Propuesta de creación del  laboratorio de  estudio de sustancias  naturales de aplicación biotecnológica
Upcoming SlideShare
Loading in...5
×
 

Like this? Share it with your network

Share

Propuesta de creación del laboratorio de estudio de sustancias naturales de aplicación biotecnológica

on

  • 681 views

Presentación en el Simposium de Sustancias Naturales el 11 de Octubre de 2012

Presentación en el Simposium de Sustancias Naturales el 11 de Octubre de 2012

Statistics

Views

Total Views
681
Views on SlideShare
675
Embed Views
6

Actions

Likes
0
Downloads
1
Comments
0

2 Embeds 6

https://www.linkedin.com 4
http://www.linkedin.com 2

Accessibility

Categories

Upload Details

Uploaded via as Microsoft PowerPoint

Usage Rights

© All Rights Reserved

Report content

Flagged as inappropriate Flag as inappropriate
Flag as inappropriate

Select your reason for flagging this presentation as inappropriate.

Cancel
  • Full Name Full Name Comment goes here.
    Are you sure you want to
    Your message goes here
    Processing…
Post Comment
Edit your comment

Propuesta de creación del laboratorio de estudio de sustancias naturales de aplicación biotecnológica Presentation Transcript

  • 1. Patente Internacional: “Evaluación de un Extracto de la piel de la Rana catesbeiana, Como TratamientoAlternativo en Bovinos con Mastitis Clínica” Dr. Alfonso Enrique Islas Rodríguez CUCBA DEPARTAMENTO DE BIOLOGÍA CELULAR Y MOLECULAR
  • 2. ImmunityandtheInvertebrates. Gregory Beck andGail S. Habicht. Scientific American November 1996.
  • 3. The Danger Model: A Renewed Sense of Self. Polly Matzinger. Science. 296: 301-305. 2002.
  • 4. AvancesRecientesDescritos en insectosporBoman en 1981comoPeptidosAntimicrobianosCatiónicosJuegan un PapelPrimario en la Defensa delHospederoNo Como AntígenosoMoléculas deSeñalización Entre la RII y la RIALos PoseenTodas Las Formas Viva Current Protein & Peptide Science Volume 6, Number 1, February 2005
  • 5. The Host DefenseofDrosophilamelanogaster.Bruno Lemaitre & Jules Hoffmann Annu. Rev. Immunol. 2007. 25:697–743
  • 6. The Host DefenseofDrosophilamelanogaster.Bruno Lemaitre & Jules Hoffmann Annu. Rev. Immunol. 2007. 25:697–743
  • 7. A + + + + + ++ _ ______B ions lipidsC
  • 8. Gel de Policrilamida al 18 % realizado el 25 de Septiembre de 2006.- Se puede observar; en el carril 1marcadores de peso molecular en los carriles 2, 3 muestra de ranamicina (PS) elaborada el 23 de Enero de 2006,cariles 4 y 5, PS del 17 de Febrero, 6 y 7 ranamicina del 29 de Mayo de 2006., carriles 8 y 9 del 6 de Junio y carril 10 PS del 19 de Julio de 2006.
  • 9. PROPUESTA DE CREACIÓN DEL LABORATORIO DE AISLAMIENTO Y PURIFICACIÓN DESUSTANCIAS NATURALES DE APLICACIÓN BIOTECNOLÓGICA
  • 10.  El Conocimiento tiene muchas fuentes. La Investigación Científica (IC) es una de ellas. La IC envuelve preguntas. Creatingdesignknowledge: fromresearchintoPractice.Ken Friedman: DepartmentofKnowledge Management, NorwegianSchoolof Management
  • 11.  ¿Como la IC funciona como fuente del Conocimiento? ¿Como la IC se relaciona con otras fuentes del Conocimiento? Creatingdesignknowledge: fromresearchintoPractice.Ken Friedman: DepartmentofKnowledge Management, NorwegianSchoolof Management
  • 12.  ¿Cómo se crea el diseño del Conocimiento a través de la IC? ¿Cómo el nuevo conocimiento se mueve de la IC a la práctica? Creatingdesignknowledge: fromresearchintoPractice.Ken Friedman: DepartmentofKnowledge Management, NorwegianSchoolof Management
  • 13. Creatingdesignknowledge: fromresearchintoPractice.Ken Friedman: DepartmentofKnowledge Management, NorwegianSchoolof Management
  • 14. Paolo LegrenziCreatividad e Innovación
  • 15. Paolo LegrenziCreatividad e Innovación: Productos y procesos
  • 16. Paolo Legrenzi Creatividad e InnovaciónCreatividad como un fenómeno social y de empatía
  • 17. Paolo Legrenzi Creatividad e InnovaciónCreatividad como un fenómeno social y de empatía Creatividad e innovación tecnológica: Marcas y patentes
  • 18. PROYECTO SECUENCIACIÓN Y SÍNTESIS DE LOS PÉPTIDOSANTIMICROBIANOS DE LA Rana catesbeiana PARA SU APLICACIÓN EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES ejemplo (ver anexos)
  • 19. MASTÍTIS
  • 20. NIVEL DE MEJORÍA EN VACAS TRATADAS CON EL EXTRACTO DE PIEL DE Rana catesbeiana Presentación clínica Presentación subclínica Mastitis grado severo Mastitis grado (3 vacas) 1, 2 y 4 código 7 Mastitis grado moderado Mastitis grado (10 vacas) 2 (2) 3 (4) 4 (1) código 6 Clínico5 (3) Mastitis grado leve Mastitis grado (2 vacas) 3y5 código 5
  • 21. PRINCIPALES ESPECIES BACTERIANAS AISLADAS EN VACAS TRATADAS CON EL EXTRACTO DE PIEL DE RANA CATESBEIANA Antes del tratamiento Después del tratamiento Escherichia coli. Streptococcus uberis.  Gemella morbillorum. Staphylococcus aureus.  Lactococcus lactis. Staphylococcus haemoliticus.  Brevibacillus brevis. Enterococcus feacium.  Kokuria kristinae. Serratia marcescen.  Sthaphylococcus saprophyticus. Citrobacter koseri.  Streptococcus milleri group. Brevibacillus brevis.  Kytococcus sedentarius Lactococcus lactis. Streptococcus milleri group. Streptococcus anginosus.
  • 22. Staphylococcus aureus• Resistencia antibióticos • Permanece de por vida• Daña el tejido • Desafía al sistema inmune
  • 23. MICROORGANISMOS AMBIENTALES COMO OPORTUNISTAS
  • 24. CONTROL DE MASTITIS1. Higiene y buena rutina de ordeño2. Buen funcionamiento del equipo de ordeño3. Sellado de los pezones4. Tratamiento rápido y efectivo de todos los casos clínicos5. Tratamiento de todos los cuartos de todas las vacas al secado6. Desecho de las vacas con infecciones crónicas
  • 25. II. DESAFÍO IN SITU DE E. coli AL EXTRACTO DE LAPIEL DE RANA (EPRC) EN GLÁNDULA MAMARIA control E. coli sin Testigo del tratamiento tratamiento E. coli con tratamiento Tratamiento: Extracto de piel de rana al 0.8 mg/10 mL 5 días cada 12 hrs
  • 26.  El extracto de piel de Rana catesbeina redujo el número de UFC de Escherichia coli respecto al grupo control. Los hallazgos histopatológicos durante la prueba de desafío del extracto de piel de rana en cuartos de la glándula mamaria inoculados con E. Coli,permiten atribuir un efecto regenerativo en el tejido glandular. La aplicación del extracto de piel de Rana catesbeiana en vacas con mastitis de tipo clínico en sus tres presentaciones (leve, moderado y severo) permitió apreciar reducción en el grado de mastitis, principalmente en el grado moderado.
  • 27. INFRAESTRUCTURA
  • 28. INFRAESTRUCTURA
  • 29. INFRAESTRUCTURA
  • 30. INFRAESTRUCTURA
  • 31. INFRAESTRUCTURA
  • 32. INFRAESTRUCTURALS ConsulltingDra. Deborah LazardDeborah.lazard@consulting.com.mx GESEM / GTEC Ing. Juan Antonio Ramírez Bustos juan_antonio@gtec-mx.com
  • 33. INFRAESTRUCTURAhttp://www.lsconsulting.com.mx/index.htm
  • 34. NOMBRE DE COMPAÑÍA NOMBRE DEL PEPTIDO ENFERMEDAD A TRATAR Y DESARROLLO CLÍNICOMagainin Pharmaceuticals Inc (PA, USA) Pexiganan Ulceras infectadas de pie diabético (fase III, uso local) .Micrologix Biotech Inc. (Vancouver, Canada) MBI-594AN Acné (fase III, uso local ), terminada. MBI-226 Sepsis causada por catéteres (fase III, uso local) .Intrabiotics (Mountain View, CA, USA) Iseganan Mucositis (fase II, uso topico-oral (fallido) (IB-367; protegerina)Intrabiotics (Mountain View, CA, USA) Iseganan Infecciones pulmonares en fibrosis Quística (fase II, uso local inhalativo). (IB-367; protegerina)Xoma Corp. (Berkeley, CA, USA) Neuprex Meningitis (fase III, uso sistémico) .Demegen (Pittsburg, PA, USA) P-113 (análogo de histatina) Candidiasis oral, mucositis (fase II, uso oral) D2AD21 Heridas de quemaduras, heridas infectadas (fase I uso local) .Cubist Pharmaceutical (Lexington, MA, USA) Daptomicina Sepsis (fase III)AM (Pharma, Bilthoven, Holanda) Lactoferricina-B Antimicótico (fase preclínica, uso sistémico)Entomed (Illkirch, Francia) Heliomicina Antibacteriano (fase preclínica, uso sistémco)Trimeris (Durham, NC, USA) Enfuvirtide Antiviral (HIV) (fase III completada)
  • 35. PEPTIDOS NATURALES ANTIMICROBIANOS DR. ALFONSO E ISLAS RODRÍGUEZ DRA. ROSARIO HUIZAR LÓPEZ BIOLOGO RODOLFO VILLARRUEL FRANCO BIOLOGA LUZ ALEJANDRA GARCÍA MADRID BIOLOGA YERUSA MIROSLAVA MERCADO GARCÍA BIOLOGO TEXCA MENDEZ BIOLOGO ALFONSO EDGARDO ISLAS FIGUEROA BIOLOGO JESÚS GUERRERO RODRÍGUEZ DEPARTAMENTO DE BIOLOGÍA CELULAR Y MOLECULAR UNIVERSIDAD DE GUADALAJARA
  • 36. PEPTIDOS NATURALES ANTIMICROBIANOS ESTUDIANTES EDUARDO GONZÁLEZ GEORGINA LÓPEZ JOSÉ ROBERTO PRIETO PAOLA ARANDA JUAN CARLOS MEZA TORRES RAMÓN VAZQUEZ DEPARTAMENTO DE BIOLOGÍA CELULAR Y MOLECULAR UNIVERSIDAD DE GUADALAJARA