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Tratamento farmacológico da gagueira
 

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    Tratamento farmacológico da gagueira Tratamento farmacológico da gagueira Presentation Transcript

    • Tratamento Farmacológico da Gagueira Gerald A. Maguire, M.D. Associate Professor Kirkup Endowed Chair in Stuttering Treatment Department of Psychiatry Senior Associate Dean, Educational Affairs University of California, Irvine School of Medicine
    • Medicamentos para Gagueira  Medicamentos que bloqueiam a dopamina no cérebro melhoram a gagueira.  Medicamentos são TRATAMENTOS, não CURAS.
    • Risperdal (risperidona)  Eficaz em reduzir a gagueira - (0.5mg-2mg)  Efeitos colaterais podem incluir elevação da prolactina com reflexos no humor.  Também há efeitos colaterais na reprodução (gravidez)  Efeitos colaterais no sistema motor também.
    • Zyprexa (olanzapina)  Eficaz na redução da gagueira (2.5mg-10mg)  Efeitos colaterais podem incluir: aumento de apetite, aumento de peso, aumento lipídico e, potencialmente, diabetes.
    • Abilify (aripiprazol)  Essencialmente neutra no peso  Riscos mais baixos de aumentar o açúcar no sangue ou o colesterol  É um agonista parcial da dopamina - doses menores parecem dar melhores resultados.  Efeitos colaterais incluem agitação e náusea  Relatório recém publicado examinou a segurança e sua eficácia na gagueira Tran NL, Maguire GA. Journal of Clinical Psychopharmacology (In Press)
    • Geodon (ziprasidona)  Medicação que bloqueia a dopamina e aprovada para esquizofrenia e bipolaridade  Não está associada ao aumento do peso, da glicose e dos lipídios  Alguns indivíduos com dificuldades cardíacas não devem usar ziprasidona (muito raro)  Ainda não foi adequadamente experimentado para gagueira, mas, baseado no seu mecanismo de ação, é considerado um agente promissor  Pode ser ingerido nas refeições, usualmente duas vezes ao dia, para obtenção de seu efeito máximo.
    • Seroquel (quetiapina)  Uso limitado na gagueira  É um agente relativamente fraco como bloqueador de dopamina  Aprovado para uso em esquizofrenia e distúrbio bipolar  Associado com sedação, aumento de peso e aumento de colesterol e açúcar no sangue
    • Agentes Bloqueadores de Dopamina de gerações mais antigas  Aprovados para uso em esquizofrenia e em alguns casos de Síndrome de Tourette  O Haloperidol está associado à melhora dos sintomas  Efeitos colaterais destes agentes incluem movimentos musculares anormais e/ou rigidez  Molindone é um agente intermediário - pode ser associado à perda de peso. Ainda não foi estudado formalmente para gagueira.
    • Pagoclone  É um agonista parcial seletivo do GABA-A  GABA media os sintomas motores e da ansiedade  É o maior estudo farmacológico para gagueira já realizado que está em fase de conclusão (132 sujeitos adultos realizado em vários centros)  É a primeira medicação que está sendo desenvolvida através dos critérios da FDA, que é específico para Gagueira.
    • Pagoclone  Experimento de 8 semanas, duplo-cego, com grupo controle em placebo. Dose inicial de 0.15mg, duas vezes ao dia, elevada para 0.3 mg duas vezes ao dia depois de duas semanas.  Extensão fase-aberta com dados de 12 meses já disponíveis, com doses de até 0.6mg uma vez ao dia.  Sujeitos da pesquisa não poderiam estar em fonoterapia, nem ingerir qualquer medicamento neurológico durante o período duplo-cego.  Estudo foi financiado pela Indevus. UC Irvine recebeu fundos para realizá-lo.
    • Eficácia do Pagoclone  Pagoclone reduziu significantemente a gagueira em 55% dos pacientes em comparação com o grupo controle, que reduziu 36% com o Placebo (CGI: p=.007 na semana 4; p=.02 na semana 8).  Pagoclone teve um benefício adicional significativo tendo em vista que reduziu a ansiedade social nas situações de fala (LSAS sub- scale p=.02 nas semanas 4 e 8).  No SSI-3, a duração e a frequência de gagueira foram reduzidas pelo pagoclone (p=.02), quando comparado ao grupo controle (placebo).  Na escala SSS, a melhora estatística foi observada nas semanas 2 (p=.004), 4 (p=.05) com reflexos até a semana 8 (p=.08).
    • Tolerância e Segurança do Pagoclone  Em geral, os pacientes do grupo experimental demonstraram um aumento numérico em todos os 3 objetivos primários e na maioria dos resultados secundários em relação aos do grupo controle.  Além disso, foi observada uma significância estatística nas várias medidas, como a mudança da pontuação de frequência e de duração da gagueira medidos pelo SSI-3 antes e durante o tratamento.  Houve também uma mudança percentual no número de sílabas gaguejadas antes e durante o tratamento.
    • Tolerância e Segurança do Pagoclone  Foi muito bem tolerado com apenas uma leve dor de cabeça e fadiga relatados por uma minoria de pacientes.  A Extensão Fase-Aberta do estudo parece muito promissora. 90% dos pacientes continuaram nesta fase e os resultados indicam uma melhora continuada e sustentada, com nenhum risco de remissão aparente.  Os que originalmente estavam ingerindo placebo, demoraram para responder ao medicamento, indicando que o tempo adequado para pesquisa deva ser maior que 2 meses.
    • SSI-3 Frequência/Duração Mudaram Antes e Durante o Tratamento Week 4 Week 8 SSI-3Frequency/DurationSubscore AverageChangefromPre-Treatment -5 -4 -3 -2 -1 0 Placebo DB Pagoclone DB Pagoclone OL p<0.04 P<0.06 Double-Blind Phase Month 3 Month 12 Open-Label Phase N=41 Placebo, N=82 Pagoclone Year 1 OL Completers Pagoclone N=55 N=54
    • Mudança no Percentual de Sílabas Gaguejadas Antes e Durante o Tratamento Week 4 Week 8 AveragePercentChangein%Syllables StutteredChangeFromPre-Treatment -50 -40 -30 -20 -10 0 Placebo DB Pagoclone DB Pagoclone OL P<0.01 P=0.07 Double-Blind Phase Month 3 Month 12 Open-Label Phase Year 1 OL Completers Pagoclone N=55 N=54N=41 Placebo, N=82 Pagoclone
    • CGI Melhora da Frequência e na Severidade Week 2 Week 4 Week 8 CGIFrequencyPercentofPatientsImproved fromPre-Treatment 0 20 40 60 80 100 120 Placebo DB Pagoclone DB Pagoclone OL P<0.02 P<0.09 Double-Blind Phase Month 3 Month 12 Open-Label Phase N=42 for Placebo, N=84 for Pagoclone Year 1 OL Completers Pagoclone N=56 N=55 P<0.10 Week 2 Week 4 Week 8 Month 3 Month 12 CGISeverityPercentofPatientsImproved fromPre-Treatment 0 20 40 60 80 100 120 Placebo DB Pagoclone DB Pagoclone OL P<0.01 P<0.02 Double-Blind Phase Open-Label Phase N=42 for Placebo, N=84 for Pagoclone Year 1 OL Completers Pagoclone N=56 N=55
    • Direções para Pesquisas Futuras em Gagueira  Este estudo demonstrou que o tratamento com o pagoclone: a) Reduziu a severidade da gagueira quando mensurada pelo percentual de sílabas gaguejadas (confirmando um dos critérios para o diagnóstico da gagueira veiculado pelo DSM-IV); b) O pagoclone aumenta a sensação de controle sobre a gagueira do paciente;
    • Direções para Pesquisas Futuras em Gagueira (cont.) c) Além disso, a persistência do efeito foi observada com um aumento da sua magnitude durante 1 ano do Tratamento em Fase-Aberta; d) A naturalidade da fala também melhorou. e) Como esperado, o tratamento foi bem tolerado pelos pacientes, baseado em experiências anteriores com o pagoclone em estudos clínicos para ansiedade em geral e para o distúrbio do pânico,.
    • Direções para Pesquisas Futuras em Gagueira (cont.)  A Fase III do estudo está em final de planejamento. O desafio é como melhor estudar os efeitos da medicação e tornar os sujeitos mais confortáveis com a situação de teste.  Que tal combinar pagoclone com um bloqueador de dopamina?  E se combinarmos medicação com fonoterapia?  Livro que resume os vários tratamentos médicos será publicado pela Associação Nacional de Gagueira dos EUA (NSA) em julho. Todo o resultado financeiro das vendas irá para a NSA e para financiar futuras pesquisas em gagueira.
    • Prof. Gallagher e sua controvertida técnica de confrontar simultaneamente o medo de altura, de cobras e do escuro.