particulares Son capaces de migrar a tejidos periféricos Linfocitos vírgenes Linfocitos efectores; linfocitos de memoria José Carlos Estardante Peralta
    8. 8. José Carlos Estardante Peralta
    9. 9. Linfocitos T Sergio Gerardo Partida
    10. 10. ◦ Cada linfocito T reconoce antígeno específico mediante RLT específico. ◦ Estructura RLT (95%): Heterodímero unido por enlaces disulfuro. Formado por cadena polipeptídica α y β. c/u con su región variable y constante. ◦ RLT αβ función: Reconoce Ag peptídico (presentado por moléculas del CPH) sobre CPA. Sergio Gerardo Partida
    11. 11. ◦ Restricción por el CPH: especificidad de Linfocito T a péptidos que presentan moléculas de CPH = Linfocito T reconoce solo Ag asociados a células. ◦ Diversidad de RLT: generada por reordenamientos somáticos de genes que codifican cadenas α y β de los RLT. ◦ RAG. RAG-1 y RAG-2 activan recombinación. ◦ Defecto hereditario de RAG = imposibilidad de generar Linfocitos maduros. Sergio Gerardo Partida
    12. 12. ◦ Solo linfocitos T tienen genes del RLT reorganizados. ◦ Reordenamiento único de ADN en cada linfocito T = RLT único. Utilidad: análisis para detectar tumores linfocíticos. ◦ Complejo CD3 unido a cadenas ζ inicia señales de activación de Linfocito T. Sergio Gerardo Partida
    13. 13. ◦ CD4 y CD8 actúan como correceptores (colaboran con RLT en respuesta contra Ag). ◦ Cuando RLT reconoce Ag, CD4 o CD8 inician vías de transducción de señales para activar Linfocito T. ◦ CD4 (60%): Linfocitos que ayudan a macrófagos y linfocitos B a combatir infecciones. ◦ CD8 (30%): Linfocitos T citotóxicos (líticos). Sergio Gerardo Partida
    14. 14. Linfocitos B ◦ Desarrollo: Medula ósea. ◦ Presentes en: Tejido linfático periférico, bazo y tejido linfático asociado a mucosa. ◦ La especificidad de los linfocitos B proviene del reordenamiento del genoma de las Ig mediados por RAG. ◦ Una vez estimulado por el antigeno, se convierte en células plasmáticas que secretan anticuerpos. Emmanuel Islas Corral
    15. 15. Linfocitos B ◦ La membrana presenta: IgM, IgD, Ig alfa, Ig beta y CD21. ◦ IgM e IgD: Reconocen el antígeno. ◦ Ig alfa y beta: Transduccion de señales. ◦ CD21: Receptor del complemento de tipo 2 (También lo utiliza el virus Epstein-Barr). Emmanuel Islas Corral
    16. 16. Células dendríticas ◦ Hay dos tipos de células con morfología dendrítica: • Células presentadoras de antígeno (CPA) • Células de Langerhans Células dendríticas o interdigitadas • Receptores para Fc, IgG, C3b • Presentan antígenos a linfocitos B Célula dendrítica folicular José Carlos Estardante Peralta
    17. 17. José Carlos Estardante Peralta
    18. 18. Macrófagos ◦ Sistema fagocítico mononuclear •Procesan Ag •Actúan como CPA •Son activados por Linfocitos T •Potencia su capacidad fagocítica •Son parte de la inmunidad celular •Fagocitosis de microorganismos opzonisados. José Carlos Estardante Peralta
    19. 19. Linfocitos citolíticos naturales ◦ No expresan Ig y RLT. ◦ Morfología: Más grandes, abundantes gránulos azurofilos. ◦ Para destruir el antígeno no necesita de una exposición y activación. ◦ Identificación: CD16 y CD56. ◦ CD16 identifica la región Fc de la IgG y destruye la célula recubierta por IgG. citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos (CCDA). Emmanuel Islas Corral
    20. 20. Linfocitos NK: Receptores activadores e inhibidores ◦ Activadores: familia de receptores NKG2D, reconocen moléculas inducidos por agresión como lo es infección y daño al DNA. ◦ Inhibidores: Dos familias (para Ig y CD94 de lectinas). Reconocen moléculas del CPH de tipo 1 expresado por células sanas. Emmanuel Islas Corral
    21. 21. Regulación del linfocito NK ◦ IL-2, IL-15: Estimulan la proliferación. ◦ IL-12: Activa la destrucción y secreción de IFN gama. ◦ IFN gama: Activa a los macrófagos para la destrucción del microorganismo ingerido. Emmanuel Islas Corral
    22. 22. Tejidos del sistema inmunitario Órganos linfáticos generadores Timo Médula ósea Ana Gabriela Ochoa Rosas
    23. 23. Tejidos del sistema inmunitario Órganos linfáticos periféricos Ganglios linfáticos Bazo Tejidos linfoides mucosos y cutáneos Se organizan para concentrar los antígenos, las CPA y los linfocitos y así optimizar las interacciones entre ellos y la generación de respuestas inmunitarias adaptativas Ana Gabriela Ochoa Rosas
    24. 24. Tejidos del sistema inmunitario Órganos linfáticos periféricos - Ganglios linfáticos Agregados nodulares de tejido linfático Conductos linfáticos de todo el cuerpo ¿Qué son? ¿Dónde se localizan? Ana Gabriela Ochoa Rosas
    25. 25. Tejidos del sistema inmunitario Órganos linfáticos periféricos - Ganglios linfáticos Funciones: • CPA de los ganglios obtienen muestras de los antígenos de los MO que son transportados por la linfa • Células dendríticas captan y transportan antígenos de MO para concentrarlos en los ganglios linfáticos de drenaje Ana Gabriela Ochoa Rosas
    26. 26. Tejidos del sistema inmunitario Órganos linfáticos periféricos - Bazo Órgano abdominal Misma función en respuesta inmunitaria frente a antígenos que los GL ¿Qué es? ¿Cuál es su función? Ana Gabriela Ochoa Rosas
    27. 27. Tejidos del sistema inmunitario Órganos linfáticos periféricos - Bazo ◦ La sangre que entra en el bazo fluye por una red de sinusoides ◦ Los antígenos transportados por la sangre son atrapados por las células dendríticas y los macrófagos Ana Gabriela Ochoa Rosas
    28. 28. Tejidos del sistema inmunitario Órganos linfáticos periféricos - Tejido linfoide mucoso y cutáneo Debajo de los epitelios de la piel y de los aparatos digestivo y respiratorio Responden a antígenos que entran a través de aberturas en el epitelio ¿Dónde se localizan? ¿Cuál es su función? Ana Gabriela Ochoa Rosas
    29. 29. Tejidos del sistema inmunitario ◦ En los órganos linfáticos periféricos, los linfocitos T y B están separados en regiones diferentes Ganglios linfáticos Linfocitos B están concentrados en folículos en la periferia Si recientemente han respondido a un antígeno, el folículo puede contener un centro germinativo Linfocitos T se concentran en zona paracortical Ana Gabriela Ochoa Rosas
    30. 30. Tejidos del sistema inmunitario Bazo Linfocitos T están concentrados en las vainas linfáticas periarteriolares Linfocitos B están en los folículos Ana Gabriela Ochoa Rosas
    31. 31. Tejidos del sistema inmunitario Recirculación de los linfocitos Ana Gabriela Ochoa Rosas 1 2 3 4 5 1. Linfocitos T vírgenes se encuentran en el ganglio linfático por la unión de la selectina-L y la integrina sus ligandos en VCEA 2. Quimiocinas (CCL19/CCL21) se unen a receptor CCR7 para inducir migración por pared de VCEA 3. El linfocito T virgen entra en contacto con antígeno que es reconocido por las CPA y se activa 4. Linfocitos T activados se dirigen a foco de infección 5. La migración es inducida por selectina E y P , integrinas y quimiocinas (CXCL10) de los focos inflamatorios

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