UNIVERSIDAD DE CHICLAYO
FACULTAD DE MEDICINA
Asignatura: Genética II                            Prof. MSc. César Guzmán
Vi...
6. Si nacen cuatro nenes el mismo día en el hospital en un hospital, a) ¿Cuál es
   la probabilidad de que dos sean niños ...
9. En el árbol genealógico que se presenta a continuación, una característica
   anormal se trasmite como recesiva simple....
esos casos de albinismo, el matrimonio desea saber en el caso de tener tres
   hijos, si existe posibilidad de que alguno ...
matrimonio se casa con una mujer normadle genotipo igual a su madre,
   ¿cómo podrán ser sus hijos?
20.En el hombre podemo...
27.Un matrimonio tiene un hijo y una hija braquidactílica, ¿cuál es la
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Problemas Sobre Herencia Mendeliana 2006

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  1. 1. UNIVERSIDAD DE CHICLAYO FACULTAD DE MEDICINA Asignatura: Genética II Prof. MSc. César Guzmán Vigo PROBLEMAS SOBRE HERENCIA 1. Una mujer presenta una rara anormalidad de los párpados llamada ptosis, que hace que le sea imposible abrir completamente los ojos . Se descubrió que esta anomalía depende de un gen dominante único (P). El padre de esta mujer tenía ptosis y su madre poseía párpados normales. Su abuela paterna tenía también párpados normales. a) ¿Cuáles son los probables genotipos de esta mujer, de su padre y de su madre? B)¿Qué proporción de sus hijos se espera que tengan ptosis en el caso de casarse con un hombre que tenga párpados normales. 2. En el hombre el albinismo lo controla un gen recesivo (c). De unos matrimonios entre individuos conocidos como portadores pero normalmente pigmentados (Cc) y unos albinos (cc): a) Qué proporción de los descendientes se podría esperar que fueran albinos? B) ¿Cuál es la probabilidad de que cualquier embarazo produzca un niño albino? C) En familias de tres niños, ¿Cuál sería la probabilidad de que uno fuese normal y dos albinos. 3. Siendo dos cónyuges conocidos como portadores del albinismo (Cc), ¿Cuáles son las probabilidades de ocurrencia de las siguientes combinaciones en familias de cuatro niños?: a) los cuatro normales. B) Tres normales y un albino. C) Dos normales y dos albinos. D) Uno normal y tres albinos. 4. En el hombre, dos condiciones anormales, cataratas en los ojos y huesos excesivamente frágiles, parecen depender de genes dominantes independientes situados en diferentes cromosomas. Un hombre con cataratas y huesos normales cuyo padre tenía ojos normales se casó con una mujer que no tenía cataratas pero sí los huesos frágiles. El padre de ella tenía huesos normales. ¿ Cuál es la probabilidad de que su primer hijo (a) sea completamente normal. b) tenga cataratas pero no los huesos frágiles. c) Tenga huesos frágiles pero que no tenga cataratas. D) presente ambas anomalías. 5. Suponga que el patrón de herencia representado por cuadrados y círculos coloreados (que simbolizan la misma característica en distintas familias) depende de un solo gen autosómico dominante o de un solo gen autosómico recesivo. A) Indique cuál es el modo más probable de herencia para esta característica. B) Con base a su respuesta a la pregunta anterior, simbolice el genotipo probable para cada individuo en cada una de las cuatro genealogías.
  2. 2. 6. Si nacen cuatro nenes el mismo día en el hospital en un hospital, a) ¿Cuál es la probabilidad de que dos sean niños y dos niñas? b) Cuál es la probabilidad de que los cuatros sean niñas? c) Entre los cuatro nenes, ¿qué combinación de niños y niñas es la más susceptible de ocurrir? ¿Por qué? d) Si una familia ya tiene cuatro niñas, ¿cuál es la probabilidad de que su quinto nene sea también niña?. 7. En familias de seis miembros, ¿Cuál es la probabilidad de que haya a) un niño y 5 niñas. b) tres niños y tres niñas c) seis niñas. 8. La característica que se representa por cuadrados y círculos coloreados en el siguiente árbol genealógico lo trasmite un gen dominante único. Calcule la probabilidad de que aparezca este rasgo en los descendientes de unos matrimonios entre los siguientes primos a) 1 x 3 b) 2 x 4.
  3. 3. 9. En el árbol genealógico que se presenta a continuación, una característica anormal se trasmite como recesiva simple. A falta de pruebas de lo contrario, suponga que los individuos que se casaron dentro de esta familia no son portadores del gen recesivo para tal característica. Los cuadrados y círculos sombreados representan manifestaciones de dicha característica. Calcule la probabilidad deque ése aparezca en algún descendiente en el caso de que se casaran entre sí los siguientes primos y primos segundos: a) 1 x 10; b) 4 x 12 ; c) 6 x 11 ; d) 16 x 17. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 10.En el hombre la fenilcetonuria es causada por un alelo recesivo (p). Si se sabe que dos progenitores son portadores (Pp). ¿Cuáles son las probabilidades con cinco niños de las siguientes combinaciones: a) todos normales b) cuatro normales y uno afectado c) tres normales y dos afectados d) dos normales y tres afectados e) uno normal y cuatro afectados f) todos afectados?. 11.Cierto tipo de miopía es un carácter condicionado por un gen recesivo (m), la ausencia de algunos dientes incisivos y molares superiores es una carácter debido a un gen dominante (D), carácter que llamaremos “ausencia de dientes”. Un hombre con “ausencia de dientes” y visión normal se casa con una mujer miope y con dientes normales, teniendo el matrimonio un hijo miope, con dientes normales. Si el matrimonio tuviera más de un hijo, ¿cuál es la probabilidad de que tengan un hombre y normal para ambos caracteres?. 12.En el hombre, el carácter albinismo (ausencia de pigmento) es condicionado por un gen recesivo (a), y la pigmentación normal por su alelo recesivo (A). Un hombre normal, cuyo padre y tío paterno eran albinos, se casa con una mujer normal, cuyo padre era normal y madre albina, teniendo una hija normal, que casada con un hombre normal tuvo un hijo albino. Considerando
  4. 4. esos casos de albinismo, el matrimonio desea saber en el caso de tener tres hijos, si existe posibilidad de que alguno sea albino. 13.Un hombre normal se casa dos veces, con la primera mujer normal tuvo 10 hijos normales; con la segunda mujer también normal tuvo tres hijo; dos de los cuales eran normales y 1 albino. Dar los posibles genotipos del hombre, de las mujeres y de todos los hijos. 14.La “talasemia” es un tipo de anemia que ocurre en las poblaciones mediterráneas, pidiéndose presentar bajo dos aspectos: “talassemia mayor” que afecta drásticamente a los individuos y es letal, y “talasemia menor”, que es menos drástica. Individuos con genotipo TT presentan “talasemia mayor” y con Tt “talasemia menor”, siendo los genotipos tt normales. Un hijo normal tiene un hermano con “talasemia mayor” y un tío paterno con “talasemia menor “. ¿Cuáles son los posibles genotipos de sus padres y de sus abuelos paternos y maternos. 15.Para ciertas personas, la sustancia feniltiocarbamida (PTC) es de gusto amargo y paa otras es insípida. Los primeros son denominados sensibles y los últimos insensibles. La sensibilidad es condicionada por un gen dominante (I) y la insensibilidad por su alelo recesivo (i). Un matrimonio insensible tiene un hijo insensible, que se casa con una mujer sensible, cuyos padres eran sensibles. ¿Cuál es la probabilidad , en el caso de que el matrimonio tenga 5 hijos sensibles. ¡cuál la probabilidad de tener 3 sensibles y dos insensibles. 16.En el hombre el color del ojo castaño es condicionado por un gen dominante (A) y el color azul por el alelo recesivo (a); la habilidad para la mano derecha (diestro) es condicionado por un gen dominante (D) y la habilidad para la mano izquierda (zurdo) por el alelo recesivo (d). Un hombre diestro de ojos azules, cuyo padre era zurdo, se casa con una mujer zurda de ojos castaños, perteneciente a una familia en la que todos los miembros tenían ojos castaños por varias generaciones. ¿Cuáles serán los genotipos de los descendientes para estos dos rasgos mencionados. 17.Un hombre diestro de ojos azules se casó con una mujer diestra de ojos castaños. Tuvieron 2 hijos: un zurdo de ojos castaños y un diestro de ojos azules. De un segundo matrimonio, con otra mujer también diestra y de ojos castaños, nacieron nueve hijos todos diestros y de ojos castaños. ¿Cuál es el genotipo de los padres y de los hijos. 18.En el hombre el cabello crespo es condicionado por un gen dominante (L) y el cabello liso por su alelo recesivo (l); la capacidad para enrollar la lengua es condicionada por un gen dominante (I) y la incapacidad para enrollar la lengua por un alelo recesivo (i). Una mujer con incapacidad de enrollar la lengua y de cabello crespo se casó con un hombre normal capaz de doblar la lengua y de cabellos lisos; siendo ambos cónyuges homocigotas para ambos caracteres. A) ¿Cómo podrán ser los genotipos de los descendientes b)¿Cómo podrán ser los genotipos y respectivos fenotipos de los descendientes de un hijo del matrimonio, con una mujer genotipicamente igual a él. 19.Un hombre diestro, de ojos castaños y cabellos crespos homocigoa para los tres caracteres, se casó con una mujer zurda, de ojos azules y cabello liso. a)¿Cuál es el aspecto fenotípico de los descendientes b.) ¿Si un hijo de este
  5. 5. matrimonio se casa con una mujer normadle genotipo igual a su madre, ¿cómo podrán ser sus hijos? 20.En el hombre podemos considerar (de una forma simplificada) la drepanocitosis, también conocida como anemia falciforme o siclemia (sickle cell), como condicionada por un gen dominante (F), el carácter manchas blancas en el cuerpo es debido a un gen dominante (M), siendo esa característica más fácilmente observada en individuos negros debido al contraste de color. Un hombre con drepanocitosis y cuerpo con manchas se casó con una mujer normal. De este matrimonio nacieron 2 hijos, siendo uno de aspecto igual a su padre y otro semejante a su madre. a)¿Cuáles son los genotipos del matrimonio b)¿Si el hijo fenotipicamente semejante al padre se casa con una mujer de genotipo idéntico, ¿cuál es la proporción de hijos con fenotipo igual al padre. ¿Cuál es la proporción de hijos con genotipo igual a la madre. 21.En el hombre la anomalía también conocida como condrodisplasia es una carácter dominante (A) presentando el portador desarrollo normal del cuerpo pero con miembros cortos, cabeza grande y manos largas y cortas. La polidactilia (P) que afecta al número de dedos también es dominante. Un hombre con condrodisplasia y polidactilia se casó con una mujer con condrodisplasia y normal para el número de dedos, teniendo el matrimonio un primer hijo normal. a)¿Cuáles son los genotipos de los padres b)¿Si el matrimonio tuviera un segundo hijo ¿Cuál será su aspecto probable. 22.Un hombre con polidactilia de ojos castaños y de cabello crespo, cuya madre era normal, de ojos azules y cabello liso, se casó con una mujer talasémica de cabello liso y ojos azules. A)¿Cuál es la proporción esperada de hijos con polidactilia y talasemia de la progenie de este matrimonio. B) ¿Cuál es la proporción esperada de hijos normales, de ojos azules y cabello liso. 23.Un hombre de ojos castaños y visión normal se casó con una mujer de fenotipo igual, teniendo un hijo de ojos azules y miope. A)¿Cuál es el genotipo del matrimonio b)Calcular la probabilidad, en caso de que el matrimonio tuviera otro hijo que presente ojos castaños, visión normal y de sexo masculino. 24.La queratosis (anomalía de la piel) es debida a un gen dominante (O). Una mujer con queratosis, cuyo padre era normal, se casó con un hombre con queratosis, cuya madre era normal. Si ese matrimonio tuviera 4 hijos, ¿Cuál es la probabilidad de que todos presenten queratosis. 25.Si la familia Silva tiene cinco descendientes y la familia Olivera tiene 6 a).¿Cuál es la probabilidad de que todos los descendientes de los Silva sean niñas y todos los Olivera niños. B)¿Cuál es la probabilidad de que todos los descendientes de ambas familias sean niños c)¿Cuál es la probabilidad de que la primera familia tenga un niño y 4 niñas y la segunda familia 4 niños y 2 niñas. 26.El gen para braquidactilia es dominante. Un hombre con braquidactilia, heterocigota casado con una mujer normnal tienen 10 hijos. ¿Cuál es la probabilidad de: a) el 1°, 3°, 5°, 7° y 9° sean braquidactílicos y los otros normales b) los cinco primeros sean braquidactílicos. c) todos sean braquidactílicos.
  6. 6. 27.Un matrimonio tiene un hijo y una hija braquidactílica, ¿cuál es la probabilidad de que el 3° sea de sexo masculino y normal, siendo los padres heterocigotas para la braquidactilia. 28.En una población I, la frecuencia del gen (T) (talasemia) es de 10% y la frecuencia del gen (i) (insensibilidad a la PTC) es de 20%. En una población II, la frecuencia del gen (T) es de 30% y del gen (i) de 80%. Suponga que ambas poblaciones sean de igual tamaño y presentan las mismas condiciones. a)¿A cuál de las poblaciones pertenece con mayor probabilidad un individuo que presenta Talasemia menor e insensibilidad a la PTC. b)¿A cuál de las poblaciones pertenece con mayor probabilidad un individuo que sea normal e insensible a la PTC.

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