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Jeovanny Sánchez     C.S San Pablo   Wilman MadridC.S Fuentes Norte
 Esuna enfermedad esquelética progresiva y sistémica, caracterizada por un descenso de la masa ósea y un deterioro de la ...
La cifran en España en 3.700.000 personas, de las cuales 1.000.000 son hombres. A pesar de esta elevada prevalencia, menos...
Si tenemos en cuenta que el coste deltratamiento de estas fracturas en Españasupera los 800 millones de euros al año,consi...
 En el tipo I: asociada a la menopausia se  sospecha que el mecanismo que hace que se  desarrolle la osteoporosis tipo I ...
 Masa  ósea: evolución con la edad. El “pico de masa ósea” hasta la década de los cuarenta la síntesis y la reabsorción e...
*Riesgo de baja DMO*Menopausia*Edad*Genética*Masa corporal*Ingesta de calcio y vitamina D*Tabaco*Alcohol*No realizar ejerc...
Factores hormonales Como la menopausia precoz < 45 años, menarquía tardía, baches amenorreicos de  deportistas, hipogonad...
   Son frecuentes los dolores de espalda, que a veces no    les deja conciliar el sueño, no se encuentran bien en    la c...
   Pueden darse en vértebras, cadera, antebrazo,    extremo proximal del húmero, pelvis, costillas,    extremo distal de ...
    la SCORE (Simple Calculated Osteoporosis Risk    Estimation) valora 6 factores raza, artritis    reumatoide, historia...
 Está basada en modelos individuales que integran  factores clínicos de riesgo con la DMO del cuello  femoral. Calcula l...
 Los objetivos de la historia clínica, exploración  física y análisis clínicos son:• Excluir enfermedades que simulan ost...
 HABITUALES• Historia y exploración física• Hemograma, VSG, calcio plasmático, albúmina,creatinina, fosfato,fosfatasa alc...
NORMAL: T score ≥ -1 –DEOSTEOPENIA: T score entre -1 y -2,5 DE OSTEOPOROSIS: T score ≤ -2,5 DE  OSTEOPOROSIS ESTABLECID...
  Mujeres de 65 años o mayores con 2 o más   factores de riesgo. Mujeres post menopáusicas menores de 65 años   con 3 o ...
   Con la DEXA medimos la t-score, la z-score, densidad    mineral ósea y el contenido mineral óseo.   Conceptos de Z y ...
   La dieta:     El calcio    La insuficiencia de calcio contribuye de manera    considerable al desarrollo de la osteopo...
 con  el envejecimiento se produce una  disminución en los niveles séricos de esta  vitamina. Las personas de edad avanza...
Suplementos de calcio y vitamina D  El carbonato cálcico es la presentación más  barata pero necesita un pH ácido para su...
   Ejercicio físico     Mejora la masa muscular, la función física, el dolor y la    vitalidad. se recomienda la realizac...
 Ambos   disminuyen la DMO a través de  diversos mecanismos (disminución del peso,  menor actividad física, nutrición más...
Los factores de riesgo para caídas son: Movilidad limitada Trastornos de estabilidad Presencia de enfermedades neuromus...
 Elobjetivo fundamental del tratamiento de la osteoporosis es la disminución de la incidencia de las fracturas a través d...
A  mujeres postmenopáusicas con fracturas  por fragilidad previas. Mujeres postmenopáusicas con osteoporosis  densitomet...
 Ejercen        un mecanismo de inhibición del remodelado óseo, frenando la resorción ósea.Bifosfonatos: Primera generac...
 La absorción intestinal es muy baja (1-5%) por lo  que se debe evitar su administración conjunta con  alimentos. La exc...
Efectos indeseables: Los efectos más comunes de los bifosfonatos son  los que aparecen sobre el aparato  gastrointestinal...
Raloxifeno, Bazedoxifeno: Efectos sobre la DMO: Previene la pérdida ósea, normaliza el remodelado  acelerado y genera hue...
 Aumenta  de DMOIndicaciones:   La calcitonina previene la perdida de DMO en la columna, reduce    el riesgo de nuevas f...
 No  se debe recomendar para el tratamiento  de la OP postmenopáusica. El tratamiento estrogénico presenta una  buena re...
 LaPTH tiene efectos osteoformadores puede prolongar la vida de los osteoblastos, tanto si se administra completa o sólo ...
Ranelato de estroncio Promueve la formación ósea al estimular la  replicación de osteoblastos a partir de sus  precursore...
   Son suplementos farmacológicos, pero por si mismos    no constituyen un tratamiento para la osteoporosis.    Se admini...
Presentaciones: Colecalciferol: 6-12 gr/día (400-800 UI/día). Calcifediol: 1 ampolla/2-4 semanas (16.000 UI). Combinacio...
   1ª línea: bifosfonatos, raloxifeno/ bazedoxifeno y    ranelato de estroncio.   2ª línea: calcitonina   Teriparatida ...
 Es desconocido. Para algunos autores es  indefinido. En lo que todos sí están de acuerdo,  es en la necesidad de mantene...
 Densitometría: no se debe realizar de rutina y no siempre indica disminución de del riesgo de fracturas. Clínica: nueva...
 Tratamiento  individualizado. Siempre descartar  causas secundarias de OP. No existe evidencia en mujeres menores de 60...
  Paciente con fracturas por fragilidad. Osteoporosis establecida: Tratamiento sin  necesidad de realización de DEXA. P...
Paciente sin fracturas pero con alto riesgo   DEXA menor o igual a -2,5 DE o de -1 a -2,5 con factores de riesgo asociado...
   Angel Vicente Molinero, Salvador Lou Arnal, Esteban Medina    Orgaz, Sergio Muñoz Jacobo y José Antonio Ibáñez Estrell...
(2012-02-16) osteoporosis en A.P. PPT
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  1. 1. Jeovanny Sánchez C.S San Pablo Wilman MadridC.S Fuentes Norte
  2. 2.  Esuna enfermedad esquelética progresiva y sistémica, caracterizada por un descenso de la masa ósea y un deterioro de la micro arquitectura del hueso, que origina fragilidad ósea aumentada con el consecuente incremento en el riesgo de fractura.
  3. 3. La cifran en España en 3.700.000 personas, de las cuales 1.000.000 son hombres. A pesar de esta elevada prevalencia, menos del 30% de los pacientes están diagnosticados y menos del 10% reciben tratamiento. La fractura de fémur proximal, su incidencia estimada en España en el año 1997 variaba entre 130 y 200 casos por cada 100.000 habitantes y año, alcanzando la cifra estimativa de 60.000 casos en el año 2002.
  4. 4. Si tenemos en cuenta que el coste deltratamiento de estas fracturas en Españasupera los 800 millones de euros al año,considerando sólo los servicios hospitalarios, yque además menos del 35% de los pacientesrecupera una capacidad funcional similar a laprevia.
  5. 5.  En el tipo I: asociada a la menopausia se sospecha que el mecanismo que hace que se desarrolle la osteoporosis tipo I en las mujeres es la deficiencia de estrógenos. Los varones no suelen perder una cantidad significativa de hueso antes de los 70 años. El tipo II, u osteoporosis asociada con la edad, que afecta a personas mayores de 70 años con una relación mujer/ hombre de 2:1.
  6. 6.  Masa ósea: evolución con la edad. El “pico de masa ósea” hasta la década de los cuarenta la síntesis y la reabsorción están equilibradas, lo que mantiene constante la masa esquelética. Pero a partir de ese momento, y por razones desconocidas, el balance óseo comienza a hacerse negativo, anualmente se pierde entre el 0’5 y el 1% de masa ósea, y en la mujer la pérdida de masa ósea se acelera significativamente con la menopausia.
  7. 7. *Riesgo de baja DMO*Menopausia*Edad*Genética*Masa corporal*Ingesta de calcio y vitamina D*Tabaco*Alcohol*No realizar ejercicio físico
  8. 8. Factores hormonales Como la menopausia precoz < 45 años, menarquía tardía, baches amenorreicos de deportistas, hipogonadismo, hipertiroidismo hiperparatiroidismo, DM tipo 1. Enfermedades hereditarias Osteogénesis imperfecta Síndrome de Marfan  Homocistinuria.Otras enfermedades Malabsorción, enfermedad inflamatoria intestinal, celiaquía, post gastrectomía, colestasis, hepatopatías Enfermedades inflamatorias: artritis reumatoide MielomaFármacos Corticoides: pérdida ósea trabecular en los 6 meses de tratamiento. Los tratamientos con dosis de 7.5 mg o superior requieren suplementos de 1500 mg/día de calcio y vitamina D: 400-800 UI/ día.
  9. 9.  Son frecuentes los dolores de espalda, que a veces no les deja conciliar el sueño, no se encuentran bien en la cama y aumentan al movilizar la espalda. Un dato clínico a tener en cuenta es el estancamiento estatural, o incluso la disminución de la talla, cuando se han producido fracturas o han disminuido de tamaño los cuerpos vertebrales. Las alteraciones de los cuerpos vertebrales, vértebras aplanadas, bicóncavas, que llegan a producir verdaderos aplastamientos con las consiguientes fracturas, son datos que debemos buscar en las radiografías de columna cervicodorsal.
  10. 10.  Pueden darse en vértebras, cadera, antebrazo, extremo proximal del húmero, pelvis, costillas, extremo distal de tibia y peroné, y en cualquier hueso; podemos recordar que: Las personas mayores de 60 años que han sufrido una fractura osteoporótica tienen más riesgo de fallecer durante el siguiente lustro y década que la población general. Las fracturas distales del radio suelen ser las más tempranas, por lo que sus complicaciones (rigidez, compresiones, limitación funcional…) pueden sufrirse durante décadas.
  11. 11.  la SCORE (Simple Calculated Osteoporosis Risk Estimation) valora 6 factores raza, artritis reumatoide, historia de fracturas, edad, terapia con estrógenos. El Índice de fractura (Fracture Index) que calcula el riesgo de fractura a los cinco años y contempla 7 variables edad, fractura después de los 50 años, antecedente materno de fractura de cadera, peso, tabaco, uso de los brazos para levantarse de la silla y valor de la DXA (opcional, si se incluye mejora la capacidad predictiva).
  12. 12.  Está basada en modelos individuales que integran factores clínicos de riesgo con la DMO del cuello femoral. Calcula la probabilidad de fractura de cadera y fracturas osteoporóticas más importantes a 10 años, en hombres y mujeres mayores de 50 años. Los factores de riesgo que utiliza esta herramienta son: edad (40-90años), sexo, peso (kg), estatura (cm), fractura por fragilidad previa, antecedentes fractura de cadera en padres, fumador activo , toma glucocorticoides, Artritis Reumatoide, Alcohol (ingesta superior a 3unidades /día), otras causas osteoporosis secundaria, DMO de cuello femoral (si se conoce).
  13. 13.  Los objetivos de la historia clínica, exploración física y análisis clínicos son:• Excluir enfermedades que simulan osteoporosis(p. ej. osteomalacia, mieloma).• Identificar la causa de la osteoporosis y losfactores contribuyentes.• Establecer el riesgo de fracturas subsiguientes.• Determinar el riesgo de caídas.• Seleccionar la forma más adecuada detratamiento.• Realizar mediciones basales para posteriormentemonitorizar el tratamiento.
  14. 14.  HABITUALES• Historia y exploración física• Hemograma, VSG, calcio plasmático, albúmina,creatinina, fosfato,fosfatasa alcalina ytransaminasas.• Radiografía lateral de columna dorsal y lumbar• Densitometría ósea (absorciometría dual porrayos X) OTROS PROCEDIMIENTOS • Radiografía – estudio de fractura vertebral• Marcadores de recambio óseo, si estándisponibles.
  15. 15. NORMAL: T score ≥ -1 –DEOSTEOPENIA: T score entre -1 y -2,5 DE OSTEOPOROSIS: T score ≤ -2,5 DE OSTEOPOROSIS ESTABLECIDA O GRAVE: ≤ -2,5 de y una o más fracturas por fragilidad.
  16. 16.  Mujeres de 65 años o mayores con 2 o más factores de riesgo. Mujeres post menopáusicas menores de 65 años con 3 o más factores de riesgo para osteoporosis. Varones mayores de 70 años con 2 o más factores de riesgo. Adultos con fracturas por fragilidad ósea. Adultos con una enfermedad o con medicación asociada a baja masa o pérdida ósea. Cuando se considere tratamiento farmacológico para osteoporosis. Durante el tratamiento por baja masa ósea, para monitorizar el efecto del tratamiento.
  17. 17.  Con la DEXA medimos la t-score, la z-score, densidad mineral ósea y el contenido mineral óseo. Conceptos de Z y T-scores La DEXA aporta dos valores: t-score es el valor de la DMO del paciente con respecto a la media de la población adulta joven (20-39 años) del mismo género y la z-score es el valor de la DMO del paciente con respecto a la media de la población de la misma edad y género. A la hora de aplicar la t y z-score es preciso conocer la población de referencia porque los valores absolutos de la DMO variarán de unas poblaciones a otras.
  18. 18.  La dieta: El calcio La insuficiencia de calcio contribuye de manera considerable al desarrollo de la osteoporosis. Aunque una dieta equilibrada ayuda a que se absorba el calcio, el aumento en los niveles de proteínas (más de 1,5 gramos por kg de peso y día) y sodio (sal) en la dieta, provoca calciuria por disminución de la reabsorción tubular de calcio (hipocalcemia e hiperparatiroidismo secundario). Lo mismo ocurre si se ingieren fosfatos de forma excesiva que se encuentran en conservas y salchichas o en dietas veganas (vegetarianas estrictas) ricas en fitatos y oxalatos que bloquean la absorción intestinal de calcio.
  19. 19.  con el envejecimiento se produce una disminución en los niveles séricos de esta vitamina. Las personas de edad avanzada y los niños y adolescentes son los grupos con mayor riesgo de padecer deficiencia de vitamina D. En términos generales, una exposición de brazos y cara durante 10-15 minutos diarios sería suficiente para producir las cantidades necesarias
  20. 20. Suplementos de calcio y vitamina D El carbonato cálcico es la presentación más barata pero necesita un pH ácido para su absorción y debe administrarse con las comidas. El citrato cálcico, es más caro pero no necesita esta condición. En mujeres postmenopáusicas debe recomendarse la ingesta de al menos 1.500 mg/día.
  21. 21.  Ejercicio físico Mejora la masa muscular, la función física, el dolor y la vitalidad. se recomienda la realización de ejercicio físico moderado. En mujeres jóvenes se desaconsejan los ejercicios extenuantes porque pueden determinar hipoestrogenemia y amenorrea con alteración de la DMO. En mujeres mayores(pre-postmenopáusicas), no se recomiendan los deportes de competición, las actividades violentas y los ejercicios de flexión anterior de la columna. También los que impliquen riesgo de caídas o traumatismos como la bicicleta. La natación, si bien es beneficiosa, no ha demostrado tener efecto sobre la masa ósea.
  22. 22.  Ambos disminuyen la DMO a través de diversos mecanismos (disminución del peso, menor actividad física, nutrición más deficiente, hipovitaminosis D, disminución de la actividad osteoblástica. El exceso de alcohol, además, tiene efectos nocivos sobre el sistema neurológico que aumentan el riesgo de caída por tanto aumento del riesgo de fracturas.
  23. 23. Los factores de riesgo para caídas son: Movilidad limitada Trastornos de estabilidad Presencia de enfermedades neuromusculares o musculoesqueléticas Edad avanzada (en > 75 años se produce un 36% de caídas de la cuales entre el 14-16% ocasionan fractura). Disminución de la visión. Antecedentes de caídas Uso de fármacos que bajen el sistema de alerta o provoquen hipotensión y presencia de deterioro cognitivo.
  24. 24.  Elobjetivo fundamental del tratamiento de la osteoporosis es la disminución de la incidencia de las fracturas a través del aumento de la densidad mineral ósea.
  25. 25. A mujeres postmenopáusicas con fracturas por fragilidad previas. Mujeres postmenopáusicas con osteoporosis densitometrica: 70 años con > 2 factores riego fractura > 60 años con > 3 factores riego fractura No se recomiendo tto en <60 años.
  26. 26.  Ejercen un mecanismo de inhibición del remodelado óseo, frenando la resorción ósea.Bifosfonatos: Primera generación: clonodrato, etidronato. Segunda generación: alendronato, pamidronato, tiludronato. Tercera generación: risendronato, ibandronato, zolendronato.
  27. 27.  La absorción intestinal es muy baja (1-5%) por lo que se debe evitar su administración conjunta con alimentos. La excreción es un 80% renal y un 20% se une al hueso durante años.
  28. 28. Efectos indeseables: Los efectos más comunes de los bifosfonatos son los que aparecen sobre el aparato gastrointestinal: dolor abdominal, dispepsia, diarrea, estreñimiento, nauseas. Contraindicaciones: Hipersensibilidad, embarazo y lactancia, mujeres fértiles, insuficiencia renal grave, imposibilidad para seguir indicaciones de toma en pie y en ayunas, retraso de vaciamiento gástrico, hipocalcemia, enfermedades esofágicas (acalasia, estenosis esofágica, esofagitis), gastritis. El etidronato también se debe evitar si hay fractura aguda y osteomalacia.
  29. 29. Raloxifeno, Bazedoxifeno: Efectos sobre la DMO: Previene la pérdida ósea, normaliza el remodelado acelerado y genera hueso normal.Contraindicaciones: En pacientes con historia de tromboembolismo venoso. Enfermedad hepática o renal severa, embarazo o lactancia, sangrado uterino postmenopáusico no diagnosticado, cáncer endometrio
  30. 30.  Aumenta de DMOIndicaciones: La calcitonina previene la perdida de DMO en la columna, reduce el riesgo de nuevas fracturas vertebrales en mujeres postmenopáusicas con fracturas vertebrales previas, pero no actúa sobre el riesgo de la prevención de las fracturas periféricas Dosis de 200 UI/d intranasales alternando las fosas y de 100 UI/d subcutáneas.
  31. 31.  No se debe recomendar para el tratamiento de la OP postmenopáusica. El tratamiento estrogénico presenta una buena reducción de riesgo de fracturas vertebrales y periféricas sin embargo, no se debe recomendar para el tratamiento de la OP postmenopáusica por la evidencia de efectos secundarios graves que conlleva especialmente en el aumento de la incidencia de cáncer de mama.
  32. 32.  LaPTH tiene efectos osteoformadores puede prolongar la vida de los osteoblastos, tanto si se administra completa o sólo la fracción aminoterminal. Existen en el mercado dos moléculas la Teriparatida o PTH 1-34 usado a dosis 20 μg/día subcutáneo, y la PTH 1-84 (PTH 1-84) a dosis de 100 μg/día subcutánea. Son, por lo tanto, fármacos osteoformadores.
  33. 33. Ranelato de estroncio Promueve la formación ósea al estimular la replicación de osteoblastos a partir de sus precursores y la síntesis de colágena, y frena la diferenciación de preosteoclastos a osteoclastos y su actividad resortiva, además de inducir la apoptosis de éstos. Efectos indeseables: Leves y transitorios como Nauseas, diarrea (más frecuente), cefalea, dermatitis que desaparecen en 3 meses. Indicaciones y posología: OP postmenopáusica. 2 gr en sobre/d antes de acostarse 2 horas tras la cena sin lácteos o calcio.
  34. 34.  Son suplementos farmacológicos, pero por si mismos no constituyen un tratamiento para la osteoporosis. Se administran si son necesarios porque existan carencias nutricionales, y son complemento necesario del resto de los tratamientos para la osteoporosis. Indicaciones y posología: Las dosis estipuladas siguen estando en debate. La dosis diaria de calcio es de 1000-1500 mg/día y la de vitamina D de 400-800 U/día. El calcio se absorbe de alimentos como leche, otros lácteos y la vitamina D sobre todo de la absorción por la piel de luz solar.
  35. 35. Presentaciones: Colecalciferol: 6-12 gr/día (400-800 UI/día). Calcifediol: 1 ampolla/2-4 semanas (16.000 UI). Combinaciones: Carbonato cálcico con colecalciferol: 500-600 calcio y 400 UI vitamina D cada 12-24 horas. Pidolato cálcico con colecalciferol: 500 calcio más 400 UI vitamina D (1-2 sobres/día). Fosfato cálcico más colecalciferol: 1200 calcio más 800 UI vitamina D/24 horas.
  36. 36.  1ª línea: bifosfonatos, raloxifeno/ bazedoxifeno y ranelato de estroncio. 2ª línea: calcitonina Teriparatida y rPTH: mujeres mayores de 65 años con OP severa (con T-Score <-3 D.E), fracturas vertebrales múltiples (> 3 Fx.v), o fracaso con otros tratamientos. Tratamiento combinado: No demostrado mayor eficacia antifractura aunque sí aumento de DMO. No se realizan asociaciones de antirresortivos entre sí La asociación solo se realiza con Ca y vit D.
  37. 37.  Es desconocido. Para algunos autores es indefinido. En lo que todos sí están de acuerdo, es en la necesidad de mantener el tratamiento mientras persista el riesgo de fractura. Escasa evidencia de la pérdida del efecto tras la supresión. Tampoco existe acuerdo sobre tratamiento intermitente o también llamadas vacaciones terapéuticas (3-5 años con 1-2 años de descanso). Reevaluación a los 3-5 años: si persiste la indicación seguir con el tratamiento y si no retirar.
  38. 38.  Densitometría: no se debe realizar de rutina y no siempre indica disminución de del riesgo de fracturas. Clínica: nuevas fracturas o pérdida de altura (en fracturas vertebrales). Riego-beneficio de los fármacos. Se deben usar marcadores de remodelado para monitorizar la respuesta al tratamiento.
  39. 39.  Tratamiento individualizado. Siempre descartar causas secundarias de OP. No existe evidencia en mujeres menores de 60- 65 años y con presencia de osteopenia. No uso en terminales. En pacientes muy ancianos es más efectivo disminuir la incidencia de fracturas reduciendo el riesgo de caídas. En la evaluación global valorar siempre valorar: edad, otros factores de riesgo y densitometría como un factor de riesgo más.
  40. 40.  Paciente con fracturas por fragilidad. Osteoporosis establecida: Tratamiento sin necesidad de realización de DEXA. Primera opción: alendronato, risendronato, ibandronato, raloxifeno, bezedoxifeno, ranelato de estroncio. Segunda opción: Teriparatida, rPTH, zolendronato Alternativa: ibandronato iv, etidronato, calcitonina nasal, THS
  41. 41. Paciente sin fracturas pero con alto riesgo DEXA menor o igual a -2,5 DE o de -1 a -2,5 con factores de riesgo asociados (cálculo por FRAX). Primera opción: alendronato, risendronato, ibandronato, raloxifeno, bazedoxifeno, ranelato de estroncio Alternativas: teriparatida, rPTH, zolendronato, ibandronato iv, etidronato, THS El zolendronato se utiliza cuando no se puede usar la vía oral para bifosfonatos, no es posible la posición erguida o hay intolerancia a bifosfonatos. La teriparatida o la PTH en mujeres mayores de 65 años con T-sc menor de 4 o menor de 3,5 con 2 fracturas previas, en mujeres de 55 a 64 años con T-sc menor de 4 y 2 fracturas previas o ante fracaso de otros tratamientos. El denosumab, recientemente comercializado en España presenta un perfil de paciente posmenopáusica con alto riesgo de fractura. También podría considerarse como primera opción terapéutica
  42. 42.  Angel Vicente Molinero, Salvador Lou Arnal, Esteban Medina Orgaz, Sergio Muñoz Jacobo y José Antonio Ibáñez Estrella. Tratamioento de la osteoporosis con bifosfonatos: aproximaciones a nuestra realidad asistencial. Atención Primaria 2011; 43 (2); 95- 99. Moro-Alvarez, M.J. y Díaz-Curiel, M. Tratamiento de la osteoporosis con bifosfonatos. Diferencias por mecanismo de acción. Datos de eficacia y seguridad a largo plazo. Medicine. 2010; 10 (60); 4135-4143. Nogués-Solán, X. Teriparatide (PTH 1.34): un nuevo fármaco formador de hueso. JANO 12-18 Mayo 2006. Nº 1608. Nogués Solán, Xavier, Payés Peich, Mónica y García Gibert, Lidia. Teriparatida. Seminarios de la fundación española de reumatología. 2006. Vol. 7 (nº 2). 96-103.
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