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(2012-09-20)Cefalea diagnostíco y tratamiento.ppt
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  • 1. CEFALEA,diagnostico y tratamiento ARIZA REBECA CS” Torrero La Paz” UTA CLAUDIA CS”Almozara”
  • 2. INTRODUCCION• Cefalea = dolor y molestias localizadas en cualquier parte de la cabeza, en los diferentes tejidos de la cavidad craneana, en las estructuras que lo unen a la base del cráneo, los músculos y vasos sanguíneos que rodean el cuero cabelludo, cara y cuello.
  • 3. CLASIFICACION• Reglas de oro de la IHS:1. si una cefalea aparece por primera vez en relación temporal próxima con otro trastorno, el cual es una causa reconocida de cefalea, dicha cefalea debe ser codificada como una cefalea secundaria atribuida a ese trastorno.
  • 4. CLASIFICACION2. cuando una cefalea preexistente empeora en relación temporal próxima con otro trastorno, el cual es una causa reconocida de cefalea, caben dos posibilidades y se requiere entonces aplicar el juicio clínico: los pacientes pueden recibir únicamente el diagnóstico de una cefalea primaria preexistente o ser diagnosticados de dos procesos distintos: el de la cefalea previa más el de una cefalea secundaria en relación con el otro trastorno
  • 5. CLASIFICACION• Cefalea primaria -cefalea como enfermedad• Cefalea secundaria -cefalea como síntoma
  • 6. CEFALEAS PRIMARIAS1. Migraña.2.Cefalea de tensión.3.Cefalea en racimos y otras cefaleas trigeminoa utonómicas.4. Otras cefaleas primarias.
  • 7. CEFALEAS SECUNDARIAS 5. Cefalea atribuda a traumatismo de cabeza o cuello. 6. Cefalea atribuida a trastorno vascular craneal o cervical. 7. Cefalea atribuida a trastorno intracraneal no vascular. 8. Cefalea atribuida a una sustancia o a la supresión de una sustancia. 9. Cefalea atribuida a infección.10. Cefalea atribuida a trastornos de la homeostasis.11. Cefalea o dolor facial atribuidos a trastorno de cráneo, cuello, ojos, oídos, nariz, senos, dientes, boca u otras estructuras craneales o faciales.12. Cefalea atribuida a trastorno psiquiátrico
  • 8. DIAGNOSTICO• El primer paso a la hora de abordar el diagnóstico de una cefalea consiste en ubicar a esta entre aquellas entidades caracterizadas por su recurrencia en ausencia de otras patologías, es decir, una cefalea primaria o bien entre aquellas otras en las que la cefalea no es más que “un síntoma” de otro proceso -cefaleas secundarias.
  • 9. DIAGNOSTICO• Probablemente en ninguna situación clínica sea tan importante realizar una anamnesis minuciosa y una exploración física detallada para poder orientar el diagnóstico de una cefalalgia o, al menos dilucidar si se trata de una afección trivial, o por lo contrario, el enfermo padece una enfermedad grave que precise ingreso en un centro hospitalario.
  • 10. ANAMNESIS• Edad de inicio (en los casos recurrentes-crónicos)• Historia personal y familiar• Modo de presentación (agudo-explosivo, subagudo,• crónico)• Cualidad del dolor (pulsátil, sordo, opresivo, lancinante)• Intensidad del dolor (leve, moderado, incapacitante)• Localización (periocular, hemicraneal, occipucio…)• Duración y frecuencia de los episodios (minutos, horas,• días…)• Factores precipitantes o agravantes (estrés, hormonales,…)• Síntomas asociados (náuseas, foto-fonobia, crisis, fiebre…)• Experiencias terapéuticas previas (positivas, negativas)• Automedicación (fármacos y dosis)• Estudios diagnósticos previos (neuroimagen…)• Situación anímica del paciente• Motivo por el que consulta ”en ese momento concreto”
  • 11. EXPLORACION FISICATensión arterial y temperaturaExploración sistemica:ACPExploración neurológica• Nivel de conciencia (alerta, obnubilado, comatoso)• Funciones intelectivas (preservadas, alteradas)• Lenguaje (emisión, comprensión, repetición)• Campimetría (por confrontación o por amenaza)• Motilidad ocular (extrínseca e intrínseca)• Fondo de ojo (delimitación papilar, hemorragias…)• Pares craneales(facial, trigémino…)• Signos de irritación meníngea (rigidez nucal…)• Vías motoras y sensitivas• Coordinación, cerebelo y marchaPuntos faciales dolorosos: senos faciales,a.temporal,ATM,oidosActitud y la personalidad: depresión
  • 12. SIGNOS DE ALARMA I• Cefalea nueva o reciente en mayores de 50 años.• Cefalea reciente en paciente con neoplasia.• Cefalea reciente en pacientes con SIDA u otra causa de inmunodepresión.• Cefalea reciente en pacientes anticoagulados.• Otros: cefalea en pacientes con conectivopatías, poliquistosis renal o antecedentes familiares de HSA.• Cefalea de presentación brusca.• Cefalea reciente o subaguda (< 3 m. de evolución) con aumento progresivo en intensidad.• Cambio importante de aparición reciente en las características de una cefalea previa ("cefalea distinta"), en especial sin una causa evidente que lo justifique (por ejemplo, estrés, trastorno afectivo o abuso de medicación en caso de una migraña o una cefalea de tensión).• Cefalea persistente en paciente sin antecedente de cefalea habitual.• Cefalea que despierta al paciente (excluidas migraña, cefalea en racimos o hípnica).
  • 13. SIGNOS DE ALARMA II• Fiebre no explicada por proceso sistémico, en especial si se asocia a rigidez de nuca o alteración del estado mental o el nivel de conciencia .• Vómitos (no explicables por una migraña).• Cefalea asociada a rigidez de nuca u otros signos meníngeos.• Dolor asociado a alteración del estado mental.• Cefalea asociada a anisocoria o alteración del campo visual.• Dolor asociado a focalidad neurológica/crisis epilépticas.• Cefalea asociada a papiledema.• Dolor asociado a signos de arteritis temporal.• Cefalea en relación con ejercicio, tos o Valsalva; cefalea que empeora con movimientos (excluida migraña).• Cefalea sin características distintivas de migraña, cefalea de tensión, cefalea por abuso de analgésicos o cefalea en racimos.
  • 14. PRUEBAS COMPLEMENTARIAS• Hemograma• VSG ( a.temporal)• Bioquímica• Coagulación• PL ( signos meníngeos)
  • 15. NEUROIMAGEN?!?!?!?!
  • 16. 1ªMIGRAÑA Cefalea crónica y recurrente de origen vascular Edad de inicio:10-30 años Más prevalente entre las mujeres que entre los hombres, de 2 a 4 veces más, sobre todo en la edad fértil El componente familiar aparece, al menos, en el 60% de los casos
  • 17. 1ªMIGRAÑA 1.1. Migraña sin aura. 1.2. Migraña con aura. 1.2.1. Aura típica con cefalea migrañosa. 1.2.2. Aura típica con cefalea no migrañosa. 1.2.3. Aura típica sin cefalea. 1.2.4. Migraña hemipléjica familiar. 1.2.5. Migraña hemipléjica esporádica. 1.2.6. Migraña de tipo basilar 1.3. Síndromes periódicos de la infancia precursores de migraña. 1.4. Migraña retiniana. 1.5. Complicaciones de la migraña. 1.6. Migraña Probable.
  • 18. 1ªMIGRAÑA SIN AURA• CRITERIOS IHS1. Al menos 5 ataques2. Duracion 4-72 h3. 2 de las siguentes. Carácter pulsatil Unilateral Aumenta con la activ fisica Intensidad moderada4. Uno de los siguentes: Foto/fonofobia Nauseas o vomitos
  • 19. 1ªMIGRAÑA CON AURA• Al menos 2 ataques• El aura:se desarrolla gradualmente por mas de 5 min y no debe sobrepasar 60 min de duracion• Precede en 10-30 min a la cefalea Aura visual:fotopsias,escotomas o alucinaciones visuales(zig-zag luminoso, "ver como aguas", "ver a través de un cristal esmerilado") Parestesias:defecto de la sensibilidad con hormigueos,pinchazos y adormecimiento alrededor de la boca,lengua,mano y antebrazo(reversibles) Disfasia: dificultad para encotra las palabras,completamente reversible
  • 20. 1ªESTATUS MIGRAÑOSO• Episodio de migraña cuya fase de cefalea dura más de 72 horas a pesar del tratamiento.• Pueden existir intervalos sin cefalea inferiores a 4 horas (sin incluir el período de sueño).• Suele asociarse con el abuso prolongado de fármacos (analgésicos o ergóticos).
  • 21. 1ªCEFALEA EN RACIMOS• cefalalgia recurrente, de predominio nocturno, que tiende a presentarse varios días seguidos repitiéndose máximo 8 veces al día (de 3 a 5 veces lo normal) durante un período de 2 a 8 semanas (cluster o racimos)• casi exclusiva del hombre de 20 a 40 años.• cefalea intensa de localización orbitaria, supraorbitaria o temporal, siempre en el mismo lado, de 15 a 180 minutos de duración• Suelen aparecer a la misma hora.
  • 22. 1ªCEFALEA TENSIONAL• Cefalea muscular o vasomotora• es una cefalea continua bilateral, raras veces paroxística, localizada sobre toco en la zona occipital o en la nuca• es de carácter opresivo (“en casco”)de intensidad leve a moderada, continua ( más de 15 días al mes durante 6 meses), no acompañadas de cortejo vegetativo, que no se modifica con la actividad física• El dolor aparece al atardecer y aumenta de manera progresiva(el paciente suele acostarse con dolor y se despierta sin el)• En la exploración, los músculos del cuello suelen ser algo dolorosos. En ocasiones el cuadro se asocia a otras causas como espondiloartrosis cervical.
  • 23. 2ª CEFALEA HIPERTENSIVA• dolor constante o ligeramente pulsátil, que los despierta por la mañana• cede al cabo de una hora tras haberse levantado, pero puede volver a aparecer si el enfermo vuelve a acostarse• en casos de encefalopatía hipertensiva, los pacientes refieren cefalalgia aguda única o acompañada de otra manifestación neurológica (obnubilación, focalidad, etc)
  • 24. 2ªARTERITIS DE LA TEMPORAL• arteritis de Horton• una cefalea aguda, crónica o crónica progresiva• anciano con dolor en región temporal o forntotemporal de carácter unilateral, claudicación mandibular, polimialgia fundamentalmente de cinturas escapulohumeral y pelviana, pérdida de peso, febrícula y disminución de la agudeza visual• la exploración física revela una arteria temporal dura, infiltrada, tortuosa y sin latido, que puede ser dolorosa a la palpación.
  • 25. TRATAMIENTO-MIGRAÑACRISIS AGUDA : reposo en cama, en habitación oscura sin ruidos. Dieta blanda si tolera. Frío local.• crisis leve : analgésicos o AINES vo ,antieméticos y ansiolíticos. Si no mejora, triptanes.• crisis moderadas o intensas: triptanes vo ,intranasal o sc.Si no mejora, AINE vía parenteral, asociados a antieméticos y ansiolíticos.Analgésicos /AINES: Paracetamol 1gr/6-8h Naproxeno 1-2 cp/8h Dexketoprofeno 1cp/8h Ibuprofeno 1cp/8hAntieméticos: Metoclopramida 1cp /8h, Domperidona1cp/8 hAnsiolíticos: Diazepam 1-2 cp/8-12h Lorazepam 1cp/12 h
  • 26. TRATAMIENTO-MIGRAÑATriptanes:• Zolmitriptán, en dosis inicial de 2,5 mg vo o sl que puede repetirse a las 2h(maximo 10 mg cada 24 h).Si se elige la vía intranasal, se administra un víal de 5 mg, que puede repetirse a las 2 horas.• Sumatriptán, 50-100 mg vo que puede repetirse a las 4 h(máximo 300 mg cada 24h); 20 mg via intranasal (máximo de 40 mg/24h); 6 mg vía sc (máximo 12 mg/24h)• Rizatriptán, en dosis inicial de 10 mg vo o sl (máximo de 20 mg/24h)• Almotriptán, Eletriptán, Frovatriptán, Narat riptán, todos de administración vía oral.Ergotamina 1-2 mg vo• LOS TRIPTANES CONTRAINDICADOS CON LOS ERGOTAMÍNICOS,EN LOS PACIENTES CON CARDIOPATIA ISQUEMICA O HTA MAL CONTROLADA.
  • 27. TRATAMIENTO DEL ESTATUSMIGRAÑOSO• Hidratación :SGS oSF 3000 ml /24 horas.• Sedación:diazepam 10 mg/12h iv• Antiemeticos:primperan 1 amp/8h iv• Analgésicos-AINE y/o triptanes, sc o sl.• Corticoides:Urbason 60-120 mg/24h iv.
  • 28. TRATAMIENTO PROFILACTICO DE LAMIGRAÑA• eliminar los factores desencadenantes y agravantes de la crisis de migraña, como los alimentos ricos en aminas vasoactivas, alcohol, insomnio, períod os de ayuno, ejercicio intenso, vino tinto, días calurosos,• indicado cuando las crisis son frecuentes y graves o cuando la respuesta al tratamiento sintomático es pobre;monoterapia durante 3-6 meses. Bloqueantes-beta: el propanolol 20 mg/8h contraindicado en pacientes con EPOC, insuficincia cardíaca o bradicardia. Antagonistas del Calcio 5-10 mg/24h(Flunarizina-Sibelium) Antiepilépticos:Valproato sódico 200 mg /8 h vo hasta máximo 500mg/8h. Topiromato de 50 -100 mg/12h vo
  • 29. TRATAMIENTO CEFALEA EN RACIMOS-Tto de la crisis aguda:• Oxígeno mediante mascarilla con reservorio al 100% durante 15 minutos.• Sumatriptán 6 mg por vía subcutánea, que puede repetirse hasta un máximo de 12 mg cada 24 horas. -Tratamiento profiláctico.• Prednisona 40-80 mg/24 h vo• Verapamilo en dosis inicial de 80 /8 h, 120 mg/12 h o 240 mg /24 h vo.• Topiramato en dosis de mantenimiento de 50-100 mg/12 h vo, comenzando paulatinamente.
  • 30. BIBLIOGRAFIA• CADY RK, Dexter J, SARGENT JD, MARKLEY H, OSTERHAUS JT, WEBSTER CJ. Efficacy of subcutaneous sumatriptan in repeated episodes of migraine. Neurology 1993; 43: 1363-1368.• CAPLAN LR. Migraine and vertebrobasilar ischemia. Neurology 1991; 41: 55-61.• FORSYTH PA, POSNER JB. Headdaches in patients with brain tumours: A study of 111 patients. Neurology 1993; 43: 1678-1680.• SILBERSTEIN SD. Advances in understanding the pathophysiology of headache. Neurology 1992; 42 (supl 2): 6-10.• Colman I, Friedman BW, Brown MD, Innes GD, Grafstein E, Roberts TE, et al. Parenteral dexamethasone for acute severe migraine headache: meta-analysis of randomised controlled trials fro preventing recurrence. BMJ. 2008; 336: 1359-61.• Martelletti P, Farinelli I, Steiner TJ; Working Group for Specialist Education, WHO´S Global Campaingg to Reduce the Burden of Headache Worldwide (Lifting The Burden). Acute migraine in the Emergency Departament: extending European principles of management. Intern Emerg Med. 2008; 3: S17-S24.• Steiner TJ, MacGregor EA, Davies PT. Guidelines fro all doctors in the management of migraine and tension-type headache. Neurology. 2000; 55: 754-80.• Cady RK. Treating an acute attack of migraine. Headache. 2008; 48: 1415-6.• American Association for the study of headache. Consensus statement on improving migraine management. Headache. 2000; 38:736.• www.dolordecabeza.net/la-enfermedad/ique-es-el-dolor-de-cabeza• cefaleas.sen.es/profesionales/rec2006• www.cefaleasib.com/cefaleasib• www.webmd.com /migraines-headaches/guide/migraines-headaches• http://ihs-classification.org
  • 31. BIBLIOGRAFIA
  • 32. GRACIAS !!!!