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GRUPO ACCIONES CONTRA LOS MITOS DEL AUTISMO
Por un tratamiento digno del autismo, sin mitos ni usos peyorativos
http://autismosinmitos.blogspot.com/
https://www.facebook.com/accionescontralosmitosdelautismo
Uso y abuso del término “autismo”
Ilustración de Santiago Ogazón
Se sigue utilizando el término “autismo” asociado a connotaciones negativas porque se parte de
mitos e informaciones falsas como:
- las personas con autismo no pueden interactuar o comunicarse
- las personas con autismo viven en su mundo
- las personas con autismo son incapaces de sentir, etc.
Y ello da pie a que cada vez más periodistas, políticos o líderes de opinión se sumen al uso abusivo
del término “autista” para descalificar. Es decir, leemos en los medios de comunicación o
escuchamos en boca de políticos «gobierno autista» o «fulanito es autista» cuando quieren expresar
que ese gobierno o esa persona no cumple con su trabajo, no escucha, no se entera de la realidad,
no muestra empatía con los problemas, es incapaz de ofrecer soluciones o carece de sentimientos.
¿Por qué hace falta recurrir –y herir con ello la dignidad- a un colectivo de personas para atacar y
descalificar a otra persona o colectivo?
Entendemos que no hay mala intención, sino desconocimiento o mal uso del diccionario. Convivir
con el autismo implica también una importante labor de concienciación en la sociedad:
convenceremos siempre desde el respeto. Lo desconocido, además de asustar, alienta la difusión de
informaciones falsas. Tenemos que dar a conocer la visión positiva del autismo a la par de fomentar
un tratamiento digno para todos los afectados. Un gran trabajo por delante.
Ilustración de Fátima Collado
Autismo no es sinónimo de personas indiferentes que viven aisladas en su mundo. Las personas con
autismo sienten, interactúan, se comunican –con o sin lenguaje-, comparten, son luchadores natos
que se esfuerzan a diario y les es difícil entender la ironía, los juegos de palabras o la mentira –pero
hasta eso aprenden en muchos casos con la estimulación adecuada-. Si se conociera la realidad del
autismo, a nadie se le ocurriría más que asociarlo con “superación”, “esfuerzo”, “nobleza”, “cariño” o
“sensibilidad”.
La prevalencia del autismo hoy en día es lo suficientemente significativa como para promover
acciones de información y sensibilización, con afirmaciones que se apoyen en evidencias científicas y
ajustadas a la realidad. Según el Instituto de Salud Carlos III, uno de cada 150 niños presenta algún
trastorno dentro del espectro. Hay más de 300.000 afectados en España y 67 millones en todo el
mundo.
¿Qué es el autismo?
El autismo es un síndrome con un espectro muy amplio, no una enfermedad. Afecta de forma
diferente e intensidad, así que no hay dos personas con autismo iguales y por eso no se puede
nunca generalizar.
Ilustración de Fátima Collado
Las áreas en las que se manifiesta son:
•Dificultades –no incapacidad- en el lenguaje y la comunicación. Encontraremos personas que no
hablan pero se comunican con gestos o pictogramas, y personas capaces de dominar varios idiomas.
•Dificultades –no incapacidad- en las relaciones sociales. Encontraremos personas que eluden el
contacto visual o se aturden en ambientes ruidosos, y personas que ofrecen conferencias.
•Intereses restringidos y repetitivos, que con una buena estimulación pueden ampliarse siempre.
• Dificultades en el procesamienso sensorial
Al igual que todos los seres humanos, la posible realización de las personas con espectro autista es
ilimitada. Las personas con Trastornos del Espectro Autista (TEA) comparten muchas características,
necesidades y deseos con las personas de su edad sin autismo. Hay muchas cosas que diferencian a
las personas con TEA, pero también hay muchas cosas en común. Como todos nosotros, tienen sus
puntos fuertes y sus puntos débiles. Todos somos diferentes, pero todos tenemos los mismos
derechos.
Los mitos que se deben evitar
•Carencia de sentimientos. Las personas con autismo sienten: lloran, se ríen, se alegran, se
entristecen, se enfadan, sienten celos… En ocasiones pueden tener dificultades para canalizar las
emociones, pero saben demostrar que las sienten.
•Aislamiento en su propio mundo. Los esfuerzos por comunicarse son grandiosos. Ni viven en otra
galaxia ni mirando a una pared. Forman parte del mundo, una sociedad donde hay cabida para la
diversidad.
•La falta del cariño de los padres provoca el autismo. Hace ya mucho tiempo que se erradicó la
teoría de las “madres-nevera”, que tanto daño ha provocado. Se nace con autismo. Es decir, hay un
origen genético.
•Discapacidad intelectual. Autismo no implica discapacidad intelectual, aunque habrá personas que
tengan las dos cosas.
•La inevitable segregación. Debe desterrarse la falsa creencia de que las personas con autismo sólo
pueden vivir o desarrollarse en centros segregados, sin relación con el resto de las personas, no con
la intención de marginarlas, sino de protegerlas. Esto en ningún caso debe ser así. Al contrario, la
inclusión social es una de las claves para lograr una mejora de la calidad de vida de las personas con
TEA y un factor esencial para incrementar sus capacidades de adaptación, su desarrollo personal y su
calidad de vida. Con los apoyos adecuados, las personas con TEA pueden aprovechar las
oportunidades de participación en entornos ordinarios, lo que favorece que puedan disfrutar de una
vida social integrada y normalizada, y contribuye a su desarrollo personal.
•La infancia permanente. Con demasiada frecuencia, los medios hablan de "niños autistas", pero
casi nunca de "adultos autistas". Es necesario que la sociedad conozca y entienda tanto a los niños
como a los adultos afectados por autismo.
•Son autistas. Mejor emplear la fórmula "persona con autismo" en lugar de utilizar simplemente la
palabra "autista". Así se pone de relieve la condición de persona, con sus características y diferencias,
independientes del autismo. Además, definir a una persona por una discapacidad es una forma de
discriminación.
•Definición de los diccionarios. El uso del autismo asociado a connotaciones negativas se escuda en
ocasiones en la definición que aparece en los diccionarios, sobre todo en el DRAE. Pues bien, tras
nuestro envío de cartas, la RAE va a modificar la definición, que aparecerá en el nuevo diccionario
impreso de 2014. (ver: http://autismosinmitos.blogspot.com/p/campana-diccionarios.html)
Gracias.
Le agradecemos enormemente que haya leído nuestra información, así como la distribución de este
dossier entre todas las personas que considere oportunas. Para complementarlo, recomendamos la
lectura de la "Nueva Guia de Estilo para los medios de Comunicación", elaborada por
AETAPI: http://www.aetapi.org/biblioteca/documentos_aetapi/protocolo_comunicacion.pdf
Grupo Acciones contra los Mitos del Autismo - http://autismosinmitos.blogspot.com/ -Promovido
por Miriam Reyes (mirreyoli@gmail.com) y Anabel Cornago (fiestalemana@gmail.com) junto con
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  • 1. GRUPO ACCIONES CONTRA LOS MITOS DEL AUTISMO Por un tratamiento digno del autismo, sin mitos ni usos peyorativos http://autismosinmitos.blogspot.com/ https://www.facebook.com/accionescontralosmitosdelautismo Uso y abuso del término “autismo” Ilustración de Santiago Ogazón
  • 2. Se sigue utilizando el término “autismo” asociado a connotaciones negativas porque se parte de mitos e informaciones falsas como: - las personas con autismo no pueden interactuar o comunicarse - las personas con autismo viven en su mundo - las personas con autismo son incapaces de sentir, etc. Y ello da pie a que cada vez más periodistas, políticos o líderes de opinión se sumen al uso abusivo del término “autista” para descalificar. Es decir, leemos en los medios de comunicación o escuchamos en boca de políticos «gobierno autista» o «fulanito es autista» cuando quieren expresar que ese gobierno o esa persona no cumple con su trabajo, no escucha, no se entera de la realidad, no muestra empatía con los problemas, es incapaz de ofrecer soluciones o carece de sentimientos. ¿Por qué hace falta recurrir –y herir con ello la dignidad- a un colectivo de personas para atacar y descalificar a otra persona o colectivo? Entendemos que no hay mala intención, sino desconocimiento o mal uso del diccionario. Convivir con el autismo implica también una importante labor de concienciación en la sociedad: convenceremos siempre desde el respeto. Lo desconocido, además de asustar, alienta la difusión de informaciones falsas. Tenemos que dar a conocer la visión positiva del autismo a la par de fomentar un tratamiento digno para todos los afectados. Un gran trabajo por delante.
  • 3. Ilustración de Fátima Collado Autismo no es sinónimo de personas indiferentes que viven aisladas en su mundo. Las personas con autismo sienten, interactúan, se comunican –con o sin lenguaje-, comparten, son luchadores natos que se esfuerzan a diario y les es difícil entender la ironía, los juegos de palabras o la mentira –pero hasta eso aprenden en muchos casos con la estimulación adecuada-. Si se conociera la realidad del autismo, a nadie se le ocurriría más que asociarlo con “superación”, “esfuerzo”, “nobleza”, “cariño” o “sensibilidad”. La prevalencia del autismo hoy en día es lo suficientemente significativa como para promover acciones de información y sensibilización, con afirmaciones que se apoyen en evidencias científicas y ajustadas a la realidad. Según el Instituto de Salud Carlos III, uno de cada 150 niños presenta algún trastorno dentro del espectro. Hay más de 300.000 afectados en España y 67 millones en todo el mundo. ¿Qué es el autismo? El autismo es un síndrome con un espectro muy amplio, no una enfermedad. Afecta de forma diferente e intensidad, así que no hay dos personas con autismo iguales y por eso no se puede nunca generalizar.
  • 4. Ilustración de Fátima Collado Las áreas en las que se manifiesta son: •Dificultades –no incapacidad- en el lenguaje y la comunicación. Encontraremos personas que no hablan pero se comunican con gestos o pictogramas, y personas capaces de dominar varios idiomas. •Dificultades –no incapacidad- en las relaciones sociales. Encontraremos personas que eluden el contacto visual o se aturden en ambientes ruidosos, y personas que ofrecen conferencias. •Intereses restringidos y repetitivos, que con una buena estimulación pueden ampliarse siempre. • Dificultades en el procesamienso sensorial Al igual que todos los seres humanos, la posible realización de las personas con espectro autista es ilimitada. Las personas con Trastornos del Espectro Autista (TEA) comparten muchas características, necesidades y deseos con las personas de su edad sin autismo. Hay muchas cosas que diferencian a las personas con TEA, pero también hay muchas cosas en común. Como todos nosotros, tienen sus puntos fuertes y sus puntos débiles. Todos somos diferentes, pero todos tenemos los mismos derechos.
  • 5. Los mitos que se deben evitar •Carencia de sentimientos. Las personas con autismo sienten: lloran, se ríen, se alegran, se entristecen, se enfadan, sienten celos… En ocasiones pueden tener dificultades para canalizar las emociones, pero saben demostrar que las sienten. •Aislamiento en su propio mundo. Los esfuerzos por comunicarse son grandiosos. Ni viven en otra galaxia ni mirando a una pared. Forman parte del mundo, una sociedad donde hay cabida para la diversidad. •La falta del cariño de los padres provoca el autismo. Hace ya mucho tiempo que se erradicó la teoría de las “madres-nevera”, que tanto daño ha provocado. Se nace con autismo. Es decir, hay un origen genético. •Discapacidad intelectual. Autismo no implica discapacidad intelectual, aunque habrá personas que tengan las dos cosas. •La inevitable segregación. Debe desterrarse la falsa creencia de que las personas con autismo sólo pueden vivir o desarrollarse en centros segregados, sin relación con el resto de las personas, no con la intención de marginarlas, sino de protegerlas. Esto en ningún caso debe ser así. Al contrario, la inclusión social es una de las claves para lograr una mejora de la calidad de vida de las personas con TEA y un factor esencial para incrementar sus capacidades de adaptación, su desarrollo personal y su calidad de vida. Con los apoyos adecuados, las personas con TEA pueden aprovechar las oportunidades de participación en entornos ordinarios, lo que favorece que puedan disfrutar de una vida social integrada y normalizada, y contribuye a su desarrollo personal. •La infancia permanente. Con demasiada frecuencia, los medios hablan de "niños autistas", pero casi nunca de "adultos autistas". Es necesario que la sociedad conozca y entienda tanto a los niños como a los adultos afectados por autismo. •Son autistas. Mejor emplear la fórmula "persona con autismo" en lugar de utilizar simplemente la palabra "autista". Así se pone de relieve la condición de persona, con sus características y diferencias, independientes del autismo. Además, definir a una persona por una discapacidad es una forma de discriminación. •Definición de los diccionarios. El uso del autismo asociado a connotaciones negativas se escuda en ocasiones en la definición que aparece en los diccionarios, sobre todo en el DRAE. Pues bien, tras nuestro envío de cartas, la RAE va a modificar la definición, que aparecerá en el nuevo diccionario impreso de 2014. (ver: http://autismosinmitos.blogspot.com/p/campana-diccionarios.html) Gracias. Le agradecemos enormemente que haya leído nuestra información, así como la distribución de este dossier entre todas las personas que considere oportunas. Para complementarlo, recomendamos la lectura de la "Nueva Guia de Estilo para los medios de Comunicación", elaborada por AETAPI: http://www.aetapi.org/biblioteca/documentos_aetapi/protocolo_comunicacion.pdf Grupo Acciones contra los Mitos del Autismo - http://autismosinmitos.blogspot.com/ -Promovido por Miriam Reyes (mirreyoli@gmail.com) y Anabel Cornago (fiestalemana@gmail.com) junto con cientos de familias y de profesionales y con el apoyo de: