Anormalidades Embriologicas

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Anormalidades Embrionarias

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  • Gracias por brindar esta informacion es muy util y alentadora para aquellos quienes hemos, ya vivido estas experiencias en mi caso mi bebe nacio con labio pàladar hendido unilateral, bendito dios todo marcah bien
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  • esta muy interesante la presentación doctora y como usted dijo hoy en la clase, cualquiera somos suceptibles, muchos a veces pensamos que algo asi no nos va a pasar nunca, podemos tener hijos algun dia asi.
    y tambien lo interesante es qe las enfermedades pueden hacer a la persona mas susceotible a padecer enfermedades dentales como GUNA, como el sindrome de dawn, y como algunos hasta estan obligados a dormir con los ojos abiertos como en el sindrome de moebius, o de coloboma facial...en fin si es muy impresionante...
    laura amaya 2
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  • soy chivis de segundo doctora pero aun no le entiendo mucho a esto hahaha
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  • esta muy interesante la verdad no imagen que existirian ese tipo de anormalidades
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  • Oh!!
    Que impresionante :S
    Y pensar que todos somos suceptibles...
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Anormalidades Embriologicas

  1. 2. <ul><li>Defectos y malformaciones congénitas </li></ul><ul><li>Defectos y malformaciones congénitas se utilizan para describir los trastornos del desarrollo presentes al nacer. </li></ul><ul><li>Las anomal ías congénitas constituyen la causa principal de mortalidad infantil y pueden ser: </li></ul><ul><li>Estructurales </li></ul><ul><li>Funcionales </li></ul><ul><li>Metabólicas </li></ul><ul><li>Conductuales </li></ul><ul><li>Hereditarias. </li></ul>
  2. 3. <ul><li>Existen 4 tipos de anomalías congénitas. </li></ul><ul><li>Malformación </li></ul><ul><li>Alteración </li></ul><ul><li>Deformación </li></ul><ul><li>Displasia. </li></ul>
  3. 4. <ul><li>Malformaciones </li></ul><ul><li>Defecto morfológico de un órgano o parte de este, o una región de mayor tamaño del cuerpo que produce un proceso de desarrollo intrínsicamente anómalo. </li></ul>
  4. 5. <ul><li>Alteración </li></ul><ul><li>Defecto morfológico de un órgano, parte de un órgano o región de mayor tamaño del cuerpo que es a consecuencia de una interrupción en su proceso de desarrollo </li></ul><ul><li>Es causado por agentes como fármacos o virus y no es hereditaria. </li></ul>Alteración músculo esquelética
  5. 6. <ul><li>Deformaciones </li></ul><ul><li>Forma, aspecto o posición anómala de una parte del cuerpo originada por fuerzas mecánicas. </li></ul>
  6. 7. <ul><li>Displasia. </li></ul><ul><li>Organización anómala de células en tejidos y sus resultados morfológicos a consecuencia de la dishistogenia (formación hística anómala). </li></ul>Displasia fibrosa del Maxilar inferior
  7. 8. <ul><li>Otros términos descriptivos </li></ul><ul><li>Secuencia . Patrón de anomalías </li></ul><ul><li>múltiples derivadas de un único </li></ul><ul><li>defecto estructural conocido </li></ul><ul><li>o supuesto. </li></ul><ul><li>Síndrome. Patrón de anomalías múltiples que se cree relacionado desde el punto de vista patogénico. </li></ul>
  8. 9. <ul><li>Asociación. Aparición no aleatoria en 2 o más individuos de anomalías múltiples que no se ajustan a un defecto, secuencia o síndrome </li></ul>
  9. 10. <ul><li>Causas de anomalías congénitas: </li></ul><ul><li>Factores genéticos , como las anomalías cromosómicas. </li></ul><ul><li>Factores ambientales , como fármacos y virus </li></ul>
  10. 11. Alteraciones de n úmero y forma .
  11. 12. <ul><li>Microdoncia. </li></ul><ul><li>Uno o mas dientes cuyo tamaño es inferior a lo normal generalmente con forma cónica y ausencia de los segundos premolares. </li></ul>Incisivo Lateral inferior con microdoncia
  12. 13. <ul><li>Macrodoncia. </li></ul><ul><li>Uno o mas dientes cuyo tamaño es mayor a lo normal generalmente con apiñamiento de los dientes. </li></ul><ul><li>Radiculomegalia . Macrodoncia en la raíz del diente. </li></ul>Incisivos centrales con Macrodoncia.
  13. 14. <ul><li>Anodoncia. </li></ul><ul><li>Anodoncia Total. Ausencia congénita de todos los dientes temporales y permanentes. Es heredado entre familia y es ligado al cromosoma X. </li></ul>
  14. 15. <ul><li>Anodoncia Parcial. (hipodoncia) Ausencia congénita de uno o mas dientes, frecuentemente el 3er molar y el incisivo lateral superior. Si falta un diente temporal consecuentemente faltara el diente permanete debido a la influencia genética. </li></ul>Hipodoncia del incisivo lateral
  15. 16. <ul><li>Displasia dentinaria. </li></ul><ul><li>Trastorno hereditario dominante caracterizado por la formación anormal de la dentina y de la pulpa , con raíces pequeñas en forma de W. </li></ul>Raíces en forma de W por displasia dentinaria
  16. 17. <ul><li>Síndrome de Cruzon </li></ul><ul><li>(disostosis craneofacial) </li></ul><ul><li>Es un trastorno autosómicos domínate caracterizado por el cierre prematuro de las suturas de los hueso del cráneo </li></ul>
  17. 18. <ul><li>Las características clínicas son la hipoplasia del maxilar, labio superior corto separación importante de los ojos (hipertelorismo), cabeza corta y apiñamiento de los dientes superiores, mordida cruzada. </li></ul>
  18. 19. Alteraciones de los maxilares
  19. 20. <ul><li>Síndrome de Treacher Collins </li></ul><ul><li>(DISOSTOSIS MANDIBULOFACIAL) </li></ul><ul><li>Trastorno autosómicos domínate. </li></ul><ul><li>Caracterizado por el desarrollo anormal del primer y segundo arco branquial. </li></ul>
  20. 21. <ul><li>Características: </li></ul><ul><li>El hueso zigomático es hipoplásico </li></ul><ul><li>Depresión de la mejilla </li></ul><ul><li>Cara estrecha </li></ul><ul><li>Mandíbula con hipoplasia del condilo </li></ul><ul><li>Retrusión ( se va hacia atrás) de la barbilla </li></ul><ul><li>Las orejas muestran múltiples anomalías </li></ul>
  21. 22. <ul><li>Secuencia de robin </li></ul><ul><li>Están alteradas las estructuras del primer arco branquial, </li></ul><ul><li>Afecta en particular al maxilar inferior </li></ul><ul><li>Produce fisura del paladar </li></ul>
  22. 23. <ul><li>Glostoptosis ( posición posterior de la lengua) </li></ul><ul><li>Este defecto se puede deber a factores genéticos o ambientales </li></ul>
  23. 24. <ul><li>Paladar y Labio Hendido </li></ul><ul><li>Son defectos comunes con una aspecto facial anormal y dificulta el habla </li></ul><ul><li>El agujero palatino anterior se considera la línea divisoria entre las deformaciones anteriores y posteriores </li></ul>
  24. 26. <ul><li>Y se dividen en: </li></ul><ul><li>Anterior: </li></ul><ul><li>Labio hendido lateral </li></ul><ul><li>Fisura del maxilar superior </li></ul><ul><li>Hendidura entre los paladares primario y secundario </li></ul><ul><li>Estos defectos se deben a la falta de fusión parcial o completa del proceso maxilar con el proceso nasal medio de uno o ambos lados </li></ul>
  25. 28. <ul><li>Posterior: </li></ul><ul><li>La fisura del paladar </li></ul><ul><li>Úvula fisurada </li></ul><ul><li>La fisura del paladar depende de la falta de fusión de las crestas palatinas que puede ser por la falta de asenso de estas mismas </li></ul>
  26. 29. <ul><li>La hendidura facial oblicua se origina por la falta de fusión del proceso maxilar con el proceso nasal </li></ul><ul><li>Labio hendido medio causado por la fusión incompleta de los procesos nasales mediales </li></ul>
  27. 30. <ul><li>Coloboma Facial </li></ul><ul><li>Hendidura congénita debida a la falta de desarrollo completo de alguna porción </li></ul><ul><li>del ojo o de sus anexos. </li></ul>
  28. 31. <ul><li>hipertrofia hemifacial </li></ul><ul><li>Consiste en que un lado de la cara crece más que el otro. Afecta, pues, a maxilar y mandíbula, e incluso a otros huesos faciales como el frontal, y también a los tejidos blandos. Se cree que es por una mayor dotación neurovascular (de vasos sanguíneos y nervios) en el lado afecto. </li></ul>
  29. 32. Atrofia hemifacial <ul><li>conocida como enfermedad de Romberg o trofoneurosis facial- </li></ul><ul><li>Se caracteriza por la atrofia del tejido graso, la piel, los músculos faciales y en algunos casos los huesos y cartílagos de un lado de la cara. </li></ul>
  30. 33. Alteraciones cromosomicas.
  31. 34. <ul><li>Síndromde de Dawn </li></ul><ul><li>(trisomía del par 21) </li></ul><ul><li>Mas frecuente puede presentar: </li></ul><ul><li>Labios anchos </li></ul><ul><li>Boca abierta </li></ul><ul><li>Labios y lengua fisurados </li></ul><ul><li>Paladar estrecho </li></ul>
  32. 35. <ul><li>Mal posición y mal oclusión dentaria </li></ul><ul><li>Ausencia de dientes (anodoncia) </li></ul><ul><li>Retraso de erupción </li></ul><ul><li>Macroglosia </li></ul><ul><li>Aumento de incidencia de GUNA </li></ul><ul><li>75% de los pacientes presentan mas disposición a enfermedades periodontales </li></ul><ul><li>Baja incidencia a caries </li></ul>
  33. 36. <ul><li>Síndrome oro-facio-digital tipo 1 </li></ul><ul><li>(OFD-1) </li></ul><ul><li>Trastorno ligado al cromosoma X únicamente afecta a mujeres, en hombres es letal. </li></ul><ul><li>Afecta la cara boca y dedos </li></ul><ul><li>El abombamiento frontal </li></ul><ul><li>Aplanamiento del tercio medio de la cara </li></ul><ul><li>Nariz aguileña </li></ul>
  34. 37. <ul><li>Seudofuisura del labio superior </li></ul><ul><li>Fisuras del maxilar de grado variable </li></ul><ul><li>Frenillo fibroso hiperplásico </li></ul><ul><li>Paladar blando fisurado en el fondo del vestibulo inferior </li></ul>
  35. 38. <ul><li>Mal posición de los caninos superiores </li></ul><ul><li>Ausencia congénita de incisivo lateral inferior </li></ul><ul><li>Mandíbula pequeña </li></ul>
  36. 39. <ul><li>Síndrome de Papillon-Lefévre </li></ul><ul><li>Trastorno autosómicos recesivo </li></ul><ul><li>Caracterizado por una periodontitis destructiva grave que afecta tanto a dentición temporal como permanente </li></ul><ul><li>El gen responsable se a localizado en el cromosoma 11 </li></ul>
  37. 40. <ul><li>El desarrollo y la erupción de los dientes temporales se produce de forma normal, aunque a medida que aparecen la encia se inflama sangra y se vuelve menos firmen. </li></ul><ul><li>La GUNA comienza, habitualmente, después de la erupción del ultimo molar temporal </li></ul>
  38. 41. <ul><li>La formación de bolsas periodontales antecede a la perdida de dientes </li></ul><ul><li>A la edad de 4 años se a perdido la dentición temporal </li></ul><ul><li>Después de perder las piezas temporales la encia sana </li></ul><ul><li>Y en los diente permanentes sucede lo mismo por lo cual la mayoría de los dientes permanentes se han perdido a los 14 años </li></ul>
  39. 42. <ul><li>Dientes Natales. </li></ul><ul><li>Erupción prematura del diente, los dientes temporales están presentes en el momento del nacimiento. </li></ul>
  40. 43. Alteraciones de la lengua.
  41. 44. <ul><li>Anquiloglosia </li></ul><ul><li>(lengua adherente o fija) </li></ul><ul><li>Es cuando la lengua no se a separado del piso de la boca unida por el frenillo que en ocasiones llega hasta la superficie ventral de la lengua </li></ul><ul><li>La lengua casi no tiene movilidad y ocasiona deterioro del habla </li></ul>Lengua con anquiloglosia Una característica importante es que Se vuelve bifida al sacarla
  42. 45. <ul><li>Macroglosia </li></ul><ul><li>Trastorno congénito en lo que se presenta la lengua excesivamente grande fuera de lo normal </li></ul>
  43. 46. <ul><li>Nevo </li></ul><ul><li>Lesión congénita de la piel o las mucosas, benignas, exofítica, habitualmente pigmentada, constituida por acúmulos focales de melanocitos redondeados; </li></ul><ul><li>una forma macular, generalmente del paladar duro y formada por células fusiformes </li></ul><ul><li>Se encuentra en mucosas de cavidad oral por lo general en paladar duro y mucosas </li></ul>
  44. 47. Lesiones químicas
  45. 48. <ul><li>Tetraciclinas </li></ul><ul><li>La ingesta de tetraciclinas durante la mineralización de las matriz orgánica de los dientes temporales y permanentes. </li></ul>
  46. 49. <ul><li>Cuando la ingesta es durante el segundo y tercer trimestre del embarazo y en niños menores de 7 años </li></ul><ul><li>Sus características son la coloración amarillenta o pardo grisácea </li></ul>
  47. 51. <ul><li>Porfiria congénita </li></ul><ul><li>Esta es una coloracion por aumento de pririnas en la sangre durante la mineralización de los diente los huesos son pardo-rosado y con luz UV son floresentes </li></ul>
  48. 52. <ul><li>Atresia biliar </li></ul><ul><li>Enfermedad congénita que se manifiesta por un estrechamiento de los elementos ductales del sistema biliar del hígado </li></ul><ul><li>Presenta dientes teñidos con un color verdoso oscuro mas intenso en las raíces que en la corona </li></ul>
  49. 53. <ul><li>Eritroblastosis fetal </li></ul><ul><li>Es una anemia hemolítica que comienza en la vida intrauterina se debe a la incompatibilidad de la sangre del feto y la madre </li></ul><ul><li>Se presenta en los dientes fetales en desarrollo afectan al feto entre el 4 y 7 mes de vida intrauterina </li></ul>
  50. 54. <ul><li>Solo resultan afectados los dientes temporales con un color verde o verde-azulado a gris-amarillento el color va desapareciendo con el tiempo y los dientes permanentes no se afectan </li></ul>
  51. 55. Síndromes Recientes NEW!!
  52. 56. <ul><li>Síndrome de Moebius </li></ul><ul><li>Rostro sin expresión. </li></ul><ul><li>No se desarrollan algunos nervios faciales, las personas que nacen con este síndrome carecen de expresión facial. No pueden sonreír, ni fruncir el ceño, etc. </li></ul>
  53. 57. <ul><li>Tampoco pueden mover lateralmente los ojos ni controlar el parpadeo, por ello generalmente duermen con los ojos abiertos. </li></ul><ul><li>Tienen grandes dificultades en succionar, tragar, hablar y cualquier actividad en la que estén implicados los músculos de la cara. </li></ul>
  54. 58. <ul><li>Bibliografía. </li></ul><ul><li>Embriolog ía médica con orientación clínica. De Langman </li></ul><ul><li>Embriología clínica de Moore </li></ul><ul><li>Patología oral y maxillofacial contemporánea. P. Phillips </li></ul><ul><li>Articulo de la asociación dental europea (Internet) </li></ul>

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