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Síndrome de
Las mutaciones y
aberraciones cromosómicas
  producen alteraciones o
 destrucción en el número y
   estructura del material
  genético de un ser vivo.
Es una anomalía cromosómica
  que afecta solamente a los
          hombres.
Son llamados varones XXY ya
que tienen dos cromosomas X
        en vez de uno
Se origina cuando los
cromosomas sexuales forman
gametos de 24 cromosomas.
Este síndrome ocurre de
manera espontanea y no es
         heredado.
Aumenta la posibilidad de
riesgo para contraer dicho
síndrome cuando la madre
 tiene una edad avanzada
Se diagnostica atravez de
 factores externos que se
  presentan a lo largo del
       crecimiento.
Se separan los leucocitos o
    glóbulos blancos, se
    incuban y se hace un
estudio de los cromosomas
  para detectar anomalías
De manera prenatal se extrae
 tejido del feto para analizar
            su ADN
Aumenta el tamaño de las
        mamas
Su vello facial y corporal
       es escaso
Ocasiona fallas en la función
   testicular e infertilidad.
Aprender a hablar de
manera lenta y tiene
 dificultades con la
 lectura y escritura.
Tienen problemas motrices y
       de coordinación
Afecta a uno de cada 500 a
       700 hombres.
Fenotípicamente son
personas altas y delgadas
 con piernas muy largas.
Tienen músculos débiles y
    una fuerza reducida.
En la adultez se puede
desarrollar osteoporosis o
 descalcificación de los
          huesos
Existen distintos tratamientos
      para controlar este
           síndrome:
La terapia de remplazo de
 testosterona permite el
desarrollo de los cambios
corporales característicos
      de la pubertad
Extirpación del seno del
tejido en los hombres que
desarrollan agrandamiento
       de las mamas
Terapia del habla y física para
  superar los problemas con
    el habla, el lenguaje y
      debilidad muscular
Tratamiento de fertilidad
El tratamiento continuo
durante toda la vida ayuda a
evitar problemas de salud a
         largo plazo.
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