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Sencillez y versatilidad 
Especificaciones del ventilador portátil Trilogy 202 de Philips Respironics 
Ventajas principales 
‡Diseño compacto con batería interna 
de larga duración para el traslado 
intrahospitalario. 
‡Permite su uso con circuitos activos y 
pasivos para ventilación invasiva y no 
invasiva. 
‡Innovadora compensación de fugas en 
ventilación volumétrica. 
El ventilador Trilogy 202 dispone tanto de control por volumen como control 
por presión para la ventilación invasiva y no invasiva. La versatilidad de las 
opciones de configuración y respiración asistida con las que cuenta alivian la 
carga que supone el traslado e intercambio de equipos, lo que aumenta la 
continuidad en el cuidado de sus pacientes. Dado que Trilogy 202 tiene la 
característica de compensación de fugas tanto en modo de control por presión 
como por volumen, el uso de circuitos pasivos más simples puede significar 
un ahorro de tiempo y una mayor rentabilidad. Con un sencillo cambio en 
la configuración, Trilogy 202 admite circuitos de paciente con válvulas de 
exhalación activa o pasiva, y ajusta los cambios en el circuito seleccionado. 
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2 
Volumen corriente 0 – 2.000 ml 
Ventilación por minuto 0 – 99 l/min 
Rango de fuga 
estimado 0 – 200 l/min 
Frecuencia respiratoria 0 – 80 rpm 
Flujo inspiratorio máximo 0 – 200 l/min 
Presión inspiratoria 
máxima 
0 – 99 cmH2O 
Presión media en vías 
aéreas 
0 – 99 cmH2O 
% respiraciones 
iniciadas por el paciente 
0 – 100% 
Relación I:E 9,9:1 – 1:9,9 
1 Tipos de paciente 
Pediátrico (!5 kg) 
Adulto 
2 Modos 
Volumen 
Asisto/Controlado (A/C) 
Ventilación obligatoria intermitente sincronizada (SIMV) 
SIMV con presión de soporte (SIMV + PS) 
Ventilación controlada (CV) 
Presión 
Controlada por presión (PC) 
Controlada por presión - SIMV (PC-SIMV) 
Ventilación espontánea (S) 
Ventilación espontánea con respaldo temporizado (S/T) 
Ventilación temporizada (T) 
Presión positiva continua en vías aéreas (CPAP) 
Presión de soporte con volumen promedio asegurado (AVAPS) 
sólo aplicable en circuitos pasivos y en los modos S, S/T, PC y T 
3 Características de 
sincronía 
Sensibilidad Auto-Trak 
Sensibilidad de disparo, ciclado y compensación de fugas 
autoadaptable, disponible en todos los modos y solo 
aplicable con circuitos pasivos 
Activación de flujo ajustable 
1 – 9 l/min (disponible en todos los modos y tipos de circuito) 
4 Tipos de circuito 
Con válvula de exhalación activa con presión proximal 
en vías aéreas 
Con válvula de exhalación activa con sensor de flujo 
Con puerto de exhalación pasivo 
5 Controles 
IPAP 4 – 50 cmH2O 
EPAP/PEEP 0 – 25 cmH2O 
(circuitos con válvula activa) 
4 – 25 cmH2O 
(circuitos con puerto de fuga 
pasivo) 
CPAP 4 – 20 cmH2O 
(circuitos con puerto de fuga 
pasivo) 
Presión de soporte 0 – 30 cmH2O 
Volumen corriente 50 – 2.000 ml 
Frecuencia 
respiratoria 
0 – 60 rpm (modo A/C) 
1 – 60 rpm (todos los modos 
restantes) 
Tiempo inspiratorio 0,3 – 5,0 s 
Tiempo de subida 1 – 6 (escala relativa) 
Presión inicial de 
rampa 
0 – 25 cmH2O (circuitos activos) 
4 – 25 cmH2O (circuitos pasivos) 
4 – 19 cmH2O (modo CPAP) 
Tiempo rampa Desactivado, 5 – 45 min 
C-Flex Desactivado, 1 – 3 (escala relativa) 
Sensibilidad de 
1 – 9 l/min 
disparo por flujo 
Sensibilidad de ciclado 
por flujo 10 – 90% 
6 Parámetros 
monitorizados 
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3 
8 Oxígeno 
11 Físicas 
Desconexión de circuito Desactivada, 10 – 60 s 
Apnea Desactivada, 10 – 60 s 
y 4 – 60 rpm 
Volumen corriente alto Desactivado, 50 – 2.000 ml 
Volumen corriente bajo Desactivado, 50 – 2.000 ml 
Ventilación por 
Desactivada, 1 – 99 l/min 
minuto alta 
Ventilación por 
minuto baja 
Desactivada, 1 – 99 l/min 
Frecuencia 
respiratoria alta Desactivada, 4 – 80 rpm 
Frecuencia 
respiratoria baja Desactivada, 4 – 80 rpm 
FiO2 21 – 100% 
Flujo de O2 2 min al 100% 
Rango de presión de 
entrada de O2 
276 – 600 kPa (40 – 87 psi) 
9 Ambientales 
Temperatura en 
funcionamiento 
5 – 40 °C 
Temperatura en 
almacenamiento -20 – 60 °C 
Humedad relativa 15 – 95% 
Presión atmosférica 60 – 110 kPa (450 – 825 mmHg) 
IEC 60601-1 Equipo electromédico 
Parte 1: Requisitos generales 
de seguridad 
IEC 60601-1-2 Requisitos generales de 
seguridad – Norma secundaria: 
Compatibilidad – Requisitos y tests 
IEC 60601-2-12 Equipo electromédico 
Parte 2-12: Requisitos 
particulares para seguridad de 
los ventiladores pulmonares 
– Ventiladores para cuidados 
intensivos 
7 Alarmas 
Opciones 
1.1 Batería extraíble de reserva 
Ofrece hasta 3 horas adicionales de funcionamiento. 
1.2 Soporte vertical con ruedas 
Ofrece una práctica cesta para accesorios y soporte 
para humidificador. 
1.3 DirectView 
Almacenamiento de datos en tarjeta SD de 1 GB 
Voltaje de entrada 100 – 240 Vca, 50/60 Hz, 2,1 A integrada en el s oftware del ventilador. 
Voltaje de batería 
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Duración de la batería 
interna 3 h en condiciones normales 
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extraíble 
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externa 
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Dimensiones 
(L x An x A) 21,13 x 28,45 x 23,52 cm 
Peso (con la batería 
5,6 kg (12,4 lb) 
interna) 
10 Eléctricas 
12 Cumplimiento 
de normativas 
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Philips Healthcare forma parte 
de Royal Philips Electronics 
Cómo ponerse en contacto con nosotros 
www.philips.com/healthcare 
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fax: +31 40 27 64 887 
Asia 
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Norteamérica 
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Fax: +34 91 403 4269 
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Rua Verbo Divino 1400 Terreo 
Chacara Santo Antonio 
Sao Paulo 
Tel.: +55 11 5188 0764 
Fax: +55 11 5188 0761 
Latin America Headquarters Miami 
1550 Sawgrass Corporate 
Parkway, suite 300 
Sunrise, FL 33323 
Tel.: 954 835 2600 
Fax: 954 835 2626 
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Inc. o de cualquiera de sus filiales. Reservados todos los derechos. 
Philips Healthcare se reserva el derecho de realizar cambios en las especificaciones o de dejar de fabricar cualquier producto en cualquier momento sin 
previo aviso ni obligaciones, y no se considera responsable de las consecuencias derivadas de la utilización de esta publicación. 
Impreso en EE.UU. 
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Respirador Trilogy v 202 catálogo

  • 1. Sencillez y versatilidad Especificaciones del ventilador portátil Trilogy 202 de Philips Respironics Ventajas principales ‡Diseño compacto con batería interna de larga duración para el traslado intrahospitalario. ‡Permite su uso con circuitos activos y pasivos para ventilación invasiva y no invasiva. ‡Innovadora compensación de fugas en ventilación volumétrica. El ventilador Trilogy 202 dispone tanto de control por volumen como control por presión para la ventilación invasiva y no invasiva. La versatilidad de las opciones de configuración y respiración asistida con las que cuenta alivian la carga que supone el traslado e intercambio de equipos, lo que aumenta la continuidad en el cuidado de sus pacientes. Dado que Trilogy 202 tiene la característica de compensación de fugas tanto en modo de control por presión como por volumen, el uso de circuitos pasivos más simples puede significar un ahorro de tiempo y una mayor rentabilidad. Con un sencillo cambio en la configuración, Trilogy 202 admite circuitos de paciente con válvulas de exhalación activa o pasiva, y ajusta los cambios en el circuito seleccionado. The print quality of this copy is not an accurate representation of the original.
  • 2. 2 Volumen corriente 0 – 2.000 ml Ventilación por minuto 0 – 99 l/min Rango de fuga estimado 0 – 200 l/min Frecuencia respiratoria 0 – 80 rpm Flujo inspiratorio máximo 0 – 200 l/min Presión inspiratoria máxima 0 – 99 cmH2O Presión media en vías aéreas 0 – 99 cmH2O % respiraciones iniciadas por el paciente 0 – 100% Relación I:E 9,9:1 – 1:9,9 1 Tipos de paciente Pediátrico (!5 kg) Adulto 2 Modos Volumen Asisto/Controlado (A/C) Ventilación obligatoria intermitente sincronizada (SIMV) SIMV con presión de soporte (SIMV + PS) Ventilación controlada (CV) Presión Controlada por presión (PC) Controlada por presión - SIMV (PC-SIMV) Ventilación espontánea (S) Ventilación espontánea con respaldo temporizado (S/T) Ventilación temporizada (T) Presión positiva continua en vías aéreas (CPAP) Presión de soporte con volumen promedio asegurado (AVAPS) sólo aplicable en circuitos pasivos y en los modos S, S/T, PC y T 3 Características de sincronía Sensibilidad Auto-Trak Sensibilidad de disparo, ciclado y compensación de fugas autoadaptable, disponible en todos los modos y solo aplicable con circuitos pasivos Activación de flujo ajustable 1 – 9 l/min (disponible en todos los modos y tipos de circuito) 4 Tipos de circuito Con válvula de exhalación activa con presión proximal en vías aéreas Con válvula de exhalación activa con sensor de flujo Con puerto de exhalación pasivo 5 Controles IPAP 4 – 50 cmH2O EPAP/PEEP 0 – 25 cmH2O (circuitos con válvula activa) 4 – 25 cmH2O (circuitos con puerto de fuga pasivo) CPAP 4 – 20 cmH2O (circuitos con puerto de fuga pasivo) Presión de soporte 0 – 30 cmH2O Volumen corriente 50 – 2.000 ml Frecuencia respiratoria 0 – 60 rpm (modo A/C) 1 – 60 rpm (todos los modos restantes) Tiempo inspiratorio 0,3 – 5,0 s Tiempo de subida 1 – 6 (escala relativa) Presión inicial de rampa 0 – 25 cmH2O (circuitos activos) 4 – 25 cmH2O (circuitos pasivos) 4 – 19 cmH2O (modo CPAP) Tiempo rampa Desactivado, 5 – 45 min C-Flex Desactivado, 1 – 3 (escala relativa) Sensibilidad de 1 – 9 l/min disparo por flujo Sensibilidad de ciclado por flujo 10 – 90% 6 Parámetros monitorizados The print quality of this copy is not an accurate representation of the original.
  • 3. 3 8 Oxígeno 11 Físicas Desconexión de circuito Desactivada, 10 – 60 s Apnea Desactivada, 10 – 60 s y 4 – 60 rpm Volumen corriente alto Desactivado, 50 – 2.000 ml Volumen corriente bajo Desactivado, 50 – 2.000 ml Ventilación por Desactivada, 1 – 99 l/min minuto alta Ventilación por minuto baja Desactivada, 1 – 99 l/min Frecuencia respiratoria alta Desactivada, 4 – 80 rpm Frecuencia respiratoria baja Desactivada, 4 – 80 rpm FiO2 21 – 100% Flujo de O2 2 min al 100% Rango de presión de entrada de O2 276 – 600 kPa (40 – 87 psi) 9 Ambientales Temperatura en funcionamiento 5 – 40 °C Temperatura en almacenamiento -20 – 60 °C Humedad relativa 15 – 95% Presión atmosférica 60 – 110 kPa (450 – 825 mmHg) IEC 60601-1 Equipo electromédico Parte 1: Requisitos generales de seguridad IEC 60601-1-2 Requisitos generales de seguridad – Norma secundaria: Compatibilidad – Requisitos y tests IEC 60601-2-12 Equipo electromédico Parte 2-12: Requisitos particulares para seguridad de los ventiladores pulmonares – Ventiladores para cuidados intensivos 7 Alarmas Opciones 1.1 Batería extraíble de reserva Ofrece hasta 3 horas adicionales de funcionamiento. 1.2 Soporte vertical con ruedas Ofrece una práctica cesta para accesorios y soporte para humidificador. 1.3 DirectView Almacenamiento de datos en tarjeta SD de 1 GB Voltaje de entrada 100 – 240 Vca, 50/60 Hz, 2,1 A integrada en el s oftware del ventilador. Voltaje de batería 14,4 Vcc extraíble Duración de la batería interna 3 h en condiciones normales Duración de la batería 3 h en condiciones normales extraíble Conexión de batería externa 12 Vcc Dimensiones (L x An x A) 21,13 x 28,45 x 23,52 cm Peso (con la batería 5,6 kg (12,4 lb) interna) 10 Eléctricas 12 Cumplimiento de normativas The print quality of this copy is not an accurate representation of the original.
  • 4. Philips Healthcare forma parte de Royal Philips Electronics Cómo ponerse en contacto con nosotros www.philips.com/healthcare healthcare@philips.com fax: +31 40 27 64 887 Asia +852 2821 5888 Europa, Oriente Próximo, África +49 7031 463 2254 Latinoamérica +55 11 2125 0744 Norteamérica +1 425 487 7000 800 285 5585 (toll free, US only) Visite www.philips.com/trilogy202 España Philips Healthcare María de Portugal 1-3 28050 Madrid Tel.: +34 91 566 9000 Fax: +34 91 403 4269 Latin America Headquarters Brazil Rua Verbo Divino 1400 Terreo Chacara Santo Antonio Sao Paulo Tel.: +55 11 5188 0764 Fax: +55 11 5188 0761 Latin America Headquarters Miami 1550 Sawgrass Corporate Parkway, suite 300 Sunrise, FL 33323 Tel.: 954 835 2600 Fax: 954 835 2626 © 2010 Koninklijke Philips Electronics N.V. Auto-Trak, AVAPS, C-Flex, DirectView, Trilogy 100 y Trilogy 202 son marcas comerciales de Respironics, Inc. o de cualquiera de sus filiales. Reservados todos los derechos. Philips Healthcare se reserva el derecho de realizar cambios en las especificaciones o de dejar de fabricar cualquier producto en cualquier momento sin previo aviso ni obligaciones, y no se considera responsable de las consecuencias derivadas de la utilización de esta publicación. Impreso en EE.UU. 4522 962 58764* OCT 2010 The print quality of this copy is not an accurate representation of the original.