Síndrome de sotos
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Síndrome de sotos Síndrome de sotos Document Transcript

  • SÍNDROME DE SOTOS P Lapunzina Instituto de Genética Médica y Molecular. Hospital Universitario La Paz, Madrid. Lapunzina P, Síndrome de Sotos. Protoc diagn ter pediatr. 2010;1:71-9. RESUMEN El síndrome de Sotos (SSo) es una patología autosómica dominante caracterizada por una apariencia facial típica, sobrecrecimiento (talla y circunferencia craneal ≥2 desviación es- tándar (DE) por encima de la media) y con frecuencia algún grado de discapacidad intelec- tual y/o problemas de aprendizaje. Muchos pacientes con SSo presentan además proble- mas de comportamiento, anomalías congénitas cardiacas, ictericia neonatal, anomalías renales, escoliosis, y convulsiones. El SSo es un síndrome de sobrecrecimiento relativamente común, con una incidencia estimada de 1:15.000 nacimientos. Las mutaciones y deleciones de NSD1, una histona metiltransferasa implicada en la regulación transcripcional, son las responsables de al menos el 75% de los casos de SSo. La gran mayoría de las anomalías del gen NSD1 son de novo, y hay algunos casos que son familiares. El riesgo de recurrencia en progenitores normales es muy bajo. SOTOS SÍNDROME ABSTRACT Sotos syndrome is an autosomal dominant disorder characterized by overgrowth, a typical fa- cial appearance and some degree of mental impairment or learning difficulties. Most patients also present behavioural problems, congenital heart defects, neonatal jaundice, renal anoma- lies, scoliosis and seizures. Sotos syndrome is a relatively common overgrowth syndrome, with an estimated frequency of 1:15,000 births. Mutations and deletions of the NSD1 gene are res- ponsible of about ¾ of Sotos syndrome patients. The majority of the mutations of NSD1 arises de novo, though a some of them are familial. Recurrence risk of parents of children with Sotos syndrome is low (<1%).INTRODUCCIÓN cial característica. La prevalencia del SSo es de aproximadamente 1 en 14.000 nacidos vivos.El SSo fue descrito por Juan Sotos en 19641,quien describió 5 niños con sobrecrecimiento, El SSo es uno de los síndromes de sobrecreci-problemas de aprendizaje y una apariencia fa- miento más frecuentes, siendo probablemen- 71 ©Asociación Española de Pediatría. Prohibida la reproducción de los contenidos sin la autorización correspondiente. Protocolos actualizados al año 2010. Consulte condiciones de uso y posibles nuevas actualizaciones en www.aeped.es/protocolos/ ISSN 2171-8172
  • Protocolos • Síndrome de Sotoste el segundo en frecuencia luego del Síndro- 500 individuos con unas alteraciones del genme de Beckwith Wiedemann. NSD1, estos hallazgos característicos se halla- ron en el 90% de los individuos afectados3-7. El gestalt facial es uno de los criterios de diagnós-HALLAZGOS CLÍNICOS tico más específico para el SSo. En manos expe- rimentadas, el gestalt es clásico en pacientesEl diagnóstico clínico del SSo puede hacerse si entre el año y los seis años de vida. En niñosuna persona presenta el Gestalt característico, mayores y adultos, los rasgos faciales, aunqueproblemas de aprendizaje, y sobrecrecimiento a veces típicos, pueden ser más sutiles3-5. Los(Tabla 1)2-10. Basándose en el análisis de más de rasgos faciales más típicos incluyen el enrojeci-Tabla 1. Criterios de diagnóstico clínico del síndrome de Sotos. Características clínicas observadas en la mayoría de los pacientes (80-100%) • Macrocefalia • Dolicocefalia • Alteraciones estructurales del SNC (ventriculomegalia, cambios de la línea media), frente prominente, línea de implanta- ción del cabello alta • Coloración rosada de las mejilas y la nariz • Paladar alto • Peso y talla incrementados al nacimiento • Crecimiento acelerado durante la infancia • Manos y pies exageradamente grandes • Hipotonía • Retraso en el desarrollo • Retraso en el lenguaje Características observadas en la mayoría (60-80%) • Edad ósea avanzada (>p97%) • Erupción prematura de los dientes • Hablidades motoras finas retrasadas • Fisuras palpebrales hacia abajo • Menton prominente y puntiagudo • CI en rango normal bajo (>70) • Dificultades de aprendizaje • Escoliosis • Infecciones respiratorias frecuentes • Trastornos de conducta (ansiedad, depresión, fobias, problemas de sueño, berrinches, irritabilidad, estereotipias, lenguaje inapropiado, hiperactividad) Características obervados en una minoría (<50%) • Hiperbilirrubinemia (ictericia) • Anomalías de la alimentación y reflujo • Luxación de caderas, pie bot • Estrabismo y nistagmo • Disfuncion autonómica • Convulsiones • Constipación, megacolon • Cardiopatías Anomalías ocasionales (<20%) • EEG anormal • Intolerancia a la glucosa • Anomalías tiroideas • Hemihipertrofia • Tumores SNC: sistema ner. CI: cociente intelectual. EEG: electroencefalograma. 72 ©Asociación Española de Pediatría. Prohibida la reproducción de los contenidos sin la autorización correspondiente. Protocolos actualizados al año 2010. Consulte condiciones de uso y posibles nuevas actualizaciones en www.aeped.es/protocolos/ ISSN 2171-8172
  • Protocolos • Síndrome de Sotosmiento malar, la escasez de pelo frontotempo- sistente, comunicación interauricular (CIA),ral, la frente alta, las fisuras palpebrales incli- comunicación interventricular (CIV) y algunasnadas hacia abajo, el rostro largo y estrecho, y anomalías cardíacas complejas. Sólo una mi-mentón prominente y puntiagudo. La forma noría requiere intervención quirúrgica.facial se conserva en la edad adulta, pero con eltiempo el mentón se torna más cuadrangular y Neuroimagenmás prominente. Anomalías de la resonancia magnética nucle- ar (RMN) o la tomografía computarizada (TC)Sobrecrecimiento se observan en la mayoría de las personas conAproximadamente el 90% de los niños tiene SSo y mutaciones en NSD1. La dilatación ven-una altura y/o circunferencia de la cabeza 2 o tricular (en particular en la región del trígono)más DE por encima de la media3-8. La talla es es el hallazgo más frecuente, pero puede ha-alta pero con tendencia a la normalidad en la ber otras anormalidades que incluyan cam-edad adulta. La macrocefalia esta general- bios en la línea media (hipoplasia o agenesiamente presente a todas las edades. del cuerpo calloso, megacisterna magna, ca- vum septum pellucidum), atrofia cerebral y ce-Problemas de aprendizaje rebelosa y atrofia del vermis10.El retraso de las pautas de desarrollo es muycomún y las habilidades motoras pueden es- Otros hallazgostar retrasadas debido al gran tamaño de los Los recién nacidos pueden tener ictericiapacientes, hipotonía, y mala coordinación. El (~65%), hipotonía (~75%), y dificultades paralenguaje también es a veces más tardío (Ta- la alimentación (~70%). Estas complicacionesbla 1) 11. La gran mayoría de los individuos tienden a resolverse espontáneamente, peroafectados tienen algún grado de dificultad en una pequeña minoría de los pacientes re-intelectual. Sin embargo, la media es muy quieren de alguna intervención.variable, desde leve (en el que los niños asis-ten al colegio y es probable que sean inde- Alrededor del 15% de los pacientes con unapendientes en la edad adulta) a grave (en el mutación en NSD1 tienen una anomalía renalque durante toda la vida necesitarán la aten- de los cuales el reflujo vesicoureteral es el másción y el apoyo de otra persona)2,4-7. común.Maduración esquelética La escoliosis se observa en alrededor de un 30%La edad ósea a menudo refleja el crecimiento de las personas afectadas, rara vez es lo sufi-acelerado. La velocidad de crecimiento está cientemente graves como para requerir cirugía.adelantada en el 75% -80% de los niños prepú-beres, pero tiende a normalizarse con la edad. Alrededor de un 25% de las personas con SSo pueden presentar convulsiones en algún mo-Anomalías cardíacas mento de sus vidas y algunos requieren terapiaAproximadamente el 20% de las personas tie- farmacológica. Las ausencias, las convulsionesnen anomalías cardiacas que varían en grave- tónico-clónicas, mioclónicas, y convulsionesdad. Se puede observar ductus arterioso per- parciales complejas, han sido comunicados. 73 ©Asociación Española de Pediatría. Prohibida la reproducción de los contenidos sin la autorización correspondiente. Protocolos actualizados al año 2010. Consulte condiciones de uso y posibles nuevas actualizaciones en www.aeped.es/protocolos/ ISSN 2171-8172
  • Protocolos • Síndrome de SotosOtros hallazgos menos frecuentes son astig- ra los hermanos del propósito es bajo (<1%). Elmatismo, cataratas, colesteatoma, pérdida de riesgo para la descendencia de los individuosaudición, estreñimiento, contracturas, cra - afectados es de 50%. Los estudios prenatalesneosinostosis, criptorquidia, reflujo gastroe- pueden realizarse para los embarazos de altosofágico, hemangiomas, hemihipertrofia, hi- riesgo cuando se ha hallado el mecanismodrocele, hipercalcemia, hipermetropía, hipo- molecular responsable (deleción o mutacióndoncia, hipoplasia de uñas, hipospadias, hipo- del gen NSD1).tiroidismo, hernia inguinal, miopía, hipoglu-cemia neonatal, nistagmo, pectus excavatum,fimosis, hiperpigmentación cutánea, hipopig- DIAGNÓSTICOmentación de piel, estrabismo, talipes equi-novarus, anomalías vertebrales y sindactilia El diagnóstico de sospecha del SSo se estable-de los dedos de los pies. ce habitualmente por la combinación de ha- llazgos clínicos y las pruebas genéticas mole-Tumores culares. El gen NSD1 es el único gen conocidoLos tumores se producen en aproximadamen- actualmente y responsable de la patología. Ente el 3% de las personas con SSo e incluyen ter- alrededor del 80-90% de las personas con SSotoma sacrococcigeo, neuroblastoma, ganglio- se ha hallado una mutación o deleción del genma presacra, leucemia linfoblástica aguda, y NSD1.cáncer de células pequeñas de pulmón12. Diagnóstico de laboratorioEn resumen, las características clínicas más fre- Ante la sospecha diagnóstica de un SSo debecuentes (90%) incluyen: gestalt facial caracte- considerarse el estudio genético para confir-rístico, problemas de aprendizaje y sobrecreci- mar el diagnóstico clínico y proporcionar in-miento; otras características (presentes entre el formación sobre riesgo de recurrencia. Si no15% -89%) son problemas de comportamiento, existe la posibilidad de realizar un diagnósti-edad ósea avanzada, anomalías cardíacas, ano- co molecular del SSo las radiografías de edadmalías de la RMN/TC craneal, complicaciones ósea y la RMN de cerebro pueden ayudar pa-neonatales, anomalías renales, escoliosis, y con- ra apoyar el diagnóstico.vulsiones. La talla final de adultos tanto enhombres como en mujeres, es alta pero con un Estudios citogenéticosrango muy amplio. La mayoría de las personas afectadas no tie- nen anormalidades en el cariotipo. Rara vez, una anormalidad citogenética (como el hallaz-MECANISMOS DE HERENCIA go de una translocación 5q35) resulta en SSo13.Y ASESORAMIENTO GENÉTICO Características del gen NSD1El SSo se hereda de forma autosómica domi- NSD1 consta de 22 exones codificantes. Senante. Más del 95% de las personas tienen han identificado muchos polimorfismos. Másuna mutación de novo. Si ninguno de los pa- de 100 mutaciones patógenas han sido publi-dres de un paciente presenta SSo, el riesgo pa- cadas. Existen datos limitados en relación con 74 ©Asociación Española de Pediatría. Prohibida la reproducción de los contenidos sin la autorización correspondiente. Protocolos actualizados al año 2010. Consulte condiciones de uso y posibles nuevas actualizaciones en www.aeped.es/protocolos/ ISSN 2171-8172
  • Protocolos • Síndrome de Sotoslas funciones de la histona-lisina N-metil- minoría (~12%) y son mucho más frecuentestransferasa, H3 lisina-36 y H4 lisina-20 especí- las deleciones15.ficas (NSD1), una proteína de 2696 aminoáci-dos. Se expresa en el cerebro, riñón, músculo Análisis de la microdeleción 5q35esquelético, bazo, timo y pulmón. La proteína Entre los pacientes con hallazgos clásicos delNSD1 contiene al menos 12 dominios funcio- SSo, alrededor del 50% de las personas de et-nales entre ellas dos nucleares, dominios de la nia japonesa 15 y el 10-15% de los europeosinteracción del receptor (NID-L y L + NID), dos presentan una microdeleción 5q35 que abar-dominios prolina-triptófano-triptófano-proli- ca NSD13-6. La mayoría son generados por re-na (PWWP), cinco homeo dominios (PHD), y combinación homóloga no-alélica entre ho-un conjunto (su(var)3-9, potenciador de zeste, tri- mólogos por low copy repeats2,3,6,7,15. Las micro-thorax) de dominio. El más distintivo de estos deleciones pueden ser detectada tanto por hi-dominios el dominio SET (SET-asociados CyS- bridación in situ por fluorescencia (FISH) co-ricos), que se encuentran en la histona metil- mo por amplificación dependiente de ligasatransferasa. Los receptores nucleares de NSD1, de múltiples sondas (MLPA)3-6,10. EL MLPA haNID-L, y NID + L son similares a los que se en- resultado de utilidad para las deleciones par-cuentran en corepresores y coactivatores ciales o más pequeñas que no se visualizan(Huang et al 1998). La presencia de estos do- por medio de FISH.minios distintivos en NSD1 sugiere que es unahistona metiltransferasa que actúa como un Las deleciones parciales del gen NSD1 (la dele-factor transcripcional intermediario14. ción de uno o varios exones) son responsables de aproximadamente un 5% de los casos deEstudios genético-moleculares SSo16. El ensayo de MLPA que incluye sondasEl gen NSD1 es el único gen conocido actual- para todos los exones, se puede utilizar paramente responsable del SSo. Existen variacio- detectar estas anomalías. Las deleciones quenes en la distribución epidemiológica de las comprometen uno o dos exones son comunes,mutaciones puntuales y deleciones del gen probablemente debido a la alta densidad deNSD1. Entre los individuos de origen europeo secuencias Alu de esta región.con diagnóstico de SSo, la detección de mu-taciones puntuales intragénicas es alta (en- Mutaciones de NSD1 en otras patologíastre el 40% -80%2-10. Esta variabilidad en la ta- En algunos casos se han observado alteracio-sa de detección refleja los diferentes criterios nes del gen NSD1 asociado a otras condicionesde elegibilidad para el estudio. En contraste, clínicas con solapamiento fenotípico con eltanto los estudios de Tatton-Brown como el SSo. Se han reportado mutaciones en una fa-de Turkmen3,6,12 presentan una tasa de detec- milia con macrocefalia, talla alta, y una inteli-ción de al menos el 90% en los individuos en gencia normal17; una persona con síndrome delos cuales el diagnóstico clínico de SSo ha si- Nevo 18; dos personas con Beckwith-Wiede-do realizado por médicos con experiencia en mann8, y 6 pacientes con síndrome de Weaver7.esta patología3-6. Por el contrario, en la pobla-ción asiática (principalmente japoneses) las El síndrome de Weaver y el SSo muestran unmutaciones intragénicas representan una mayor solapamineto en la infancia, y en algu- 75 ©Asociación Española de Pediatría. Prohibida la reproducción de los contenidos sin la autorización correspondiente. Protocolos actualizados al año 2010. Consulte condiciones de uso y posibles nuevas actualizaciones en www.aeped.es/protocolos/ ISSN 2171-8172
  • Protocolos • Síndrome de Sotosnas de las personas con síndrome de Weaver comportamiento, anomalías cardíacas, rena-con mutaciones en el gen NSD1, el fenotipo les, escoliosis, convulsiones, y otros hallazgosclínico en la edad adulta tiende a ser bastante clínicos diversos que requieren la atención declásico del SSo2,3,5,6. otros especialistas. La evaluación periódica de los pacientes contempla el examen anual paraEl paciente con una microdeleción 5q35 y fe- los niños más pequeños. Algunos pacientesnotipo de Nevo comunicado por Kanemoto et deben ser evaluados con mayor periodicidad,al18 presenta muchas características clínicas ya que algunos pacientes pueden presentarcompatibles con un diagnóstico de síndrome complicaciones médicas. Es importante infor-de Sotos. mar a las personas afectadas y sus familias con respecto a la historia natural, tratamiento, el modo de herencia, los riesgos genéticos pa-CORRELACIÓN GENOTIPO-FENOTIPO ra otros miembros de la familia y el consejo genético para los adultos con respecto a ries-Se ha demostrado que en general las personas gos para la descendencia.con un microdeleción tienen menos sobrecre-cimiento y más dificultades de aprendizajeque los individuos con una mutación intragé- SEGUIMIENTO DE LOS PACIENTESnica3,4,7,8. Estas correlaciones no son evidentes CON SÍNDROME DE SOTOSentre las mutaciones intragénicas y las micro-deleciones para otras características clínicas Una vez sospechado y/o confirmado el diag-asociadas con el SSo. Además, no se observa- nóstico de SSo es pertinente tener en cuentaron correlaciones entre el tipo de mutación in- que estos niños requieren de seguimientotragénica (missense vs nonsense) y el fenotipo prospectivo específico, para anticiparse a laso entre la posición de la mutación (5 vs 3) y el probables complicaciones o alteraciones aso-fenotipo7-9. ciadas. Por ello, sugerimos:La expresividad del SSo es muy variable. Las • En el período neonatal inmediato estépersonas con la misma mutación, incluso den- pendiente de la hipotonía. Puede habertro de la misma familia, pueden estar afecta- problemas de succión o mayor tendencia ados de manera diferente7-9. las hipoglucemias. Un porcentaje menor de neonatos puede requerir alimentación por sonda nasogástrica.MANEJO DE LOS PACIENTES • Puede haber hiperbilirrubinemia con másLa derivación a especialistas en genética para frecuencia que en la población general.la evaluación, seguimiento y asesoramientode los pacientes con SSo es mandatoria. • Realizar examen físico completo incluyen- do evaluación abdominal completa en laLos pacientes pueden presentar alteraciones primera evaluación o consulta.del aprendizaje, retraso motor, problemas de 76 ©Asociación Española de Pediatría. Prohibida la reproducción de los contenidos sin la autorización correspondiente. Protocolos actualizados al año 2010. Consulte condiciones de uso y posibles nuevas actualizaciones en www.aeped.es/protocolos/ ISSN 2171-8172
  • Protocolos • Síndrome de Sotos• Continuar los exámenes clínicos detalla- • Realizar 1 vez al año hemogramas comple- dos incluyendo palpación abdominal rigu- tos (descartar enfermedades linfoprolife- rosa cada al menos 4 meses. rativas) y determinación sérica de alfafe- toproteina, gonadotrofina coriónica y ca-• Evaluar con frecuencia la columna verte- tecolaminas. bral, ya que la escoliosis es muy frecuente. • Realizar ecografías abdominales en forma• Realizar ecografía abdomino-renal tem- trimestral para diagnóstico precoz de tu- prana. Con frecuencia pueden hallarse al- mor abdominal oculto hasta por lo menos teraciones renales. Debe descartarse neo- los 5 años. plasias ante el hallazgo de cualquier ima- gen sospechosa en abdomen o riñones. • Realizar estudio de orina completa para detección precoz de tumor de Wilms con• Consignar peso, talla y perímetro cefálico frecuencia de al menos 1 vez al año duran- en cada consulta. Realizar una curva en ca- te los primeros 4 años de vida. da uno de estos parámetros. • Realizar radiografía de tórax anualmente.• Es imprescindible contar con una neuroi- mágen (TAC o RMN cerebral) en los prime- • Realizar ecografía cerebral de base y mien- ros 12 meses de vida. Deben descartarse tras la fontanela esté permeable. anomalías anatómicas del SNC. • Realizar scanner de abdomen o tórax si• A menudo es conveniente realizar un EEG existe nefromegalia o imagen sospecha de base, aunque no se hayan detectado abdominal o torácica. convulsiones o ausencias.• Evaluar la alimentación tanto en cantidad OTROS ASPECTOS como en calidad. • Considerar consulta de asesoramiento ge-• Considerar evaluación neurológica si per- nético con el genetista. Eventualmente se siste hipotonía u otro signo de alteracio- completarían los estudios con tests mole- nes de la maduración psicomotora. culares al niño y sus padres. • Soporte educacional y psicológico de la fa-ESTUDIOS COMPLEMENTARIOS milia.• Realizar seguimiento cercano y seriado de • Si presenta retraso psicomotor comenzar la glucemia en el período neonatal. con estimulación temprana.• Realizar cariotipo de alta resolución y estu- • Considerar consultas con los especialistas dios moleculares del gen NSD1. en Neurología y Ortopedia. 77 ©Asociación Española de Pediatría. Prohibida la reproducción de los contenidos sin la autorización correspondiente. Protocolos actualizados al año 2010. Consulte condiciones de uso y posibles nuevas actualizaciones en www.aeped.es/protocolos/ ISSN 2171-8172
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