Sindrome de alport aa
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Sindrome de alport aa Presentation Transcript

  • 1. Presentado por
    ALEXANDRA RODRIGUEZ GUTIERREZ
    Enfermería III semestre
    SINDROME DE ALPORT
    Informática nivel medio
  • 2. QUE ES EL SINDROME?
    http://decs.bvs.br/cgi-bin/wxis1660.exe/decsserver/
  • 3. Es un trastorno hereditario que causa daño a los diminutos vasos sanguíneos en los riñones
    Regular el equilibrio electrolítico
    Los riñones son responsables de eliminar los desechos del cuerpo
    Estimular la producción de glóbulos rojos
  • 4. Causas, incidencia y factor de riesgo
    El síndrome de alport es una forma hereditaria de inflamación de riñón (nefritis) causado por la mutación de un gen para una proteína del tejido conectivo, llamada colágeno.
    Link: http://www.uptodate.com/contents/clinical-manifestations-diagnosis-and-treatment-of-hereditary-nephritis-alport-syndrome?source=search_result&s
  • 5. El trastorno es poco común y afecta con mayor frecuencia a los hombres.
    Las mujeres pueden transmitir el gen del trastorno a sus hijos.
    Entre los factores de riesgo se encuentra: enfermedad renal terminal, glomerulonefritis, antecedente de síndrome de alport, hipoacusia antes de los 30 años.
    Link:bhttp://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/esp_imagepages/1101.htm
    Link: http://search.scielo.org/?q=alport&where=ORG art 6
  • 6. Al dañarse los vasos sanguíneos renales llamados glomérulos, estos encargados de la filtración de todos los desechos
    Por lo general es un síndrome asintomático, pero con la destrucción progresiva glomerular se presenta hematuria(sangre en la orina), disminuye la filtración y función renal, se acumulan líquidos.
    En los hombres la sintomatología es más severa y empeora rápidamente.
    Link: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19919694
  • 7. En algunos casos puede ser asintomática, pero se puede presentar o desarrollar insuficiencia renal crónica.
    Daño glomerular severo
    Imagen tomada de:
    http:www.edren.org/pages/edreninfo/alport-syndrome.php
  • 8.
  • 9. Análisis en la orina(parcial de orina)
    Muestra de sangre( Bun y Creatinina)
    Conteo de glóbulos rojos y hematocrito
    La audiometría puede demostrar sordera nerviosa
    Biopsia renal (para determinar glomerulonefritis)
  • 10. link: sindrome‑alport1.jpg
  • 11. tratamiento
  • 12.
  • 13. Caso clínico
    Abstract
    INTRODUCTION: Alport's syndrome is a hereditary progressive nephropathy associated with neurosensory deafness, secondary to mutations of the genes which codify the a chains of collagen IV. In the literature we have found isolated reports of cases with nervous system involvement.
    CLINICAL CASE: A 37 year old woman was diagnosed as having Alport's syndrome with terminal secondary chronic renal failure and bilateral neurosensory deafness. She was assessed following repeated transient ischemic attacks of the left hemisphere over the previous three years. Neurological examination was normal. Magnetic resonance showed an ischemic stroke of the left frontal white matter, and on arteriography there was tubular stenosis of the left extracranial internal carotid artery and proximal occlusion of the homolateral anterior and medial cerebral arteries with a compensatory deep vascular network, compatible with fibromuscular dysplasia and secondary moyamoya phenomenon.
    CONCLUSIONS: Although the association between fibromuscular dysplasia and Alport's syndrome may be casual, we suggest that there may be a common mechanism of pathogenesis in both syndromes, related to the expression of type IV collagen in the vascular basal membranes.
    http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10893738
  • 14. Pronostico y complicaciones
  • 15. Consecuencias. . . . . . .
    Imágenes tomadas Link: http://www.sap.org.ar/staticfiles/archivos/2004/arch04_6/A6.478-481.pdf
  • 16. Postura de enfermería
    como la enfermedad es progresiva la calidad de vida de una persona con síndrome de alport se va deteriorando muy lentamente con el paso de los años. No es frecuente en la niñez pero se va desarrollando en la adolescencia o madurez.
    Como profesional de enfermería es nuestro deber brindar un cuidado optimo, de calidad, informándonos cada día de nuevos avances, tratamientos, cuidados, sobre este síndrome. Todo por el bienestar del paciente.
  • 17. LIBROS CONSULTADOS
    Libros:
    Link: http://www.mdconsult.com/books/page.do?sid=1118926857&eid=4-u1.0-B978-1-4377-0792-2..50025-0--cesec6&isbn=978-1-4377-Kumar: Robbins and Cotran Pathologic Basis of Disease, Professional Edition , 8th ed.
    Copyright © 2009 Saunders, An Imprint of Elsevier
    Link: http://www.mdconsult.com/books/page.do?sid=1118935253&eid=4-u1.0-B978-1-4160-3105-5..50033-5--cesec74&isbn=978-1-4160-3105-5&type=bookPage&sectionBrenner: Brenner and Rector's The Kidney, 8th ed.
    Copyright © 2007 Saunders, An Imprint of Elsevier
    IMAGENES TOMADAS
    WWW.SERVICES.EPNET.COM: http://www.google.com/images?q=web.services.net.con%28ni%C3%B1os+con+hipoacusia%29&btnG=Buscar&um=1&hl=es&tbs=isch%3A1&ei=X8heTYX-MJC3tgeEh9zUCw&sa=N&aq=f&aqi=&aql=&oq=
    http:www.edren.org/pages/edreninfo/alport-syndrome.php
    link: sindrome‑alport1.jpg
    Imágenes tomadas Link: http://www.sap.org.ar/staticfiles/archivos/2004/arch04_6/A6.478-481.pdf
    QUIMICA SANTILLANA II, 2001
  • 18. ARTICULOS CONSULTADOS
    ARTICULOS:
    .LINK: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19470679
    LINK: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8357522
    Link: http://www.uptodate.com/contents/clinical-manifestations-diagnosis-and-treatment-of-hereditary-nephritis-alport-syndrome?source=search_result&s
    Link:bhttp://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/esp_imagepages/1101.htm
    Link: http://search.scielo.org/?q=alport&where=ORG art 6
    Link: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19919694
    http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10893738
  • 19. GRACIAS……