Insuficiencia Cardiaca Congestiva En Pediatria Fmh Unprg Tucienciamedic

Loading...

Flash Player 9 (or above) is needed to view presentations.
We have detected that you do not have it on your computer. To install it, go here.

0 comments

Post a comment

    Post a comment
    Embed Video
    Edit your comment Cancel

    1 Favorite

    Insuficiencia Cardiaca Congestiva En Pediatria Fmh Unprg Tucienciamedic - Presentation Transcript

    1. INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA PEDIATRIA http://tucienciamedic.blogspot.com/
    2. INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA Universidad Nacional Pedro Ruiz Gallo Facultad de Medicina Humana
      • INTEGRANTES:
      • Malca Vasquez Jenny
      • Manosalva Lozano Gladys
      • Martinez Meléndez Milagros
      • Mego Ramírez Carolina
      • Merino Chavesta Noé
      • Molina Tantachuco Guillermo
      • Montes Bances Josue
      DOCENTE: Dr. José Ferrari Maurtua
    3.  
    4. OBJETIVOS
      • Definir el concepto, epidemiologia de IC
      • Determinar los factores de riego mas fctes de IC en niños
      • Determinar la etiologia mas fcte de IC en niños
      • Conocer los mecanismos fisiopatólogicos que producen IC en niños
      • Identificar los principales signos y sintomas en IC en niños y los métodos de ayuda complementaria.
      • Determinar el tratamiento a seguir ante un cuadro de IC
    5. DEFINICIÓN Y ETIOLOGÍA Insuficiencia Cardiaca Congestiva
    6. Definición
      • Incapacidad del corazón para mantener un gasto cardiaco o volumen minuto adecuado a los requerimientos del organismo.
      • En el niño es manifestación de enfermedad grave.
      • Diagnóstico precoz.
      • Causa susceptible a cirugía correctora.
    7. Etiología
      • Dependen de la edad en que se producen y de los mecanismos responsables.
      • Generalmente se producen durante el primer año de vida y sobre todo en los tres primeros meses y
      • Producidas preferentemente por cardiopatías congénitas.
    8. Etiología
      • Cardiopatías congénitas.
        • Sobrecarga de volumen.
          • No cianóticas con cortocircuito izquierda-derecha y flujo pulmonar aumentado: CIV , Canal AV, DAP.
          • Cardiopatías cianógenas con flujo pulmonar aumentado : transposición de grandes vasos, tronco arterioso y drenaje venoso pulmonar anómalo total.
          • Regurgitaciones valvulares aurículo ventriculares o sigmoideas: insuficiencia mitral, insuficiencia tricúspide e insuficiencia aórtica.
    9. Etiología
        • Cardiopatías que producen sobrecarga de presión o aumento de postcarga.
          • Estenosis aórtica severa, estenosis mitral severa, estenosis pulmonar severa, coartación aórtica, interrupción del arco aórtico y ventrículo izquierdo hipoplásico.
        • Otras anomalías cardiacas congénitas
    10. Etiología
      • Miocardiopatías:
        • Congénitas: miocardiopatía hipertrófica familiar, miocardiopatía debidas a trastornos del metabolismo y enfermedades de depósito o enfermedades neuromusculares.
        • Adquiridas: procesos infecciosos (sobre todo víricos), toxinas, enfermedad de Kawasaki, medicamentos cardiotóxicos como las antraciclinas, taquicardia supraventricular o bloqueo aurículoventricular.
        • Afectación miocárdica funcional: hipoxia, acidosis, hipocalcemia, hipoglucemia, taponamiento cardíaco y disfunción diastólica por mala distensibilidad o relajación de los ventrículos.
    11. Etiología
      • Disfunción miocárdica:
        • Después de la cirugía reparadora o paliativa de cardiopatías congénitas.
        • Se estima que entre un 10 y un 20% de los pacientes con transposición de grandes vasos operados tienen fallo del ventrículo derecho sistémico cuando llegan a la edad de adulto joven.
      • Noé Elías Merino Chavesta
      • FMH - UNPRG
      FISIOPATOLOGIA
    12. FISIOPATOLOGIA
      • IC IZQUIERDA
      • Lado izquierdo del corazón esta afectado y es responsable de la Sx.
      • ↑ presión venocapilar pulmonar 
      • - Edema pulmonar
      • - Polipnea
      • - Tos
      • - Fatiga
      • IC DERECHA
      • Lado derecho del corazón esta afectado y es responsable de la Sx.
      • ↑ presión venosa sistémica 
      • - Hepatomegalia
      • - Ascitis
      • - Ingurgitación venosa
      • - Edemas periféricos
    13. FISIOPATOLOGIA
      • ICC SISTOLICA
      • FRACASO DE LA FUNCION DE EYECCION
      • ADULTOS 
      • - ↓fracción de eyección
      • - ventrículo se dilata
      • Disfunción
      • NIÑOS 
      • - función sistólica ( C )
      • Cortocircuitos Izq. – Der. Congénitas son causas + frec de ICC
      • IC DIASTOLICA
      • FUNCIÓN DE ELASTICIDAD y DISTENSIBILIDAD del musculo cardiaco están AFECTADOS
      • Dificultad de llenado de ventrículos
    14. MECANISMO DE COMPENSACION 1° ACTIVACIÓN SISTEMA SIMPATICO ↑ Catecolaminas (circulantes) Receptores β -adrenergicos ↑ FC ↑ contract. Miocardica ↑ GC Activ. Simpática (severa) - ↑ taquicardia - Vasoconstric. Periférica - ↑ consumo O2 miocardico
    15. MECANISMOS DE COMPENSACION 2° ACTIVACION SISTEMA RENINA – ANGIOTENSINA – ALDOSTERONA (SRAA) Hipoperfusión tisular Riñones Retener sal y H2O ↑ Volumen sanguíneo Renina Angiotensina-1 Angiotensina-2 (potente vasoconstrictor) - RVP - PA
    16. MANIFESTACIONES CLINICAS Alumna: Milagros Martínez Meléndez
    17. LAS MANIFESTACIONES CLÍNICAS DE LA FALLA CARDIACA EN LOS NIÑOS VARÍAN SEGÚN
    18. CUADRO CLÍNICO EN LACTANTES
    19. CUADRO CLÍNICO
    20. EN LOS NIÑOS MAYORES COMO EN LOS ADOLESCENTES , LOS SIGNOS Y SÍNTOMAS DE LA FALLA CARDIACA SE ASEMEJAN MÁS A LOS DEL ADULTO
    21. CAROLINA MEGO RAMIREZ
    22. DIAGNÓSTICO
      • CRITERIO CLINICO : anamnesis – taquicardia taquipnea – hepatomegalia –ritmo de galope – (soplos cardiacos ) – pulsos perifercos -hiperreactividad bronquial .
      • CRITERIO Rx : Cardiomegalia radiografica en 90% de casos .
      • SILUETA CARDIACA . La cardiomegalia es un hallazgo casi constante.
      • Su ausencia nos hará dudar del diagnóstico de IC.
      • ÍNDICE CARDIOTORÁCICO (ICT) = (D + I) / T
      • D = distancia mayor desde la línea media de la columna hasta el borde cardiaco derecho
      • I = distancia mayor desde la línea media de la columna hasta el borde cardiaco izquierdo
      • T = diámetro torácico transverso (a nivel de diafragmas)
      • ICT normal:
      • Neonatos 0,60
      • < 2 años 0,55
      • > 2 años: 0,50
    23. I NSUFICIENCIA CARDIACA
      • VASCULARIZACIÓN PULMONAR .
      • Patrón de congestión venocapilar (IC izquierda)
      • Patrón de plétora pulmonar (cortocircuito I-D)
      • Patrón de hipertensión pulmonar : arterias hiliares dilatadas
      • y periféricas disminuidas.
      • PARÉNQUIMA PULMONAR . Enfisema lobar por compresión
      • bronquial por dilatación vascular, edema intersticial-alveolar,
      • atelectasias, condensaciones
    24. INSUFICIENCIA CARDIACA Rx: normal
    25. INSUFICIENCIA CARDIACA
    26. CRITERIO EKG : no especifico y no concluyente, salvo en bradi o taquiarritmias LABORATORIO : irrelevante para el Dx; ayuda determinando factores coexistentes. ECOCARDIOGRAMA : establece diagnostico anatomico y da valoracion funcional y hemodinamica
    27. INSUFICIENCIA CARDIACA
      • EXAMEN FISICO
      • Frecuencia Cardiaca Cianosis
      • Frecuencia respiratoria Soplos
      • Pulsos perifericos Llenado capilar
      • Hepatomegalia
    28. Síntomas y signos sugestivos de IC Por fallo miocárdico Mala perfusión periférica Taquicardia basal (>150 en el lactante y >100 en el niño mayor) Ritmo de galope Sudoración, frialdad Pulsos débiles y rápidos Oliguria Falta de medro en lactantes Por edema pulmonar Disnea, ortopnea Taquipnea Tos Sibilancias y crepitantes Cianosis Infecciones respiratorias frecuentes Por congestión venosa Hepatomegalia Edemas periféricos, ascitis, anasarca
    29. CLASES FUNCIONALES
    30.  
    31. MEDIDASGENERALES
      • posición semisentada que disminuye el retorno venoso y mejora la ventilación pulmonar
      • uso de oxigeno si es que el paciente lo requiere
      • Explicar adecuadamente a los padres de la situación de riesgo del niño, de los objetivos de la medica-ción, de los eventuales efectos se-cundarios, y de lo altamente probable que existan graves lesiones congénitas de base y que éstas requerirán de complejos procedimientos.
    32. MEDIDASGENERALES
      • Preocuparse de los aspectos nutri-cionales.
      • La mayoría de estos niños tiene serias dificultades para incre-mentar su peso.
      • En el lactante con ICP la mejor alimentación es la le-che materna.
      • Dieta hiposódica e hipercalorica
    33. MEDIDASGENERALES
      • Preocuparse particularmente de que estos niños reciban soporte pediátrico general
      • Al respecto se hace referencia al cumplimiento del programa de vacunación
      • Evitar la anemia que pueda agravar la insuficiencia cardiaca
      • preocuparse de la salud bucal, de la profilaxis de endocarditis bacteriana cuando esté indicada,
      • Manejo oportuno y adecuado de las enfermedades intercurrentes, ya que éstas suelen descompensar seria-mente a los niños con ICP.
    34. DIGITALICOS Alumna : Malca Vásquez Jenny
      • Tiene efecto inótropo moderado, provoca una activación del sistema vagal y restaura la sensibilidad de los baroreceptores arteriales produciendo una disminución del tono simpático.
      • Inhibe la Na-K ATPasa, lo que conduce a un aumento de la contractilidad cardiaca y disminución del tono simpático.
      • La digoxina también disminuye la conducción a nivel del nodo sinusal y el nodo AV
      Mecanismos de acción
      • La digoxina se recomienda como tratamiento coadyuvante, junto con otros medicamentos.
      • La dosis oral total de impregnación :
      • 0,02 mg/Kg en los prematuros
      • 0,03 mg/Kg en los neonatos a término
      • 0,04-0,05 mg/Kg en los lactantes y niños
      • 1 mg en los adolescentes y adultos.
      • Si se usa la vía IM o IV se darán las 2/3 partes de la dosis oral. Una vez calculada la dosis total de impregnación se administrará al inicio la ½ de la dosis; a las 8 horas la ¼ de la dosis total; y a las 16 horas del inicio la ¼ restante de la dosis total. Así se completa la impregnación.
      • Posteriormente se pasará a la dosis de mantenimiento que será de 1/8 de la dosis total de impregnación repetida cada 12 horas.
      • Los niveles terapéuticos son de 2,8 ± 1,9 ng/ml en lactantes y 1,3 ± 0,4 ng/ml en niños mayores.
      Indicaciones Dosificación
      • La intoxicación digitálita es muy infrecuente en pediatría y sus signos son: anorexia, nauseas, vómitos, fatigabilidad fácil y alteraciones el ritmo como bradicardia, extrasístoles y diversos grados de bloqueo AV. La mejor forma de evitarla es indicar la dosis correcta y vigilar el equilibrio hidroelectrolítico.
      Algunos medicamentos administ. conjuntamente con la digoxina,como el Verapamil, Amiodarona, Propafenona, Espironolactona y Carvedilol pueden aumentar su toxicidad. En estos casos se deberá reducir la digoxina en al menos un 25%.
    35. DIURÉTICOS
    36. CLASIFICACION Diuréticos de Asa Diuréticos que actúan TD Diuréticos ahorradores potasio Furosemida Tiazidas Espironolactona
      • Actúan a nivel del Asa de Henle.
      • Inhiben el cotransporte de Cl-Na-K en el asa de Henle, produciendo una disminución de la reabsorción Cl, Na y K con un aumento de la excreción de agua libre.
      • La Furosemida incrementa el flujo sanguíneo renal, aumenta la liberación de renina y reduce la resistencia vascular renal. Produce una venodilatación en el edema pulmonar, reduce el retorno venoso o precarga y con ello la presión venosa central.
      • Indicaciones de la Furosemida :
      • Tratamiento agudo como crónico de la ICC
      • Dosificación :
      • Puede ser administrado tanto oral como IM o IV. La dosis por VO será de 1-4 mg/Kg/día repartidas en 1-3 tomas. Por vía IM o IV 1-2 mg/Kg/dosis pudiéndose repetir 2-4 veces al día.
      • Efectos secundarios :
      • Excesiva contracción del volumen extracelular y alteraciones electrolíticas como la hiponatremia, alcalosis metabólica hipoclorémica y la hipopotasemia.
      Furosemida
      • Ejercen su efecto inhibiendo el transporte de Na y Cl en el túbulo contorneado distal de la nefrona. Son menos potentes que la Furosemida y la Hidroclorotiazida es más potente que la Clorotiazida.
      • Dosificación : 2-3 mg/Kg/día en 2 tomas vía oral. El efecto diurético es apreciado a los 60 minutos y puede persistir a lo largo de 12-24 horas.
      • Efectos secundarios : hipocalemia, hiperuricemia, hipercalcemia
      Hidroclorotiazida, Clorotiazida
      • Inhibe a la aldosterona en el túbulo distal y reduce la pérdida de potasio por orina. El efecto diurético es menor que el de los diuréticos de asa o las tiazidas. La mayor parte de las veces se usa junto a uno de los anteriores como la Furosemida ya que refuerza su efecto diurético y ahorra potasio.
      • Dosificación : 2-3 mg/Kg/día en 2-3 to-mas vía oral.
      • Efectos secundarios : el más importante es la hipercalemia. Hay que tener cuidado cuando se administra junto a un IECA ya que éstos también retienen potasio.
      Espironolactona
    37. REDUCTORES DE LA POSCARGA VENODILATADORES VASODILATADORES ARTERIALES VASODILATADORES MIXTOS Dinitrato de Isorbide Nitroglicerina Hidralazina Captopril Enalapril Nitroprusato Prazosin Actuan sobre territorio venosos Relajando musculatura lisa Accion directa ,lecho arteriolar Actuan en lecho arterial y venoso
      • Dosificación : Se administra en forma oral y se absorbe mejor con el estómago vacío. Dosis: 0.5-6 mg/Kg/día c/8 horas.
      • Efectos secundarios : Hipercalemia (especialmente cuando se asocia con diuréticos ahorradores de potasio), hipotensión (cuando se usan dosis elevadas o se presentan en forma concomitantes patologías que generen disminución de volemia), vértigo y mareos. Efectos secundarios muy infrecuentes son el deterioro de la función renal, trastornos del gusto y agranulocitosis.
      • Contraindicado en la estenosis renal, hipotensión severa, insuficiencia renal aguda, estenosis aórtica severa y en la hipercalemia
      Captopril
      • Difiere del Captopril en que debe de ser desesterificado para formar el agente activo Enalaprilat. El mecanismo de acción y hemodinámico es similar. Tiene un inicio de acción más lento y una vida media más larga. La incidencia de efectos secundarios parece ser ligeramente más baja.
      • Dosificación : 0.1-0.4 mg/Kg/día (y hasta 1 mg) en una o dos dosis.
      • Efectos secundarios : Hipotensión. Igualmente deben vigilarse los niveles de potasio, particularmente si se usa asociado a un diurético que lo ahorra .
      Enalapril
    38. FÁRMACO DOSIS/VÍA Nitroprusiato 1-8ug/kg/min (IV) Hidralazina 0,15-0,2 mg/kg/dosis cada 6-8 h (IV) 0,5-3 mg/kg/día cada 6/12 h 8oral) Dinitrato de Isorbide 1-5 mg/kg/día cada 6-8 h
    39. AGONISTAS ALFA Y BETA ADRENERGICOS
      • Las catecolaminas (adrenalina, noradrenalina, dopamina, dobutamina, isoproterenol)
      • Ejercen su acción al estimular los receptores beta1-adrenérgicos (contractilidad y cronotropismo), dilatación (beta2-adrenérgicos) o constricción (alfa-adrenérgicos).
      • La dopamina es la única que produce vasodilatación renal al actuar sobre los receptores dopaminérgicos (D).
      • Las ventajas
      • Derivan de su disponibilidad por vía parenteral y de un mecanismo de acción rápido
      • Efectos a los pocos minutos de iniciar la perfusión y desapareciendo también pronto tras interrumpirla, para lo cual es necesario administrarlos en perfusión continua.
      • Las desventajas
      • Aumentan los requerimientos de oxígeno con potencial isquemia miocárdica
      • Provocan taquicardia, vasoconstricción o vasodilatación no deseados, además de arritmias.
    40. INHIBIDORES DE LA FOSFODIESTERASA
      • La amrinona y milrinona inhiben la fosfodiesterasa que a su vez degrada el AMPc y aumentan el calcio intracelular , acción inotrópica.
      • Efectos vasodilatadores con moderada repercusión sobre la frecuencia cardiaca, reducción de la postcarga.
      • La amrinona sólo se dispone en presentación parenteral y tiene efectos secundarios: trombocitopenia, fiebre y hepatotoxicidad. 
    41. TRATAMIENTO CRONICO CON BETA BLOQUEANTES
      • Los beta-bloqueantes aumentan el número de estos receptores y mejoran la respuesta miocárdica.
      • Se utilizarían a bajas dosis, obteniéndose otros efectos beneficiosos como la prevención de arritmias y la disminución de las demandas de oxígeno, a la vez que revierten una estimulación neurohormonal exagerada, aunque no existe experiencia de su utilización en niños
    42. Gracias por su atencón

    + tucienciamedic tucienciamedictucienciamedic tucienciamedic, 3 months ago

    custom

    1267 views, 1 favs, 1 embeds more stats

    More info about this document

    © All Rights Reserved

    Go to text version

    • Total Views 1267
      • 1255 on SlideShare
      • 12 from embeds
    • Comments 0
    • Favorites 1
    • Downloads 55
    Most viewed embeds
    • 12 views on http://tucienciamedic.blogspot.com

    more

    All embeds
    • 12 views on http://tucienciamedic.blogspot.com

    less

    Flagged as inappropriate Flag as inappropriate
    Flag as inappropriate

    Select your reason for flagging this presentation as inappropriate. If needed, use the feedback form to let us know more details.

    Cancel
    File a copyright complaint
    Having problems? Go to our helpdesk?

    Categories