• Share
  • Email
  • Embed
  • Like
  • Save
  • Private Content
NITROBENCENO
 

NITROBENCENO

on

  • 5,130 views

 

Statistics

Views

Total Views
5,130
Views on SlideShare
5,130
Embed Views
0

Actions

Likes
0
Downloads
25
Comments
0

0 Embeds 0

No embeds

Accessibility

Categories

Upload Details

Uploaded via as Microsoft PowerPoint

Usage Rights

© All Rights Reserved

Report content

Flagged as inappropriate Flag as inappropriate
Flag as inappropriate

Select your reason for flagging this presentation as inappropriate.

Cancel
  • Full Name Full Name Comment goes here.
    Are you sure you want to
    Your message goes here
    Processing…
Post Comment
Edit your comment

    NITROBENCENO NITROBENCENO Presentation Transcript

    • NITROBENCENO ÀLVARO VELASCO FERNÁNDEZ
    • CONTENIDO1. Propiedades físicas i químicas2. Usos del nitrobenceno3. Producción industrial4. Exposición al nitrobenceno5. Límite de exposición profesional6. Manipulación i almacenamiento17/04/2012 2
    • MTA/MA-037/A96 1. Objetivo i campo de aplicación 2. Fundamento del método 3. Reactivos i productos 4. Aparatos i materiales 5. Toma de muestras 6. Procedimientos de análisis 7. Cálculos17/04/2012 3
    • 1. PROPIEDADES FÍSICAS I QUÍMICAS C6H5NO2• Sustancia química industrial.• Color amarillento, olor almendrado y aceitoso• Estructura molecular• Peso molecular 123,11 g · mol-117/04/2012 4
    • • Otros nombres: – NITROBENCENOL – MONONITROBENCENOL – ACEITE DE MIRBANA O ESENCIA DE MIRBANA PROPIEDAD VALOR 1,2037 a 20 ºC Gravedad específica 1,205 a 28 ºC Punto de fusión 5,85 ºC Punto de ebullición 210,9 ºC Densidad 1,199 g · cm -3 a 25 ºC Límite inferior explosión 1,8% de volumen en aire Ligeramente soluble AGUA Soluble: • ALCOHOL SOLUBILIDAD • BENCENO • ETANOL 95% • ÉTER17/04/2012 • ACEITES 5
    • 2. USOS DEL NITROBENCENOPrincipios del s. XX (exposición pública frecuente) – ADDITIVO ALIMENTARIO (sustitutivo esencia almendras) – DISOLVENTE PRODUCTOS PERSONALES • ABRILLANTADOR ZAPATOS • TINTES • DESINFECTANATES17/04/2012 6
    • Actualidad – PRUDUCCIÓN ANILINA (elaboración poliuretanos) (97%) – DISOLVENTES (elaboración celulosa, éteres i acetatos de celulosa) – DINITROBENCENOS I DICLOROANILINAS – PESTICIDAS – MEDICAMENTOS • SÍNTESIS DEL PARACETAMOL – TINTES – CAUCHÚ SINTÉTICO – REPELENTE DE ABEJAS – EXPLOSIVOS – ADDITIVOS PERFUMES DE JABONES17/04/2012 7
    • 3. PRODUCCIÓN INDUSTRIAL NITROBENCENO PARA DEMANDA ANILINA PRODUCCIÓN • SECTOR DE LA CONSTRUCCIÓN MDI • REMODELACIÓN (RESIDENCIAL I NO RESIDENCIAL) (Difenilmetano diisocianato)ESPUMA DE POLIUERETANO (PU) 17/04/2012 • SECTOR AUTOMOBILÍSTICO 8
    • PROCESO DE PRODUCCIÓNProceso exotérmico de la nitración delbenceno con ácido nítrico, en presencia deácido sulfúrico como o catalizador.17/04/2012 9
    • 4. EXPOSICIÓN AL NITROBENCENO EFECTOS SOBRE EL SER HUMANOTÒXICO POR:INHALACIÓN, INGESTIÓN I EXPOSICÓN DÉRMICASÍNTOMAS- DOLOR DE CABEZA- CONFUSIÓN- VERTIGO FORMACIÓN DE- NÁUSEAS METAHEMOGLOBINA - POR INGESTION - ANTERIORES Impide que el oxigeno se pueda - APNEA - COMA adherir a la hemoglobina, incumpliendo la función de17/04/2012 transporte 10
    • 5. LIMITES DE EXPOSICIÓN PROFESIONALVLA-ED: 0,2 ppm; 1 mg/m3VLB: 5 mg/g creatinina en orina17/04/2012 11
    • 6. MANIPULACIÓN I ALMACENAMIENTO• Personal capacitado para su manipulación• Protección total del cuerpo con Equipo Autónomo de Respiración• Evitar el contacto, por su reacción violenta, con: – TETRAÓXIDO DE NITROGENO – ÓXIDO DE NITROGENO – HIDRÓXIDO DE POTASSIO – PERCLORATO DE PLATA17/04/2012 12
    • • Incompatible con: – AGENTES OXIDANTES (Cloro, Bromo, Flúor) – BASES FUERTES – ÁCIDOS FUERTES – MATERIALES ORGÁNICOS – MATERIALES COMBUSTIBLES (madera, papel, aceite, …) – METALES QUIMICAMENT ACTIVOS (K, Na, Mg, Zn)• Almacenamiento en recipientes herméticos en lugares frescos i bien ventilados• Prohibidas las fuentes de ignición. NO FUMAR17/04/2012 13
    • MTA/MA-037/A96 DETERMINACIÓN DE NITROBENCENO EN AIRE MÉTODE DE ADSORCIÓ EN GEL DE SILICE/CROMATOGRAFÍA DE GASES17/04/2012 14
    • 1. OBJETIVO I CAMPO DE APLICACIÓNProcedimiento a seguir i el equipo necesariopara la captación, de vapores en aire denitrobenceno presente en ambientes laborales.• Tubo de gel de sílice i análisis por cromatografía de gases17/04/2012 15
    • Para determinar concentraciones mediasponderadas en el tiempo de vapores deNitrobenceno en aire mediante equipos detoma de muestras de bajo caudal.No puede ser utilizado para medir concentracionesinstantáneas o fluctuaciones de concentraciones enperíodos cortos de tempo17/04/2012 16
    • 2. FUNDAMENTO DEL MÉTODO1. Pasar una cantidad de aire conocido a través de un tubode gel de sílice mediante una bomba de muestreo personal. – los vapores orgánicos se adsorben al gel de sílice2. Desorción con acetato de etilo3. Análisis de la disolución mediante un cromatógrafo degases con detector de ionización de llamaA partir de la masa de nitrobenceno presente en la muestra seobtiene la concentración ambiental. 17/04/2012 17
    • 3. REACTIVOS I PRODUCTOS• GASES – Nitrógeno purificado – Hidrogeno purificado – Aire sintético puro• REACTIVOS – Nitrobenceno (muy tóxico) – Acetato de etilo (fácilmente inflamable)• DISOLUCIÓN – Desorbente (2ml de acetato de etilo) – Patrón para el calibrado a un nivel de concentración – Patrón para el calibrado multinivel17/04/2012 18
    • 4. APARATOS I MATERIALESTOMA DE MUESTRAS1. Bomba de muestreo • Portátil • Caudal constante dentro de un intervalo de ±5% • Calibrado con medidor de burbuja de jabón2. Tubos de muestreo • De cristal de 11cm de longitud i 8mm de diámetro externo • 2 secciones (520 mg i 260 mg) de gel de sílice separadas por una porción de espuma de poliuretano. • Tubos de polietileno para prevenir fugas durante el transporte i el almacenamiento17/04/2012 19
    • ANÁLISIS1. Tubos con tapón roscado • 3 ml de capacidad o mayor, con junta recubierta de politetrafluoroetileno2. Cromatógrafo de gases equipado con detector de ionización de llama3. Columna cromatográfica de sílice • De 25 m de longitud i 0,2 mm de diámetro interno4. Integrador electrónico17/04/2012 20
    • 5. TOMA DE MUESTRAS1. Calibrar la bomba portátil2. Romper los dos extremos del tubo. Conectar la bomba al tubo de gel de sílice con un tubo de goma o plástico.3. Colocar verticalmente el tubo de muestreo en la zona de respiración del trabajador. (Bomba en el cinturón del trabajador)4. Encender la bomba i controlar la duración del muestreo. • Caudal: 0,4 l/min • Volumen: 12 l5. Anotar i registrar los tiempos, temperatura, caudal i presión barométrica antes i después de la toma de muestra.6. Desconectar la bomba, retirar los tubos de muestreo i cerrar los dos extremos con los tapones de polietileno. Etiquetar convenientemente cada tubo.7. Con cada lote de muestras ha de prepararse una muestra en blanco • Tubos idénticos a los usados para el muestreo i sometidos igual, excepto que no pasa aire8. Las muestres se han de almacenar refrigeradas i analizarlas antes de 14 días después de su captación 17/04/2012 21
    • 6. PROCEDIMENTO DE ANÁLISIS1. PREPARACIÓN DE MUESTRAS I BLANCOS2. CALIBRADO3. ANÁLISIS CROMATOGRÁFICO – CONDICIONES » Temperatura del inyector 250 ºC » Temperatura del homo 140 ºC » Temperatura del detector 170 ºC » Gas portador nitrógeno división flujo 1/70 » Hidrógeno 40 ml/min17/04/2012 » Aire sintético 300 ml/min 22
    • 7. CÁLCULOSCálculo de la eficacia dedesorciónDeterminación de laconcentraciónDe analito presente en ladisolución de desorción.Determinación de la cantidadde analito presente en la ms cantidad total de analito presente en la muestra en mgmuestra cf concentración de analito en mg/ml en la sección frontal del tubo de muestreo cp concentración de analito en mg/ml en la sección posterior del tubo de muestreoDeterminación de la cb concentración de analito en mg/ml en las dos secciones del blacoconcentración de analito en ED es la eficácia de desorción calculada por interpolación en elaire gráfico de eficácias de desorción17/04/2012 Vd volumen de disolución desorbente en ml. 23