Celulas precentadoras de antigeno final
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Celulas precentadoras de antigeno final

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inmunologia

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Celulas precentadoras de antigeno final Celulas precentadoras de antigeno final Presentation Transcript

  • CELULAS PRESENTADORAS DE ANTIGENO APCs
    ADRIANA BERMUDEZ
    ADRIANA VELEZ ORLANDO
    ALEJANDRA
    ALEXANDER ESPINOSA PACHECO
    CARLOS RIVERO RAMIREZ
    CLAUDIA VEGA MARTINEZ
    DIORELLA HOYOS MACHADO
    NATALIE RODRIGUEZ FOLIACO
    VICTOR ROMERO
  • Los tres tipos principales de células presentadoras de antígenos son
  • MACROFAGOS
    Estas células ingieren antígenos por fagocitosis o pinocitosis. Los macrófagos no son tan eficaces en la presentación de antígeno a las células T(virgenes), pero que son muy buenos en la activación de células T de memoria.
  • LINFOCITOS B
    Estos antígenos se unen las células a través de sus inmunoglobulinas de superficie e ingieren los antígenos por pinocitosis. Al igual que los macrófagos estas células no son tan eficaces como las células dendríticas en la presentación de antígeno a las células T . Las células B son muy eficaces en la presentación de antígeno a las células T de memoria.
  • MOLECULAS PRESENTADORAS DE ANTIGENO
    Algunos Ag puedenactivardirectamente a los LsB. Sin embargo son presentadospormedio de moleculasespecialesubicadas en la menbrana de las APCs. Estasmoleculas se agrupan en 2 unaes HLA y hace parte del MHC, El otroestaconstituidopor los CD1
  • Células Dendríticas
    Su origen no esta totalmente definido…
  • Morfología y Fenotipo
  • Función
  • Activación
  • COMPLEJO MAYOR DE HISTOCOMPATIBILIDAD
  • MHC
    Están encargados de presentar el antígeno a los linfocitos T.
    Se encuentran en todas las células nucleadas organismo
    Cumplen funciones de reconocimiento, diferenciación, y defensa.
  • MHC
    CLASEI
    CLASE III
    CLASE II
    Factores de complemento
    Todas las células nucleadas del cuerpo
    Células presentadoras de antígeno
  • ANTIGENOS DE LEUCOCITOS HUMANOS
    GENERADOS POR VARIOS GENES
    EXPRESAN
    SEGMENTOS J
    SEGMENTOS C
    SEGMENTOS V
    SEGMENTOS D
  • Funciones
    El sistema no especifico de inmunidad ingiere los microorganismos los mata y los procesa
    ingesta de microorganismos
    Fagocitosis
    Presentación de antígenos
  • Desequilibrio de asociación
    Se presenta con relativa frecuencia dentro del sistema HLA.
    Explica la asociación genética con la susceptibilidad a ciertas enfermedades.
  • Genes de respuesta inmune
    La presencia de algunos genes tipo IR determinan una respuesta alta en cuanto a la producción de un ACS frente a un Ag.
    La respuesta pobre frente a un Ag puede tener respuestas altas frente a Ag distintos.
    Cada antígeno esta controlado por un gen diferente.
  • HLA clase 1
    CD 8
    • Primero o distal termina con un NH2
    • Segundo y el tercero, con un asa cada uno (puente de disulfuro)
    • Un cuarto que se incrusta en la membrana de las celulas
    • Quito que es intracitoplasmatico y termina con un radical COOH
  •  Se une Ag propio o viral fragmentado por proteosoma
    • MHC produce proteína LMP - 2 y LMP – 7
    • Transportados a el retículo endoplasmatico a través del TAP 1 y TAP2
    • Calnexina acompaña HLA I
    • b2m se detiene en TAP2
    • Fragmento Ag se une HLA I
    Transporte a Ap. de Golgi
  • Materno – fetal
    HLA – G
    CD 94
  • HLA clase II
    son expresados normalmente por un grupo de células inmunes, como las células B, los linfocitos T activados, macrófagos, y células dendríticas, y células timicas epiteliales en presencia de INF gama.
  • GENERACION DE PEPTIDOS ANTIGENICOS
    antígeno
    Vesícula cubierta con clatrina
    Reciclamiento de receptores
    Endosoma temprano PH 6.0
    Lisosoma PH 4.5
    Endosoma tardío PH 5.0
  • VIA DE PRESENTACION DE ANTIGENO
    Las cadenas de HLA clase II se unen a una cadena invariable que bloquea la unión de antígeno endógeno
    RER
    1
    Cadena invariable
    HLA clase II
    calnexina
    El complejo HLA se dirige a través del citoplasma
    2
    Complejo de golgi
    La cadena invariable se degrada y deja el fragmento CLIP
    3
    Cadena invariable digerida
    clip
    Antígeno exógeno
    El antígeno exógeno se capta, degrada y dirige a compartimientos de la vía endocitica
    4
    péptidos
    HLA-DM media el intercambio de CLIP por péptido antigénico
    5
    HLA-DM
    HLA clase II- péptido se transporta a la membrana plasmática
    6
    HLA clase II
    HLA-DO
  • SISTEMA CD1 COMO PRESENTADOR DE ANTIGENO
  •  Los antígenos CD1 son glicoproteínas no polimórficas
    43-49 kDa 
    se asocia con la beta-2-microglobulina (beta-2-m)
    molécula presentadora de antígeno 
    mamíferos
  • las células dendríticas como en timocitos, células de Langerhans, linfocitos B, epitelio intestinal, músculo liso y endotelio de vasos sanguíneos.
  • Penphigusvulgaris
    Grupos de judios con el DR4
    Penphigoides DQB1
    Diabetes insulodependiente:
    Suceptibilidad: HLA-DQ4yHLA-R4
  • La enteropatia por sensibilidad al gluten
    Asociada 80% con HLA-B8
    Y 95% con HLA DWB
    Recientemente HLA-DQ2
    Otra enfermedad que se
    Asocia es dermatitis herpetiforme
  • Enfermedad de behçet
    Se asocia al HLA_B5y la psoriasis al cw6
    Sindrome endocrino de falla poliglandular:
    Asociado al HLA_B8
    Esclerosis Multiple: relacionda inicialmente con HLA_A, y posterior mente relacionada en individuos con HLA-B7 HLA-D2 HLA-DRw2
    Hemocromatosis: tiene una de las mas altas asociaciones con HLA-A3
    Enfermedad de graves:
    asociada al HLA-B8 en N.A
    al HLA-Bw35 en japonesses
  • UTILIDAD CLINICA DE LA DETERMINACION DE LOS AGS DEL MHC