ANTIBIOTICOS http://tucienciamedic.blogspot.com/

INTEGRANTES: Hernández Cabanillas Fredy Alex Pérez Tafur Luis Alberto. Ravines Constantino Juan Carlos. Ruiz Vásquez Juan Norberto. Salazar Guadalupe Jorge Luis. Samamé Tarrillo Noemi Teresa. Sánchez Romero Teodoro Abimael. Universidad Nacional Pedro Ruiz Gallo Facultad de Medicina Humana CIENCIAS CLÍNICAS 2009 – II ÁREA DE PEDIATRIA II http://tucienciamedic.blogspot.com

OBJETIVOS Conocer la definición de los siguientes términos: antimicrobiano, antibiótico, bactericida, bacteriostático. Conocer la calcificación, mecanismo de acción, las principales indicaciones y contraindicaciones de las penicilinas. Describir las características farmacológicas de los macrólidos y lincosamidas

Conocer la definición de los siguientes términos: antimicrobiano, antibiótico, bactericida, bacteriostático.

Conocer la calcificación, mecanismo de acción, las principales indicaciones y contraindicaciones de las penicilinas.

Describir las características farmacológicas de los macrólidos y lincosamidas

DEFINICIONES

ANTIMICROBIANO Sustancia capaz de actuar sobre los microorganismos, inhibiendo su crecimiento o destruyéndolos.

Sustancia capaz de actuar sobre los microorganismos, inhibiendo su crecimiento o destruyéndolos.

ANTIBIOTICOS Sustancias químicas derivadas o producidas por microorganismos que tienen capacidad de inhibir el desarrollo o destruir bacterias. A ctualmente pueden ser sintetizados químicamente(antibióticos sintéticos) O modificando la estructura de otros compuestos naturales (antibióticos semisinteticos).

Sustancias químicas derivadas o producidas por microorganismos que tienen capacidad de inhibir el desarrollo o destruir bacterias.

A ctualmente pueden ser sintetizados químicamente(antibióticos sintéticos) O modificando la estructura de otros compuestos naturales (antibióticos semisinteticos).

QUIMIOPROFILAXIS Antimicrobianos utilizados para prevenir la aparición de infecciones en períodos de exposición cortos.

Antimicrobianos utilizados para prevenir la aparición de infecciones en períodos de exposición cortos.

BACTERICIDA Capacidad de un agente quimioterápico para matar microorganismos. En laboratorio se expresa como CBM

Capacidad de un agente quimioterápico para matar microorganismos. En laboratorio se expresa como CBM

BACTERIOSTÁTICO Capacidad de un agente quimioterápico para inhibir la multiplicación de microorganismos. En laboratorio se expresa como CIM

Capacidad de un agente quimioterápico para inhibir la multiplicación de microorganismos. En laboratorio se expresa como CIM

ESPECTRO ANTIBACTERIANO Rango de actividad de un quimioterápico. Un fármaco de amplio espectro actúa sobre una gran variedad de bacterias gram positivos y negativos

Rango de actividad de un quimioterápico. Un fármaco de amplio espectro actúa sobre una gran variedad de bacterias gram positivos y negativos

SINERGISMO Combinación de dos antimicrobianos que producen un efecto mayor a la suma de c/u de ellos.

Combinación de dos antimicrobianos que producen un efecto mayor a la suma de c/u de ellos.

ANTAGONISMO Combinación de dos antimicrobianos en que uno de ellos interfiere con la actividad del otro.

Combinación de dos antimicrobianos en que uno de ellos interfiere con la actividad del otro.

CONCENTRACIÓN INHIBITORIA MÍNIMA (CIM) Corresponde a la menor concentración de antimicrobiano que inhibe el crecimiento bacteriano luego de 18 a 24 horas de incubación . CONCENTRACIÓN BACTERICIDA MÍNIMA (CBM ) Corresponde a la menor concentración capaz de matar un 99,9% la población bacteriana .

CLASIFICACIÓN DE LOS ANTIMICROBIANOS

Clasificación de los antimicrobianos Origen Espectro Antibacteriano Efecto Estructura Química Mecanismo de acción

Origen

Espectro Antibacteriano

Efecto

Estructura Química

Mecanismo de acción

SEGÚN SU ORIGEN Biológicos (naturales): sintetizados por organismos vivos, ej. Penicilina, Cloranfenicol. Semisintéticos: obtenidos por modificación química de antibióticos naturales, ej. Ampicilina. Sintéticos : generados mediante síntesis química, ej. Sulfas.

Biológicos (naturales): sintetizados por organismos vivos, ej. Penicilina, Cloranfenicol.

Semisintéticos: obtenidos por modificación química de antibióticos naturales, ej. Ampicilina.

Sintéticos : generados mediante síntesis química, ej. Sulfas.

SEGÚN SU ESPECTRO ANTIBACTERIANO De Espectro Reducido (BAJO): Actúan contra un escaso grupo de gérmenes. Por ej. la penicilina G, que es activa básicamente contra cocos grampositivos. De Espectro Ampliado (INTERMEDIO): Eficaces contra grampositivos y, además contra un grupo significativo de gramnegativos. Por ej. la ampicilina, que cubre los mismos gérmenes que la penicilina G y, además, algunos gramnegativos. De Amplio Espectro AMPLIO): activos contra múltiples grupos de gérmenes (grampositivos y gramnegativos, rickttesias, espiroquetas). Por ej. las tetraciclinas, cloranfenicol, macrólidos, etc.

De Espectro Reducido (BAJO): Actúan contra un escaso grupo de gérmenes. Por ej. la penicilina G, que es activa básicamente contra cocos grampositivos.

De Espectro Ampliado (INTERMEDIO): Eficaces contra grampositivos y, además contra un grupo significativo de gramnegativos. Por ej. la ampicilina, que cubre los mismos gérmenes que la penicilina G y, además, algunos gramnegativos.

De Amplio Espectro AMPLIO): activos contra múltiples grupos de gérmenes (grampositivos y gramnegativos, rickttesias, espiroquetas). Por ej. las tetraciclinas, cloranfenicol, macrólidos, etc.

SEGÚN SU EFECTO BACTERIOSTATICOS: I nhiben el crecimiento y la multiplicación bacteriana, favoreciendo su ulterior destrucción por el sistema inmunológico del paciente, pero que por si mismos , no destruyen a las bacterias . Exceden fácilmente la CIM, pero no superan la CBM de la bacteria BACTERICIDAS: O casionan la lisis de las bacterias, con efectos irreversibles. Antibióticos que exceden la CBM del microorganismo.

BACTERIOSTATICOS: I nhiben el crecimiento y la multiplicación bacteriana, favoreciendo su ulterior destrucción por el sistema inmunológico del paciente, pero que por si mismos , no destruyen a las bacterias . Exceden fácilmente la CIM, pero no superan la CBM de la bacteria

BACTERICIDAS: O casionan la lisis de las bacterias, con efectos irreversibles. Antibióticos que exceden la CBM del microorganismo.

BACTERICIDAS BACTERIOSTÁTICOS Aminoglucósidos Bacitracina Carbapenemos Cefalosporinas Fosfomicina Monobactámicos Penicilinas y demás betalactámicos Polimixina B y demás antibióticos polipeptídicos Quinolonas Rifampicina Vancomicina Cloranfenicol Clindamicina Eritromicina Lincomicina Nitrofurantoína Sulfonamidas Tetraciclinas Trimetoprim

Aminoglucósidos

Bacitracina

Carbapenemos

Cefalosporinas

Fosfomicina

Monobactámicos

Penicilinas y demás betalactámicos

Polimixina B y demás antibióticos polipeptídicos

Quinolonas

Rifampicina

Vancomicina

Cloranfenicol

Clindamicina

Eritromicina

Lincomicina

Nitrofurantoína

Sulfonamidas

Tetraciclinas

Trimetoprim

SEGÚN SU ESTRUCTURA QUÍMICA Tetraciclinas Lincosaminas Aminoglicósidos  - lactámicos: Cefalosporinas y penicilinas Polipéptidos Cloranfenicol Quinolonas Sulfas Macrólidos

Tetraciclinas

Lincosaminas

Aminoglicósidos

 - lactámicos: Cefalosporinas y penicilinas

Polipéptidos

Cloranfenicol

Quinolonas

Sulfas

Macrólidos

I nhiben la síntesis de la pared celular : La pared celular es una estructura exclusiva de la bacteria; por lo tanto, el uso de fármacos que actúan a este nivel asegura una acción antibacteriana selectiva. Se incluyen aquí: SEGÚN SU MECANISMOS DE ACCIÓN - Betalactamicos (penicilinas, cefalosporinas, imipenem, aztreonam). - Bacitracina. - Vancomicina. - Cicloserina, fosfomicina.

I nhiben la síntesis de la pared celular : La pared celular es una estructura exclusiva de la bacteria; por lo tanto, el uso de fármacos que actúan a este nivel asegura una acción antibacteriana selectiva. Se incluyen aquí:

A lteran la función de la membrana celular: Afectando la permeabilidad. Tenemos: - Detergentes tipo Polimixina B. - Antifúngicos poliénicos tipo anfotericina B y nistatina. - Colistina. Inhiben la síntesis proteica: Subunidad 30 s : Aminoglucósidos, tetraciclinas S ubunidad 50 s : Macrolidos (eritromicina), cloranfenicol, lincosaminas (lincosamina, clindamicina).

A lteran la función de la membrana celular: Afectando la permeabilidad. Tenemos:

- Detergentes tipo Polimixina B.

- Antifúngicos poliénicos tipo anfotericina B y nistatina.

- Colistina.

Inhiben la síntesis proteica:

Subunidad 30 s : Aminoglucósidos, tetraciclinas S ubunidad 50 s : Macrolidos (eritromicina), cloranfenicol, lincosaminas (lincosamina, clindamicina).

I nhiben la síntesis o función de los ácidos nucleicos: Mediante 3 mecanismos: Inhibiendo la replicación del ADN: Quinolonas. Impidiendo la trascripción: Rifam p icina, actinomicina. Inhibiendo la síntesis de metabolitos esenciales : Sulfonamidas, diaminopirimidinas (trimetoprim, pirimetamina, metotrexate).

I nhiben la síntesis o función de los ácidos nucleicos:

Mediante 3 mecanismos:

Inhibiendo la replicación del ADN: Quinolonas.

Impidiendo la trascripción: Rifam p icina, actinomicina.

Inhibiendo la síntesis de metabolitos esenciales : Sulfonamidas, diaminopirimidinas (trimetoprim, pirimetamina, metotrexate).

PENICILINAS ESTRUCTURA QUÍMICA Las penicilinas poseen un núcleo químico común que viene a ser el acido 6 – aminopenicilanico( 6 – APA o núcleo PENAM), constituido por 3 componentes : Un anillo de tiazolidina. Un anillo betalactamico . Una cadena lateral.

ESTRUCTURA QUÍMICA

Las penicilinas poseen un núcleo químico común que viene a ser el acido 6 – aminopenicilanico( 6 – APA o núcleo PENAM), constituido por 3 componentes :

Un anillo de tiazolidina.

Un anillo betalactamico .

Una cadena lateral.

CLASIFICACIÓN A) PENICILINAS NATURALES P. acidosensibles (uso parenteral) * De acción rápida : - Penicilñina G ( sódica o potasica). * De acción lenta : - Penicilina G procaina. - Penicilina G clemizol. - Penicilina G benzatina. P . acidorresistentes(uso oral): - Penicilina V y Feneticilina

A) PENICILINAS NATURALES

P. acidosensibles (uso parenteral)

* De acción rápida :

- Penicilñina G ( sódica o potasica).

* De acción lenta :

- Penicilina G procaina.

- Penicilina G clemizol.

- Penicilina G benzatina.

P . acidorresistentes(uso oral):

- Penicilina V y Feneticilina

B) PENICILINAS RESISTENTES A LA PENICILINASA · Meticilina. · Nafcilina. · Oxacilina. · Cloxacilina. · Dicloxacilina. C) PENICILINAS DE ESPECTRO AMPLIADO AMINOPENICILINAS - Amoxicilina. - Ampicilina. - Bacampicilina. - Ciclacilina.

FARMACOCINETICA VIA DE ADMINISTRACIÓN ABSORCIÓN DISTRIBUCIÓN METABOLISMO Y EXCRECIÓN Excreción renal Las penicilina no son metabolizadas en el organismo, la mayoria se eliminan con rapidez por via renal, en particular mediante filtración glomerular y secreción tubular. corto TVM .

VIA DE ADMINISTRACIÓN

ABSORCIÓN

DISTRIBUCIÓN

METABOLISMO Y EXCRECIÓN

Excreción renal

Las penicilina no son metabolizadas en el organismo, la mayoria se eliminan con rapidez por via renal, en particular mediante filtración glomerular y secreción tubular. corto TVM .

Excreción hepática La cantidad excretada por el hígado es mínima para la mayoría de penicilinas ,excepto para la nafcilina, oxacilina y ureido penicilina Remoción por hemodialisis Todas las penicilinas , con excepción de las penicilinasa resistentes , son removidas por la hemodiálisis y en forma variable mediante la diálisis peritoneal

MECANISMO DE ACCIÓN El efecto bactericida de las penicilinas se debe a 2 procesos: · Inhibición de la síntesis de la pared celular bacteriana · Activación del sistema autolitico endógeno bacteriano Inhibición de la síntesis de pared celular bacteriana. I nvolucran unas 30 reacciones enzimáticos , estas se resumen en 3 .

 I etapa.- Síntesis de UDP-ACETIL-MURAMIL-PENTAPEPTIDO, etapa que se lleva a cabo en el citoplasma bacteriano.  II etapa.- Síntesis de cadenas laterales de pentapeptido peptidoglucano, se realiza en la superficie interna de la membrana citoplasmática.  III etapa.-Transpeptidación, o formación de enlaces transversales cruzados entre los cadenas de peptidoglucano .

 I etapa.- Síntesis de UDP-ACETIL-MURAMIL-PENTAPEPTIDO, etapa que se lleva a cabo en el citoplasma bacteriano.  II etapa.- Síntesis de cadenas laterales de pentapeptido peptidoglucano, se realiza en la superficie interna de la membrana citoplasmática.  III etapa.-Transpeptidación, o formación de enlaces transversales cruzados entre los cadenas de peptidoglucano .

La transpeptidación es catalizada por una serie de enzimas, que se localizan por debajo de la pared celular (PLPs ). Los betalactámicos actúan uniéndose a las PLPs ( inhíb e n la reacción de transpeptidación ,evitando la formación de enlaces cruzados entre las cadenas de peptidoglucanos , con lo cual se altera la estructura de la pared celular bacteriana ).

Las bacterias sintetizan pared celular fundamentalmente en la etapa de crecimiento y división celular .Por lo tanto , las penicilinas ejercen su efecto bactericidas en fase de crecimiento logarítmico . A ctivación de autolisinas Di sminuyen la dispon i bilidad de inhibidor endogeno de autolisinas en la bacteria. Entonces, la enzima no inhibida podria destruir la pared celular contribuyendo a la lisis .

INDICACIONES P. NATURALES  Infecciones por gérmenes grampositivos: (faringitis, amigdalitis, .otitis media, sinusitis, impetigo, erisipela, y neumonía)  Sífilis y meningococias.  Difteria ,carbunco y actinomicosis.  Se recomienda penicilina G benzatinica en: Faringitis por estreptococo del grupo A,endocarditis y profilaxis en fiebre reumática. La penicilina V se usa en infecciones moderadas por grampositivos .

P. NATURALES

 Infecciones por gérmenes grampositivos: (faringitis, amigdalitis, .otitis media, sinusitis, impetigo, erisipela, y neumonía)

 Sífilis y meningococias.

 Difteria ,carbunco y actinomicosis.

 Se recomienda penicilina G benzatinica en: Faringitis por estreptococo del grupo A,endocarditis y profilaxis en fiebre reumática.

La penicilina V se usa en infecciones moderadas por grampositivos .

P . RESISTENTES A LA PENICILINASA  Se usa en el tratamiento de infecciones moderadas a severas por grampositivos, especialmente estafilococos  Infecciones de piel y tejidos blandos( ántrax,forunculosis,heridas infectadas,celulitis , abscesos y piodermitis)  Endocarditis, meningitis , septicemia y osteomielitis.

AMINOPENICILINAS  Infecciones respiratorias altas(sinusitis, otitis media y epiglotitis)ya que actuan contra neumococo, S. Pyogenes y H. Influenzae ) .  ITU no complicadas : elevado nivel en la orina y su acción frente a enterobacterias como E. Coli.  Fiebre tifoidea como alternativa al cloranfenicol.  En disentería bacilar y sepsis por gramnegativos (comunidad).

CARBOXIPENICILINAS  I nfecciones por P. Aeruginosa.  Tambien en bacteriemia por grannegativos, ITU, infecciones respiratorias y osteomielitis UREIDOPENICILINAS  En el tratamiento de la sepsis del recién nacido, bacteriemia, pacientes neutropenicos febriles.  Neumonía intrahospitalaria, endocarditis y osteomielitis.  Meningitis, pielonefritis e infecciones de tejidos blandos.

CONTRAINDICACIONES  Historia de alergia o hipersensibilidad a cualquier penicilina.  En casos de alergia cruzada con cefalosporinas.

REAC C IONES ADVERSAS Pueden dividirse en : - Reacciones de hipersensibilidad ( alergicas). - Reacciones tóxicas: neurológicas, hematológicas electrolíticas. - Otras.

Pueden dividirse en :

- Reacciones de hipersensibilidad ( alergicas).

- Reacciones tóxicas: neurológicas, hematológicas electrolíticas.

- Otras.

Reacciones de hipersensibilidad Se estima en un10 % de la población general, las mas frecuentes son la de tipo dermatológico, en tanto que las más serias son la anafilaxia y el angioedema. - Fiebre medicamentosa - Enfermedad del suero(penicilina G) - Hipersensibilidad retardada ( ampic ilina). - Anemia hemolítica(penicilina G) - Erupciones cutáneas(ampicilina).

Reacciones tóxicas Neurológicas - Aracnoiditis y encefalitis (penicilina G). - Síndrome de Hogne ( penicilina G procainica y clemizolica) - Convulsiones ( penicilina G). Hematológicas - Neutropenia( oxacilina, piperacilina y penicilina G ) . - Trombocitopenia(piperacilina). - Disfunción plaquetaria (carbenicilina y ticarcilina ).

Electrolíticas - Sobrecarga de sodio(penicilina G sodica y carbenicilina) - Sobrecarga de potasio(Penicilina G potasica) - Hipokalemia(Carbenicilina y ticarcilina). otras reacciones - tromboflebitis (Nafcilina y oxacilina) - Nauseas,vomitos y diarreas( ampicilina) - Sobreinfeccion(cualquier penicilina) - R. Jarisch-Herxheiner(penicilina G benzatinica).

Familia de antibióticos betalactámicos, derivados semisintétios de la cefalosporina C, compuesto antibacteriano producido por el hongo Cephalosporium acremonium. Son antibióticos de amplio espectro, muy eficaces y poco tóxicos.

Familia de antibióticos betalactámicos, derivados semisintétios de la cefalosporina C, compuesto antibacteriano producido por el hongo Cephalosporium acremonium. Son antibióticos de amplio espectro, muy eficaces y poco tóxicos.

RAMS: Flebitis, miositis, gastritis, exantema, prurito, anafilaxia, fiebre, enfermedad del suero, adenopatías, eosinofilia, pseudolitiasis biliar. CARBAPENEMOS Antibióticos betalactámicos de más amplio espectro, que abarca a muchas bacterias grampositivas y a la mayoría de las gramnegativas y constituye el grupo de antibióticos más resistentes a la hidrólisis por la mayoría de las betalactamasas.

RAMS:

Flebitis, miositis, gastritis, exantema, prurito, anafilaxia, fiebre, enfermedad del suero, adenopatías, eosinofilia, pseudolitiasis biliar.

CARBAPENEMOS

Antibióticos betalactámicos de más amplio espectro, que abarca a muchas bacterias grampositivas y a la mayoría de las gramnegativas y constituye el grupo de antibióticos más resistentes a la hidrólisis por la mayoría de las betalactamasas.

FARMACOCINETICA: Es similar a las cefalosporinas de tercera generación, que son depuradas por el riñón y no se unen marcadamente con las proteínas plasmáticas. MECANISMO DE ACCIÓN: Son bactericidas, cuyo mecanismo de acción es igual a los betalactámicos, se unen a las PLP e interfieren en la síntesis de la pared celular bacteriana y provoca la lisis de los microorganismos susceptibles.

FARMACOCINETICA:

Es similar a las cefalosporinas de tercera generación, que son depuradas por el riñón y no se unen marcadamente con las proteínas plasmáticas.

MECANISMO DE ACCIÓN:

Son bactericidas, cuyo mecanismo de acción es igual a los betalactámicos, se unen a las PLP e interfieren en la síntesis de la pared celular bacteriana y provoca la lisis de los microorganismos susceptibles.

INDICACIONES: Aerobios gran positivos (estreptococo, estafilococo, listeria monocytogenes) Aerobios gran negativos (meningococo, monococo, citrobacter, enterobacter cloacae, hemophilus, klebsiella, proteus, serratia, salmonella, shiguella, yersinia.) Anaerobios grampositivos (bifidobacterium, actinomices, clostridium, peptococus, lactobacillus) Anaerobios gramnegativos (fusobacterium, bacteroides, veillonella) RAMS: Encefalopatías, temblor, parestesias, mioclonos, vértigo, nauseas, vómitos, diarreas, leucopenia, trombocitopenia, IRA, tromboflebitis, eritema multiforme, prurito, etc.

INDICACIONES:

Aerobios gran positivos (estreptococo, estafilococo, listeria monocytogenes)

Aerobios gran negativos (meningococo, monococo, citrobacter, enterobacter cloacae, hemophilus, klebsiella, proteus, serratia, salmonella, shiguella, yersinia.)

Anaerobios grampositivos (bifidobacterium, actinomices, clostridium, peptococus, lactobacillus)

Anaerobios gramnegativos (fusobacterium, bacteroides, veillonella)

RAMS:

Encefalopatías, temblor, parestesias, mioclonos, vértigo, nauseas, vómitos, diarreas, leucopenia, trombocitopenia, IRA, tromboflebitis, eritema multiforme, prurito, etc.

AMINOGLUCOSIDOS

Antibióticos aminoglucósidos Son un grupo amplio de antibióticos de origen natural o semisintético, con características farmacológicas, farmacocinéticas, espectro de acción y toxicidad muy similar Aminoglucósidos actualmente disponibles: - Estreptomicina (1944) -Kanamicina (1957) - Amikacina (1972) - Neomicina (1949) - Gentamicina (1963) - Sisomicina 1976) - Paromicina (1956) - Tobramicina (1967) - Netilmicina (1978)

Son un grupo amplio de antibióticos de origen natural o semisintético, con características farmacológicas, farmacocinéticas, espectro de acción y toxicidad muy similar

Aminoglucósidos actualmente disponibles:

- Estreptomicina (1944) -Kanamicina (1957) - Amikacina (1972)

- Neomicina (1949) - Gentamicina (1963) - Sisomicina 1976)

- Paromicina (1956) - Tobramicina (1967) - Netilmicina (1978)

QUÍMICA ( Gentamicina) Son compuestos policatiónicos que contienen dos o más aminoazucares unidos por enlaces glucosidicos a un anillo de hexosa. • Policationes muy polares • No se absorben vía oral • No atraviesan la barrera hematoencefálica. • Distribución extracelular

Son compuestos policatiónicos que contienen dos o más aminoazucares unidos por enlaces glucosidicos a un anillo de hexosa.

• Policationes muy polares

• No se absorben vía oral

• No atraviesan la barrera

hematoencefálica.

• Distribución extracelular

Mecanismo de acción Los aminoglucósidos son antibióticos bactericidas y ejercen su acción penetrando en la célula e interfiriendo con el proceso de síntesis proteica • Penetran en la célula por transporte dependiente de oxigeno (membrana citoplasmática) Se une a una porción (30S) del ribosoma – estreptomicina impide el comienzo de la lectura – Otros aminoglucósidos inducen errores de lectura. • Además actúan directamente sobre membrana para ser rápidamente bactericidas.

Los aminoglucósidos son antibióticos bactericidas y ejercen su acción penetrando en la célula e interfiriendo con el proceso de síntesis proteica

• Penetran en la célula por transporte dependiente de oxigeno (membrana citoplasmática)

Se une a una porción (30S) del ribosoma

– estreptomicina impide el comienzo de la lectura

– Otros aminoglucósidos inducen errores de lectura.

• Además actúan directamente sobre membrana

para ser rápidamente bactericidas.

Aminoglicosidos Inhiben la síntesis de proteínas con distintos efectos

MECANISMOS DE RESISTENCIA Disminución de la afinidad por el sitio de acción – Poca relevancia clínica Disminución de la penetración del antibiótico – Membrana externa: Clínicamente poco importante – Membrana interna: anaerobias Inactivación con enzimas microbianas – No atraviesan la pared bacteriana – No se unen al ribosoma Transferencia de las resistencias – Transmitida por plásmidos: bacterias de igual y distinta especie – Frecuente en enterococos – Enzimas son: fosfotransferasas, adeniltransferasas y acetiltransferasas

Disminución de la afinidad por el sitio de acción

– Poca relevancia clínica

Disminución de la penetración del antibiótico

– Membrana externa: Clínicamente poco importante

– Membrana interna: anaerobias

Inactivación con enzimas microbianas

– No atraviesan la pared bacteriana

– No se unen al ribosoma

Transferencia de las resistencias

– Transmitida por plásmidos: bacterias de igual y distinta especie

– Frecuente en enterococos

– Enzimas son: fosfotransferasas, adeniltransferasas y

acetiltransferasas

Inactivación de los AMG por enzimas bacterianas

ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA SENSIBLES – bacilos aerobios gram-negativos (Pseudomonas, Proteus, Serratia...) _ Enterococos – Estreptococos – Staph. Aureus – Staph. epidermidis RESISTENTES – Anaerobios

SENSIBLES

– bacilos aerobios

gram-negativos

(Pseudomonas,

Proteus, Serratia...)

_ Enterococos

– Estreptococos

– Staph. Aureus

– Staph. epidermidis

RESISTENTES

– Anaerobios

Farmacocinética: Absorción Vía oral únicamente el 1% – no se inactivan en intestino – Aumenta en presencia de patología (úlceras...) – puede llegar a acumularse si hay deterioro renal • Intramuscular – Cmáx en 30-90 min @ iv – reducida en estado crítico (shock-hipoperfusión)

Vía oral únicamente el 1%

– no se inactivan en intestino

– Aumenta en presencia de patología (úlceras...)

– puede llegar a acumularse si hay deterioro

renal

• Intramuscular

– Cmáx en 30-90 min @ iv

– reducida en estado crítico (shock-hipoperfusión)

Farmacocinética: Distribución Excluidos de la mayoría de las células, SNC y globo ocular. Unión despreciable a proteínas Bajas concentraciones en tejidos y secreciones excepto en corteza renal y oído interno

Excluidos de la mayoría de las células,

SNC y globo ocular.

Unión despreciable a proteínas

Bajas concentraciones en tejidos y

secreciones excepto en corteza renal y

oído interno

Farmacocinética: Eliminación Mayoría por Filtración Glomerular. t1/2 2-3 horas Correlación lineal entre Creatinina plasmática y t1/2

Mayoría por Filtración Glomerular.

t1/2 2-3 horas

Correlación lineal entre Creatinina plasmática y t1/2

NIVELES PLASMÁTICOS Gentamicina y Tobramicina – Pico 8-10 mg/ml Amikacina – Pico 20-25 mg/ml

Gentamicina y Tobramicina

– Pico 8-10 mg/ml

Amikacina

– Pico 20-25 mg/ml

Posología Se prefiere usar una dosis diaria , excepto en: Embarazadas Infección neonatal Endocarditis Pacientes con ClCr menor a 25ml/min (en ellos usar c/48hs). Vigilar la concentración plasmática luego del 4to día de tratamiento

Se prefiere usar una dosis diaria , excepto en:

Embarazadas

Infección neonatal

Endocarditis

Pacientes con ClCr menor a 25ml/min (en ellos usar c/48hs).

Vigilar la concentración plasmática luego del 4to día de tratamiento

Efectos adversos Ototoxicidad: Mayormente reversible En relación con el número de neuronas Sensitivas destruidas (peor en ancianos). Se potencia si se administra furosemida, Ácido etacrínico. Toxicidad vestibular: Nistagmo y desequilibrio postural Tinnitus (1er síntoma coclear) Nefrotoxicidad: Proteinuria leve con cilindros hialinos y Granulosos, dismunye la FG. Raramente hay NTA ( se vé aumento de Creatininemia) Raramente hay  de Ca**, K, P Es casi siempre REVERSIBLE

Efectos adversos II Bloqueo neuromuscular: Comienzo agudo Se acompaña con apnea NO dar con otros bloqueantes neuromusculares Ni en pacientes con Miastenia Gravis! Disfunción del nervio óptico: * Parestesias peribucales Escotomas Aumento del punto ciego

Consideraciones Tratar de usar una sola dosis diaria. Ajustar la dosis en pacientes con IR Tratar de no usar en embarazadas (nacen niños hipoacúsicos) No administrar concomitantemente con: cisplatino, vancomicina, ciclosporina, anfotericina B, cefalotina, furosemida.

Tratar de usar una sola dosis diaria.

Ajustar la dosis en pacientes con IR

Tratar de no usar en embarazadas (nacen niños hipoacúsicos)

No administrar concomitantemente con: cisplatino, vancomicina, ciclosporina, anfotericina B, cefalotina, furosemida.

MACROLIDOS

ESTRUCTURA QUIMICA: Se compone de un anillo lactónico macrocíclico unido por un enlace glucosídico a diversos desoxiazúcares aminados.

Se compone de un anillo lactónico macrocíclico unido por un enlace glucosídico a diversos desoxiazúcares aminados.

CLASIFICACION:

FARMACOCINETICA. ERITROMICINA: Absorción: En la parte alta del intestino delgado. Interferida por el acidez gástrica. Favorecen la absorción. Estolato. Etilsuccinato.(más utilizado). Estearato. Distribución: Unido a alfa 1 glicoprot . Atraviesan barrera placentaria. Alcanzan altas concentraciones intracel. (Clamidiasis) . PMN y Mo Concentran eritomicina > eficacia . Metabolismo y excreción: Metabolismo: Hepático por Cit P450 Van a todos los LIC Excepto: Cerebro. LCR. Saliva. Excreción: Biliar y renal. TVM:1.5 hs. Por lo que se administra en dosis de c/6-8 hs.

ERITROMICINA:

Absorción:

En la parte alta del intestino delgado.

Interferida por el acidez gástrica.

Favorecen la absorción. Estolato.

Etilsuccinato.(más utilizado).

Estearato.

Distribución: Unido a alfa 1 glicoprot .

Atraviesan barrera placentaria.

Alcanzan altas concentraciones intracel. (Clamidiasis) .

PMN y Mo Concentran eritomicina > eficacia .

Metabolismo y excreción:

Metabolismo: Hepático por Cit P450

Excreción: Biliar y renal.

Azitromicina: Absorción: > estabilidad en el medio ácido. Se interfiere con los alimentos: 1 horas o 2 horas después. Distribución: Ligada a prot. Plasmáticas.(7-50%) Lipofílica. Penetración tisular lenta. Metabolismo: Hepático, por desmetilación (25%). No interactúa con P450. Excresión: Biliar(50%)

Azitromicina:

Absorción:

> estabilidad en el medio ácido.

Se interfiere con los alimentos: 1 horas o 2 horas después.

Distribución:

Ligada a prot. Plasmáticas.(7-50%)

Lipofílica.

Penetración tisular lenta.

Metabolismo:

Hepático, por desmetilación (25%).

No interactúa con P450.

Excresión: Biliar(50%)

Claritromicina: Absorción: Macrólido de mejor absorción digestiva. Aumenta biodisponibilidad oral: 37-50%. Distribución: Ligada a prote. Plasmáticas 65-75%. [ ] tisulares 2 a 20 veces > que las séricas. Altas [ ] permanecen en tejido pulmonar por más e 24 hs. Metabolismo y excreción: Hepático: P450. Metabolito activo:(14-hidroxiclaritromicina) 30-40% se excreta por la orina. Retso por la bilis TVM: 4-5 horas y metabolito activo 5.8 horas.

Claritromicina:

Absorción:

Macrólido de mejor absorción digestiva.

Aumenta biodisponibilidad oral: 37-50%.

Distribución:

Ligada a prote. Plasmáticas 65-75%.

[ ] tisulares 2 a 20 veces > que las séricas.

Altas [ ] permanecen en tejido pulmonar por más e 24 hs.

Metabolismo y excreción:

Hepático: P450. Metabolito activo:(14-hidroxiclaritromicina)

30-40% se excreta por la orina.

Retso por la bilis

MECANISMO DE ACCION Los macrólidos son bacteriostáticos. Inhiben síntesis proteica al unirse reversiblemente a la subunidad 50S del ribosoma bacteriano. Los macrólidos que disponen de catorce y quince átomo bloqueando el transporte del peptidil-ARN de transferencia desde el lado dador, locus P, al aceptor, locus A. La entrada de los macrólidos en la célula bacteriana se produce por difusión pasiva. Forma ionizada tiene > velocidad para la cual la membrana cel. es más permebale: en Ph alcalino. Estos antb. Pueden se pueden desempeñar como bactericidas esto dependerá de: Del Microorg. Del inóculo. De sensib. Fase de proriferación. Su concentración.

Los macrólidos son bacteriostáticos.

Inhiben síntesis proteica al unirse reversiblemente a la subunidad 50S del ribosoma bacteriano.

Los macrólidos que disponen de catorce y quince átomo bloqueando el transporte del peptidil-ARN de transferencia desde el lado dador, locus P, al aceptor, locus A.

La entrada de los macrólidos en la célula bacteriana se produce por difusión pasiva.

Forma ionizada tiene > velocidad para la cual la membrana cel. es más permebale: en Ph alcalino.

Estos antb. Pueden se pueden desempeñar como bactericidas esto dependerá de:

Del Microorg.

Del inóculo.

De sensib.

Fase de proriferación.

Su concentración.

RESISTENCIA: Natural: Usual en los bacílos Gram – (enterobacterias) incapaz de atravesar la pared. Adquirida: Inducible: Siendo más importante para estafilococo. Se observa sobre todo en ttos prolongados. Se puede deber a : Impermeabilidad de la membrana externa de la pared bacteriana Modificaciones en el ARN de la subunidad 50S del ribosoma bacteriano. Mutación cromosómica del lugar de fijación a la unidad 50S del ribosoma bacteriano. Inactivación enzimática producida a través de esterasas o fosforilasas bacterianas,

Natural: Usual en los bacílos Gram – (enterobacterias) incapaz de atravesar la pared.

Adquirida:

Inducible:

Siendo más importante para estafilococo.

Se observa sobre todo en ttos prolongados.

Se puede deber a :

Impermeabilidad de la membrana externa de la pared bacteriana

Modificaciones en el ARN de la subunidad 50S del ribosoma bacteriano.

Mutación cromosómica del lugar de fijación a la unidad 50S del ribosoma bacteriano.

Inactivación enzimática producida a través de esterasas o fosforilasas bacterianas,

ESPECTRO ANTIBACTERIANO: ERITROMICINA: Alternativa en pac. Alérgicos a penicilina. Actividad elevad contra streptococos pyogenes y S. neumoniae. GRAMPOSITIVOS GRAMNEGATIVOS. OTROS. S.pyogenes. Neisseria Chlamydia trachomatis. Neumococo. Bortedella. Treponema. Strep. Viridians. Brucella. Mycobacterium Kansassi. Corynebacterium difterae. Campylobacter. Mycoplasma. Listeria monocytogenes Legionella. Actinomyces israeli. Bacillus anthracis. H. influenzae. Clostridium perfringes.

ERITROMICINA:

Alternativa en pac. Alérgicos a penicilina.

Actividad elevad contra streptococos pyogenes y S. neumoniae.

AZITROMICINA: Es el más activo frente a H. influenzae. Es más activo quye la eritromicina fente a Mycoplasma,Chlamydia,moraxella,legionella,neisseria y bordetella. También es eficaz contra M.Catarrhalis, E.coli,Salmonella, yersinia enterocotilis shigella . Menos activo que eritromicina frente a Streptococos y staphylococos. SAMR y S.epidermidis es resistente a azitromicina. Enterococus es resistente a los macrólidos. Es más activo que eritromicina y claritromicina frente a Campylobacter jejuni, y menos que claritromicina frente a H.pylori .

AZITROMICINA:

Es el más activo frente a H. influenzae.

Es más activo quye la eritromicina fente a Mycoplasma,Chlamydia,moraxella,legionella,neisseria y bordetella.

También es eficaz contra M.Catarrhalis, E.coli,Salmonella, yersinia enterocotilis shigella .

Menos activo que eritromicina frente a Streptococos y staphylococos.

SAMR y S.epidermidis es resistente a azitromicina.

Enterococus es resistente a los macrólidos.

Es más activo que eritromicina y claritromicina frente a Campylobacter jejuni, y menos que claritromicina frente a H.pylori .

CLARITROMICINA: Su mayor actividad la muestra contra Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae y chlamydia pneumoniae. Es más activo que otros macrólidos fente a micobacterias distintas de M.tuberculosis. Tiene gran actividad frente a H.pylori. Posse actividad frente a toxoplasma gondii (en combinación con piremetamina) y Borrelia burgdorferi. In vitrio es activo frente C.trichomatis,N.Gonorrhoeae y ureoplasma urealyticum.

CLARITROMICINA:

Su mayor actividad la muestra contra Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae y chlamydia pneumoniae.

Es más activo que otros macrólidos fente a micobacterias distintas de M.tuberculosis.

Tiene gran actividad frente a H.pylori.

Posse actividad frente a toxoplasma gondii (en combinación con piremetamina) y Borrelia burgdorferi.

In vitrio es activo frente C.trichomatis,N.Gonorrhoeae y ureoplasma urealyticum.

INDICACIONES CLINICAS. ERITROMICINA: Infecciones respiratorias altas. Infecciones respiratorias bajas. Tos convulsiva. Otitis media. Difteria. Infecciones de piel y tejidos blandos. Enfermedad de los legionario (de elección). Profilaxis de fiebre reumática. Infecciones gastrointetinales Infecciones genitales

ERITROMICINA:

Infecciones respiratorias bajas.

Tos convulsiva.

Otitis media.

Difteria.

Infecciones de piel y tejidos blandos.

Enfermedad de los legionario (de elección).

Profilaxis de fiebre reumática.

Infecciones gastrointetinales

Infecciones genitales

INDICACIONES CLINICAS. AZITROMICINA: Infecciones respiratorias: Sinusitis. Otitis. Exacerbaciones agudas de bronquitis crónica. Bronquitis aguda. Neumonías agudas comunitarias leves o moderadas. Alternativa para alérgicos a penicilinas. ETS: Uretritis no gonocócicas Infecciones gonocócicas no complicadas. Infecciones gastroiuntestinales: Campylobacter jejuni. Infecciones de piel y tejidos blandos. Otras infecciones: Toxoplasmoxis, criptosporidium,M.avium.

AZITROMICINA:

Infecciones respiratorias:

Sinusitis.

Otitis.

Exacerbaciones agudas de bronquitis crónica.

Bronquitis aguda.

Neumonías agudas comunitarias leves o moderadas.

Alternativa para alérgicos a penicilinas.

ETS:

Uretritis no gonocócicas

Infecciones gonocócicas no complicadas.

Infecciones gastroiuntestinales:

Campylobacter jejuni.

Infecciones de piel y tejidos blandos.

Otras infecciones: Toxoplasmoxis, criptosporidium,M.avium.

INDICACIONES CLINICAS. CLARITROMICINA: Infecciones respiratorias: Faringitis. Otitis. media. Sinusitis. Exacerbación de bronquitis crónica. Bronquitis aguda si fuese Mycoplasma. Neumonía aguda comunitaria leve o agente atípico. En otras neumonías asociada a otros antibióticos. Infecciones cutáneas: por S. pyogenes o S. aureus. Ulcera péptica relacionada a H.Pylori. Infecciones por Mycobacterias. Profilaxis de infección por Mycobaterium avium en paciente con sida.

CLARITROMICINA:

Infecciones respiratorias:

Faringitis.

Otitis. media.

Sinusitis.

Exacerbación de bronquitis crónica.

Bronquitis aguda si fuese Mycoplasma.

Neumonía aguda comunitaria leve o agente atípico.

En otras neumonías asociada a otros antibióticos.

Infecciones cutáneas: por S. pyogenes o S. aureus.

Ulcera péptica relacionada a H.Pylori.

Infecciones por Mycobacterias.

Profilaxis de infección por Mycobaterium avium en paciente con sida.

DOSIFICACION. ERITROMICINA: Vía de administración: V.O. Intervalo inter dosis: cada 6 horas. Duración de tratamiento: 7-10 días. Ajuste de dosis: RN (0-7 días):20mg/Kg/día, en dosis cada 12 horas. Niños: 30-50 mg/kg/día, en dosis cada 6 horas. Adultos: 2-4gr/día en dosis cada 6 horas. IR: no requiere ajustar dosis. Insuficiencia hepática: Evitar su uso en hepatopatía grave, sobre todo en forma de estolato.

ERITROMICINA:

Vía de administración: V.O.

Intervalo inter dosis: cada 6 horas.

Duración de tratamiento: 7-10 días.

Ajuste de dosis:

RN (0-7 días):20mg/Kg/día, en dosis cada 12 horas.

Niños: 30-50 mg/kg/día, en dosis cada 6 horas.

Adultos: 2-4gr/día en dosis cada 6 horas.

IR: no requiere ajustar dosis.

Insuficiencia hepática: Evitar su uso en hepatopatía grave, sobre todo en forma de estolato.

DOSIFICACION. AZITROMICINA: Vía de administración: oral. Intervalo inter dosis: cada 24 horas. De preferencia en ayunas o 15 minutos antes de las comidas. Duración de tratamiento: 3-5 días. Ajuste de dosis: Niños: Las dosis usadas fueron: en menores de 15 kg, 10 mg/kg/día; los que tuvieron de 15 a 25 kg, 200 mg/día y los de 26 a 35 kg, 300 mg/día. Adultos: 500mg el primer día seguido de 250 mg por 4 días. IR: No reajustar dosis.

AZITROMICINA:

Vía de administración: oral.

Intervalo inter dosis: cada 24 horas.

De preferencia en ayunas o 15 minutos antes de las comidas.

Duración de tratamiento: 3-5 días.

Ajuste de dosis:

Niños: Las dosis usadas fueron: en menores de 15 kg, 10 mg/kg/día; los que tuvieron de 15 a 25 kg, 200 mg/día y los de 26 a 35 kg, 300 mg/día.

Adultos: 500mg el primer día seguido de 250 mg por 4 días.

IR: No reajustar dosis.

DOSIFICACION. CLARITROMICINA: Vía de administración: VO. Intervalo inter dosis: cada 12 horas. Duración del tratamiento: Niños:5-10 días, según entidad clínica. Adultos: 6-14 días, según entidad clínica. Ajuste de dosis: Niños: (> de 6 meses): 15/mg/Kg/día, en dosis cada 12 horas (máximo 500mg por dosis). IR: Reducir la dosis cuando la depuración de creatinina es menor de 30ml/min. I.hepática: restringir su uso en hepatopatía grave.

CLARITROMICINA:

Vía de administración: VO.

Intervalo inter dosis: cada 12 horas.

Duración del tratamiento:

Niños:5-10 días, según entidad clínica.

Adultos: 6-14 días, según entidad clínica.

Ajuste de dosis:

Niños: (> de 6 meses): 15/mg/Kg/día, en dosis cada 12 horas (máximo 500mg por dosis).

IR: Reducir la dosis cuando la depuración de creatinina es menor de 30ml/min.

I.hepática: restringir su uso en hepatopatía grave.

CONTRAINDICACIONES : La única contraindicación es la hipersensibilidad a los macrólidos. PRECAUCIONES: Uso en gestantes: Azitromicina, eritromicina, exiben un riesgo de categoría B, La claritromicina es nivel de riesgo C. Uno durante la lactación: usar con precausión. Uso pediátrico: Eritromicina: aceptado en niños. Claritromicina y azitromicina: No se ha demostrado su seguridad. IR: solo se corrige para la claritromicina. IH: se desaconseja el uso de macrólidos en hepatopatía grave.

La única contraindicación es la hipersensibilidad a los macrólidos.

Uso en gestantes: Azitromicina, eritromicina, exiben un riesgo de categoría B,

La claritromicina es nivel de riesgo C.

Uno durante la lactación: usar con precausión.

Uso pediátrico:

Eritromicina: aceptado en niños.

Claritromicina y azitromicina: No se ha demostrado su seguridad.

IR: solo se corrige para la claritromicina.

IH: se desaconseja el uso de macrólidos en hepatopatía grave.

RAMS: Los macrólidos figuran entre los más seguros de los antibióticos. La incidencia de efectos adversos es baja y ocurre principalmente con la eritromicina. Reacciones alérgicas: Rara vez fiebre, eosinofilia y signos de hipersensibilidad cutánea (rash). Hepatotoxicidad:La HEPATITIS COLESTASICA REVERSIBLE es el RAM más notable por su gravedad, causado por el estolato de eritromicina (1/1000 ttos) TGI:Más frecuentes con la eritromicina.Dolor abdominal, N/V. Pancreás. SNC. Ototoxicidad: en pacientes con IR, presentan deteriorro auditivo transitorio. Hematotoxicidad: anemia hemolítica autoinmune y agranulocitosis con eritromicina. Nefrotoxicidad:Nefritis intersticial.

Los macrólidos figuran entre los más seguros de los antibióticos.

La incidencia de efectos adversos es baja y ocurre principalmente con la eritromicina.

Reacciones alérgicas: Rara vez fiebre, eosinofilia y signos de hipersensibilidad cutánea (rash).

Hepatotoxicidad:La HEPATITIS COLESTASICA REVERSIBLE es el RAM más notable por su gravedad, causado por el estolato de eritromicina (1/1000 ttos)

TGI:Más frecuentes con la eritromicina.Dolor abdominal, N/V.

Pancreás.

SNC.

Ototoxicidad: en pacientes con IR, presentan deteriorro auditivo transitorio.

Hematotoxicidad: anemia hemolítica autoinmune y agranulocitosis con eritromicina.

Nefrotoxicidad:Nefritis intersticial.

INTERACCIONES:

LINCOSAMIDAS

ESTRUCTURA QUIMICA: Constituidos por un ácido aminado (metilprolinma) y un azúcar (piranosa) unidos por una amida. Fue aislada de un actinomiceto, el Streptomyces lincolnensis

Constituidos por un ácido aminado (metilprolinma) y un azúcar (piranosa) unidos por una amida.

Fue aislada de un actinomiceto, el Streptomyces lincolnensis

FARMACOCINETICA: Absorción: Lincomicina: Se absorbe en forma incompleta del TGI (25&) y es interferida por los alimentos. Clindamicina: absorción rápida, superior a lincomicina y menos interferida por alimentos

Absorción:

Lincomicina: Se absorbe en forma incompleta del TGI (25&) y es interferida por los alimentos.

Clindamicina: absorción rápida, superior a lincomicina y menos interferida por alimentos

MECANISMO DE ACCION: Es básicamente bateriostático. Aunque se ha demostrado su acción bactericida contra algunas cepas de staphylococcus. Streptococcus y bacteroides. Presentan alta [ ] en PMN y Mo se postula que junto a macrólidos facilitan la opsonización , fagocitosis y muerte intracelular de bacterias. Clindamicina actúa uniéndose a la subunidad 50S de los ribosomas bacterianos en los mismos receptores que eritromicicina y cloranfenicol. Actúa inhibiendo la formación de la cadena peptídica. La clindamicina presenta un efecto postantibiótico duradero: contra algunas bacterias suceptibles quizá por la persistencia del fátmaco en el sitio de unión ribosómica.

Es básicamente bateriostático.

Aunque se ha demostrado su acción bactericida contra algunas cepas de staphylococcus. Streptococcus y bacteroides.

Presentan alta [ ] en PMN y Mo se postula que junto a macrólidos facilitan la opsonización , fagocitosis y muerte intracelular de bacterias.

Clindamicina actúa uniéndose a la subunidad 50S de los ribosomas bacterianos en los mismos receptores que eritromicicina y cloranfenicol.

Actúa inhibiendo la formación de la cadena peptídica.

La clindamicina presenta un efecto postantibiótico duradero: contra algunas bacterias suceptibles quizá por la persistencia del fátmaco en el sitio de unión ribosómica.

RESISTENCIA BACTERIANA: El mecanismo de resistencia es similar al de los macrólidos. La resistencia cruzada entre eritromicina y lincosamidas es total: La resistencia bacteriana se debe principalmente a la alteración del sitio blanco. Se ha onservado resistencia transferible mediada por plásmidos en B.fragilis. N raros casos los cocos Gram+ pueden inactivar la clindamicina por mecanismos enzimáticos, hecho que parece no tener importancia clínica.

El mecanismo de resistencia es similar al de los macrólidos.

La resistencia cruzada entre eritromicina y lincosamidas es total:

La resistencia bacteriana se debe principalmente a la alteración del sitio blanco.

Se ha onservado resistencia transferible mediada por plásmidos en B.fragilis.

N raros casos los cocos Gram+ pueden inactivar la clindamicina por mecanismos enzimáticos, hecho que parece no tener importancia clínica.

ESPECTRO ANTIBACTERIANO: Son antibióticos de espectro reducido, cuya > utilidad comprende anaerobias Gram+ y Gram-, y algunas bacterias aerobias Gram+.En general se considera a los aerobios Gram- resistentes. La clindamicina es casi 8 veces más activa que la lincomicina contra Gram+anaerobios.

Son antibióticos de espectro reducido, cuya > utilidad comprende anaerobias Gram+ y Gram-, y algunas bacterias aerobias Gram+.En general se considera a los aerobios Gram- resistentes.

La clindamicina es casi 8 veces más activa que la lincomicina contra Gram+anaerobios.

Bacterias GRAM+ Bacterias GRAM- OTROS Aerobios Anaerobios Aerobios Anaerobios Toxoplasma gondii. S.Aureus (incluso las productoras de penicilinasas). Peptoestreptocosus Resistentes. Bacteroides. Plasmodium Vivax. S.epidermidis. Propionibacterium Fusobacterium Plasmodium falciparum Neumococo. Bifidobacterium Peptococus. Algunas especies de Veillonella Babesia. S.Pyogenes. Lactobacillus. S.Viridians. Exepto: S.aureus meticilino-resostente y enetrococos

INDICACIONES CLINICAS: Por sus efectos secundarios las indicaciones absolutas para elegir una lincosamida son pocas. La clindamicina pude usarse como monoterapia o en combinación .Su indicación principal es para tratar infecciones por anaerobios, particularmente infecciones pélvicas o intraabdominales. Infecciones por anaerobios. Infecciones por bacteroides. Actinomicocis. Infecciones estafilococicas graves. IVR bajas.:Neumonía por aspiración y absceso pulmonar. Infecciones parasitarias: Toxoplasmosis: Clindamicina+pirimetamina: pacientes con VIH que son alérgicos a sulfonamidas. Paludismo: Clindamicina + quinina: régimen alternativo Babesia:Clindamicina +quinina. Uso tópico: La clindamicina es útil para el Acné vulgaris

Por sus efectos secundarios las indicaciones absolutas para elegir una lincosamida son pocas.

La clindamicina pude usarse como monoterapia o en combinación .Su indicación principal es para tratar infecciones por anaerobios, particularmente infecciones pélvicas o intraabdominales.

Infecciones parasitarias:

Toxoplasmosis: Clindamicina+pirimetamina: pacientes con VIH que son alérgicos a sulfonamidas.

Paludismo: Clindamicina + quinina: régimen alternativo

Babesia:Clindamicina +quinina.

DOSIFICACION: CLINDAMICINA: Vía de administración: Oral o parenteral (IM, EV) Duración del tratamiento:10-14 días, según entidad clinica. RN: No se recomienda en niños menores de un mes. Si no existe otra alternativa :15-20mg/kg/día, en dosis cada 12 horas. Niños: Vía oral: 10-25 mg/Kg/día, en dosis cada 6-8 horas. Vía parenteral: 15-40 mg/kg/día, en dosis cada 6-8 horas. Adultos: Vía oral: 600-1200mg/día. En dosis cada 6 horas. Vía parenteral:900-2700mg/día, en dosis cada 8-12 horas. Ajuste de dosis:En casos de IH oIR.Si la disfunción hepática es moderada o severa reducir dosis a la mitad. LINCOMICINA: Adultos: 500mg cada 8 horas VO o 600mg cada 24 horas vía IM.

CLINDAMICINA:

Vía de administración: Oral o parenteral (IM, EV)

Duración del tratamiento:10-14 días, según entidad clinica.

RN: No se recomienda en niños menores de un mes. Si no existe otra alternativa :15-20mg/kg/día, en dosis cada 12 horas.

Niños:

Vía oral: 10-25 mg/Kg/día, en dosis cada 6-8 horas.

Vía parenteral: 15-40 mg/kg/día, en dosis cada 6-8 horas.

Adultos:

Vía oral: 600-1200mg/día. En dosis cada 6 horas.

Vía parenteral:900-2700mg/día, en dosis cada 8-12 horas.

Ajuste de dosis:En casos de IH oIR.Si la disfunción hepática es moderada o severa reducir dosis a la mitad.

LINCOMICINA:

Adultos: 500mg cada 8 horas VO o 600mg cada 24 horas vía IM.

CONTRAINDICACIONES: En pacientes alérgicos a la lincomicina o clindamic. PRECAUCIONES: Uso en gestantes: Evitar su uso(nivel de riego categoría C). Uso durante la lactación: evitar su uso. Uso en RN: evitar su uso. Uso pedíatrico: permitido. Uso geriátrico: permitido. Uso parenteral:Debe usarse inmediatamenet después de preparado. Por EV: en infusión durante no menos de una hora. Por IM: No administar más de 600mg por dosis.

En pacientes alérgicos a la lincomicina o clindamic.

RAMS: Se presentan mayormente con la lincomicina. TGI Dolor abdominal, N/V, diarréas. Enterocolitis pseudomembranosa Es la RAM más notable. Causado por toxinas de Vlostidium diffile. Para su tto se piede utilizar vancomicina(125 mg cada 8 hs,VO) metronidazol(250mg cada/8hs VO) bacitracina (25.000UI cada 8Hs, VO) Síndrome de distres respiratorio En Rn sobre todo en prematuros. Reacciones de hipersensibilidad Erupción maculopapular, Urticaria. Hepatotoxicidad Ictericia y anormalidades de las pruebas de función hepática Piel y mucosas Prurito,Vaginitis Hematológicas Neutropenia pasajera y eosinofilia Cardiovasculares La infusión rápida puede ocasionar estado sincopal Reacciones locales Irritación local, dolor, formación de abscesos con la inyección IM.

Se presentan mayormente con la lincomicina.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: Fármaco Efectos Bloqueadores intramusculares Las lincosamidas potencian el efecto de estos bloqueadores. Eritromicina y cloranfenicol Estos antagonizan la acción de las lincosamidas, por lo que su uso concurrente esta contraindicado. Antidiarreicos Que contiene caolín, atapulguita: reducen la absorción oral de la lincomicina en un 80%. Incompatibilidad fisioquímica Los sgts farmacos pueden inactivar a las lincosamidas cuando se mesclan antes de su infusión EV:difenilhidantoína, Kanamicina y neomicina, barbitúricos, gluconato de calcio, tetraciclinas, sulfadiazina,sulfato de magnesio, eritromicina,penicilina G, ampicilina, aminofilina, solución de lactato ringer.

LUIS PEREZ TAFUR UNPRG-FMH ANTIBIOTICOS

SULFONAMIDAS

SULFONAMIDAS Las primeras drogas usadas efectivamente para combatir las infecciones. Debido a la aparición de resistencia bacteriana y al descubrimiento de fármacos más activos y menos tóxicos, las sulfas fueron dejadas de lado por mucho tiempo. las sulfas han reconquistado algunas indicaciones importantes en quimioterapia antimicrobiana.

Las primeras drogas usadas efectivamente para combatir las infecciones.

Debido a la aparición de resistencia bacteriana y al descubrimiento de fármacos más activos y menos tóxicos, las sulfas fueron dejadas de lado por mucho tiempo.

las sulfas han reconquistado algunas indicaciones importantes en quimioterapia antimicrobiana.

CLASIFICACION I-DE ABSORCION Y EXCRECION RAPIDA: Acción corta: se utilizan principalmente para infecciones urinarias Sulfacetamida (Albucid) (colirio) Sulfisoxasol (Gantrisin) Sulfadiazina (Afonisan) Sulfametizol (Urobiotic)

I-DE ABSORCION Y EXCRECION RAPIDA:

Acción corta: se utilizan principalmente para infecciones urinarias

Sulfacetamida (Albucid) (colirio)

Sulfisoxasol (Gantrisin)

Sulfadiazina (Afonisan)

Sulfametizol (Urobiotic)

CLASIFICACION I- DE ACCION INTERMEDIA : Su absorción y excreción es más lenta que las de acción corta. Su mayor uso es en la asociación trimetoprima . Sulfametoxazol + Trimetoprima (Bactrim) Sulfametrol + Trimetoprima (Lidaprim) Sulfadiazina + Tetroxoprima (Berco) Sulfamoxol + Trimetoprima (Dibactil)

I- DE ACCION INTERMEDIA :

Su absorción y excreción es más lenta que las de acción corta.

Su mayor uso es en la asociación trimetoprima .

Sulfametoxazol + Trimetoprima (Bactrim)

Sulfametrol + Trimetoprima (Lidaprim)

Sulfadiazina + Tetroxoprima (Berco)

Sulfamoxol + Trimetoprima (Dibactil)

CLASIFICACION I- ABSORCION RAPIDA Y EXCRECION LENTA Acción prolongada, se reservan para usos especiales y en terapéutica general. Son más tóxicas que las anteriores. Sulfadimetoxina (Madribon) Sulfametoxipiridazina (Lederkin). Sulfametoxidiazina (Bayrena)

I- ABSORCION RAPIDA Y EXCRECION LENTA

Acción prolongada, se reservan para usos especiales y en terapéutica general.

Son más tóxicas que las anteriores.

Sulfadimetoxina (Madribon)

Sulfametoxipiridazina (Lederkin).

Sulfametoxidiazina (Bayrena)

CLASIFICACION IV- NO ABSORBIBLES: Se utilizan para quimioterapia intestinal. Ftalilsulfatiazol (Ef- tiazol). Succinilsulfatiazol (Pectil)

IV- NO ABSORBIBLES: Se utilizan para quimioterapia intestinal.

Ftalilsulfatiazol (Ef- tiazol).

Succinilsulfatiazol (Pectil)

CLASIFICACION V- DE USOS ESPECIALES: Mafenida (Sulfamilon ) * Sulfadiazina argéntica (Silva dene) * Salicilazo-sulfapiridina (Azulfidine). Se usa para colitis ulcerosa, generalmente.

V- DE USOS ESPECIALES: Mafenida (Sulfamilon ) *

Sulfadiazina argéntica (Silva dene) *

Salicilazo-sulfapiridina (Azulfidine). Se usa para colitis ulcerosa, generalmente.

MECANISMO DE ACCION Las sulfas son análogos estructurales del ácido para-aminobenzoico (PABA). La acción de las sulfonamidas es bacteriostática. Actúan como antagonistas competitivos del ácido paraaminobenzoico. Se unen a la enzima tetrahidropteroicosintetasa, que es necesaria para la condensación del PABA y pteridina, que lleva a la formación de ácido fólico o pteroilglutámico.

Las sulfas son análogos estructurales del ácido para-aminobenzoico (PABA).

La acción de las sulfonamidas es bacteriostática.

Actúan como antagonistas competitivos del ácido paraaminobenzoico.

Se unen a la enzima tetrahidropteroicosintetasa, que es necesaria para la condensación del PABA y pteridina, que lleva a la formación de ácido fólico o pteroilglutámico.

MECANISMO DE ACCION El ácido fólico es convertido en tetrahidrofolato, que actúa como coenzima en la transferencia de grupos metilos a las bases púricas y pirimídicas para la síntesis del DNA y RNA.

El ácido fólico es convertido en tetrahidrofolato, que actúa como coenzima en la transferencia de grupos metilos a las bases púricas y pirimídicas para la síntesis del DNA y RNA.

ACCION SINERGICA CON TRIMETOPRIMA: Es un inhibidor potente y selectivo de la dihidrofolatoreductasa microbiana, la enzima que reduce el dihidrofolato a tetrahidrofolato.

Es un inhibidor potente y selectivo de la dihidrofolatoreductasa microbiana, la enzima que reduce el dihidrofolato a tetrahidrofolato.

ESPECTRO ANTIBACTERIANO Las sulfonamidas, inhiben tanto a gérmenes Gram + como Gram -. Nocardia, Chlamydia trachomatis, algunos protozoarios, y algunas bacterias entéricas. No inhiben Pseudomonas, Serratia, y otros microorganismos multiresistentes. Son las drogas de elección para infecciones de las vías urinarias, y la nocardiosis. De primera elección contra Pneumocysti carinii.

Las sulfonamidas, inhiben tanto a gérmenes Gram + como Gram -.

Nocardia, Chlamydia trachomatis, algunos protozoarios, y algunas bacterias entéricas.

No inhiben Pseudomonas, Serratia, y otros microorganismos multiresistentes.

Son las drogas de elección para infecciones de las vías urinarias, y la nocardiosis.

De primera elección contra Pneumocysti carinii.

ESPECTRO ANTIBACTERIANO Microorganismos susceptibles: Streptococo piógenes (grupo A), Strep. pneumoniae, Bacillus antracis (algunas cepas), Corynebacterium diphteriae, Haemophilus influenzae y ducreyi, Vibrio cholerae, Yersinia pestis, Nocardia, Chlamidia trachomatis, Salmonella, algunas cepas de Shigella, y de Escherichia coli.

Microorganismos susceptibles: Streptococo piógenes (grupo A), Strep. pneumoniae, Bacillus antracis (algunas cepas), Corynebacterium diphteriae, Haemophilus influenzae y ducreyi, Vibrio cholerae, Yersinia pestis, Nocardia, Chlamidia trachomatis, Salmonella, algunas cepas de Shigella, y de Escherichia coli.

ESPECTRO ANTIBACTERIANO No tienen acción sobre: Pasteurella tularensis, Bordetella pertussis, Leptospiras, Borrelia, Espiroquetas, amebas y virus.

No tienen acción sobre: Pasteurella tularensis, Bordetella pertussis, Leptospiras, Borrelia, Espiroquetas, amebas y virus.

USOS TERAPEUTICOS Infecciones urinarias: (familia coli). Pielonefritis aguda, cistitis agudas y crónicas; Infecciones de las vías respiratorias: En general, se utilizan combinadas con TMP, en otitis media, sinusitis, bronquitis crónica, (H.influenzae y Strep. neumoniae). La combinación sulfametoxazol + TMP, es de primera elección en las neumonías graves causadas por el protozoario Pneumocistys carinii, en pacientes inmunodeprimidos.

Infecciones urinarias: (familia coli). Pielonefritis aguda, cistitis agudas y crónicas;

Infecciones de las vías respiratorias: En general, se utilizan combinadas con TMP, en otitis media, sinusitis, bronquitis crónica, (H.influenzae y Strep. neumoniae).

La combinación sulfametoxazol + TMP, es de primera elección en las neumonías graves causadas por el protozoario Pneumocistys carinii, en pacientes inmunodeprimidos.

USOS TERAPEUTICOS Fiebre tifoidea: Se utiliza la combinación con TMP, en casos de resistencia probada al Cloramfenicol. Nocardiosis: La combinación de sulfas con TMP, se considera la droga de elección para esta afección. Tracoma, conjuntivitis de inclusión, linfogranuloma venéreo: Se pueden administrar en lugar de tetraciclinas, en casos de contraindicación a las mismas.

Fiebre tifoidea: Se utiliza la combinación con TMP, en casos de resistencia probada al Cloramfenicol.

Nocardiosis: La combinación de sulfas con TMP, se considera la droga de elección para esta afección.

Tracoma, conjuntivitis de inclusión, linfogranuloma venéreo: Se pueden administrar en lugar de tetraciclinas, en casos de contraindicación a las mismas.

USOS TERAPEUTICOS Toxoplasmosis; la droga de elección es la Pirimetamina, aunque se tuvo mejor experiencia clínica al combinarla con dosis máximas de Sulfadiazina. Infecciones por meningococos En fiebre reumática .

Toxoplasmosis; la droga de elección es la Pirimetamina, aunque se tuvo mejor experiencia clínica al combinarla con dosis máximas de Sulfadiazina.

Infecciones por meningococos

En fiebre reumática .

USOS TERAPEUTICOS La mafenida y la sulfadiacina argéntica, se utilizan en forma tópica, en quemados, para reducir la septicemia, se prefiere la sulfadiacina argéntica . Dermatitis herpetiforme: En general, esta afección responde a la sulfapiridina. Shigellosis: La combinación sulfametoxazol y TMP, es de primera elección. Un antibiótico alternativo es el cloramfenicol, o la ampicilina en este tipo de infección.

La mafenida y la sulfadiacina argéntica, se utilizan en forma tópica, en quemados, para reducir la septicemia, se prefiere la sulfadiacina argéntica .

Dermatitis herpetiforme: En general, esta afección responde a la sulfapiridina.

Shigellosis: La combinación sulfametoxazol y TMP, es de primera elección. Un antibiótico alternativo es el cloramfenicol, o la ampicilina en este tipo de infección.

REACCIONES ADVERSAS A) Perturbaciones en tracto urinario B) Trastornos del sistema hematopoyético: anemia hemolítica aguda. C) Fiebre inducida por drogas. D) Kernicterus: E) Síndrome de Stevens- Johnson:

A) Perturbaciones en tracto urinario

B) Trastornos del sistema hematopoyético: anemia hemolítica aguda.

C) Fiebre inducida por drogas.

D) Kernicterus:

E) Síndrome de Stevens- Johnson:

ASOCIACIONES DE ANTIBIÓTICOS: PENICILINAS ASOCIADAS CON INHIBIDORES DE LAS BETALACTAMASAS. El inhibidor se une a la B-lactamasa y, de este modo, impide que el betalactámico sea destruido, dejando al antibiótico activo y libre para que ejerza su efecto.

PENICILINAS ASOCIADAS CON INHIBIDORES DE LAS BETALACTAMASAS.

El inhibidor se une a la B-lactamasa y, de este modo, impide que el betalactámico sea destruido, dejando al antibiótico activo y libre para que ejerza su efecto.

ANTIBIOTICOS

COTRIMOXAZOL TRIMETOPRIMA + SULFAMETOXAZOL

COTRIMOXAZOL Asociación de TMP + sulfametoxazol (5:1) Efecto sinérgico Acción : Bactericida (E.coli, Proteus, Citrobacter, Salmonella, Shigella, Haemophilus, V. cholerae, Listeria, Pneumocystis carinii, Toxoplasma gondii.

Asociación de TMP + sulfametoxazol (5:1)

Efecto sinérgico

Acción : Bactericida (E.coli, Proteus, Citrobacter, Salmonella, Shigella, Haemophilus, V. cholerae, Listeria, Pneumocystis carinii, Toxoplasma gondii.

COTRIMOXAZOL Indicaciones : Infecciones urogenitales, broncopulmonares, del oído medio y digestivas (particularmente fiebre tifoidea y sigmoiditis), PROFILAXIS N. CARINI Reacciones adversas : Náuseas, vómitos, epigastralgia, anorexia, reacciones alérgicas de la piel (rash, urticaria)

Indicaciones : Infecciones urogenitales, broncopulmonares, del oído medio y digestivas (particularmente fiebre tifoidea y sigmoiditis), PROFILAXIS N. CARINI

Reacciones adversas : Náuseas, vómitos, epigastralgia, anorexia, reacciones alérgicas de la piel (rash, urticaria)

ATB QUE INHIBEN LA SINTESIS DE A. NUCLEICOS Quinolonas Bloquean actv. de ADN girasa y/o topoisomerasa. Nitrofurantoína Fragamenta cadenas ADN Metronidazol Genera productos que degradan ADN bacte.

Quinolonas

Bloquean actv. de ADN girasa y/o topoisomerasa.

Nitrofurantoína

Fragamenta cadenas ADN

Metronidazol

Genera productos que degradan ADN bacte.

QUINOLONAS

ATB QUE INHIBEN LA SINTESIS DE A. NUCLEICOS QUINOLONAS Primera Generación Segunda Generación Tercera Generación Acido Nalidíxico Norfloxacino Ciprofloxacino Ofloxacino Moxifloxacino

ATB QUE INHIBEN LA SINTESIS DE A. NUCLEICOS VO buena absorción, interfieren alimentos y medicamentos TVM: 3-4 H Fluorquinolonas: Penetran en próstata, huesos, articulaciones, saliva, secreciones bronquiales y bilis. Ofloxacina BHE. Metabolismo hepático, excresión renal QUINOLONAS

VO buena absorción, interfieren alimentos y medicamentos

TVM: 3-4 H

Fluorquinolonas: Penetran en próstata, huesos, articulaciones, saliva, secreciones bronquiales y bilis. Ofloxacina BHE.

Metabolismo hepático, excresión renal

ATB QUE INHIBEN LA SINTESIS DE A. NUCLEICOS FLUORQUINOLONAS ESPECTRO Norfloxacino Ciprofloxacino Enterobacterias : Ecoli, Klebsiella , Proteus. Citrobacter. Gram – Salmonella, Shiguella, Campilobacter, V. Cholera, yersinia enterocolítica, Ureaplasma. Enterobacterias, Otros Gram – Neiseria Meningitidis , H. Influenzae P. Aeruginosa. Gram +

ATB QUE INHIBEN LA SINTESIS DE A. NUCLEICOS FLUORQUINOLONAS INDICACIONES ITU no complicada, Pielonefritis, Prostatitis, Inf. Vias Resp Inferiores, Infecciones piel y tejidos blandos, Artritis infecciosa, Infecciones del TGI, ETS,

ATB QUE INHIBEN LA SINTESIS DE A. NUCLEICOS FLUORQUINOLONAS DOSIS Ciprofloxacino 5 – 10 mg/kg/ 12 H VO 500- 750 mg bid EV 200-400 mg/12 h

ATB QUE INHIBEN LA SINTESIS DE A NUCLEICOS Efectos Tóxicos Diarrea, nauseas, vómitos Mareo, cefalea, insomnio, ansiedad, depresión Hipersensibilidad: Fototoxicidad Nefropatía: Artropatía Teratogenicidad FLUORQUINOLONAS

Efectos Tóxicos

Diarrea, nauseas, vómitos

Mareo, cefalea, insomnio, ansiedad, depresión

Hipersensibilidad: Fototoxicidad

Nefropatía:

Artropatía

Teratogenicidad

METRONIDAZOL Es un derivado de la serie nitroimidazoles que posee un amplio espectro de acción, no solo como antiparasitario sino como antimicrobiano. Hernández Cabanillas Fredy A. FMH-UNPRG

PRESENTACIONES Gel Tópico, gel vaginal Inyecciones Comprimidos: 250, 500mg. Hernández Cabanillas Fredy A. FMH-UNPRG

Gel Tópico, gel vaginal

Inyecciones

Comprimidos: 250, 500mg.

ABSORCION VO: 80% Los alimentos no interfieren con la absorción, pero pueden retardar la aparición de los picos séricos. Via rectal se absorbe un 50%. Via vaginal 20%. Hernández Cabanillas Fredy A. FMH-UNPRG

VO: 80%

Los alimentos no interfieren con la absorción, pero pueden retardar la aparición de los picos séricos.

Via rectal se absorbe un 50%.

Via vaginal 20%.

DISTRIBUCION Circula ligado alas proteinas 10 – 20% y penetra bien en los tejidos y fluidos, incluyendo secreciones vaginales, semen, saliva. Tambien cruza : placenta y leche materna. LCR Abscesos cerebrales o hepáticos y en los empiemas. Hernández Cabanillas Fredy A. FMH-UNPRG

Circula ligado alas proteinas 10 – 20%

y penetra bien en los tejidos y fluidos, incluyendo secreciones vaginales, semen, saliva.

Tambien cruza : placenta y leche materna.

LCR

Abscesos cerebrales o hepáticos y en los empiemas.

MECANISMO DE ACCION Efecto BACTERICIDA. Formacion de compuestos citotóxicos para la bacteria resultando del poder de oxido – reduccion de los anaerobios sobre el radical nitro del farmaco. Hernández Cabanillas Fredy A. FMH-UNPRG

Efecto BACTERICIDA.

Formacion de compuestos citotóxicos

para la bacteria resultando del poder de

oxido – reduccion de los anaerobios

sobre el radical nitro del farmaco.

ESPECTRO BACTERIANO Protozoarios: T. vaginalis, Entamoeba hystolytica, Giardia lambia Balantidium coli. Bacterias anaerobias: B. fragilys, Clostridium, Peptococcus y Peptostreptococcus. Gardnerella vaginalis, Helicobacter pilori y Treponema pallidum. Hernández Cabanillas Fredy A. FMH-UNPRG

Protozoarios:

T. vaginalis, Entamoeba hystolytica, Giardia lambia Balantidium coli.

Bacterias anaerobias:

B. fragilys, Clostridium, Peptococcus y

Peptostreptococcus.

Gardnerella vaginalis, Helicobacter pilori y Treponema pallidum.

INDICACIONES *Infecciones por anaerobios. *Infecciones parasitarias. *Vaginitis inespecifica. *Colitis seudomembranosa. Hernández Cabanillas Fredy A. FMH-UNPRG

*Infecciones por anaerobios.

*Infecciones parasitarias.

*Vaginitis inespecifica.

*Colitis seudomembranosa.

POSOLOGIA Neonato: <1.200g: 7.5mg/kg v.o o i.v c/48h Edad posnatal <7 diías:1200 - 2000g: 15mg/kg/24h v.o O i.v c/24h. 2000 gr: 30mg/kg/24h v.o O i.v dvidido c/12h. Edad posnatal >7dias 1200 – 2000g: 15mg/kg/24h vo iv dividido c/12h. >2000g: 30mg/kg/24h v.o O i.v dividido c/12h. NIÑOS: 30mg/kg/24h v.o O i.v dividido c/6 – 8 h. Hernández Cabanillas Fredy A. FMH-UNPRG

Neonato: <1.200g: 7.5mg/kg v.o o i.v c/48h

Edad posnatal <7 diías:1200 - 2000g: 15mg/kg/24h v.o O i.v c/24h.

2000 gr: 30mg/kg/24h v.o O i.v dvidido c/12h.

Edad posnatal >7dias 1200 – 2000g: 15mg/kg/24h vo iv dividido c/12h.

>2000g: 30mg/kg/24h v.o O i.v dividido c/12h.

NIÑOS: 30mg/kg/24h v.o O i.v dividido c/6 – 8 h.

PRECUACIONES Mareos, crisis convulsiva, sabor metalico, náuseas, reaccion tipo disulfiram con alcohol. Administrar por via IV lentamente a lo largo de 30-60 min. Ajustar dosis en caso de patologia hepatica. INTERACCIONES Carbamazepina, rifampicina y fenobarbital peuden alterar el metabolismo ; puede elevar los niveles de warfarina, fenitoina, litio. Hernández Cabanillas Fredy A. FMH-UNPRG

Mareos, crisis convulsiva, sabor metalico, náuseas, reaccion tipo disulfiram con alcohol.

Administrar por via IV lentamente a lo largo de 30-60 min. Ajustar dosis en caso de patologia hepatica.

Carbamazepina, rifampicina y fenobarbital peuden alterar el metabolismo ; puede elevar los niveles de warfarina, fenitoina, litio.

VANCOMICINA Es un glucopeptico triciclico complejo que no guarda Relación con otros ATB, soluble y de un Peso molecular muy elevado. Hernández Cabanillas Fredy A. FMH-UNPRG

Es un glucopeptico

triciclico complejo

que no guarda

Relación con otros

ATB, soluble y de un

Peso molecular muy

elevado.

PRESENTACIONES Inyecciones Cápsulas: 125, 250mg Suspensión Hernández Cabanillas Fredy A. FMH-UNPRG

Inyecciones

Cápsulas: 125, 250mg

Suspensión

ABSORCION Defiecente : V.O y origina altas concentraciones en las heces, Colitis: estafilococo o clostridium. DISTRIBUCION Une 30-35% pp. LCR, Bilis, Liq. Pleural, pericardico, sinovial y ascítico. Hernández Cabanillas Fredy A. FMH-UNPRG

Defiecente : V.O y origina altas concentraciones

en las heces, Colitis: estafilococo o clostridium.

METABOLISMO - EXCRECION TVM: 6H excreción renal: 90% En las primeras 24h se encuentra en orina 75-90% de dosis administrada. Hígado y vía biliar. Hernández Cabanillas Fredy A. FMH-UNPRG

TVM: 6H excreción renal: 90%

En las primeras 24h se encuentra en orina 75-90% de dosis administrada.

Hígado y vía biliar.

MECANISMO DE ACCIÓN Son antibióticos de espectro restringido fundamentalmente a bacterias gram positivas. Actúan al nivel de la biosíntesis de la pared celular de bacterias en división, inhibiendo la síntesis del peptidoglicano en su segunda fase, un estadío previo al momento de acción de los betalactámicos, por lo que no hay resistencia cruzada ni competencia por los sitios de unión. Secundariamente la vancomicina actuaría por otros mecanismos como es la afectación de la permeabilidad de la membrana citoplasmática e inhibición de la síntesis de ARN, que se ejerce después que el fármaco se unió al peptidoglicano. Hernández Cabanillas Fredy A. FMH-UNPRG

Son antibióticos de espectro restringido fundamentalmente a bacterias gram positivas.

Actúan al nivel de la biosíntesis de la pared celular de bacterias en división, inhibiendo la síntesis del peptidoglicano en su segunda fase, un estadío previo al momento de acción de los betalactámicos, por lo que no hay resistencia cruzada ni competencia por los sitios de unión.

Secundariamente la vancomicina actuaría por otros mecanismos como es la afectación de la permeabilidad de la membrana citoplasmática e inhibición de la síntesis de ARN, que se ejerce después que el fármaco se unió al peptidoglicano.

INDICACIONES CLINICAS Estafilococos resistentes a la penicilina. SAMR. Uso parenteral: SAMR, neumonia, empiema, endocarditis, osteomilits y abscesos de tejidos blandos. Uso oral: Colitis C. diffile Hernández Cabanillas Fredy A. FMH-UNPRG

Estafilococos resistentes a la penicilina.

SAMR.

Uso parenteral: SAMR, neumonia, empiema, endocarditis, osteomilits y abscesos de tejidos blandos.

Uso oral: Colitis C. diffile

INTERACCIONES Sinergismo: *Aminoglucósidos : S. aureus, estreptococos D, enterococos, Strept.viridans *Cefalosporinas: S. epidermidis *Rifampicina: S. aureus S.epidermidis. Farmacos nefrotoxicos. Digoxina Imcomp. Fisicoquimica. Hernández Cabanillas Fredy A. FMH-UNPRG

Sinergismo:

*Aminoglucósidos : S. aureus,

estreptococos D, enterococos, Strept.viridans

*Cefalosporinas: S. epidermidis

*Rifampicina: S. aureus S.epidermidis.

Farmacos nefrotoxicos.

Digoxina

Imcomp. Fisicoquimica.

POSOLOGIA Neonatos: edad posnatal : * <=7 días, < 1.200g: 15 mg/kg/24h IV. 1200 – 2000g: 15mg/kg/24h IV C/12-18h >2000g: 30mg/kg/24h IV dividida c/12h. * >7d y <1200g: 15mg/kg/24h dividida c/24h. 1200 – 2000g: 15mg/kg/24h IV C/8-12h. >2000g: 45mg/kg/24h IV div c/8h. Hernández Cabanillas Fredy A. FMH-UNPRG

Neonatos: edad posnatal :

* <=7 días, < 1.200g: 15 mg/kg/24h IV.

1200 – 2000g: 15mg/kg/24h IV C/12-18h

>2000g: 30mg/kg/24h IV dividida c/12h.

* >7d y <1200g: 15mg/kg/24h dividida c/24h.

1200 – 2000g: 15mg/kg/24h IV C/8-12h.

>2000g: 45mg/kg/24h IV div c/8h.

RAMS Fiebre medicamentasa, escalofrios y flebitis. Sindrome del cuello rojo. Ototoxicidad. Nefrotoxicidad. Hernández Cabanillas Fredy A. FMH-UNPRG

Fiebre medicamentasa, escalofrios y flebitis.

Sindrome del cuello rojo.

Ototoxicidad.

Nefrotoxicidad.

CONCLUSIONES Se define antímicrobiano como aquella s ustancia capaz de actuar sobre los microorganismos, inhibiendo su crecimiento o destruyéndolos. Antibióticos, s ustancias químicas derivadas o producidas por microorganismos que tienen capacidad de inhibir el desarrollo o destruir bacterias. Bactericida, capacidad de un agente quimioterápico para matar microorganismos. Bacteriostático, capacidad de un agente quimioterápico para inhibir la multiplicación de microorganismos.

Se define antímicrobiano como aquella s ustancia capaz de actuar sobre los microorganismos, inhibiendo su crecimiento o destruyéndolos. Antibióticos, s ustancias químicas derivadas o producidas por microorganismos que tienen capacidad de inhibir el desarrollo o destruir bacterias.

Bactericida, capacidad de un agente quimioterápico para matar microorganismos.

Bacteriostático, capacidad de un agente quimioterápico para inhibir la multiplicación de microorganismos.

CONCLUSIONES Las penicilinas se clasifican en penicilinas naturales y semisintéticas, su mecanismo de acción se basa en la inhibición de la síntesis de la pared celular por ello son bactericidas en fase de crecimiento bacteriano, Se utilizan en: infecciones respiratorias, urinarias, ginecológicas, intestinales, del sistema nervioso, enfermedades por transmisión sexual, dentarias, en ORL, cutáneas, Oseas, articulares, tejidos blandos. Su contraindicación Absoluta es en el caso de alergia. Como se pudo observar en las características farmacológicas de los macrólidos lo más importante es que su mecanismo de acción es de ser bacteriostáticos ,de tener resistencia a las enterobacterias y der ser de 1º elección en la enfermedad de los legionarios. En las características farmacológicas de las lincosamidas los más importantes es que presentan un mecanismo de acción bacteriostático, mecanismo de acción similar al de los macrólidos, de presentar espectro reducido

Las penicilinas se clasifican en penicilinas naturales y semisintéticas, su mecanismo de acción se basa en la inhibición de la síntesis de la pared celular por ello son bactericidas en fase de crecimiento bacteriano, Se utilizan en: infecciones respiratorias, urinarias, ginecológicas, intestinales, del sistema nervioso, enfermedades por transmisión sexual, dentarias, en ORL, cutáneas, Oseas, articulares, tejidos blandos. Su contraindicación Absoluta es en el caso de alergia.

Como se pudo observar en las características farmacológicas de los macrólidos lo más importante es que su mecanismo de acción es de ser bacteriostáticos ,de tener resistencia a las enterobacterias y der ser de 1º elección en la enfermedad de los legionarios.

En las características farmacológicas de las lincosamidas los más importantes es que presentan un mecanismo de acción bacteriostático, mecanismo de acción similar al de los macrólidos, de presentar espectro reducido

bibliografía Behrman, R; Kliegman,R;Jenson, H.Tratado de Pediatría de Nelson. 17 ava. Edición Goodman Gilman, Las Bases Farmacológicas de la Terapéutica- ANTIBIÓTICOS BETALACTÁMICOS articulo pdf [último acceso 8 agosto del 2009] disponible en : http://odn.unne.edu.ar/atbbetal.pdf

Behrman, R; Kliegman,R;Jenson, H.Tratado de Pediatría de Nelson. 17 ava. Edición

Goodman Gilman, Las Bases Farmacológicas de la Terapéutica- ANTIBIÓTICOS BETALACTÁMICOS articulo pdf [último acceso 8 agosto del 2009] disponible en : http://odn.unne.edu.ar/atbbetal.pdf